蘇柏夫
- 董監事資料集 @ 經濟部商業發展署

姓名蘇柏夫的職稱是董事, 持有股份數是28000000, 公司名稱是扶陞貿易有限公司, 統一編號是36541711.

統一編號36541711
公司名稱扶陞貿易有限公司
職稱董事
姓名蘇柏夫
所代表法人(空)
持有股份數28000000
同步更新日期2024-09-05

統一編號

36541711

公司名稱

扶陞貿易有限公司

職稱

董事

姓名

蘇柏夫

所代表法人

(空)

持有股份數

28000000

同步更新日期

2024-09-05

出進口廠商登記資料 資料集的 蘇柏夫 相關資料

扶陞貿易有限公司

統一編號: 36541711 | 電話號碼: 02-25007935 | 臺北市士林區大南路419號8樓

扶陞貿易有限公司

統一編號: 36541711 | 電話號碼: 02-25007935 | 臺北市士林區大南路419號8樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 蘇柏夫 相關資料

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自動血壓計

英文品名: "COLIN" AUTOMATIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001267號 | 有效日期: 1986/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP?103,BP?203X,BP?203Y, BP-203R. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

自動血壓計

英文品名: "COLIN" AUTOMATIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001267號 | 有效日期: 19860823 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861120 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP?103,BP?203X,BP?203Y, BP-203R. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

人工陰莖

英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004045號 | 有效日期: 1999/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MALLEABLE 600,INFLATABLE 700,DYNA-FLEX,700 ULTREX,AMBICOR. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

人工陰莖

英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004045號 | 有效日期: 19991223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MALLEABLE 600,INFLATABLE 700,DYNA-FLEX,700 ULTREX,AMBICOR. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

人工陰莖

英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007835號 | 有效日期: 2001/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MALLEABLE 650 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

人工陰莖

英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007835號 | 有效日期: 20010502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MALLEABLE 650 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

內尿道植體

英文品名: "AMS" UROLUME ENDOURETHRAL WALLSTENT PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006708號 | 有效日期: 1997/07/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

內尿道植體

英文品名: "AMS" UROLUME ENDOURETHRAL WALLSTENT PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006708號 | 有效日期: 19970724 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991201 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

人工泌尿括約肌

英文品名: "AMS" URINARY PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004044號 | 有效日期: 1999/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPHINCTER 800. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

人工泌尿括約肌

英文品名: "AMS" URINARY PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004044號 | 有效日期: 19991223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPHINCTER 800. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

“索芙特摩”法西瑪海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “SOFTMER”Phasimar sea water nasal spray (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007896號 | 有效日期: 2014/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

“索芙特摩”法西瑪海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “SOFTMER”Phasimar sea water nasal spray (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007896號 | 有效日期: 20140709 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: "SCHNEIDER" AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007962號 | 有效日期: 2001/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: "SCHNEIDER" AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007962號 | 有效日期: 20010815 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

攝護腺汽球擴張器和加壓注射器

英文品名: "AMS" OPTILUME PROSTATE BALLOON DILATOR/INFLATION SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006089號 | 有效日期: 1995/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

攝護腺汽球擴張器和加壓注射器

英文品名: "AMS" OPTILUME PROSTATE BALLOON DILATOR/INFLATION SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006089號 | 有效日期: 19951012 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991201 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

針狀切除攝護腺治療儀

英文品名: "VIDAMED" TRANSURETHRAL NEEDLE ABLATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007397號 | 有效日期: 1999/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

針狀切除攝護腺治療儀

英文品名: "VIDAMED" TRANSURETHRAL NEEDLE ABLATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007397號 | 有效日期: 19991222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

“比奧羅歷加”鼻諾舒鼻用噴霧器(未滅菌)

英文品名: “Bionorica”Rinupret Care Nasal Spray(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008239號 | 有效日期: 2014/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

“比奧羅歷加”鼻諾舒鼻用噴霧器(未滅菌)

