衛部菌疫輸字第000998號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 許可證字號衛部菌疫輸字第000998號 的成分名稱是DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED , 處方標示是Each dose (0.5ml) contains: , 成分代碼是8008000110 , 含量描述是Purified Diphtheria toxoid≧20IU (30Lf) as lower confidence limit (P=0.95) and not less than 30IU as mean value , 含量單位是IU .
根據識別碼 8008000110 找到的相關資料 (以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 8008000110 ...)成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000110 | 含量描述: 70 | 含量單位: LF(UNITS)
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED | 處方標示: | 成分代碼: 8008000110 | 含量描述: Purified Diphtheria toxoid≧30IU | 含量單位: IU
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED | 處方標示: | 成分代碼: 8008000110 | 含量描述: Purified Diphtheria toxoid≧30IU | 含量單位: IU
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED | 處方標示: EACH AMP. OF 0.5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000110 | 含量描述: 25 | 含量單位: LF(UNITS)
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED | 處方標示: EACH DOSE OF 0.5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000110 | 含量描述: (30IU) 25 | 含量單位: LF(UNITS)
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED | 處方標示: EACH IMMUNIZING DOSE OF 0.5 ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000110 | 含量描述: (MIN) 30 | 含量單位: I.U.
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成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000110 | 含量描述: 70 | 含量單位: LF(UNITS)
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED | 處方標示: | 成分代碼: 8008000110 | 含量描述: Purified Diphtheria toxoid≧30IU | 含量單位: IU
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@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED | 處方標示: EACH AMP. OF 0.5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000110 | 含量描述: 25 | 含量單位: LF(UNITS)
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@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED | 處方標示: EACH IMMUNIZING DOSE OF 0.5 ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000110 | 含量描述: (MIN) 30 | 含量單位: I.U.
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英文品名: Tetraxim suspension for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000998號
@ 藥品仿單或外盒資料集 英文品名: Tetraxim suspension for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於出生2個月至未滿13歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。 | 劑型: 懸浮注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I;;TETANUS TOXOID PURIFIED;;Purified Filamentous Haemagglutinin;... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: Tetraxim suspension for injection | 適應症: 適用於出生2個月至未滿13歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。 | 劑型: 懸浮注射液 | 包裝: 玻璃預充填式針筒裝附2支針頭或不附針頭;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II;;PERTUSSIS BORDETELLA;;INACTIVATE... | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/13
@ 未註銷藥品許可證資料集 英文品名: Tetraxim suspension for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000998號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:
@ 藥品外觀資料集 代碼: J07CA02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 成分名稱: TETANUS TOXOID PURIFIED | 處方標示: | 成分代碼: 8008000210 | 含量描述: Purified Tetanus toxoid≧40IU | 含量單位: IU
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: Each dose (0.5ml) contains: | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: Bordetella Pertussis antigens | 含量單位:
@ 藥品詳細處方成分資料集
英文品名: Tetraxim suspension for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000998號
@ 藥品仿單或外盒資料集 英文品名: Tetraxim suspension for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於出生2個月至未滿13歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。 | 劑型: 懸浮注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I;;TETANUS TOXOID PURIFIED;;Purified Filamentous Haemagglutinin;... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: Tetraxim suspension for injection | 適應症: 適用於出生2個月至未滿13歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。 | 劑型: 懸浮注射液 | 包裝: 玻璃預充填式針筒裝附2支針頭或不附針頭;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II;;PERTUSSIS BORDETELLA;;INACTIVATE... | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/13
@ 未註銷藥品許可證資料集 英文品名: Tetraxim suspension for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000998號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:
@ 藥品外觀資料集 代碼: J07CA02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 成分名稱: TETANUS TOXOID PURIFIED | 處方標示: | 成分代碼: 8008000210 | 含量描述: Purified Tetanus toxoid≧40IU | 含量單位: IU
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: Each dose (0.5ml) contains: | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: Bordetella Pertussis antigens | 含量單位:
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成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG
成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG
成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG
成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED | 處方標示: | 成分代碼: 5612000720 | 含量描述: 96+ | 含量單位: %
成分名稱: HEXYLRESORCINOL | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 0808000700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: %
成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: Each ml contains | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: %
成分名稱: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812300250 | 含量描述: (PNTNCY)950-1050 | 含量單位: MCG
成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG
成分名稱: VERAPAMIL HCL | 處方標示: USPXXII | 成分代碼: 2412401710 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %
成分名稱: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG
成分名稱: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812693015 | 含量描述: CEFTRIAXONE (as DISODIUM 3.5H2O) 0.5 GM potency | 含量單位: GM
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG
成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG
成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG
成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED | 處方標示: | 成分代碼: 5612000720 | 含量描述: 96+ | 含量單位: %
成分名稱: HEXYLRESORCINOL | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 0808000700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: %
成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: Each ml contains | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: %
成分名稱: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812300250 | 含量描述: (PNTNCY)950-1050 | 含量單位: MCG
成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG
成分名稱: VERAPAMIL HCL | 處方標示: USPXXII | 成分代碼: 2412401710 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %
成分名稱: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG
成分名稱: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812693015 | 含量描述: CEFTRIAXONE (as DISODIUM 3.5H2O) 0.5 GM potency | 含量單位: GM
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG
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