展世達輸注溶液
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中文品名展世達輸注溶液的英文品名是Upstaza 2.8 × 10^11 vector genomes (vg)/0.5 mL solution for infusion, 許可證字號是衛部罕菌疫輸字第000051號, 有效日期是2034/04/25, 許可證種類是菌　疫, 適應症是適用於治療年齡在18個月以上，且經臨床、分子和基因證實確診為具有嚴重表現型的芳香族 L-胺基酸類脫羧基酶(Aromatic L-amino acid decarboxylase, AADC)缺乏症的病人。, 劑型是注射液劑, 主成分略述是Eladocagene exuparvovec, 製造商名稱是MassBiologics South Coast.

許可證字號	衛部罕菌疫輸字第000051號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2034/04/25
發證日期	2024/04/25
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA07200005108
中文品名	展世達輸注溶液
英文品名	Upstaza 2.8 × 10^11 vector genomes (vg)/0.5 mL solution for infusion
適應症	適用於治療年齡在18個月以上，且經臨床、分子和基因證實確診為具有嚴重表現型的芳香族 L-胺基酸類脫羧基酶(Aromatic L-amino acid decarboxylase, AADC)缺乏症的病人。
劑型	注射液劑
包裝	盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Eladocagene exuparvovec
申請商名稱	吉帝藥品股份有限公司
申請商地址	台中市北屯區綏遠路二段216之5號6樓、216號地下一層
申請商統一編號	16647167
製造商名稱	MassBiologics South Coast
製造廠廠址	1240 Innovation Way, Fall River, Massachusetts (MA) 02720, United States (USA)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	二級包裝廠;;原料藥及成品製造廠
異動日期	2024/07/19
用法用量	請參閱仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部罕菌疫輸字第000051號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2034/04/25

發證日期

2024/04/25

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA07200005108

中文品名

展世達輸注溶液

英文品名

Upstaza 2.8 × 10^11 vector genomes (vg)/0.5 mL solution for infusion

適應症

適用於治療年齡在18個月以上，且經臨床、分子和基因證實確診為具有嚴重表現型的芳香族 L-胺基酸類脫羧基酶(Aromatic L-amino acid decarboxylase, AADC)缺乏症的病人。

劑型

注射液劑

包裝

盒裝;;玻璃瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Eladocagene exuparvovec

申請商名稱

吉帝藥品股份有限公司

申請商地址

台中市北屯區綏遠路二段216之5號6樓、216號地下一層

申請商統一編號

16647167

製造商名稱

MassBiologics South Coast

製造廠廠址

1240 Innovation Way, Fall River, Massachusetts (MA) 02720, United States (USA)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

二級包裝廠;;原料藥及成品製造廠

異動日期

2024/07/19

用法用量

請參閱仿單

包裝與國際條碼

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江錦盈	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 9830580 \| 所代表法人: \| 吉帝藥品股份有限公司 \| 統一編號: 16647167
江政起	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1431900 \| 所代表法人: \| 吉帝藥品股份有限公司 \| 統一編號: 16647167
嚴淑女	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 2580000 \| 所代表法人: \| 吉帝藥品股份有限公司 \| 統一編號: 16647167
呂淑應	職稱: 董事 \| 持有股份數: 430000 \| 所代表法人: \| 吉帝藥品股份有限公司 \| 統一編號: 16647167

江錦盈

職稱: 董事長 | 持有股份數: 9830580 | 所代表法人: | 吉帝藥品股份有限公司 | 統一編號: 16647167

江政起

職稱: 董事 | 持有股份數: 1431900 | 所代表法人: | 吉帝藥品股份有限公司 | 統一編號: 16647167

嚴淑女

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2580000 | 所代表法人: | 吉帝藥品股份有限公司 | 統一編號: 16647167

