富林諾傷口修復凝膠
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中文品名富林諾傷口修復凝膠的英文品名是Flaminal Forte and Flaminal Hydro Gel, 許可證字號是衛部醫器輸字第037343號, 有效日期是2029/07/19, 許可證種類是09, 效能是Flaminal Hydro適用於輕度至中度滲出性傷口；Flaminal Forte適用於中度至高度滲出性傷口。(例如：腿部潰瘍、糖尿病足潰瘍、表淺和深二度燒傷、術後傷口、創傷性傷口、壓瘡（褥瘡）、皮膚撕裂傷、放射治療傷口、腫瘤傷口。) 通過清創傷口，Flaminal Hydro和Flaminal ..., 醫器規格是詳如核定之中文說明書, 限制項目是委託製造;;輸入, 申請商名稱是倍斯特醫藥生物科技股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器輸字第037343號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/07/19
發證日期	2024/07/19
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603734300
中文品名	富林諾傷口修復凝膠
英文品名	Flaminal Forte and Flaminal Hydro Gel
效能	Flaminal Hydro適用於輕度至中度滲出性傷口；Flaminal Forte適用於中度至高度滲出性傷口。(例如：腿部潰瘍、糖尿病足潰瘍、表淺和深二度燒傷、術後傷口、創傷性傷口、壓瘡（褥瘡）、皮膚撕裂傷、放射治療傷口、腫瘤傷口。) 通過清創傷口，Flaminal Hydro和Flaminal Forte還可用於準備傷口，以進行後續手術，如皮膚移植或負壓傷口治療（傷口床的準備）。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如核定之中文說明書
限制項目	委託製造;;輸入
申請商名稱	倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址	臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5
申請商統一編號	84847473
製造商名稱	Flen Health NV
製造廠廠址	Blauwesteenstraat 87, B2550 Kontich, Belgium
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2024/08/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸字第037343號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/07/19

發證日期

2024/07/19

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05603734300

中文品名

富林諾傷口修復凝膠

英文品名

Flaminal Forte and Flaminal Hydro Gel

效能

Flaminal Hydro適用於輕度至中度滲出性傷口；Flaminal Forte適用於中度至高度滲出性傷口。(例如：腿部潰瘍、糖尿病足潰瘍、表淺和深二度燒傷、術後傷口、創傷性傷口、壓瘡（褥瘡）、皮膚撕裂傷、放射治療傷口、腫瘤傷口。) 通過清創傷口，Flaminal Hydro和Flaminal Forte還可用於準備傷口，以進行後續手術，如皮膚移植或負壓傷口治療（傷口床的準備）。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如核定之中文說明書

限制項目

委託製造;;輸入

申請商名稱

倍斯特醫藥生物科技股份有限公司

申請商地址

臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5

申請商統一編號

84847473

製造商名稱

Flen Health NV

製造廠廠址

Blauwesteenstraat 87, B2550 Kontich, Belgium

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/08/30

製造許可登錄編號

(空)

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蔡佩君	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 84847473
蔡富邦	職稱: 董事 \| 持有股份數: 350000 \| 所代表法人: \| 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 84847473
陳惠玲	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 350000 \| 所代表法人: \| 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 84847473
蔡永安	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 800000 \| 所代表法人: \| 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 84847473

蔡佩君

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84847473

蔡富邦

職稱: 董事 | 持有股份數: 350000 | 所代表法人: | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84847473

陳惠玲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 350000 | 所代表法人: | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84847473

蔡永安

職稱: 董事長 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84847473

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倍斯特醫藥生物科技股份有限公司

統一編號: 84847473 | 電話號碼: 04-2238-1808 | 臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5

倍斯特醫藥生物科技股份有限公司

統一編號: 84847473 | 電話號碼: 04-2238-1808 | 臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5