英文品名: “Bionorica”Rinupret Care Nasal Spray(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008239號 | 有效日期: 20141027 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

自動血壓計

英文品名: "COLIN" AUTOMATIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001267號 | 有效日期: 1986/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP?103,BP?203X,BP?203Y, BP-203R. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

自動血壓計

英文品名: "COLIN" AUTOMATIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001267號 | 有效日期: 19860823 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861120 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP?103,BP?203X,BP?203Y, BP-203R. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

人工陰莖

英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004045號 | 有效日期: 1999/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MALLEABLE 600,INFLATABLE 700,DYNA-FLEX,700 ULTREX,AMBICOR. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

人工陰莖

英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004045號 | 有效日期: 19991223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MALLEABLE 600,INFLATABLE 700,DYNA-FLEX,700 ULTREX,AMBICOR. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

人工陰莖

英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007835號 | 有效日期: 2001/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MALLEABLE 650 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

人工陰莖

英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007835號 | 有效日期: 20010502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MALLEABLE 650 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

內尿道植體

英文品名: "AMS" UROLUME ENDOURETHRAL WALLSTENT PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006708號 | 有效日期: 1997/07/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

內尿道植體

英文品名: "AMS" UROLUME ENDOURETHRAL WALLSTENT PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006708號 | 有效日期: 19970724 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991201 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

人工泌尿括約肌

英文品名: "AMS" URINARY PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004044號 | 有效日期: 1999/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPHINCTER 800. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

人工泌尿括約肌

英文品名: "AMS" URINARY PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004044號 | 有效日期: 19991223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPHINCTER 800. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

“索芙特摩”法西瑪海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “SOFTMER”Phasimar sea water nasal spray (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007896號 | 有效日期: 2014/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

“索芙特摩”法西瑪海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “SOFTMER”Phasimar sea water nasal spray (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007896號 | 有效日期: 20140709 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: "SCHNEIDER" AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007962號 | 有效日期: 2001/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: "SCHNEIDER" AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007962號 | 有效日期: 20010815 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

攝護腺汽球擴張器和加壓注射器

英文品名: "AMS" OPTILUME PROSTATE BALLOON DILATOR/INFLATION SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006089號 | 有效日期: 1995/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

攝護腺汽球擴張器和加壓注射器

英文品名: "AMS" OPTILUME PROSTATE BALLOON DILATOR/INFLATION SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006089號 | 有效日期: 19951012 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991201 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

針狀切除攝護腺治療儀

英文品名: "VIDAMED" TRANSURETHRAL NEEDLE ABLATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007397號 | 有效日期: 1999/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

針狀切除攝護腺治療儀

英文品名: "VIDAMED" TRANSURETHRAL NEEDLE ABLATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007397號 | 有效日期: 19991222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

“比奧羅歷加”鼻諾舒鼻用噴霧器(未滅菌)

英文品名: “Bionorica”Rinupret Care Nasal Spray(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008239號 | 有效日期: 2014/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

“比奧羅歷加”鼻諾舒鼻用噴霧器(未滅菌)

英文品名: “Bionorica”Rinupret Care Nasal Spray(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008239號 | 有效日期: 20141027 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

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可卡補注射劑50公絲

英文品名: COCARBOSE INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.

滅腫解糖衣錠

英文品名: VENOPLANT DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗炎消腫 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARDUUS MARIANUS L EXTRACT;;HAMAMELIS VIRGINIANA EXTRACT;;AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.

喜得樂膠囊

英文品名: SILIREX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 **SILYMARIN 70MG | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: LAMPUGNANI FARMACEUTICI S.P.A.

