得時高凍晶注射劑２００公絲
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中文品名得時高凍晶注射劑２００公絲的英文品名是TARGOCID 200MG FOR INJECTION (I.M.I.V.), 許可證字號是衛署藥輸字第021499號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/10/28, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1998/01/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、　　　腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是TEICOPLANIN;;WATER FOR INJECTION, 製造商名稱是GRUPPO LEPETIT S.P.A..

許可證字號	衛署藥輸字第021499號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/10/28
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1998/01/18
發證日期	1997/01/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	02019715
通關簽審文件編號	DHA00202149906
中文品名	得時高凍晶注射劑２００公絲
英文品名	TARGOCID 200MG FOR INJECTION (I.M.I.V.)
適應症	葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、　　　腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型	凍晶注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TEICOPLANIN;;WATER FOR INJECTION
申請商名稱	臺灣赫司特股份有限公司
申請商地址	北市民生東路四段５４號１１樓
申請商統一編號	********
製造商名稱	GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址	LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N.46 02012 ANAGI (FROSINONE)VIA. R. LEPETIT 8-LAINATE (MI)ITALY.
製造廠公司地址	VIALE LUIGI BODIO,37/B-20158 MILANO,ITALY
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021499號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/10/28

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1998/01/18

發證日期

1997/01/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

02019715

通關簽審文件編號

DHA00202149906

中文品名

得時高凍晶注射劑２００公絲

英文品名

TARGOCID 200MG FOR INJECTION (I.M.I.V.)

適應症

葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、　　　腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。

劑型

凍晶注射劑

包裝

小瓶附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TEICOPLANIN;;WATER FOR INJECTION

申請商名稱

臺灣赫司特股份有限公司

申請商地址

北市民生東路四段５４號１１樓

申請商統一編號

********

製造商名稱

GRUPPO LEPETIT S.P.A.

製造廠廠址

LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N.46 02012 ANAGI (FROSINONE)VIA. R. LEPETIT 8-LAINATE (MI)ITALY.

製造廠公司地址

VIALE LUIGI BODIO,37/B-20158 MILANO,ITALY

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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得時高凍晶注射劑２００公絲的地址位於

北市民生東路四段５４號１１樓

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得時高凍晶注射劑２００公絲	英文品名: TARGOCID 200MG FOR INJECTION (I.M.I.V.) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、　　　腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;TEICOPLANIN \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
衛署藥輸字第021499號	成分名稱: TEICOPLANIN \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: \| 成分代碼: 0812010000 \| 含量描述: 200 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第021499號	成分名稱: WATER FOR INJECTION \| 處方標示: EACH AMPOULE OF SOLVENT CONTAINS: \| 成分代碼: 9604000900 \| 含量描述: 3.0 \| 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集
得時高凍晶注射劑２００公絲	英文品名: TARGOCID 200MG FOR INJECTION (I.M.I.V.) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021499號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

得時高凍晶注射劑２００公絲

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥輸字第021499號

成分名稱: TEICOPLANIN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812010000 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第021499號

成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: EACH AMPOULE OF SOLVENT CONTAINS: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: 3.0 | 含量單位: ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

得時高凍晶注射劑２００公絲

英文品名: TARGOCID 200MG FOR INJECTION (I.M.I.V.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第021499號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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特治敏懸液劑	英文品名: TELDANE SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
特治敏錠	英文品名: TELDANE TABLETES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
特治敏懸液劑	英文品名: TELDANE SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
特治敏錠	英文品名: TELDANE TABLETES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
利血路膜衣錠	英文品名: LURSELLE FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/20 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1999/01/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: MERRELL PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
人體免疫缺乏病毒１型抗體檢驗試劑	英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/03 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2000/04/13 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺病毒１抗原之抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ　１） \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集
人體免疫缺乏病毒１型抗體檢驗試劑	英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/03 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2000/04/13 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺病毒１抗原之抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ　１） \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集
利血路膜衣錠	英文品名: LURSELLE FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/20 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1999/01/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: MERRELL PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集

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膜衣錠５００公絲	英文品名: SABRIL FILM-COATOD TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021691號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癲癇之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VIGABATRIN \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
膜衣錠５００公絲	英文品名: SABRIL FILM-COATOD TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021691號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癲癇之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VIGABATRIN \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
Ｂ型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑	英文品名: ENZYGNOST SNTI-HBC MONOCLONAL \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000406號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/17 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/05/01 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿之Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ） \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG @ 全部藥品許可證資料集
人類免疫缺乏病毒Ｉ/ＩＩ型抗體檢驗試劑ＰＬＵＳ	英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1/2 PLUS \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2001/07/24 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫分析法測定血或血漿中之ＨＩＶ１，ＨＩＶ２及ＨＩＶ（ＳＵＢＴＹＰＥＯ）之抗體。篩選選用 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG @ 全部藥品許可證資料集
糖衣錠１５０公絲	英文品名: RIFINAH 150 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核病。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISONIAZID;;RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
寧黴素２５０公絲肌肉注射劑	英文品名: RIFOCIN 250MG FOR INTRAMUSCULAR USE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021519號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌所引起之感染症、膽管系統感染症、結核 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIFAMYCIN SV (SODIUM);;LIDOCAINE \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

膜衣錠５００公絲

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膜衣錠５００公絲

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Ｂ型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑

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人類免疫缺乏病毒Ｉ/ＩＩ型抗體檢驗試劑ＰＬＵＳ

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糖衣錠１５０公絲

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寧黴素２５０公絲肌肉注射劑

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力克黴素糖漿用粉（安莫西林）	英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
"約克" 穩舒痛錠	英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）	英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
每斯克錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
膚得爽思軟膏	英文品名: BENDDRON-N CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
力暢糖衣錠（尼卡密特）	英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/06 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1985/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫樂欣糖衣錠（排路淨）	英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
感可好錠	英文品名: CANKOWA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"華興"降達錠	英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
立見明眼藥水	英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部細菌感染。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;GRAMICIDIN;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
篤方膠囊２５０公絲	英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
尼非待平	英文品名: NIFEDIPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
多普利杜	英文品名: DOMPERIDONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
"普克斯" 克洛菲達諾	英文品名: CLOPHEDIANOL HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PROCOS S.P.A.
樂維視點眼液	英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部表層麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG