Hexaxim
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Hexaxim的許可證字號是衛部菌疫輸字第001105號, 發證日是108.10.1, 監視終止是113.10.1, 許可證持有者是賽諾菲股份有限公司.

許可證字號	衛部菌疫輸字第001105號
發證日	108.10.1
商品名	Hexaxim
許可證持有者	賽諾菲股份有限公司
監視終止	113.10.1

許可證字號

衛部菌疫輸字第001105號

發證日

108.10.1

商品名

Hexaxim

許可證持有者

賽諾菲股份有限公司

監視終止

113.10.1

根據識別碼衛部菌疫輸字第001105號找到的相關資料

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哈多星六合一疫苗	英文品名: Hexaxim \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號 @ 藥品仿單或外盒資料集
哈多星六合一疫苗	英文品名: Hexaxim \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於出生6週以上之嬰兒及幼兒的基礎免疫接種和追加接種，以預防白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及b型嗜血桿菌(Hib)所導致的侵襲性疾病。 \| 劑型: 懸浮注射液 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;PERTUSSIS TOXOID;;I... \| 製造商名稱: SANOFI PASTEUR @ 全部藥品許可證資料集
哈多星六合一疫苗	英文品名: Hexaxim \| 適應症: 適用於出生6週以上之嬰兒及幼兒的基礎免疫接種和追加接種，以預防白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及b型嗜血桿菌(Hib)所導致的侵襲性疾病。 \| 劑型: 懸浮注射液 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;DIPHTHERIA TOXOID;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;PERTUSSIS... \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/01 @ 未註銷藥品許可證資料集
哈多星六合一疫苗	英文品名: Hexaxim \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
衛部菌疫輸字第001105號	成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID \| 處方標示: One dose (0.5 ml) contains: \| 成分代碼: 8008000100 \| 含量描述: Diphtheria Toxoid….……30Lf (≧20IU) \| 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部菌疫輸字第001105號	成分名稱: POLYSACCHARIDE OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B \| 處方標示: One dose (0.5 ml) contains: \| 成分代碼: 8012020000 \| 含量描述: (Polyribosylribitol Phosphate) \| 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部菌疫輸字第001105號	成分名稱: CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN \| 處方標示: One dose (0.5 ml) contains: \| 成分代碼: 8008000230 \| 含量描述: 22-36μg \| 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部菌疫輸字第001105號	成分名稱: TETANUS TOXOID \| 處方標示: One dose (0.5 ml) contains: \| 成分代碼: 8008000200 \| 含量描述: Tetanus toxoid..…………10Lf (≧40IU) \| 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集

哈多星六合一疫苗

英文品名: Hexaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

哈多星六合一疫苗

@ 未註銷藥品許可證資料集

哈多星六合一疫苗

英文品名: Hexaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部菌疫輸字第001105號

成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID | 處方標示: One dose (0.5 ml) contains: | 成分代碼: 8008000100 | 含量描述: Diphtheria Toxoid….……30Lf (≧20IU) | 含量單位: IU

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第001105號

成分名稱: POLYSACCHARIDE OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B | 處方標示: One dose (0.5 ml) contains: | 成分代碼: 8012020000 | 含量描述: (Polyribosylribitol Phosphate) | 含量單位: ug

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第001105號

成分名稱: CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN | 處方標示: One dose (0.5 ml) contains: | 成分代碼: 8008000230 | 含量描述: 22-36μg | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第001105號

成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: One dose (0.5 ml) contains: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: Tetanus toxoid..…………10Lf (≧40IU) | 含量單位: IU

