英文品名: “PMT”PROTECTIVE RESTRAINT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006406號 | 有效日期: 2017/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(J.6760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
英文品名: “PMT”PROTECTIVE RESTRAINT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006406號 | 有效日期: 20171221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
英文品名: “SCANLAN”Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005787號 | 有效日期: 2012/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
英文品名: “SCANLAN”Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005787號 | 有效日期: 20120424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
英文品名: "KOPEK" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009207號 | 有效日期: 2025/09/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
英文品名: "KOPEK" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009207號 | 有效日期: 20250917 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
英文品名: "August Reuchlen" Manual Surgical instruments for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015991號 | 有效日期: 2020/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
英文品名: "August Reuchlen" Manual Surgical instruments for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015991號 | 有效日期: 20201217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
英文品名: "BMI" SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第000981號 | 有效日期: 2028/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原95.8.17及93.7.9仿單核定本繳回作廢)。變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.10... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
英文品名: "BMI" SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第000981號 | 有效日期: 20230207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原95.8.17及93.7.9仿單核定本繳回作廢)。變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.10... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
英文品名: "BMI" HE-NE LASER ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器製字第001547號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-500-1, WL-500-2, WL-500-3, WL-500-4, WL-500-5以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
英文品名: "BMI" HE-NE LASER ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器製字第001547號 | 有效日期: 20251024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-500-1, WL-500-2, WL-500-3, WL-500-4, WL-500-5以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
英文品名: “BMI” Shunt system implantation instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001168號 | 有效日期: 2026/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「分流系統植入用器械(K.4545)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
英文品名: “BMI” Shunt system implantation instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001168號 | 有效日期: 20260404 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(分流系統植入用器械【K.4545】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070801 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
英文品名: "Ulrich" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013946號 | 有效日期: 2019/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
英文品名: "Ulrich" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013946號 | 有效日期: 20190311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
英文品名: "REDFIELD" INFRARED COAGULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007451號 | 有效日期: 2000/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
英文品名: "REDFIELD" INFRARED COAGULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007451號 | 有效日期: 20000315 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041027 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |