英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀所伴起之高膽醇血症之改善(粥狀動脈硬化症、高血壓症、心筋梗塞、心絞痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. |
英文品名: HYAKUDOKU KUDASHI PILL | 許可證字號: 衛署藥輸字第016145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ROSE FRUIT EXTRACT;;PHARBITIS SEMEN POWDER;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT);;R... | 製造商名稱: SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant |
英文品名: TOA EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/14 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. |
英文品名: TRIAMTERENE TABLETS 50MG "JUNYAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 浮腫性疾患(海腫、腹水)高血壓(本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. |
英文品名: STRONG HITONA | 許可證字號: 內衛藥輸字第006168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/01 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腺病質、營養補給、神經炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;LACTIC ACID;;THIAMINE (VITAMIN B1);;CA... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: STRONG HITONA | 許可證字號: 衛署藥輸字第014810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTIC ACID;;BUTYL-P-HYDROXYBENZOATE;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SUCROSE (SUGAR REFINE... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: SPARTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陣痛促進、子宮收縮、止血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: STRONG DEMEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經不順 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS SULFATE;;ERGOT FLUIDEXTRACT;;ALOE;;PHARBITIS;;RHUBARB | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: ALINABEST-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. |
英文品名: BALLADE V EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: TOA MEDICINE CO. LTD. |
英文品名: SUPAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、胃酸過多、消化不良、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENACTYZINE;;TOLAZOLINE;;NUX VOMICA EXTRACT;;THIAMINE NITRATE;;DIASTASE;;LIPASE;;MAGNESIUM ALUMINUM ... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. |
英文品名: TOA EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020745號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. |
英文品名: CYSTAIT TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、硅肺、喉頭炎、感冒、咽頭炎)慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. |
英文品名: BALLADE V EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/20 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1992/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HC... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. |
英文品名: ERGOTON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 收縮子宮 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGOT EXTRACT;;BENZYL ALCOHOL | 製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: TV EYE WASH | 許可證字號: 衛署藥輸字第009056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、眼炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN CO. LTD. |
英文品名: HAUT SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑癬、水蟲、疹癬、濕疹 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;NITROFURAZONE;;RESORCINOL (RESORCIN);;HAMAMELIS VIRGINIANA EXTRACT;;HAMAMELIS WATER | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: ERGOTON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 閉經期的障害、產後、流產後的出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOT EXTRACT | 製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: EFFOTILAMINE TABLETS "JUNYAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神精循環性無力症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. |
英文品名: JUGL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. |