林展川
- 董監事資料集 @ 經濟部商業發展署

姓名林展川的職稱是監察人, 持有股份數是42390, 公司名稱是台灣綠十字股份有限公司, 統一編號是71621557.

統一編號71621557
公司名稱台灣綠十字股份有限公司
職稱監察人
姓名林展川
所代表法人(空)
持有股份數42390
同步更新日期2024-09-05

統一編號

71621557

公司名稱

台灣綠十字股份有限公司

職稱

監察人

姓名

林展川

所代表法人

(空)

持有股份數

42390

同步更新日期

2024-09-05

董監事資料集 資料集的 林展川 相關資料

(以下顯示 7 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 林展川 ...)

林采伶

職稱: 董事長 | 持有股份數: 70000 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

林鼎力

職稱: 董事 | 持有股份數: 767535 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

林桂朱

職稱: 董事 | 持有股份數: 23933 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

劉燦勳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 15000 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

張正宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 239715 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

林鼎貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 767535 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

林鼎財

職稱: 董事 | 持有股份數: 843735 | 所代表法人: 鼎展投資股份有限公司 | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

林采伶

職稱: 董事長 | 持有股份數: 70000 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

林鼎力

職稱: 董事 | 持有股份數: 767535 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

林桂朱

職稱: 董事 | 持有股份數: 23933 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

劉燦勳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 15000 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

張正宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 239715 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

林鼎貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 767535 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

林鼎財

職稱: 董事 | 持有股份數: 843735 | 所代表法人: 鼎展投資股份有限公司 | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

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出進口廠商登記資料 資料集的 林展川 相關資料

台灣綠十字股份有限公司

統一編號: 71621557 | 電話號碼: 02-25960277 | 臺北市大同區承德路3段244號6樓

台灣綠十字股份有限公司

統一編號: 71621557 | 電話號碼: 02-25960277 | 臺北市大同區承德路3段244號6樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 林展川 相關資料

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“歐霓”光療儀

英文品名: Omnilux System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033662號 | 有效日期: 2025/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司

“歐霓”光療儀

英文品名: Omnilux System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033662號 | 有效日期: 20250525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司

基立福輸液管組

英文品名: Sets Grifill 3.0 (IV Set) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019584號 | 有效日期: 2024/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司

基立福輸液管組

英文品名: Sets Grifill 3.0 (IV Set) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019584號 | 有效日期: 20240123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司

基立倍輸液袋

英文品名: Gri-Bag(IV Bags) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019534號 | 有效日期: 2023/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司

基立倍輸液袋

英文品名: Gri-Bag(IV Bags) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019534號 | 有效日期: 20231226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司

“台灣綠十字” 脈搏血氧儀

英文品名: “GCB” Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第007250號 | 有效日期: 2026/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GCB-X001以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司

基立福適輸液袋

英文品名: Gri-Flex(IV Bags) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019535號 | 有效日期: 2018/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司

基立福適輸液袋

英文品名: Gri-Flex(IV Bags) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019535號 | 有效日期: 20181226 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20181224 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司

“歐霓”光療儀

英文品名: Omnilux System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033662號 | 有效日期: 2025/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司

“歐霓”光療儀

英文品名: Omnilux System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033662號 | 有效日期: 20250525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司

基立福輸液管組

英文品名: Sets Grifill 3.0 (IV Set) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019584號 | 有效日期: 2024/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司

基立福輸液管組

英文品名: Sets Grifill 3.0 (IV Set) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019584號 | 有效日期: 20240123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司

基立倍輸液袋

英文品名: Gri-Bag(IV Bags) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019534號 | 有效日期: 2023/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司

基立倍輸液袋

英文品名: Gri-Bag(IV Bags) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019534號 | 有效日期: 20231226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司

“台灣綠十字” 脈搏血氧儀

英文品名: “GCB” Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第007250號 | 有效日期: 2026/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GCB-X001以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司

基立福適輸液袋

英文品名: Gri-Flex(IV Bags) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019535號 | 有效日期: 2018/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司

基立福適輸液袋

英文品名: Gri-Flex(IV Bags) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019535號 | 有效日期: 20181226 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20181224 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司

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全部藥品許可證資料集 資料集的 林展川 相關資料

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寧樂腎錠

英文品名: NEPHRARGIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腎炎、腎變性病、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠

乾燥抗血友病第八因子注射劑500IU

英文品名: PROFILATE OSD ANTIHEMOPHILIC FACTOR (Human) 500IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 逾期送驗 | 有效日期: 1997/06/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: A型血友病或後天性第八因子缺乏引起之出血性疾病。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STRILE WATER FOR INJECTION;;FACTOR VIII | 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.