潰靖錠400公絲

英文品名: ULCESTOP TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、再發性潰瘍、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、穿孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA

應倍舒坦散0.1%

英文品名: INBESTAN POWDER (0.1%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸組織氨酸注射液

英文品名: HISTIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION "MARUKO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

膿酵錠

英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS "SANKEN" | 許可證字號: 內衛藥輸字第005728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後出血、慢性副鼻腔炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

捷速酵腸溶糖衣錠5公絲

英文品名: JEOASE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後腫脹的緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SEAPROSE S | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

利達極旺注射劑100公絲

英文品名: RESITHIONE INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE L- | 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.

愛賜血平錠10公絲

英文品名: ASOZART TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

膿酵錠

英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後出血、慢性副鼻腔炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

賽多克朗注射液125公絲

英文品名: CYTOCHROME C 250ML "DEBAT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/08 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心代償機能減退、冠狀動脈機能減退、心律不全、一氧化碳及巴比特魯中毒、狹心症、中風及其後遺症、心肌炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTOCHROM C | 製造商名稱: LABORATORIES DEBAT

必止痰200顆粒

英文品名: MUCITERAN 200 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.

速復黴素注射劑

英文品名: CEFAMID INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;LIDOCAINE HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS | 製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA

嘉胃寶注射液

英文品名: GASTROMET INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE (HCL) | 製造商名稱: SIGURTA FARMACEUTICI S.P.A.

德利可淨錠

英文品名: TRICHOGIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲症、梨形蟲病、阿米巴原蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

都康明糖衣錠

英文品名: HYDOCOMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症、巨紅血球性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

捷速酵腸溶糖衣錠

英文品名: JEOASE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後腫脹的緩解 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SEAPROSE S | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

固樂它得注射液

英文品名: CRATAEGUTT AMPULLEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第006977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老年性心臟障礙、心肌機能不全、狹心症、冠狀動脈硬化症、心肌炎、代償性心臟瓣膜症、心律動障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OLIGOMERIC PROCYANIDINS FROM CRATAEGUS LEAVE EXTRACT | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.

亞得順錠25公絲

英文品名: ALEXAN 25 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

可卡補注射劑50公絲

英文品名: COCARBOSE INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.

滅腫解糖衣錠

英文品名: VENOPLANT DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗炎消腫 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARDUUS MARIANUS L EXTRACT;;HAMAMELIS VIRGINIANA EXTRACT;;AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.

喜得樂膠囊

英文品名: SILIREX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 **SILYMARIN 70MG | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: LAMPUGNANI FARMACEUTICI S.P.A.

潰靖錠400公絲

英文品名: ULCESTOP TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、再發性潰瘍、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、穿孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA

應倍舒坦散0.1%

英文品名: INBESTAN POWDER (0.1%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸組織氨酸注射液

英文品名: HISTIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION "MARUKO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

膿酵錠

英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS "SANKEN" | 許可證字號: 內衛藥輸字第005728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後出血、慢性副鼻腔炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

捷速酵腸溶糖衣錠5公絲

英文品名: JEOASE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後腫脹的緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SEAPROSE S | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

利達極旺注射劑100公絲

英文品名: RESITHIONE INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE L- | 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.

愛賜血平錠10公絲

英文品名: ASOZART TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

膿酵錠

英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後出血、慢性副鼻腔炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

賽多克朗注射液125公絲

英文品名: CYTOCHROME C 250ML "DEBAT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/08 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心代償機能減退、冠狀動脈機能減退、心律不全、一氧化碳及巴比特魯中毒、狹心症、中風及其後遺症、心肌炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTOCHROM C | 製造商名稱: LABORATORIES DEBAT

必止痰200顆粒

英文品名: MUCITERAN 200 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.

速復黴素注射劑

英文品名: CEFAMID INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;LIDOCAINE HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS | 製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA

嘉胃寶注射液

英文品名: GASTROMET INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE (HCL) | 製造商名稱: SIGURTA FARMACEUTICI S.P.A.

