英文品名: REMODELLIN CAPSULES 0.5MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維生素D缺乏症、過敏性疾患。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
英文品名: EXOMYCIN INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第018258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌及金黃葡萄球菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SISOMICIN SULFATE | 製造商名稱: SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: DOWNPRESS TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZOSIN (HCL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION 0.1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉前給藥、胃腸道痙攣、輸尿管和膽管性絞痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. |
英文品名: MENTORIES TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律,心室性摶過速),原發性及腎性高 血壓,偏頭痛,控制原發性震顫,控制焦慮性心搏過速,甲狀腺毒症的 輔助劑,親鉻細胞瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: DOWNPRESS TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZOSIN (HCL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: RUADAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎所伴隨之頻尿、殘尿感 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
英文品名: ARICIDON TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
英文品名: RACETAM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: DEXALOCAL-F CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第017590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性濕疹、皮膚炎、日晒性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、嬰兒皮脂溢出性皮膚炎、嬰兒濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE);;DEXAMETHASONE | 製造商名稱: MEDINOVA LTD. |
英文品名: DUOGASTRIL 400 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: LABORATORIOS HOSBON S.A. |
英文品名: RACETAM CAPSULES 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: GLUTATHIONE INJECTION 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
英文品名: REMODELLIN CAPSULES 1.0MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、維他命D缺乏症,促進磷鈣之吸收。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
英文品名: TAKEKISOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患引起之痙攣性麻痺:腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性脊髓視神經障礙、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、脊髓損傷及頸部外傷後遺症、腦及脊髓腫... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: CODALIDAZONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD. |
英文品名: DUOGASTRRIL 200 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE (HCL) | 製造商名稱: LABORATORIOS HOSBON S.A. |
英文品名: MODULAN ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、脹氣性消化不良、消化管之X線檢查。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOPRIDE | 製造商名稱: INFAR INDUSTRIA FARMACEUTICA LDA. |
英文品名: CALCIUM CHLORIDE INJECTION 10% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第016003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血鈣過低、須增加血中鈣離子時及換血時預防血鈣過低、急性鉛絞痛之補助療法、鎂中毒、減少血鉀過多對ECG之影響、當EPINEPHRINE不能改善心肌收縮之衰弱或無力時可使心臟復甦 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. |
英文品名: REMETHAN 50MG ENTERIC-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS |