林采伶
- 董監事資料集 @ 經濟部商業發展署

林鼎力

職稱: 董事 | 持有股份數: 767535 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

林鼎財

職稱: 董事 | 持有股份數: 843735 | 所代表法人: 鼎展投資股份有限公司 | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

林桂朱

職稱: 董事 | 持有股份數: 23933 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

林鼎貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 767535 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

張正宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 239715 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

林展川

職稱: 監察人 | 持有股份數: 42390 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

劉燦勳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 15000 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

暫缺

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

台灣綠十字股份有限公司

統一編號: 71621557 | 電話號碼: 02-25960277 | 臺北市大同區承德路3段244號6樓

基立倍輸液袋

英文品名: Gri-Bag(IV Bags) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019534號 | 有效日期: 2023/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司

基立福適輸液袋

英文品名: Gri-Flex(IV Bags) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019535號 | 有效日期: 2018/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司

基立福輸液管組

英文品名: Sets Grifill 3.0 (IV Set) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019584號 | 有效日期: 2024/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司

“歐霓”光療儀

英文品名: Omnilux System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033662號 | 有效日期: 2030/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司

基立倍輸液袋

英文品名: Gri-Bag(IV Bags) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019534號 | 有效日期: 20231226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司

基立福適輸液袋

英文品名: Gri-Flex(IV Bags) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019535號 | 有效日期: 20181226 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20181224 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司

基立福輸液管組

英文品名: Sets Grifill 3.0 (IV Set) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019584號 | 有效日期: 20240123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司

“台灣綠十字” 脈搏血氧儀

英文品名: “GCB” Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第007250號 | 有效日期: 2026/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GCB-X001以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司

“歐霓”光療儀

英文品名: Omnilux System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033662號 | 有效日期: 20250525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司

"綠十字" 人體免疫血清球蛋白

英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN)"GREEN CROSS" | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/12/06 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 麻疹的預防及治療、輸血後黃疸症的預防、乳、幼兒的重症傳染病、低免疫血清球蛋白症和無免疫血清球蛋白症的治療。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠

人免疫血清球蛋白

英文品名: IMMUNE SERUM GLUBULIN (HUMAN) "GREEN CROSS" | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、Ａ型肝炎的預防、麻疹的預防和治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠

乾燥聚乙烯乙二醇處理人免疫血清球蛋白靜脈注射劑

英文品名: VENOGLOBULIN-1 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/04/17 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 低免疫血清球蛋白血症和免疫血清球蛋白缺乏血症，特發性血小板減少性紫斑病，川崎病，骨髓移植病患 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;ALBUMIN HUMAN SERUM;;ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠

乾燥抗Ｂ型肝炎人免疫血清球蛋白注射劑

英文品名: HEBSBULIN | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/11/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防Ｂ型肝炎感染 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠

乾燥抗破傷風人免疫血清球蛋白注射劑

英文品名: TETANOBULIN | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/02/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防破傷風的發症和發症後症狀之減輕。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTITETANIC IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠

人免疫血清球蛋白原料粉末

英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第015225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻疹的預防及治療、輸血後黃膽的預防、乳幼兒的重症傳染病、小兒的氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘低免疫血清球蛋白血症和無免疫血清球蛋白血症的治療 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: GREEN CROSS BIOTECH CORPORATION

沙必歐樂注射液

英文品名: SAVIOSOL INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/14 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外傷、內出血、手術時休克之水分缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;DEXTRAN 40;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION

療血治注射液１０％Ｗ/Ｖ

英文品名: 10% W/V RHEOMACRODEX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外傷、內出血、手術時之急性失血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE;;DEXTRAN LOW MOLECULAR | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION

克療血－得靜脈注射液

英文品名: MACRODEX-D INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/14 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外傷、內出血、手術等之急性失血時之血液增量劑 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE;;DEXTRAN 70 | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION

美濃鈣注射劑１００國際單位

英文品名: MENOCAL INJECTION 100IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第022017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病、停經後引起之骨質疏鬆。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SALCATONIN | 製造商名稱: WELFIDE KOREA CO. | LTD.

美濃鈣注射劑５０國際單位

英文品名: MENOCAL INJECTION 50IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第022018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病、停經後引起之骨質疏鬆。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SALCATONIN | 製造商名稱: WELFIDE KOREA CO. | LTD.

艾爾補定注射液２０％

英文品名: ALBUTEIN 20% SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC

〝基立福〞乾燥第九凝血因子注射劑

英文品名: ALPHANINE SD COAGULATION FACTOR IX(HUMAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000497號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/20 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR IX | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC

艾爾補定注射液２５％

英文品名: ALBUTEIN 25% SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000375號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC

補拉賜馬添注射液５％

英文品名: PLASMATEIN 5% SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/09/08 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 休克、白蛋白過低症、灼傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA PROTEIN;;ACETYL TRYPTOPHAN DL- | 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.

艾爾補定注射液５％

英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/04 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC

息喘球蛋白注射劑

英文品名: HISTOBULIN | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/09/12 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 氣喘、蕁麻疹、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTAMINE 2HCL;;IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠

人免疫血清球蛋白

英文品名: IMMUNE SERUM (LOBULIN CHUMAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1991/12/31 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 麻疹的預防和治療、輸血後黃疸症的預防、乳、幼兒的重症傳染病、低免疫血清球蛋白血症及免疫血清球蛋白缺乏血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLOBULIN GAMMA | 製造商名稱: MERCK & CO. | INC.

引托拉立保斯注射液１０％

英文品名: INTRALIPOS 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/25 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 1999/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN EGG-YOLK | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION

使腦力新膠囊

英文品名: CINNARIZINE CAPSULE GREEN CROSS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/14 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION

台灣綠十字股份有限公司

食品業者登錄字號: A-171621557-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 71621557 | 台北市大同區承德路3段244號6樓

艾爾補定注射液２５％

英文品名: ALBUTEIN 25% SOLUTION | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/11

艾爾補定注射液５％

英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/04

艾爾補定注射液２０％

英文品名: ALBUTEIN 20% SOLUTION | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/10

“綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位

英文品名: Urokinase-Green Cross Inj. 60,000 IU | 適應症: 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞。末梢動脈、靜脈栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/11

〝基立福〞 第九凝固因子複合體注射劑

英文品名: Profilnine 500 IU | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝附注入器;;小瓶;;小瓶;;護蓋 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR II;;FACTOR X;;FACTOR VII;;FACTOR IX | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/30

〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑２５０國際單位

英文品名: ALPHANATE 250IU-Antihemophilic Factor (Human) | 適應症: Ａ型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用，但不適合使用於進行重度手術的Type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶附溶液;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/02

〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑１０００國際單位

英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) | 適應症: Ａ型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用， 但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液;;小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/02

〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑５００國際單位

英文品名: ALPHANATE 500IU-Antihemophilic Factor (Human) | 適應症: Ａ型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用，但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液;;盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/19

〝基立福〞人免疫球蛋白靜脈注射液５％ DIF

英文品名: FLEBOGAMMA 5% DIF | 適應症: 免疫球蛋白缺乏症、原發性血小板減少紫瘢症。川崎氏症(KAWASAKI DISEASE)。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/26

〝基立福〞乾燥第九凝血因子注射劑

英文品名: ALPHANINE SD COAGULATION FACTOR IX(HUMAN) | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝附注入器;;護蓋;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR IX | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/20

圖留康膜衣錠250毫克

英文品名: DOLCOL FILM COATING TABLETS 250MG | 適應症: 白綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌等所引起之腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、赤痢、腸炎、副鼻腔炎 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/14

"韓國綠十字"血栓溶素注射劑50,000國際單位

英文品名: Urokinase-GCC Injection 50,000 I.U. | 適應症: 急性肺栓塞，急性冠狀動脈栓塞，清潔靜脈導管。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2020/12/27

療血得注射液１０％Ｗ/Ｖ

英文品名: 10%W/V RHEOMACRODEX IN GLUCOSE INJECTION | 適應症: 外傷、內出血、手術時之急性失血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTRAN 40;;Dextrose (Glucose) Anhydrous | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/05

"台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位

英文品名: UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U. | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2030/06/29

"綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位

英文品名: UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UROKINASE | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/07

"台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位

英文品名: UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U. | 許可證字號: 衛部藥製字第060519號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

UROKINASE-TGCC INJ. 250，000I.U.

藥品中文名稱: ”台灣綠十字”血栓溶素注射劑250,000國際單位 | 參考價: 3415.00 | 有效起日: 1091201 | 有效迄日: 1101231 | 規格量: 250.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣綠十字股份有限公 | 藥品代號: AC60519265

UROKINASE-TGCC INJ. 250，000I.U.

藥品中文名稱: ”台灣綠十字”血栓溶素注射劑250,000國際單位 | 參考價: 3378.00 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 250.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣綠十字股份有限公 | 藥品代號: AC60519265

UROKINASE-TGCC INJ. 250,000I.U.

藥品中文名稱: "台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位 | 參考價: 3415.00 | 有效起日: 1091201 | 有效迄日: 1101231 | 規格量: 250 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 藥品代號: AC60519265

UROKINASE-TGCC INJ. 250,000I.U.

藥品中文名稱: "台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位 | 參考價: 3378.00 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 250 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 藥品代號: AC60519265

"綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位

英文品名: UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU | 許可證字號: 衛署藥製字第021735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

林采伶

職稱: 監察人 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 奇伶股份有限公司 | 統一編號: 93616396

林采伶

職稱: 董事 | 持有股份數: 3300000 | 所代表法人: | 采宮股份有限公司 | 統一編號: 24957003

台灣綠十字股份有限公司(林采伶)

處分日期: 20230928 | 處分金額或滯納金: 5000 | 公告日期: 20231110 | 處分字號: 保退三字第11210258822號 | 違反法規內容: 雇主未依規定覈實申報調整勞工退休金提繳工資。