"宏春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
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中文品名"宏春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)的英文品名是"Hong Tsun" Manual Surgical Instrument For General Use (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第023535號, 有效日期是2029/07/11, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是QMS/QSD;;輸 入, 申請商名稱是宏春貿易有限公司.

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許可證字號衛部醫器輸壹字第023535號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/07/11
發證日期2024/07/11
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402353500
中文品名"宏春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Hong Tsun" Manual Surgical Instrument For General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I.4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目QMS/QSD;;輸 入
申請商名稱宏春貿易有限公司
申請商地址高雄市三民區忠孝一路491巷5號1樓
申請商統一編號75236106
製造商名稱SIAM INTERMAGNATE CO., LTD
製造廠廠址138 ROMKLAO RD., KLONGSAMPRAVED LADKRABANG, BANGKOK 10520 THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2024/07/31
製造許可登錄編號QSD50527

許可證字號

衛部醫器輸壹字第023535號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/07/11

發證日期

2024/07/11

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402353500

中文品名

"宏春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名

"Hong Tsun" Manual Surgical Instrument For General Use (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

QMS/QSD;;輸 入

申請商名稱

宏春貿易有限公司

申請商地址

高雄市三民區忠孝一路491巷5號1樓

申請商統一編號

75236106

製造商名稱

SIAM INTERMAGNATE CO., LTD

製造廠廠址

138 ROMKLAO RD., KLONGSAMPRAVED LADKRABANG, BANGKOK 10520 THAILAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TH

製程

(空)

異動日期

2024/07/31

製造許可登錄編號

QSD50527

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高振恭

職稱: 董事 | 持有股份數: 3200000 | 所代表法人: | 宏春貿易有限公司 | 統一編號: 75236106

高振恭

職稱: 董事 | 持有股份數: 3200000 | 所代表法人: | 宏春貿易有限公司 | 統一編號: 75236106

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宏春貿易有限公司

統一編號: 75236106 | 電話號碼: 07-8119797 | 高雄市三民區忠孝一路491巷5號1樓

宏春貿易有限公司

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宏春貿易有限公司前鎮廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 75236106 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市前鎮區鎮北里擴建路1-29、1-30號1、2樓

宏春貿易有限公司前鎮廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 75236106 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市前鎮區鎮北里擴建路1-29、1-30號1、2樓

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綠士 冰枕 (未滅菌)

英文品名: REX Ice Pillow (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007063號 | 有效日期: 2023/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

綠士 冰枕 (未滅菌)

英文品名: REX Ice Pillow (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007063號 | 有效日期: 20230911 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

“綠士”手腕式電子血壓計

英文品名: "REX" Wrist Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000401號 | 有效日期: 2016/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KD-203A,以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

“綠士”手腕式電子血壓計

英文品名: "REX" Wrist Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000401號 | 有效日期: 20161107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KD-203A,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

綠士水銀血壓計

英文品名: REX MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第002700號 | 有效日期: 2016/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: CK-101, CK-103, CK-105, CK-101C, CK-301, CK-201, CK-S300, CK-S300E, CK-401, CK-403, CK-406A, CK-402,... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

綠士水銀血壓計

英文品名: REX MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第002700號 | 有效日期: 20160427 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CK-101, CK-103, CK-105, CK-101C, CK-301, CK-201, CK-S300, CK-S300E, CK-401, CK-403, CK-406A, CK-402,... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

"宏春" 藥杯 (未滅菌)

英文品名: "Hong Tsun" Medicine Vial (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015705號 | 有效日期: 2025/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

"宏春" 藥杯 (未滅菌)

英文品名: "Hong Tsun" Medicine Vial (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015705號 | 有效日期: 20250930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "MISAWA" DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001920號 | 有效日期: 2003/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "MISAWA" DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001920號 | 有效日期: 20030225 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20040220 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

"綠克斯" 外科器械 (未滅菌)

英文品名: "LEXER" Stainless Steel Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018036號 | 有效日期: 2022/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

"綠克斯" 外科器械 (未滅菌)

英文品名: "LEXER" Stainless Steel Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018036號 | 有效日期: 20220703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

綠士耳溫槍

英文品名: REX Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001514號 | 有效日期: 2020/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS-601, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

綠士耳溫槍

英文品名: REX Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001514號 | 有效日期: 20200930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS-601, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

"愛美格" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "AMIGO" Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003135號 | 有效日期: 2026/03/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

"愛美格" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "AMIGO" Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003135號 | 有效日期: 20260324 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(硬式喉頭鏡[D.5540])第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

數位體溫計

英文品名: "TOSHIBA" DIGITAL CLINICAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003751號 | 有效日期: 1990/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ME-150 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

數位體溫計

英文品名: "TOSHIBA" DIGITAL CLINICAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003751號 | 有效日期: 19900726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ME-150 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

“哈羅”一般手術用刀片(滅菌)

英文品名: “Ailee”Manual Surgical Blade (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005551號 | 有效日期: 2022/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

綠士 冰枕 (未滅菌)

英文品名: REX Ice Pillow (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007063號 | 有效日期: 2023/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

綠士 冰枕 (未滅菌)

英文品名: REX Ice Pillow (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007063號 | 有效日期: 20230911 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

“綠士”手腕式電子血壓計

英文品名: "REX" Wrist Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000401號 | 有效日期: 2016/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KD-203A,以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

“綠士”手腕式電子血壓計

英文品名: "REX" Wrist Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000401號 | 有效日期: 20161107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KD-203A,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

綠士水銀血壓計

英文品名: REX MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第002700號 | 有效日期: 2016/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: CK-101, CK-103, CK-105, CK-101C, CK-301, CK-201, CK-S300, CK-S300E, CK-401, CK-403, CK-406A, CK-402,... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

綠士水銀血壓計

英文品名: REX MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第002700號 | 有效日期: 20160427 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CK-101, CK-103, CK-105, CK-101C, CK-301, CK-201, CK-S300, CK-S300E, CK-401, CK-403, CK-406A, CK-402,... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

"宏春" 藥杯 (未滅菌)

英文品名: "Hong Tsun" Medicine Vial (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015705號 | 有效日期: 2025/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

"宏春" 藥杯 (未滅菌)

英文品名: "Hong Tsun" Medicine Vial (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015705號 | 有效日期: 20250930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "MISAWA" DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001920號 | 有效日期: 2003/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "MISAWA" DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001920號 | 有效日期: 20030225 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20040220 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

"綠克斯" 外科器械 (未滅菌)

英文品名: "LEXER" Stainless Steel Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018036號 | 有效日期: 2022/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

"綠克斯" 外科器械 (未滅菌)

英文品名: "LEXER" Stainless Steel Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018036號 | 有效日期: 20220703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

綠士耳溫槍

英文品名: REX Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001514號 | 有效日期: 2020/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS-601, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

綠士耳溫槍

英文品名: REX Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001514號 | 有效日期: 20200930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS-601, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

"愛美格" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "AMIGO" Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003135號 | 有效日期: 2026/03/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

"愛美格" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "AMIGO" Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003135號 | 有效日期: 20260324 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(硬式喉頭鏡[D.5540])第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

數位體溫計

英文品名: "TOSHIBA" DIGITAL CLINICAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003751號 | 有效日期: 1990/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ME-150 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

數位體溫計

英文品名: "TOSHIBA" DIGITAL CLINICAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003751號 | 有效日期: 19900726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ME-150 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

“哈羅”一般手術用刀片(滅菌)

英文品名: “Ailee”Manual Surgical Blade (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005551號 | 有效日期: 2022/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "宏春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 相關資料

宏春貿易有限公司

公司統一編號: 75236106 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市三民區忠孝一路491巷5號1樓 | 食品業者登錄字號: E-175236106-00000-2

宏春貿易有限公司

公司統一編號: 75236106 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市三民區忠孝一路491巷5號1樓 | 食品業者登錄字號: E-175236106-00000-2

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宏春貿易有限公司前鎮廠

負責人: 高振恭 | 統一編號: 75236106 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市前鎮區擴建路1-30號2樓

@ 高雄市工廠登記清冊

"哈羅" 外科用縫合針 (未滅菌)

英文品名: "AILEE" STAINLESS STEEL SURGICAL SUTURE NEEDLE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000316號 | 有效日期: 2025/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用于各種ㄧ般手術之縫合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優美”醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “U-MED” Medical Face Mask(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005255號 | 有效日期: 2029/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面、成人立體,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

綠士血壓壓脈帶

英文品名: REX Blood Pressure Cuff | 許可證字號: 衛署醫器製字第003378號 | 有效日期: 2016/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾禮”聚丙烯手術縫合線

英文品名: “Ailee”Polypropylene Surgical Suture | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018182號 | 有效日期: 2017/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

玻璃注射筒

英文品名: "NITIRIN" GLASS SYRINGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001415號 | 有效日期: 1985/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宏春貿易有限公司前鎮廠

負責人: 高振恭 | 統一編號: 75236106 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市前鎮區擴建路1-30號2樓

@ 高雄市工廠登記清冊

"哈羅" 外科用縫合針 (未滅菌)

英文品名: "AILEE" STAINLESS STEEL SURGICAL SUTURE NEEDLE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000316號 | 有效日期: 2025/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用于各種ㄧ般手術之縫合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優美”醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “U-MED” Medical Face Mask(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005255號 | 有效日期: 2029/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面、成人立體,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