呂淑應

職稱: 董事 | 持有股份數: 430000 | 所代表法人: | 吉帝藥品股份有限公司 | 統一編號: 16647167

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吉帝藥品股份有限公司

統一編號: 16647167 | 電話號碼: 04-22473356 | 臺中市北屯區綏遠路二段216之5號6樓、216號地下一層

吉帝藥品股份有限公司

統一編號: 16647167 | 電話號碼: 04-22473356 | 臺中市北屯區綏遠路二段216之5號6樓、216號地下一層

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“吉帝”而樂潔口內凝膠 (未滅菌)	英文品名: “MPM” OraMagic Rx Oral Rinse (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013806號 \| 有效日期: 2019/01/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/12/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司
“吉帝”而樂潔口內凝膠 (未滅菌)	英文品名: “MPM” OraMagic Rx Oral Rinse (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013806號 \| 有效日期: 20190123 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20181228 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司
克瑞傑傷口敷料	英文品名: KeragelT Wound Dressing \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028167號 \| 有效日期: 2021/07/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為富含Keratin的凝膠用於乾燥或低滲出液之傷口幫助癒合。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司
克瑞傑傷口敷料	英文品名: KeragelT Wound Dressing \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028167號 \| 有效日期: 20210728 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品為富含Keratin的凝膠用於乾燥或低滲出液之傷口幫助癒合。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司

“吉帝”而樂潔口內凝膠 (未滅菌)

“吉帝”而樂潔口內凝膠 (未滅菌)

克瑞傑傷口敷料

克瑞傑傷口敷料

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威爾鋅膠囊50毫克	英文品名: WILIZIN CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署罕藥製字第000009號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於已接受過螫合劑治療的威爾森病患的維持療法。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZINC ACETATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
酷立酸膠囊50毫克	英文品名: Cholbam 50mg \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000055號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療由於單一酵素缺乏所造成之先天性膽酸 (cholic acid) 合成障礙。輔助治療過氧化體代謝異常（包括Zellweger spectrum disorders）病人呈現之肝病表現、脂肪瀉或脂溶性... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHOLIC ACID \| 製造商名稱: PATHEON PHARMACEUTICALS INC.
寬利安濃縮輸注液	英文品名: Qarziba 4.5 mg/mL concentrate for solution for infusion \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001175號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/15 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 神經母細胞瘤：- 適用於治療有殘存或沒有殘存疾病的高危險性神經母細胞瘤，年齡12個月以上的病人，這些病人以前接受過誘導化學療法並至少達到了部分緩解，隨後進行了清髓治療和幹細胞移植。- 適用於治療有殘... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: dinutuximab beta \| 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.
威爾鋅膠囊25毫克	英文品名: WILIZIN CAPSULES 25MG \| 許可證字號: 衛署罕藥製字第000008號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於已接受過螫合劑治療的威爾森病患的維持療法。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZINC ACETATE DIHYDRATE;;ZINC ACETATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
萊舒淨錠500毫克	英文品名: Lysodren 500 mg tablets \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000092號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2033/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 晚期(無法切除，轉移性或復發性)腎上腺皮質癌(ACC)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MITOTANE \| 製造商名稱: LATINA PHARMA S.P.A.
黴大清眼用懸浮液５％	英文品名: NATACYN 5% OPHTHALMIC SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016894號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療因黴菌引起之瞼角炎、結膜炎及角膜炎。 \| 劑型: 眼用懸浮液 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NATAMYCIN \| 製造商名稱: ALCON RESEARCH LLC
酷立酸膠囊250毫克	英文品名: Cholbam 250mg \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000054號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療由於單一酵素缺乏所造成之先天性膽酸 (cholic acid) 合成障礙。輔助治療過氧化體代謝異常（包括Zellweger spectrum disorders）病人呈現之肝病表現、脂肪瀉或脂溶性... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHOLIC ACID \| 製造商名稱: PATHEON PHARMACEUTICALS INC.
順舒德膠囊200毫克	英文品名: SUNTOLOL CAPSULE 200MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第044081號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整（心室性心律不整、上心室性心律不整） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
衛尼吉酶1毫克/毫升濃縮輸注液	英文品名: Vimizim 1 mg/ml concentrate for solution for infusion \| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000023號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/21 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 黏多醣症4A型(MPS IVA)。 \| 劑型: 輸注液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: rhGALNS \| 製造商名稱: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.
解凍膜衣錠５０毫克	英文品名: LAIDEC FC TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第044485號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌萎縮脊髓側索硬化症（ＡＭＹＯＴＲＯＰＨＩＣ　ＬＡＴＥＲＡＬ　ＳＣＬＥＲＯＳＩＳ，ＡＬＳ）。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RILUZOLE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