德利可淨錠

英文品名: TRICHOGIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲症、梨形蟲病、阿米巴原蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

都康明糖衣錠

英文品名: HYDOCOMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症、巨紅血球性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

捷速酵腸溶糖衣錠

英文品名: JEOASE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後腫脹的緩解 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SEAPROSE S | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

固樂它得注射液

英文品名: CRATAEGUTT AMPULLEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第006977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老年性心臟障礙、心肌機能不全、狹心症、冠狀動脈硬化症、心肌炎、代償性心臟瓣膜症、心律動障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OLIGOMERIC PROCYANIDINS FROM CRATAEGUS LEAVE EXTRACT | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.

亞得順錠25公絲

英文品名: ALEXAN 25 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

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扶陞貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-136541711-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 36541711 | 台北市士林區大南路419號8樓

扶陞貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-136541711-00001-7 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 36541711 | 台北市士林區大南路419號8樓

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循利寧滴劑

英文品名: VIGOR DROPS 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT(eq. to 9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN, KAEMPFEROL AND I... | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

百腦康膜衣錠

英文品名: CERENIN FILM-COATED TABLETS | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 | 有效日期: 2023/04/15

百腦康滴劑

英文品名: CERENIN DROPS | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 | 有效日期: 2023/04/15

坐立安持續性藥效錠

英文品名: VIPLANT RETARD S SUSTAINED RELEASE TABLET | 適應症: 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HORSE-CHESTNUT EXTRACT | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 | 有效日期: 2024/05/04

循利寧滴劑

英文品名: VIGOR DROPS 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT(eq. to 9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN, KAEMPFEROL AND I... | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

百腦康膜衣錠

英文品名: CERENIN FILM-COATED TABLETS | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 | 有效日期: 2023/04/15

百腦康滴劑

英文品名: CERENIN DROPS | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 | 有效日期: 2023/04/15

坐立安持續性藥效錠

英文品名: VIPLANT RETARD S SUSTAINED RELEASE TABLET | 適應症: 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HORSE-CHESTNUT EXTRACT | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 | 有效日期: 2024/05/04

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泰保寧注射液

英文品名: TEBONIN AMPULLEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第003684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1989/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.

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博得健注射液

英文品名: BLUTOGEN GL | 許可證字號: 衛署藥輸字第004678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 為減少體外循環手術施行中發生併發症之危險、於體外循環使其灌流容易而使用之 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE;;DEXTRAN 40 | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

思刻寧250公絲注射液

英文品名: CITOLINE-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷及腦手術時發生之意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

思刻寧100公絲注射液

英文品名: CITOLINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷及腦手術時發生之意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.

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百腦康膜衣錠

英文品名: CERENIN FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.KG

@ 全部藥品許可證資料集

泰保寧注射液

英文品名: TEBONIN AMPULLEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第003684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1989/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.

@ 全部藥品許可證資料集

博得健注射液

英文品名: BLUTOGEN GL | 許可證字號: 衛署藥輸字第004678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 為減少體外循環手術施行中發生併發症之危險、於體外循環使其灌流容易而使用之 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE;;DEXTRAN 40 | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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思刻寧250公絲注射液

英文品名: CITOLINE-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷及腦手術時發生之意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.

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思刻寧100公絲注射液

英文品名: CITOLINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷及腦手術時發生之意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.

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百腦康膜衣錠

英文品名: CERENIN FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.KG

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根據名稱 扶陞貿易 找到的相關資料

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淨脈舒美腿緊緻舒緩凝膠

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 09 4 2013 12:00AM | 刊播媒體: 扶陞貿易有限公司

@ 違規化粧品廣告資料集

纖綠素

查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司 / | 處分機關: | 處分日期: | 刊播日期: 09 4 2013 12:00AM | 刊播媒體: 扶陞貿易有限公司

@ 違規食品廣告資料集

淨脈舒美腿緊緻舒緩凝膠

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 09 4 2013 12:00AM | 刊播媒體: 扶陞貿易有限公司