人免疫血清球蛋白原料粉末

英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第001218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻疹的預防及治療、輸血後黃疸症的預防、乳幼兒的重症傳染病、小兒的氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、低免疫血清球蛋白血症和無免疫血清蛋白症的治療 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: GREEN CROSS BIOTECH CORPORATION

艾爾補定注射液5%

英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC

人免疫血清球蛋白

英文品名: IMMUNE SERUM GLUBULIN (HUMAN) "GREEN CROSS" | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防、麻疹的預防和治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠

乾燥抗血友病第八因子注射劑250IU(有機溶劑洗滌及加熱處理

英文品名: PROFILATE SD 250IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/06/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: A型血友病或後天性第八因子缺乏引起之出血性疾病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;STRILE WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.

美濃鈣注射劑100國際單位

英文品名: MENOCAL INJECTION 100IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第022017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病、停經後引起之骨質疏鬆。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SALCATONIN | 製造商名稱: WELFIDE KOREA CO., LTD.

引托拉立保斯注射液10%

英文品名: INTRALIPOS 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/25 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 1999/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LECITHIN EGG-YOLK;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION

引托拉立保斯注射液10%

英文品名: GREEN CROSS INTRALIPOS 10% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LECITHIN EGG-YOLK;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: GREENMATE CORPORATION

人免疫血清球蛋白

英文品名: IMMUNE SERUM (LOBULIN CHUMAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1991/12/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 麻疹的預防和治療、輸血後黃疸症的預防、乳、幼兒的重症傳染病、低免疫血清球蛋白血症及免疫血清球蛋白缺乏血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLOBULIN GAMMA | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

“綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位

英文品名: Urokinase-Green Cross Inj. 60,000 IU | 許可證字號: 衛署藥製字第048722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞。末梢動脈、靜脈栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

〝基立福〞 第九凝固因子複合體注射劑

英文品名: Profilnine 500 IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR II;;FACTOR IX;;FACTOR X;;FACTOR VII | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC

艾爾補定注射液20%

英文品名: ALBUTEIN 20% SOLUTION | 許可證字號: 內衛菌疫輸字第000487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/03/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 休克、白蛋白過低症、灼傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.

〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑1000國際單位

英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: A型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用, 但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC

沙必歐樂注射液

英文品名: SAVIOSOL INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、內出血、手術時休克之水分缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;DEXTRAN 40;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION

息喘球蛋白注射劑

英文品名: HISTOBULIN | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/09/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 氣喘、蕁麻疹、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTAMINE 2HCL;;IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠

療血得注射液10%W/V

英文品名: 10%W/V RHEOMACRODEX IN GLUCOSE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/03/31 | 註銷理由: 證別變更;;委託製造 | 有效日期: 2007/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、內出血、手術時之急性失血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

乾燥抗血友病第八因子注射劑1000IU

英文品名: PROFILATE OSD ANTIHEMOPHILIC FACTOR (Human)1000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 逾期送驗 | 有效日期: 1997/06/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: A型血友病或後天性第八因子缺乏引起之出血性疾病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;STRILE WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.

屋洛鐵信

英文品名: URODESIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第006010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 外用殺菌消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BRONOPOL | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION

美濃鈣鼻噴霧劑100國際單位/劑量

英文品名: MENOCAL NASAL SPRAY 100IU/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨髓的帕哲特氏病(PAGET‵S DISEASE OF   BONE)、斷經後(POST MENOPAUSAL)引起之骨質疏鬆       。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALCATONIN | 製造商名稱: WELFIDE KOREA CO., LTD.

寧樂腎錠

英文品名: NEPHRARGIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腎炎、腎變性病、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠

乾燥抗血友病第八因子注射劑500IU

英文品名: PROFILATE OSD ANTIHEMOPHILIC FACTOR (Human) 500IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 逾期送驗 | 有效日期: 1997/06/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: A型血友病或後天性第八因子缺乏引起之出血性疾病。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STRILE WATER FOR INJECTION;;FACTOR VIII | 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.

人免疫血清球蛋白原料粉末

英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第001218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻疹的預防及治療、輸血後黃疸症的預防、乳幼兒的重症傳染病、小兒的氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、低免疫血清球蛋白血症和無免疫血清蛋白症的治療 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: GREEN CROSS BIOTECH CORPORATION

艾爾補定注射液5%

英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC

人免疫血清球蛋白

英文品名: IMMUNE SERUM GLUBULIN (HUMAN) "GREEN CROSS" | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防、麻疹的預防和治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠

乾燥抗血友病第八因子注射劑250IU(有機溶劑洗滌及加熱處理

英文品名: PROFILATE SD 250IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/06/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: A型血友病或後天性第八因子缺乏引起之出血性疾病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;STRILE WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.

美濃鈣注射劑100國際單位

英文品名: MENOCAL INJECTION 100IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第022017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病、停經後引起之骨質疏鬆。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SALCATONIN | 製造商名稱: WELFIDE KOREA CO., LTD.

引托拉立保斯注射液10%

英文品名: INTRALIPOS 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/25 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 1999/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LECITHIN EGG-YOLK;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION

引托拉立保斯注射液10%

英文品名: GREEN CROSS INTRALIPOS 10% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LECITHIN EGG-YOLK;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: GREENMATE CORPORATION

人免疫血清球蛋白

英文品名: IMMUNE SERUM (LOBULIN CHUMAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1991/12/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 麻疹的預防和治療、輸血後黃疸症的預防、乳、幼兒的重症傳染病、低免疫血清球蛋白血症及免疫血清球蛋白缺乏血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLOBULIN GAMMA | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

“綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位

英文品名: Urokinase-Green Cross Inj. 60,000 IU | 許可證字號: 衛署藥製字第048722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞。末梢動脈、靜脈栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

〝基立福〞 第九凝固因子複合體注射劑

英文品名: Profilnine 500 IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR II;;FACTOR IX;;FACTOR X;;FACTOR VII | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC

艾爾補定注射液20%

英文品名: ALBUTEIN 20% SOLUTION | 許可證字號: 內衛菌疫輸字第000487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/03/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 休克、白蛋白過低症、灼傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.

〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑1000國際單位

英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: A型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用, 但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC

沙必歐樂注射液

英文品名: SAVIOSOL INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、內出血、手術時休克之水分缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;DEXTRAN 40;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION

息喘球蛋白注射劑

英文品名: HISTOBULIN | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/09/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 氣喘、蕁麻疹、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTAMINE 2HCL;;IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠

療血得注射液10%W/V

英文品名: 10%W/V RHEOMACRODEX IN GLUCOSE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/03/31 | 註銷理由: 證別變更;;委託製造 | 有效日期: 2007/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、內出血、手術時之急性失血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

乾燥抗血友病第八因子注射劑1000IU

英文品名: PROFILATE OSD ANTIHEMOPHILIC FACTOR (Human)1000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 逾期送驗 | 有效日期: 1997/06/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: A型血友病或後天性第八因子缺乏引起之出血性疾病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;STRILE WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.

屋洛鐵信

英文品名: URODESIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第006010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 外用殺菌消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BRONOPOL | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION

美濃鈣鼻噴霧劑100國際單位/劑量

英文品名: MENOCAL NASAL SPRAY 100IU/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨髓的帕哲特氏病(PAGET‵S DISEASE OF   BONE)、斷經後(POST MENOPAUSAL)引起之骨質疏鬆       。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALCATONIN | 製造商名稱: WELFIDE KOREA CO., LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 林展川 相關資料

台灣綠十字股份有限公司

食品業者登錄字號: A-171621557-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 71621557 | 台北市大同區承德路3段244號6樓

台灣綠十字股份有限公司

食品業者登錄字號: A-171621557-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 71621557 | 台北市大同區承德路3段244號6樓

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艾爾補定注射液5%

英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/04

“綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位

英文品名: Urokinase-Green Cross Inj. 60,000 IU | 適應症: 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞。末梢動脈、靜脈栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/11

〝基立福〞 第九凝固因子複合體注射劑

英文品名: Profilnine 500 IU | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝附注入器;;護蓋;;小瓶;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR II;;FACTOR X;;FACTOR VII;;FACTOR IX | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/30

〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑1000國際單位

英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) | 適應症: A型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用, 但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶;;小瓶附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/02

〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑500國際單位

英文品名: ALPHANATE 500IU-Antihemophilic Factor (Human) | 適應症: A型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用,但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液;;盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/19

"台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位

英文品名: UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U. | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/29

療血得注射液10%W/V

英文品名: 10%W/V RHEOMACRODEX IN GLUCOSE INJECTION | 適應症: 外傷、內出血、手術時之急性失血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PP軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTRAN 40;;Dextrose (Glucose) Anhydrous | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/05

"韓國綠十字"血栓溶素注射劑50,000國際單位

英文品名: Urokinase-GCC Injection 50,000 I.U. | 適應症: 急性肺栓塞,急性冠狀動脈栓塞,清潔靜脈導管。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2020/12/27

艾爾補定注射液25%

英文品名: ALBUTEIN 25% SOLUTION | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/11

〝基立福〞人免疫球蛋白靜脈注射液5% DIF

英文品名: FLEBOGAMMA 5% DIF | 適應症: 免疫球蛋白缺乏症、原發性血小板減少紫瘢症。川崎氏症(KAWASAKI DISEASE)。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/26

艾爾補定注射液20%

英文品名: ALBUTEIN 20% SOLUTION | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/10

"綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位

英文品名: UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UROKINASE | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/07

圖留康膜衣錠250毫克

英文品名: DOLCOL FILM COATING TABLETS 250MG | 適應症: 白綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌等所引起之腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、赤痢、腸炎、副鼻腔炎 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/14

〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑250國際單位

英文品名: ALPHANATE 250IU-Antihemophilic Factor (Human) | 適應症: A型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用,但不適合使用於進行重度手術的Type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶附溶液;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/02

〝基立福〞乾燥第九凝血因子注射劑

英文品名: ALPHANINE SD COAGULATION FACTOR IX(HUMAN) | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝附注入器;;護蓋 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR IX | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/20

艾爾補定注射液5%

英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/04

“綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位

英文品名: Urokinase-Green Cross Inj. 60,000 IU | 適應症: 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞。末梢動脈、靜脈栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/11

〝基立福〞 第九凝固因子複合體注射劑

英文品名: Profilnine 500 IU | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝附注入器;;護蓋;;小瓶;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR II;;FACTOR X;;FACTOR VII;;FACTOR IX | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/30

〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑1000國際單位

英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) | 適應症: A型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用, 但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶;;小瓶附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/02

〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑500國際單位

英文品名: ALPHANATE 500IU-Antihemophilic Factor (Human) | 適應症: A型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用,但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液;;盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/19

"台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位

英文品名: UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U. | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/29

療血得注射液10%W/V

英文品名: 10%W/V RHEOMACRODEX IN GLUCOSE INJECTION | 適應症: 外傷、內出血、手術時之急性失血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PP軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTRAN 40;;Dextrose (Glucose) Anhydrous | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/05

"韓國綠十字"血栓溶素注射劑50,000國際單位

英文品名: Urokinase-GCC Injection 50,000 I.U. | 適應症: 急性肺栓塞,急性冠狀動脈栓塞,清潔靜脈導管。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2020/12/27

艾爾補定注射液25%

英文品名: ALBUTEIN 25% SOLUTION | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/11

〝基立福〞人免疫球蛋白靜脈注射液5% DIF

英文品名: FLEBOGAMMA 5% DIF | 適應症: 免疫球蛋白缺乏症、原發性血小板減少紫瘢症。川崎氏症(KAWASAKI DISEASE)。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/26

艾爾補定注射液20%

英文品名: ALBUTEIN 20% SOLUTION | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/10

"綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位

英文品名: UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UROKINASE | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/07

圖留康膜衣錠250毫克

英文品名: DOLCOL FILM COATING TABLETS 250MG | 適應症: 白綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌等所引起之腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、赤痢、腸炎、副鼻腔炎 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/14

〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑250國際單位

英文品名: ALPHANATE 250IU-Antihemophilic Factor (Human) | 適應症: A型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用,但不適合使用於進行重度手術的Type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶附溶液;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/02

〝基立福〞乾燥第九凝血因子注射劑

英文品名: ALPHANINE SD COAGULATION FACTOR IX(HUMAN) | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝附注入器;;護蓋 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR IX | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/20

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"綠十字" 人體免疫血清球蛋白

英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN)"GREEN CROSS" | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/12/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 麻疹的預防及治療、輸血後黃疸症的預防、乳、幼兒的重症傳染病、低免疫血清球蛋白症和無免疫血清球蛋白症的治療。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠