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希樂維關節腔注射液

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“倍斯特”達呔素凍晶靜脈注射劑 200 毫克	英文品名: Teicocid Lyophilied for IV Injection 200mg“Best” \| 許可證字號: 衛署藥製字第052613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/04/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEICOPLANIN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
克伏敏內服液劑0.1% W/V	英文品名: Zocomin Oral Solution 0.1% W/V \| 許可證字號: 衛署藥製字第047843號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) \| 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
普益達錠 50 毫克	英文品名: Plestar Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第050034號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 「使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離」及「經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CILOSTAZOL \| 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
抹痙膠囊１００公絲(非諾每林)	英文品名: MORFIN CAPSULES 100MG (FENOVERINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第043117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/17 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2009/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸道痙攣、胃、十二指腸潰瘍、痙攣性痛經、膽管尿道痙攣症狀之緩解。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENOVERINE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
拿鐵嚼錠 100 公絲	英文品名: LA FERRUM CHEWABLE TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第046758號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血症。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRON (FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX ) \| 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
康護寧消炎殺菌漱口液劑	英文品名: Comfflam-C Anti-inflammatory Antiseptic Solution \| 許可證字號: 衛署藥製字第057903號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及喉嚨疼痛，包括喉嚨痛、扁桃腺炎、咽炎、口腔潰爛、因口腔手術引起的疼痛、及牙科手術後疼痛。口腔內之殺菌消毒。 \| 劑型: 漱口劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%);;BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
水優低鈉發泡錠	英文品名: NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第046311號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期輕度及中度脫水。 \| 劑型: 發泡錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
康護寧消炎噴液劑1.5公絲／公撮	英文品名: COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第045922號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘳、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
克伏喘液5微公克/毫升	英文品名: PROCAROL LIQUID 5UG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第046173號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
立克疼發泡錠	英文品名: OV PANG EFFERVESCENT TAB. \| 許可證字號: 衛署藥製字第046352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛、咽喉痛)。 \| 劑型: 發泡錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
骨益敏錠7.5毫克〈美洛西卡〉	英文品名: BON JOUR TABLETS 7.5MG(Meloxicam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第047078號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MELOXICAM \| 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
康護寧消炎漱口劑1.5公絲/公撮	英文品名: COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION 1.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第046144號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後的疼痛。 \| 劑型: 漱口劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
可舒壓膜衣錠 50 毫克	英文品名: Coxco F.C. Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第049610號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，治療第II型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM \| 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
糖益達錠2.0毫克	英文品名: AmaDM Tablets 2.0mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第047790號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIMEPIRIDE \| 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
舒立克喉嚨噴液劑	英文品名: Throatec Spray for Throat \| 許可證字號: 衛部藥製字第059628號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
普益達錠100毫克	英文品名: Plestar Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第048377號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 『使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離』及『經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CILOSTAZOL \| 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升	英文品名: Comfflam Forte Anti-inflammatory Throat spray 3mg/ml \| 許可證字號: 衛部藥製字第058080號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

“倍斯特”達呔素凍晶靜脈注射劑 200 毫克

克伏敏內服液劑0.1% W/V

普益達錠 50 毫克

抹痙膠囊１００公絲(非諾每林)

拿鐵嚼錠 100 公絲

康護寧消炎殺菌漱口液劑

水優低鈉發泡錠

康護寧消炎噴液劑1.5公絲／公撮

克伏喘液5微公克/毫升

立克疼發泡錠

骨益敏錠7.5毫克〈美洛西卡〉

康護寧消炎漱口劑1.5公絲/公撮

可舒壓膜衣錠 50 毫克

糖益達錠2.0毫克

舒立克喉嚨噴液劑

普益達錠100毫克

康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升

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倍斯特醫藥生物科技股份有限公司	食品業者登錄字號: B-184847473-00002-6 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 84847473 \| 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5
倍斯特醫藥生物科技股份有限公司	食品業者登錄字號: B-184847473-00000-4 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 84847473 \| 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5

倍斯特醫藥生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-184847473-00002-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 84847473 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5

倍斯特醫藥生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-184847473-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84847473 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5

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克伏敏內服液劑0.1% W/V	英文品名: Zocomin Oral Solution 0.1% W/V \| 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) \| 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/23
普益達錠 50 毫克	英文品名: Plestar Tablets 50mg \| 適應症: 「使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離」及「經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CILOSTAZOL \| 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/03/09
拿鐵嚼錠 100 公絲	英文品名: LA FERRUM CHEWABLE TABLETS 100MG \| 適應症: 預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血症。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IRON (FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX ) \| 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/04
康護寧消炎殺菌漱口液劑	英文品名: Comfflam-C Anti-inflammatory Antiseptic Solution \| 適應症: 舒解口腔及喉嚨疼痛，包括喉嚨痛、扁桃腺炎、咽炎、口腔潰爛、因口腔手術引起的疼痛、及牙科手術後疼痛。口腔內之殺菌消毒。 \| 劑型: 漱口劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%);;BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%) \| 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/17
水優低鈉發泡錠	英文品名: NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS \| 適應症: 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期輕度及中度脫水。 \| 劑型: 發泡錠 \| 包裝: 塑膠管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS \| 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/09
康護寧消炎噴液劑1.5公絲／公撮	英文品名: COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘳、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/10
克伏喘液5微公克/毫升	英文品名: PROCAROL LIQUID 5UG/ML \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE \| 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/03/18
骨益敏錠7.5毫克〈美洛西卡〉	英文品名: BON JOUR TABLETS 7.5MG(Meloxicam) \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MELOXICAM \| 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/09
康護寧消炎漱口劑1.5公絲/公撮	英文品名: COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION 1.5MG/ML \| 適應症: 舒解口腔及咽喉痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後的疼痛。 \| 劑型: 漱口劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/03/04
可舒壓膜衣錠 50 毫克	英文品名: Coxco F.C. Tablets 50mg \| 適應症: 高血壓，治療第II型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM \| 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/21
糖益達錠2.0毫克	英文品名: AmaDM Tablets 2.0mg \| 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLIMEPIRIDE \| 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/06
舒立克喉嚨噴液劑	英文品名: Throatec Spray for Throat \| 適應症: 口腔消毒殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/13
普益達錠100毫克	英文品名: Plestar Tablets 100mg \| 適應症: 『使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離』及『經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CILOSTAZOL \| 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/13
康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升	英文品名: Comfflam Forte Anti-inflammatory Throat spray 3mg/ml \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL \| 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/24