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綠士血壓壓脈帶

英文品名: REX Blood Pressure Cuff | 許可證字號: 衛署醫器製字第003378號 | 有效日期: 2016/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

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“艾禮”聚丙烯手術縫合線

英文品名: “Ailee”Polypropylene Surgical Suture | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018182號 | 有效日期: 2017/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

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玻璃注射筒

英文品名: "NITIRIN" GLASS SYRINGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001415號 | 有效日期: 1985/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

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水銀血壓計

英文品名: "REX" SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000445號 | 有效日期: 1994/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

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“綠士”醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “REX” Medical Face Mask(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005248號 | 有效日期: 2024/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

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水銀血壓計

英文品名: "REX" SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000445號 | 有效日期: 19941222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041206 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優美”醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “U-MED” Medical Face Mask(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005255號 | 有效日期: 20240603 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“綠士”醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “REX” Medical Face Mask(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005248號 | 有效日期: 20240530 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"宏春"點滴架(未滅菌)

英文品名: "HONG TSUN" Infusion Stand (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013040號 | 有效日期: 2018/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「注射架(J.6990)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

水銀血壓計

英文品名: "REX" SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000445號 | 有效日期: 1994/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“綠士”醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “REX” Medical Face Mask(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005248號 | 有效日期: 2024/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

水銀血壓計

英文品名: "REX" SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000445號 | 有效日期: 19941222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041206 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優美”醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “U-MED” Medical Face Mask(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005255號 | 有效日期: 20240603 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“綠士”醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “REX” Medical Face Mask(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005248號 | 有效日期: 20240530 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"宏春"點滴架(未滅菌)

英文品名: "HONG TSUN" Infusion Stand (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013040號 | 有效日期: 2018/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「注射架(J.6990)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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根據地址 高雄市三民區忠孝一路491巷5號1樓 找到的相關資料

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綠士血壓計

英文品名: REX Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001545號 | 有效日期: 2010/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-300, E-300, 08-808, 08-808B, 08-802, 08-830, 08-840, 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

綠士血壓計用包布及充氣袋

英文品名: REX Blood Pressure Cuff | 許可證字號: 衛署醫器製字第001544號 | 有效日期: 2010/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

綠士紅外線耳溫計

英文品名: REX INFRARED THERMOMETER | 許可證字號: 衛部醫器製字第007024號 | 有效日期: 2026/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HT-77,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

三鑑實業有限公司

統一編號: 84316545 | 電話號碼: 07-3415920 | 高雄市三民區忠孝一路491巷26號1樓

@ 出進口廠商登記資料

綠士血壓計

英文品名: REX Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001545號 | 有效日期: 2010/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-300, E-300, 08-808, 08-808B, 08-802, 08-830, 08-840, 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

綠士血壓計用包布及充氣袋

英文品名: REX Blood Pressure Cuff | 許可證字號: 衛署醫器製字第001544號 | 有效日期: 2010/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

綠士紅外線耳溫計

英文品名: REX INFRARED THERMOMETER | 許可證字號: 衛部醫器製字第007024號 | 有效日期: 2026/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HT-77,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

三鑑實業有限公司

統一編號: 84316545 | 電話號碼: 07-3415920 | 高雄市三民區忠孝一路491巷26號1樓

@ 出進口廠商登記資料

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宏春貿易的黃頁資料

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宏春貿易 | 地址: 高雄市三民區建國二路212號 | 電話: 07-241-2176

宏春貿易有限公司 | 地址: 高雄市三民區建國二路214號 | 電話: 07-235-2176

名稱 宏春貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市三民區忠孝一路491巷5號1樓
高振恭75236106核准設立

登記地址: 高雄市三民區忠孝一路491巷5號1樓 | 負責人: 高振恭 | 統編: 75236106 | 核准設立

地址 高雄市三民區忠孝一路491巷5號1樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市三民區忠孝一路491巷37號1樓
林佳逸91530443核准設立 - 獨資 (核准文號: 11160534300)

高雄市三民區忠孝一路491巷5號一樓
高宇廷75208404核准設立 - 獨資 (核准文號: 10761056200)

高雄市三民區忠孝一路491巷26號1樓
張慶鐘84316545核准設立

高雄市三民區忠孝一路491巷26號1樓
張富銘83078545解散 (核准解散日期: 2024-03-18)

高雄市三民區忠孝一路491巷9號1樓
林懿輝54216040核准設立

登記地址: 高雄市三民區忠孝一路491巷37號1樓 | 負責人: 林佳逸 | 統編: 91530443 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11160534300)

登記地址: 高雄市三民區忠孝一路491巷5號一樓 | 負責人: 高宇廷 | 統編: 75208404 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10761056200)