@ 違規化粧品廣告資料集

100年1月21署授食字第0991104183號函:糖衣錠(含膜衣錠)

廠名: Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd. Kumamoto Factory | 發文字號: 部授食字第1030045749號 | 註銷日期: 103.11.5 | 代理商: 扶陞貿易有限公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

淨脈舒美腿緊緻舒緩凝膠

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 09 4 2013 12:00AM | 刊播媒體: 扶陞貿易有限公司

@ 違規化粧品廣告資料集

纖綠素

查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司 / | 處分機關: | 處分日期: | 刊播日期: 09 4 2013 12:00AM | 刊播媒體: 扶陞貿易有限公司

@ 違規食品廣告資料集

淨脈舒美腿緊緻舒緩凝膠

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 09 4 2013 12:00AM | 刊播媒體: 扶陞貿易有限公司

@ 違規化粧品廣告資料集

100年1月21署授食字第0991104183號函:糖衣錠(含膜衣錠)

廠名: Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd. Kumamoto Factory | 發文字號: 部授食字第1030045749號 | 註銷日期: 103.11.5 | 代理商: 扶陞貿易有限公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

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根據姓名 蘇柏夫 找到的相關資料

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蘇柏夫

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 翰暄實業有限公司 | 統一編號: 13127945

@ 董監事資料集

蘇柏夫

職稱: 董事 | 持有股份數: 4500000 | 所代表法人: | 新生堂國際有限公司 | 統一編號: 22181080

@ 董監事資料集

蘇柏夫

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 易陞植物生技有限公司 | 統一編號: 27356741

@ 董監事資料集

蘇柏夫

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 好司珈有限公司 | 統一編號: 53121067

@ 董監事資料集

蘇柏夫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1120000 | 所代表法人: | 福生資產管理顧問股份有限公司 | 統一編號: 55829382

@ 董監事資料集

蘇柏夫

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 中豪國際有限公司 | 統一編號: 80171595

@ 董監事資料集

蘇柏夫

職稱: 董事 | 持有股份數: 6500 | 所代表法人: 台灣優杏生物科技股份有限公司 | 植卜力生物科技股份有限公司 | 統一編號: 85081159

@ 董監事資料集

蘇柏夫

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣優杏生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86393861

@ 董監事資料集

蘇柏夫

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 翰暄實業有限公司 | 統一編號: 13127945

@ 董監事資料集

蘇柏夫

職稱: 董事 | 持有股份數: 4500000 | 所代表法人: | 新生堂國際有限公司 | 統一編號: 22181080

@ 董監事資料集

蘇柏夫

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 易陞植物生技有限公司 | 統一編號: 27356741

@ 董監事資料集

蘇柏夫

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 好司珈有限公司 | 統一編號: 53121067

@ 董監事資料集

蘇柏夫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1120000 | 所代表法人: | 福生資產管理顧問股份有限公司 | 統一編號: 55829382

@ 董監事資料集

蘇柏夫

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 中豪國際有限公司 | 統一編號: 80171595

@ 董監事資料集

蘇柏夫

職稱: 董事 | 持有股份數: 6500 | 所代表法人: 台灣優杏生物科技股份有限公司 | 植卜力生物科技股份有限公司 | 統一編號: 85081159

@ 董監事資料集

蘇柏夫

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣優杏生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86393861

@ 董監事資料集

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扶陞貿易的黃頁資料

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扶陞貿易有限公司 | 地址: 台北市大安區羅斯福路二段107號10樓 | 電話: 0800-761-761

名稱 扶陞貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市士林區大南路419號8樓
蘇柏夫36541711核准設立

登記地址: 臺北市士林區大南路419號8樓 | 負責人: 蘇柏夫 | 統編: 36541711 | 核准設立

姓名 蘇柏夫 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區南京西路360號︹之2︺10樓之14
蘇柏夫07634964核准設立