威爾鋅膠囊50毫克

酷立酸膠囊50毫克

寬利安濃縮輸注液

威爾鋅膠囊25毫克

萊舒淨錠500毫克

黴大清眼用懸浮液５％

酷立酸膠囊250毫克

順舒德膠囊200毫克

衛尼吉酶1毫克/毫升濃縮輸注液

解凍膜衣錠５０毫克

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吉帝藥品股份有限公司	公司統一編號: 16647167 \| 登錄項目: 販售場所 \| 台中市北屯區綏遠路二段216之5號6樓、216號地下一層 \| 食品業者登錄字號: B-116647167-00002-9
吉帝藥品股份有限公司	公司統一編號: 16647167 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台中市北屯區綏遠路二段216之5號6樓、216號地下一層 \| 食品業者登錄字號: B-116647167-00000-7

吉帝藥品股份有限公司

公司統一編號: 16647167 | 登錄項目: 販售場所 | 台中市北屯區綏遠路二段216之5號6樓、216號地下一層 | 食品業者登錄字號: B-116647167-00002-9

吉帝藥品股份有限公司

公司統一編號: 16647167 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市北屯區綏遠路二段216之5號6樓、216號地下一層 | 食品業者登錄字號: B-116647167-00000-7

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威爾鋅膠囊50毫克	英文品名: WILIZIN CAPSULES 50MG \| 適應症: 用於已接受過螫合劑治療的威爾森病患的維持療法。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZINC ACETATE DIHYDRATE \| 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/15
酷立酸膠囊50毫克	英文品名: Cholbam 50mg \| 適應症: 治療由於單一酵素缺乏所造成之先天性膽酸 (cholic acid) 合成障礙。輔助治療過氧化體代謝異常（包括Zellweger spectrum disorders）病人呈現之肝病表現、脂肪瀉或脂溶性... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHOLIC ACID \| 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/07
寬利安濃縮輸注液	英文品名: Qarziba 4.5 mg/mL concentrate for solution for infusion \| 適應症: 神經母細胞瘤：- 適用於治療有殘存或沒有殘存疾病的高危險性神經母細胞瘤，年齡12個月以上的病人，這些病人以前接受過誘導化學療法並至少達到了部分緩解，隨後進行了清髓治療和幹細胞移植。- 適用於治療有殘... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: dinutuximab beta \| 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/15
威爾鋅膠囊25毫克	英文品名: WILIZIN CAPSULES 25MG \| 適應症: 用於已接受過螫合劑治療的威爾森病患的維持療法。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZINC ACETATE DIHYDRATE;;ZINC ACETATE DIHYDRATE \| 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/15
萊舒淨錠500毫克	英文品名: Lysodren 500 mg tablets \| 適應症: 晚期(無法切除，轉移性或復發性)腎上腺皮質癌(ACC)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: MITOTANE \| 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2033/06/26
黴大清眼用懸浮液５％	英文品名: NATACYN 5% OPHTHALMIC SUSPENSION \| 適應症: 治療因黴菌引起之瞼角炎、結膜炎及角膜炎。 \| 劑型: 眼用懸浮液 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NATAMYCIN \| 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/22
酷立酸膠囊250毫克	英文品名: Cholbam 250mg \| 適應症: 治療由於單一酵素缺乏所造成之先天性膽酸 (cholic acid) 合成障礙。輔助治療過氧化體代謝異常（包括Zellweger spectrum disorders）病人呈現之肝病表現、脂肪瀉或脂溶性... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHOLIC ACID \| 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/06
展世達輸注溶液	英文品名: Upstaza 2.8 × 10^11 vector genomes (vg)/0.5 mL solution for infusion \| 適應症: 適用於治療年齡在18個月以上，且經臨床、分子和基因證實確診為具有嚴重表現型的芳香族 L-胺基酸類脫羧基酶(Aromatic L-amino acid decarboxylase, AADC)缺乏症的病... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Eladocagene exuparvovec \| 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2034/04/25
順舒德膠囊200毫克	英文品名: SUNTOLOL CAPSULE 200MG \| 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整（心室性心律不整、上心室性心律不整） \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL \| 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2020/11/08
衛尼吉酶1毫克/毫升濃縮輸注液	英文品名: Vimizim 1 mg/ml concentrate for solution for infusion \| 適應症: 黏多醣症4A型(MPS IVA)。 \| 劑型: 輸注液 \| 包裝: 玻璃注射小瓶裝(vial) \| 藥品類別: \| 主成分略述: rhGALNS \| 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/21
解凍膜衣錠５０毫克	英文品名: LAIDEC FC TABLETS 50MG \| 適應症: 肌萎縮脊髓側索硬化症（ＡＭＹＯＴＲＯＰＨＩＣ　ＬＡＴＥＲＡＬ　ＳＣＬＥＲＯＳＩＳ，ＡＬＳ）。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RILUZOLE \| 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/19