登記地址: 高雄市三民區忠孝一路491巷26號1樓 | 負責人: 張慶鐘 | 統編: 84316545 | 核准設立

登記地址: 高雄市三民區忠孝一路491巷26號1樓 | 負責人: 張富銘 | 統編: 83078545 | 解散 (核准解散日期: 2024-03-18)

登記地址: 高雄市三民區忠孝一路491巷9號1樓 | 負責人: 林懿輝 | 統編: 54216040 | 核准設立

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與"宏春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液,以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用,定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖,適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:Goat Anti-human Albumin Antibody 3.9 mL | 醫器規格: 150 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶,5.0 ml x 6 瓶。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

關東化學血氨試驗品管液 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical Ammonia Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000344號 | 有效日期: 2025/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 血氨試驗品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: Ammonium sulfate 0.24 mg/L; Sodium azide 0.99 g/LReagent 2: Ammonium sulfate 0.47 mg/L; S... | 醫器規格: Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vials | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學胺基丙酸轉移酶試驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000345號 | 有效日期: 2020/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清及血漿中胺基丙酸轉移酶之活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: L-Alanine 333 mmol/L; Nicotineamido adenin dinucleotide, reduced form (NADH) 0.213 mmol/L... | 醫器規格: 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),761... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學尿酸試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000346號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清、血漿及尿中之尿酸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: TOOS 1.1 mmol/LReagent 2: 4-AA 8.0 mmol/L; Uricase 1500 U/L | 醫器規格: 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學γ-麩胺醯轉移/試驗試劑

英文品名: Cicaliquid γ-GT J | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000347號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測量人體血漿和血清中γ-GT 酵素活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: Glycylglycine 200 mmol/LReagent 2: L-γ-Glutamyl-3-carboxy-4-nitroanilide 24 mmol/L | 醫器規格: 76201(75065),76202(75066),76203(77521),76204(77522),76209(77530),76210(77531),77563,76205(77728),762... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學不飽和鐵結合能力試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UIBC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000348號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中不飽和鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Nitroso-PSAP 1.19 mmol/L | 醫器規格: 77630,77631,76253(77720),76254(77721), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學總蛋白質試驗試劑

英文品名: CICALIQUID TP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000349號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清及血漿中之總蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COPPER SULFATE 18.0000 mM | 醫器規格: 76235(75294),76236(75295),76237(77827),76238(77828),76243(77831),76244(77832),76239(77847),76240(778... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快鐵檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA IRON | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000350號 | 有效日期: 2010/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量人體血清或血漿中鐵的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Guanidine hydrochloride in vial A (liquid).R2 Ascorbate in vial B (granulate).R3=SR FerroZine in ... | 醫器規格: 150 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液,以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用,定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖,適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:Goat Anti-human Albumin Antibody 3.9 mL | 醫器規格: 150 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶,5.0 ml x 6 瓶。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

關東化學血氨試驗品管液 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical Ammonia Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000344號 | 有效日期: 2025/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 血氨試驗品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: Ammonium sulfate 0.24 mg/L; Sodium azide 0.99 g/LReagent 2: Ammonium sulfate 0.47 mg/L; S... | 醫器規格: Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vials | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學胺基丙酸轉移酶試驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000345號 | 有效日期: 2020/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清及血漿中胺基丙酸轉移酶之活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: L-Alanine 333 mmol/L; Nicotineamido adenin dinucleotide, reduced form (NADH) 0.213 mmol/L... | 醫器規格: 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),761... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學尿酸試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000346號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清、血漿及尿中之尿酸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: TOOS 1.1 mmol/LReagent 2: 4-AA 8.0 mmol/L; Uricase 1500 U/L | 醫器規格: 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學γ-麩胺醯轉移/試驗試劑

英文品名: Cicaliquid γ-GT J | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000347號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測量人體血漿和血清中γ-GT 酵素活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: Glycylglycine 200 mmol/LReagent 2: L-γ-Glutamyl-3-carboxy-4-nitroanilide 24 mmol/L | 醫器規格: 76201(75065),76202(75066),76203(77521),76204(77522),76209(77530),76210(77531),77563,76205(77728),762... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學不飽和鐵結合能力試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UIBC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000348號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中不飽和鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Nitroso-PSAP 1.19 mmol/L | 醫器規格: 77630,77631,76253(77720),76254(77721), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學總蛋白質試驗試劑

英文品名: CICALIQUID TP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000349號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清及血漿中之總蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COPPER SULFATE 18.0000 mM | 醫器規格: 76235(75294),76236(75295),76237(77827),76238(77828),76243(77831),76244(77832),76239(77847),76240(778... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快鐵檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA IRON | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000350號 | 有效日期: 2010/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量人體血清或血漿中鐵的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Guanidine hydrochloride in vial A (liquid).R2 Ascorbate in vial B (granulate).R3=SR FerroZine in ... | 醫器規格: 150 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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