臺北市松山區敦化南路1段3號3樓之3
蘇柏夫13127945核准設立

臺北市中山區松江路101號6樓之1
蘇柏夫22181080核准設立

臺北市松山區敦化南路1段3號3樓之3
蘇柏夫27356741核准設立

臺北市松山區敦化南路1段3號3樓之3
蘇柏夫53121067核准設立

臺北市松山區敦化南路1段3號3樓之3
蘇柏夫55829382核准設立

臺北市松山區敦化南路1段3號3樓之3
蘇柏夫80171595核准設立

登記地址: 臺北市大同區南京西路360號︹之2︺10樓之14 | 負責人: 蘇柏夫 | 統編: 07634964 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段3號3樓之3 | 負責人: 蘇柏夫 | 統編: 13127945 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路101號6樓之1 | 負責人: 蘇柏夫 | 統編: 22181080 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段3號3樓之3 | 負責人: 蘇柏夫 | 統編: 27356741 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段3號3樓之3 | 負責人: 蘇柏夫 | 統編: 53121067 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段3號3樓之3 | 負責人: 蘇柏夫 | 統編: 55829382 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段3號3樓之3 | 負責人: 蘇柏夫 | 統編: 80171595 | 核准設立

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與蘇柏夫同分類的董監事資料集

張情福

職稱: 董事 | 持有股份數: 4344300 | 所代表法人: 益鼎國際投資股份有限公司 | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

簡智仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 425700 | 所代表法人: 恒健投資股份有限公司 | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

張君偉

職稱: 董事 | 持有股份數: 633928 | 所代表法人: | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

潘正文

職稱: 董事 | 持有股份數: 561452 | 所代表法人: | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

許哲雄

職稱: 董事 | 持有股份數: 128670 | 所代表法人: | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

簡維良

職稱: 董事 | 持有股份數: 2011029 | 所代表法人: | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

陳秉宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

李泓筠

職稱: 董事 | 持有股份數: 4344300 | 所代表法人: 益鼎國際投資股份有限公司 | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

陳玉雲

職稱: 董事 | 持有股份數: 186623 | 所代表法人: | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

簡游美惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 707638 | 所代表法人: | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

賴允立

職稱: 董事 | 持有股份數: 699160 | 所代表法人: | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

魏宗元

職稱: 董事 | 持有股份數: 106891 | 所代表法人: | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

李正立

職稱: 董事 | 持有股份數: 451675 | 所代表法人: | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

陳天一

職稱: 董事 | 持有股份數: 946929 | 所代表法人: | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

簡妙如

職稱: 董事 | 持有股份數: 557982 | 所代表法人: | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

張情福

職稱: 董事 | 持有股份數: 4344300 | 所代表法人: 益鼎國際投資股份有限公司 | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

簡智仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 425700 | 所代表法人: 恒健投資股份有限公司 | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

張君偉

職稱: 董事 | 持有股份數: 633928 | 所代表法人: | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

潘正文

職稱: 董事 | 持有股份數: 561452 | 所代表法人: | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

許哲雄

職稱: 董事 | 持有股份數: 128670 | 所代表法人: | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

簡維良

職稱: 董事 | 持有股份數: 2011029 | 所代表法人: | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

陳秉宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

李泓筠

職稱: 董事 | 持有股份數: 4344300 | 所代表法人: 益鼎國際投資股份有限公司 | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

陳玉雲

職稱: 董事 | 持有股份數: 186623 | 所代表法人: | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

簡游美惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 707638 | 所代表法人: | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

賴允立

職稱: 董事 | 持有股份數: 699160 | 所代表法人: | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

魏宗元

職稱: 董事 | 持有股份數: 106891 | 所代表法人: | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

李正立

職稱: 董事 | 持有股份數: 451675 | 所代表法人: | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

陳天一

職稱: 董事 | 持有股份數: 946929 | 所代表法人: | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

簡妙如

職稱: 董事 | 持有股份數: 557982 | 所代表法人: | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

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