@ 藥品詳細處方成分資料集

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有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品，國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/11/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液，國內並未輸入該公司所回收的藥品	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2011/04/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品（批號C0074H21），該產品無安全疑慮。	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2012/08/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
Sanofi-Aventis	文號: 中台異字第G00990282號 \| 著名商標所有人（含國籍）: 法商賽諾菲公司 \| 案件性質: 商標異議 \| 法條: 商30-1-11 \| 商品或服務: 研發產製人體用藥及疫苗 \| 日期: 20141127 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編
適骨能錠　〝賽諾菲溫莎〞	英文品名: SKELID 200MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021789號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人ＰＡＧＥＴ氏症（變形性骨炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集
"賽諾菲"利你喉成人用液	英文品名: RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集
"賽諾菲"利你喉內服液劑	英文品名: Rhinathiol 2% syrup \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集
A型肝炎疫苗有哪些廠牌	疾病種類: A型肝炎 \| 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗 @ 疾病管制署傳染病問答集

有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品，國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液，國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品（批號C0074H21），該產品無安全疑慮。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/08/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

A型肝炎疫苗有哪些廠牌

疾病種類: A型肝炎 | 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗

@ 疾病管制署傳染病問答集

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賽諾菲的黃頁資料

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賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5409

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8770-5776

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8771-7755

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號7樓 | 電話: 04-2320-9915

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5414

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8175-2057

名稱賽諾菲找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
賽諾菲股份有限公司臺北市信義區松仁路3號7樓	林嘉莉	97168356	核准設立
香港商賽諾菲有限公司臺北市民權東路三段１８１號十一樓		09466204	撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)
賽諾菲聖德拉堡股份有限公司		84310633	合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

賽諾菲股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路3號7樓 | 負責人: 林嘉莉 | 統編: 97168356 | 核准設立

香港商賽諾菲有限公司

登記地址: 臺北市民權東路三段１８１號十一樓 | 統編: 09466204 | 撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)

賽諾菲聖德拉堡股份有限公司

登記地址: | 統編: 84310633 | 合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

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與Hexaxim同分類的監視中藥品名單

Smyraf film-coated Tablets 50 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027856號 \| 發證日: 109.5.21 \| 監視終止: 114.5.21 \| 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
Remsima	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 \| 發證日: 105.12.22 \| 監視終止: 110.12.22 \| 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司
Viroff film-coated tablets 245mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027683號 \| 發證日: 108.7.17 \| 監視終止: 113.7.17 \| 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司
Tetraxim suspension for injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第000998號 \| 發證日: 104.10.13 \| 監視終止: 109.10.13 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
Galvus Met 50/850 film-coated tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025481號 \| 發證日: 100.7.27 \| 監視終止: 105.7.27 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Eklira Genuair 322 micrograms Inhalation Powder	許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 \| 發證日: 105.12.29 \| 監視終止: 110.12.29 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 400mg/Pre-filled dual ch...	許可證字號: 衛部藥輸字第026987號 \| 發證日: 106.2.14 \| 監視終止: 111.2.14 \| 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司
HYCAMTIN CAPSULES 0.25MG	許可證字號: 衛署藥輸字第025244號 \| 發證日: 99.08.16 \| 監視終止: 104.08.16 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 1000IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第000971號 \| 發證日: 104.8.5 \| 監視終止: 109.8.5 \| 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司
Trilipix 45 mg modified release capsules	許可證字號: 衛署藥輸字第025885號 \| 發證日: 101.12.28 \| 監視終止: 106.12.28 \| 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
Entyvio Powder for Concentrate for Solution for Infusion	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001034號 \| 發證日: 105.11.17 \| 監視終止: 110.11.17 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司
Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injection	許可證字號: 衛部藥輸字第026619號 \| 發證日: 104.12.24 \| 監視終止: 109.12.24 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
ATRIPLA TABLETS	許可證字號: 衛署藥輸字第025205號 \| 發證日: 99.06.08 \| 監視終止: 104.06.08 \| 許可證持有者: 禾利行股份有限公司
INER Sodium Fluoride [F-18] Injection	許可證字號: 衛署藥製字第R00032號 \| 發證日: 99.12.23 \| 監視終止: 104.12.23 \| 許可證持有者: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心
VERZENIO film-coated tablet 100mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027642號 \| 發證日: 108.5.14 \| 監視終止: 113.5.14 \| 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

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