克伏敏內服液劑0.1% W/V

普益達錠 50 毫克

拿鐵嚼錠 100 公絲

康護寧消炎殺菌漱口液劑

水優低鈉發泡錠

康護寧消炎噴液劑1.5公絲／公撮

克伏喘液5微公克/毫升

骨益敏錠7.5毫克〈美洛西卡〉

康護寧消炎漱口劑1.5公絲/公撮

可舒壓膜衣錠 50 毫克

糖益達錠2.0毫克

舒立克喉嚨噴液劑

普益達錠100毫克

康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升

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水優低鈉發泡錠（衛署藥製字第046311號）

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告內容宣稱療效 | 刊播日期: 05 16 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司網站

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水優低鈉發泡錠（衛署藥製字第046311號）

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倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 | 電話: 04-2238-1650

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倍斯特醫藥生物科技股份有限公司臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5	蔡永安	84847473	核准設立

倍斯特醫藥生物科技股份有限公司

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久保田興業有限公司臺中市北屯區崇德路二段51號5樓之1	黃啓隆	83387303	核准設立
新建成廣告事業有限公司臺中市北屯區崇德路二段51號三樓之三		86580409	解散已清算完結 (097年11月11日中院彥民雅97司337字字第122757號)

久保田興業有限公司

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新建成廣告事業有限公司

登記地址: 臺中市北屯區崇德路二段51號三樓之三 | 統編: 86580409 | 解散已清算完結 (097年11月11日中院彥民雅97司337字字第122757號)

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與富林諾傷口修復凝膠同分類的醫療器材許可證資料集

“史達美克”電燒系統及附件	英文品名: “STARmed” electrosurgical system and accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021841號 \| 有效日期: 2025/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:VMS30(原99.12.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.6.16核准標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司
“史耐輝”內環固定鈕釦	英文品名: “Smith & Nephew” Endobutton Direct Fixation Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021842號 \| 有效日期: 2025/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 72201206, 72201207, 72201208, 72201209, 72201210以下空白。註銷規格：72201207、72201208及72201209，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司
“衛寶”中央水處理系統	英文品名: “Gambro” CWP 100 Central water treatment system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021843號 \| 有效日期: 2020/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WRO 131 ROHH, WRO 132 ROHH以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
“思泰瑞”二極體手術燈	英文品名: “STERIS” Harmony vLED Surgical Light System and Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021844號 \| 有效日期: 2020/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司
“歐居”時值閥測量儀	英文品名: “OG” Recording Chronaxie Meter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021845號 \| 有效日期: 2015/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CX-3以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大裕儀器有限公司
“奧林柏斯”微創手術整合系統	英文品名: “OLYMPUS” Systems Integration Endoalpha \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021846號 \| 有效日期: 2025/12/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UCES-3, MAJ-1827, MAJ-1828, MAJ-1176, MAJ-1830, MAJ-1831, MAJ-1832, MAJ-1834, MAJ-1882, MAJ-1877, MA... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“義獲嘉偉瓦登特”艾比斯安斐鑄壓齒塊系列	英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS Empress Esthetic Ingots and accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021847號 \| 有效日期: 2020/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/01/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 549405 IPS Empress Ingot Cosmo，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司
“甲南”眼庫角膜內皮細胞分析儀及附件	英文品名: “Konan” Eye Bank Kerato Analyzer with accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021848號 \| 有效日期: 2015/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EKA-10以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
“邁喜斯”安提拉式光療儀	英文品名: “MSYS” Phototherapy Unit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021849號 \| 有效日期: 2015/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Antilax以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 八億實業股份有限公司
“醫科達”腦磁波儀及配件	英文品名: “ELEKTA” MAGNETOENCEPHALOGRAPHY (MEG) SYSTEM & ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021850號 \| 有效日期: 2025/12/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Elekta Neuromag以下空白;101年3月2日,新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月2日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司
“捷邁”隆傑艾提髖臼杯墊片	英文品名: “Zimmer” Longevity IT Highly Crosslinked Polyethylene Liners \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021851號 \| 有效日期: 2025/12/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原100年1月7日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“哈明頓”呼吸器	英文品名: “Hamilton” Ventilator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021852號 \| 有效日期: 2020/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Hamilton-C2以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
“威蘭德”捷諾牙科用瓷粉	英文品名: “Wieland” ZIROX Porcelain powder \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021853號 \| 有效日期: 2015/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司
保妥適注射針：拋棄式皮下針狀電極	英文品名: BOTOX Injection Needle: Disposable Hypodermic Needle Electrode \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021854號 \| 有效日期: 2025/12/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 017C121以下空白;103.9.17新增規格:95156以下空白。規格變更：原核准型號為95156，變更為：95355WW。(原103年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：017C... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“艾克曼”肩胛骨骨板系統	英文品名: “Acumed” Locking Scapula plate system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021855號 \| 有效日期: 2025/12/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.1.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更及新增規格：詳如核定之... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 韶田股份有限公司