@ 全部藥品許可證資料集

乾燥聚乙烯乙二醇處理人免疫血清球蛋白靜脈注射劑

英文品名: VENOGLOBULIN-1 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/04/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低免疫血清球蛋白血症和免疫血清球蛋白缺乏血症,特發性血小板減少性紫斑病,川崎病,骨髓移植病患 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;ALBUMIN HUMAN SERUM;;ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠

@ 全部藥品許可證資料集

乾燥抗B型肝炎人免疫血清球蛋白注射劑

英文品名: HEBSBULIN | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防B型肝炎感染 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠

@ 全部藥品許可證資料集

乾燥抗破傷風人免疫血清球蛋白注射劑

英文品名: TETANOBULIN | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/02/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防破傷風的發症和發症後症狀之減輕。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTITETANIC IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠

@ 全部藥品許可證資料集

人免疫血清球蛋白原料粉末

英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第015225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻疹的預防及治療、輸血後黃膽的預防、乳幼兒的重症傳染病、小兒的氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘低免疫血清球蛋白血症和無免疫血清球蛋白血症的治療 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: GREEN CROSS BIOTECH CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

"綠十字" 人體免疫血清球蛋白

英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN)"GREEN CROSS" | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/12/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 麻疹的預防及治療、輸血後黃疸症的預防、乳、幼兒的重症傳染病、低免疫血清球蛋白症和無免疫血清球蛋白症的治療。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠

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乾燥聚乙烯乙二醇處理人免疫血清球蛋白靜脈注射劑

英文品名: VENOGLOBULIN-1 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/04/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低免疫血清球蛋白血症和免疫血清球蛋白缺乏血症,特發性血小板減少性紫斑病,川崎病,骨髓移植病患 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;ALBUMIN HUMAN SERUM;;ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠

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乾燥抗B型肝炎人免疫血清球蛋白注射劑

英文品名: HEBSBULIN | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防B型肝炎感染 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠

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乾燥抗破傷風人免疫血清球蛋白注射劑

英文品名: TETANOBULIN | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/02/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防破傷風的發症和發症後症狀之減輕。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTITETANIC IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠

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人免疫血清球蛋白原料粉末

英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第015225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻疹的預防及治療、輸血後黃膽的預防、乳幼兒的重症傳染病、小兒的氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘低免疫血清球蛋白血症和無免疫血清球蛋白血症的治療 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: GREEN CROSS BIOTECH CORPORATION

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"台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位

英文品名: UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U. | 許可證字號: 衛部藥製字第060519號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

UROKINASE-TGCC INJ. 250,000I.U.

藥品中文名稱: ”台灣綠十字”血栓溶素注射劑250,000國際單位 | 參考價: 3415.00 | 有效起日: 1091201 | 有效迄日: 1101231 | 規格量: 250.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣綠十字股份有限公 | 藥品代號: AC60519265

@ 健保用藥品項查詢項目檔

UROKINASE-TGCC INJ. 250,000I.U.

藥品中文名稱: ”台灣綠十字”血栓溶素注射劑250,000國際單位 | 參考價: 3378.00 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 250.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣綠十字股份有限公 | 藥品代號: AC60519265

@ 健保用藥品項查詢項目檔

UROKINASE-TGCC INJ. 250,000I.U.

藥品中文名稱: "台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位 | 參考價: 3415.00 | 有效起日: 1091201 | 有效迄日: 1101231 | 規格量: 250 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 藥品代號: AC60519265

@ 健保用藥品項查詢項目檔

UROKINASE-TGCC INJ. 250,000I.U.

藥品中文名稱: "台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位 | 參考價: 3378.00 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 250 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 藥品代號: AC60519265

@ 健保用藥品項查詢項目檔

"綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位

英文品名: UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU | 許可證字號: 衛署藥製字第021735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位

英文品名: UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U. | 許可證字號: 衛部藥製字第060519號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

UROKINASE-TGCC INJ. 250,000I.U.

藥品中文名稱: ”台灣綠十字”血栓溶素注射劑250,000國際單位 | 參考價: 3415.00 | 有效起日: 1091201 | 有效迄日: 1101231 | 規格量: 250.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣綠十字股份有限公 | 藥品代號: AC60519265

@ 健保用藥品項查詢項目檔

UROKINASE-TGCC INJ. 250,000I.U.

