攝利威錠 20 毫克
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中文品名攝利威錠 20 毫克的英文品名是PRO-XWEI Tablets 20 mg, 許可證字號是衛部藥製字第061882號, 有效日期是2029/09/27, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療勃起功能障礙。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TADALAFIL, 製造商名稱是中美兄弟製藥股份有限公司.

許可證字號	衛部藥製字第061882號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/09/27
發證日期	2024/09/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05106188205
中文品名	攝利威錠 20 毫克
英文品名	PRO-XWEI Tablets 20 mg
適應症	治療勃起功能障礙。
劑型	錠劑
包裝	ALU-PVDC鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TADALAFIL
申請商名稱	中美生技醫藥股份有限公司
申請商地址	臺中市北區台灣大道二段360號21樓之5
申請商統一編號	54746483
製造商名稱	中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/11/12
用法用量	詳如仿單。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥製字第061882號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/09/27

發證日期

2024/09/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106188205

中文品名

攝利威錠 20 毫克

英文品名

PRO-XWEI Tablets 20 mg

適應症

治療勃起功能障礙。

劑型

錠劑

包裝

ALU-PVDC鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TADALAFIL

申請商名稱

中美生技醫藥股份有限公司

申請商地址

臺中市北區台灣大道二段360號21樓之5

申請商統一編號

54746483

製造商名稱

中美兄弟製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化市東芳里彰鹿路１０６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/11/12

用法用量

詳如仿單。

包裝與國際條碼

(空)

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陳碩甫	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 中美生技醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 54746483
林宜琳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 500000 \| 所代表法人: \| 中美生技醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 54746483
陳雯琬	職稱: 董事 \| 持有股份數: 440000 \| 所代表法人: \| 中美生技醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 54746483
陳甘霖	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 中美生技醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 54746483
林命權	職稱: 董事 \| 持有股份數: 85000 \| 所代表法人: \| 中美生技醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 54746483
黄慶彬	職稱: 董事 \| 持有股份數: 110000 \| 所代表法人: \| 中美生技醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 54746483
李阿利	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 520000 \| 所代表法人: \| 中美生技醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 54746483

陳碩甫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中美生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 54746483

林宜琳

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 中美生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 54746483

陳雯琬

職稱: 董事 | 持有股份數: 440000 | 所代表法人: | 中美生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 54746483

陳甘霖

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中美生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 54746483

林命權

職稱: 董事 | 持有股份數: 85000 | 所代表法人: | 中美生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 54746483

黄慶彬

職稱: 董事 | 持有股份數: 110000 | 所代表法人: | 中美生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 54746483

李阿利

職稱: 董事長 | 持有股份數: 520000 | 所代表法人: | 中美生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 54746483

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中美生技醫藥股份有限公司

統一編號: 54746483 | 電話號碼: 04-23290578 | 臺中市北區臺灣大道二段360號21樓之5

中美生技醫藥股份有限公司

統一編號: 54746483 | 電話號碼: 04-23290578 | 臺中市北區臺灣大道二段360號21樓之5

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中美生醫仙同假牙黏著劑 (未滅菌)	英文品名: Teryleaf Sendo Denture Adhesive (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021829號 \| 有效日期: 2025/08/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中美生技醫藥股份有限公司
中美生醫仙同假牙黏著劑 (未滅菌)	英文品名: Teryleaf Sendo Denture Adhesive (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021829號 \| 有效日期: 20250805 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中美生技醫藥股份有限公司
"中美生醫" 仙同假牙黏著劑 (未滅菌)	英文品名: "Teryleaf" Sendo Denture Adhesive (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016603號 \| 有效日期: 2021/06/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中美生技醫藥股份有限公司
"中美生醫" 仙同假牙黏著劑 (未滅菌)	英文品名: "Teryleaf" Sendo Denture Adhesive (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016603號 \| 有效日期: 20210601 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中美生技醫藥股份有限公司
"仙同貼利膚" 親水性敷料 (滅菌)	英文品名: "Teryleaf" Hydrocolloid Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010190號 \| 有效日期: 2029/09/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材（I.4018）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 中美生技醫藥股份有限公司
中美生醫假牙清潔錠 (未滅菌)	英文品名: Chung Mei Biomedical Denture Cleanser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015547號 \| 有效日期: 2025/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中美生技醫藥股份有限公司
中美生醫假牙清潔錠 (未滅菌)	英文品名: Chung Mei Biomedical Denture Cleanser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015547號 \| 有效日期: 20250804 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中美生技醫藥股份有限公司

中美生醫仙同假牙黏著劑 (未滅菌)

中美生醫仙同假牙黏著劑 (未滅菌)

"中美生醫" 仙同假牙黏著劑 (未滅菌)

"中美生醫" 仙同假牙黏著劑 (未滅菌)

"仙同貼利膚" 親水性敷料 (滅菌)

中美生醫假牙清潔錠 (未滅菌)

中美生醫假牙清潔錠 (未滅菌)

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中美生技醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-154746483-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54746483 | 台中市北區臺灣大道二段360號21樓之5

中美生技醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-154746483-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54746483 | 台中市北區臺灣大道二段360號21樓之5

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中美生技醫藥股份有限公司

統一編號: 54746483 | 核准日期: 20170525

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

中美生技醫藥股份有限公司

統一編號: 54746483 | 核准日期: 20170525

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中美生醫仙同假牙黏著劑 (未滅菌)	申請廠商: 中美生技醫藥股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1101023 \| 核准結束日期: 1131023 \| 廣告核准字號: 中市衛器廣字10910110 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
中美生醫假牙清潔錠(未滅菌)	申請廠商: 中美生技醫藥股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1120330 \| 核准結束日期: 1150330 \| 廣告核准字號: 中市衛器廣字11203010 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
中美生醫仙同假牙黏著劑 (未滅菌)	申請廠商: 中美生技醫藥股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1131023 \| 核准結束日期: 1161023 \| 廣告核准字號: 中市衛器廣字10910110 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

中美生醫仙同假牙黏著劑 (未滅菌)

申請廠商: 中美生技醫藥股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101023 | 核准結束日期: 1131023 | 廣告核准字號: 中市衛器廣字10910110

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

中美生醫假牙清潔錠(未滅菌)

申請廠商: 中美生技醫藥股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120330 | 核准結束日期: 1150330 | 廣告核准字號: 中市衛器廣字11203010

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

中美生醫仙同假牙黏著劑 (未滅菌)

申請廠商: 中美生技醫藥股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1131023 | 核准結束日期: 1161023 | 廣告核准字號: 中市衛器廣字10910110

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
中美生技醫藥股份有限公司臺中市北區臺灣大道二段360號21樓之5	李阿利	54746483	核准設立

中美生技醫藥股份有限公司

登記地址: 臺中市北區臺灣大道二段360號21樓之5 | 負責人: 李阿利 | 統編: 54746483 | 核准設立

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希可淨乳膏	英文品名: CICATRIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
達利全錠25毫克	英文品名: DILATREND TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARVEDILOL \| 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.
可利新注射劑	英文品名: GLYPRESSIN 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FERRING GMBH
鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE	英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT
扭易化敏注射液	英文品名: NEUPHAGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/28 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);... \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
望賜康顆粒	英文品名: MUSCALM GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
望賜康愛斯錠	英文品名: MUSCALM S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
自體松５公絲注射液	英文品名: SELFTISON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
點滴用苦息樂卡因１０％注射液	英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
塞克羅邁得錠	英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
赫巴林注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司