威爾鋅膠囊50毫克

酷立酸膠囊50毫克

寬利安濃縮輸注液

威爾鋅膠囊25毫克

萊舒淨錠500毫克

黴大清眼用懸浮液５％

酷立酸膠囊250毫克

展世達輸注溶液

順舒德膠囊200毫克

衛尼吉酶1毫克/毫升濃縮輸注液

解凍膜衣錠５０毫克

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本部110年12月20日衛授食字第1106030943號核准函【核定編號：112-0585-2(PMF2440)；核定劑型：無菌產品：液體劑型：注射液劑（無菌製備-小容量）-基因工程及單株抗體製劑（不...	廠名: Rentschler Biopharma SE \| 發文字號: 衛授食字第1120715382號 \| 註銷日期: 113.2.6 \| 代理商: 吉帝藥品股份有限公司 \| 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷
1.威爾鋅膠囊25毫克 2.威爾鋅膠囊50豪克	申請廠商: 吉帝藥品股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130402 \| 核准結束日期: 1140402 \| 廣告核准字號: 中市衛藥廣字10903023 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
寬利安濃縮輸注液	申請廠商: 吉帝藥品股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1120818 \| 核准結束日期: 1130818 \| 廣告核准字號: 中市衛藥廣字11208036 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
寬利安濃縮輸注液	申請廠商: 吉帝藥品股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130818 \| 核准結束日期: 1140818 \| 廣告核准字號: 中市衛藥廣字11208036 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

本部110年12月20日衛授食字第1106030943號核准函【核定編號：112-0585-2(PMF2440)；核定劑型：無菌產品：液體劑型：注射液劑（無菌製備-小容量）-基因工程及單株抗體製劑（不...

廠名: Rentschler Biopharma SE | 發文字號: 衛授食字第1120715382號 | 註銷日期: 113.2.6 | 代理商: 吉帝藥品股份有限公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

1.威爾鋅膠囊25毫克 2.威爾鋅膠囊50豪克

申請廠商: 吉帝藥品股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130402 | 核准結束日期: 1140402 | 廣告核准字號: 中市衛藥廣字10903023

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

寬利安濃縮輸注液

申請廠商: 吉帝藥品股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120818 | 核准結束日期: 1130818 | 廣告核准字號: 中市衛藥廣字11208036

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

寬利安濃縮輸注液

申請廠商: 吉帝藥品股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130818 | 核准結束日期: 1140818 | 廣告核准字號: 中市衛藥廣字11208036

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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吉帝藥品股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區綏遠路二段216號之5，6樓 | 電話: 04-2247-5825

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吉帝藥品股份有限公司臺中市北屯區綏遠路二段216之5號6樓、216號地下一層	江錦盈	16647167	核准設立

吉帝藥品股份有限公司

登記地址: 臺中市北屯區綏遠路二段216之5號6樓、216號地下一層 | 負責人: 江錦盈 | 統編: 16647167 | 核准設立

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與展世達輸注溶液同分類的全部藥品許可證資料集

思達樂凝膠	英文品名: INTEDARU JELLY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
水楊酸鈉	英文品名: SODIUM SALICYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SODIUM SALICYLATE \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
達淨磺胺鈉	英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
素果２０公絲膜衣錠	英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SIMVASTATIN \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
愛長達基因人體胰島素	英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
愛婷乳膏	英文品名: ALTEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
得福敏注射液	英文品名: DEFLAME \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮　　　　膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾　　　　病、白血病之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
鋸桿菌胜/	英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED.
斯克拉菲	英文品名: SUCRALFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療腸胃潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM;;SUCRALFATE \| 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S
比拉西達	英文品名: PIRACETAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
柔拍膜衣錠10毫克	英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
渡邊維格亦速糖衣錠	英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe \| 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;FURSULTIAMINE (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;GAMMA ORYZANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SU... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
達利敏糖漿	英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
咳嗽液	英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
柏那巴斯外用軟膏	英文品名: VENAPAS-A OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