藥品中文名稱: ”台灣綠十字”血栓溶素注射劑250,000國際單位 | 參考價: 3378.00 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 250.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣綠十字股份有限公 | 藥品代號: AC60519265

@ 健保用藥品項查詢項目檔

UROKINASE-TGCC INJ. 250,000I.U.

藥品中文名稱: "台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位 | 參考價: 3415.00 | 有效起日: 1091201 | 有效迄日: 1101231 | 規格量: 250 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 藥品代號: AC60519265

@ 健保用藥品項查詢項目檔

UROKINASE-TGCC INJ. 250,000I.U.

藥品中文名稱: "台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位 | 參考價: 3378.00 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 250 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 藥品代號: AC60519265

@ 健保用藥品項查詢項目檔

"綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位

英文品名: UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU | 許可證字號: 衛署藥製字第021735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

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根據姓名 林展川 找到的相關資料

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林展川

職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 鼎展投資股份有限公司 | 統一編號: 22659387

@ 董監事資料集

中華民國台南鹽埕林姓宗親會

團體會址: 臺北市大同區承德路三段246號6樓 | 成立日期: 1080303 | 理事長: 林展川

@ 全國性人民團體名冊

中華民國台南鹽埕林姓宗親會

負責人: 林展川 | 設立時間: 1080303

@ 全國性社會團體名冊-按理事長性別

生光化學工業股份有限公司中壢廠

主要產品: 192塗料、染料及顏料、184塑膠及合成橡膠原料 | 統一編號: 34008157 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區內定里松江北路8號

@ 登記工廠名錄

林展川

職稱: 董事 | 持有股份數: 187420 | 所代表法人: | 國成工業股份有限公司 | 統一編號: 05129357

@ 董監事資料集

林展川

職稱: 董事 | 持有股份數: 7969349 | 所代表法人: 仰德投資事業股份有限公司 | 國賓大飯店股份有限公司 | 統一編號: 11636802

@ 董監事資料集

林展川

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 香港商香港弘景企業有限公司 | 統一編號: 27250297

@ 董監事資料集

林展川

職稱: 董事長 | 持有股份數: 14788 | 所代表法人: | 生光化學工業股份有限公司 | 統一編號: 34008157

@ 董監事資料集

林展川

職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 鼎展投資股份有限公司 | 統一編號: 22659387

@ 董監事資料集

中華民國台南鹽埕林姓宗親會

團體會址: 臺北市大同區承德路三段246號6樓 | 成立日期: 1080303 | 理事長: 林展川

@ 全國性人民團體名冊

中華民國台南鹽埕林姓宗親會

負責人: 林展川 | 設立時間: 1080303

@ 全國性社會團體名冊-按理事長性別

生光化學工業股份有限公司中壢廠

主要產品: 192塗料、染料及顏料、184塑膠及合成橡膠原料 | 統一編號: 34008157 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區內定里松江北路8號

@ 登記工廠名錄

林展川

職稱: 董事 | 持有股份數: 187420 | 所代表法人: | 國成工業股份有限公司 | 統一編號: 05129357

@ 董監事資料集

林展川

職稱: 董事 | 持有股份數: 7969349 | 所代表法人: 仰德投資事業股份有限公司 | 國賓大飯店股份有限公司 | 統一編號: 11636802

@ 董監事資料集

林展川

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 香港商香港弘景企業有限公司 | 統一編號: 27250297

@ 董監事資料集

林展川

職稱: 董事長 | 持有股份數: 14788 | 所代表法人: | 生光化學工業股份有限公司 | 統一編號: 34008157

@ 董監事資料集

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台灣綠十字的黃頁資料

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台灣綠十字股份有限公司 | 地址: 台南市永康區中華路202號之22、10樓 | 電話: 06-312-9051

台灣綠十字股份有限公司 | 地址: 台北市大同區承德路三段244號6樓 | 電話: 02-2596-0277

台灣綠十字股份有限公司 | 地址: 台中市北區崇德路一段579號5樓之3 | 電話: 04-2234-4311

台灣綠十字股份有限公司 | 地址: 台南市永康區中華路202號之22、10樓 | 電話: 06-313-1148

名稱 台灣綠十字 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區承德路3段244號6樓
林采伶71621557核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路3段244號6樓 | 負責人: 林采伶 | 統編: 71621557 | 核准設立

姓名 林展川 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市新市區港墘里興業路12號
林展川27250297核准設立

桃園市中壢區松江北路八號
林展川34008157核准設立

高雄市新興區仁愛一街100號1樓
林展川90008524解散 (核准解散日期: 2024-06-14)

登記地址: 臺南市新市區港墘里興業路12號 | 負責人: 林展川 | 統編: 27250297 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區松江北路八號 | 負責人: 林展川 | 統編: 34008157 | 核准設立

登記地址: 高雄市新興區仁愛一街100號1樓 | 負責人: 林展川 | 統編: 90008524 | 解散 (核准解散日期: 2024-06-14)

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與林展川同分類的董監事資料集

黃節惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 鼎昇電子股份有限公司 | 統一編號: 04720852

彭麗珠

職稱: 董事 | 持有股份數: 350 | 所代表法人: | 鼎昇電子股份有限公司 | 統一編號: 04720852

盧進來

職稱: 董事 | 持有股份數: 25000000 | 所代表法人: | 永協工程有限公司 | 統一編號: 04721424

黃趙璧如

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1050 | 所代表法人: | 麥登工業股份有限公司 | 統一編號: 04766842

潘之龍

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4800 | 所代表法人: | 中華憶電股份有限公司 | 統一編號: 04910939

謝露莉

職稱: 董事 | 持有股份數: 2400 | 所代表法人: | 中華憶電股份有限公司 | 統一編號: 04910939

林念諳

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中華憶電股份有限公司 | 統一編號: 04910939

張國讚

職稱: 監察人 | 持有股份數: 350000 | 所代表法人: | 金夏貿易股份有限公司 | 統一編號: 04925692

巫恒翊

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 隴華電子股份有限公司 | 統一編號: 04926876

李鐵

職稱: 監察人 | 持有股份數: 30 | 所代表法人: | 亞東開發建築股份有限公司 | 統一編號: 04927474

王世增

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 蓮盛企業股份有限公司 | 統一編號: 04948294

施素雲

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 蓮盛企業股份有限公司 | 統一編號: 04948294

許翡倩

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 台芳香料化學股份有限公司 | 統一編號: 04987107

Joakim Lauren Ander

職稱: 董事長 | 持有股份數: 116534 | 所代表法人: 瑞典商倍意爾電子股份有限公司 | 北爾電子股份有限公司 | 統一編號: 05027350

Anna Maria Tillman Ohrå

職稱: 董事 | 持有股份數: 116534 | 所代表法人: 瑞典商倍意爾電子股份有限公司 | 北爾電子股份有限公司 | 統一編號: 05027350

黃節惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 鼎昇電子股份有限公司 | 統一編號: 04720852

彭麗珠

職稱: 董事 | 持有股份數: 350 | 所代表法人: | 鼎昇電子股份有限公司 | 統一編號: 04720852

盧進來

職稱: 董事 | 持有股份數: 25000000 | 所代表法人: | 永協工程有限公司 | 統一編號: 04721424

黃趙璧如

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1050 | 所代表法人: | 麥登工業股份有限公司 | 統一編號: 04766842

潘之龍

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4800 | 所代表法人: | 中華憶電股份有限公司 | 統一編號: 04910939

謝露莉

職稱: 董事 | 持有股份數: 2400 | 所代表法人: | 中華憶電股份有限公司 | 統一編號: 04910939

林念諳

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中華憶電股份有限公司 | 統一編號: 04910939

張國讚

職稱: 監察人 | 持有股份數: 350000 | 所代表法人: | 金夏貿易股份有限公司 | 統一編號: 04925692

巫恒翊

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 隴華電子股份有限公司 | 統一編號: 04926876

李鐵

職稱: 監察人 | 持有股份數: 30 | 所代表法人: | 亞東開發建築股份有限公司 | 統一編號: 04927474

王世增

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 蓮盛企業股份有限公司 | 統一編號: 04948294

施素雲

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 蓮盛企業股份有限公司 | 統一編號: 04948294

許翡倩

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 台芳香料化學股份有限公司 | 統一編號: 04987107

Joakim Lauren Ander

職稱: 董事長 | 持有股份數: 116534 | 所代表法人: 瑞典商倍意爾電子股份有限公司 | 北爾電子股份有限公司 | 統一編號: 05027350

Anna Maria Tillman Ohrå

職稱: 董事 | 持有股份數: 116534 | 所代表法人: 瑞典商倍意爾電子股份有限公司 | 北爾電子股份有限公司 | 統一編號: 05027350

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