"敏浩吉尼斯" 血袋管封口機 (未滅菌)
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中文品名"敏浩吉尼斯" 血袋管封口機 (未滅菌)的英文品名是"Amazing Genesis" Tube Sealer (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第023656號, 有效日期是2029/11/04, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是QMS/QSD;;輸 入, 申請商名稱是敏浩有限公司.

#"敏浩吉尼斯" 血袋管封口機 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第023656號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/11/04
發證日期2024/11/04
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402365602
中文品名"敏浩吉尼斯" 血袋管封口機 (未滅菌)
英文品名"Amazing Genesis" Tube Sealer (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學、病理學及基因學
醫器次類別一B.9750 加熱密封器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目QMS/QSD;;輸 入
申請商名稱敏浩有限公司
申請商地址臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓
申請商統一編號28182939
製造商名稱Centron Corporation
製造廠廠址44 Beolmal-Ro, Dongan-Gu, Anyang, Gyeonggi-Do, 14059, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2024/11/20
製造許可登錄編號QSD50694

許可證字號

衛部醫器輸壹字第023656號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/11/04

發證日期

2024/11/04

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402365602

中文品名

"敏浩吉尼斯" 血袋管封口機 (未滅菌)

英文品名

"Amazing Genesis" Tube Sealer (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學、病理學及基因學

醫器次類別一

B.9750 加熱密封器材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

QMS/QSD;;輸 入

申請商名稱

敏浩有限公司

申請商地址

臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓

申請商統一編號

28182939

製造商名稱

Centron Corporation

製造廠廠址

44 Beolmal-Ro, Dongan-Gu, Anyang, Gyeonggi-Do, 14059, Korea

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2024/11/20

製造許可登錄編號

QSD50694

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陳淑惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 650000 | 所代表法人: | 敏浩有限公司 | 統一編號: 28182939

林香伶

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 敏浩有限公司 | 統一編號: 28182939

陳淑惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 650000 | 所代表法人: | 敏浩有限公司 | 統一編號: 28182939

林香伶

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 敏浩有限公司 | 統一編號: 28182939

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敏浩有限公司

統一編號: 28182939 | 電話號碼: 02-23278781 | 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓

敏浩有限公司

統一編號: 28182939 | 電話號碼: 02-23278781 | 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓

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“嘉帝恩”自黏性繃帶(未滅菌)

英文品名: “Guardian” TEMPO CO-EASE Cohesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001786號 | 有效日期: 2017/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

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英文品名: “LMB” Bagmatic NOVO LS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020534號 | 有效日期: 2024/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

"保爾克"易捷安全採血針

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"森充" 吉尼斯血袋管路封口機 (未滅菌)

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“蒂博歐”珂緹爾自粘性繃帶(未滅菌)

英文品名: “Tape-O”Cotear Cohesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006559號 | 有效日期: 2013/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

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“蒂博歐”珂希蕾自黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Tape-O”Cohere Cohesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006773號 | 有效日期: 2013/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“斯瑞奇”天博科奇自黏性繃帶(未滅菌)

英文品名: “3H” TEMPO COTZEE Cohesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002087號 | 有效日期: 2029/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“艾爾畢”雙袋式自動血液成分壓取系統

英文品名: “LMB” LUXOmatic dual press system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030545號 | 有效日期: 2028/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LUXOmatic V2,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“德利達”溫點 溫度 - 時間監控貼片 (未滅菌)

英文品名: “DeltaTrak”Tempdot Time-Temperature Lables (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007514號 | 有效日期: 2014/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 顯示血袋運送時溫度變化。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“吉尼斯”血袋管封口機 (未滅菌)

英文品名: “Genesis” Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007518號 | 有效日期: 2024/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

"斯特士" 血段檢體採集器 (未滅菌)

英文品名: "STRADIS" Typesafe Segment Sampling Device (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013926號 | 有效日期: 2019/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血庫供應(B.9050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“艾盟比”備格美血液混合器及血液重量分析裝置 (未滅菌)

英文品名: “LMB” BAGmatic Blood Mixing and Weighing Devices (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008895號 | 有效日期: 2015/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“艾盟比”電動血袋管路趕血鉗(未滅菌)

英文品名: “LMB”Automatic Tube Stripper (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008946號 | 有效日期: 2015/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 將血袋管路中殘餘血液擠壓入血袋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 敏浩有限公司

〝艾康〞梅森胺基丙酸轉移酉每試驗系統 (未滅菌)

英文品名: 〝ACON〞Mission C100 Dry Chemistry Analyzer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001637號 | 有效日期: 2017/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基丙酸轉移?試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“艾爾畢”席美血袋管路封口機 (未滅菌)

英文品名: “LMB” Sealmatic Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020456號 | 有效日期: 2024/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

"天博" 寇易撕自黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Tempo" CO-EASE Cohesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009609號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

"敏浩" 趕血鉗 (未滅菌)

英文品名: "AMAZING" Tube Stripper (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017533號 | 有效日期: 2027/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 將血袋管路中殘餘血液擠壓入血袋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“雙威”骨科用玻璃纖維石膏繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Shuangwei”Orthopaedic Fiberglass Casting Tapes (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000647號 | 有效日期: 2014/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“嘉帝恩”自黏性繃帶(未滅菌)

英文品名: “Guardian” TEMPO CO-EASE Cohesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001786號 | 有效日期: 2017/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“艾爾畢”倍美血液混合器及血液重量分析裝置 (未滅菌)

英文品名: “LMB” Bagmatic NOVO LS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020534號 | 有效日期: 2024/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

"保爾克"易捷安全採血針

英文品名: "Palco" EZ-Lance | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005521號 | 有效日期: 2012/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

"森充" 吉尼斯血袋管路封口機 (未滅菌)

英文品名: "Centron" Genesis Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009170號 | 有效日期: 2020/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“蒂博歐”珂緹爾自粘性繃帶(未滅菌)

英文品名: “Tape-O”Cotear Cohesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006559號 | 有效日期: 2013/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“捷蒂”免沸疼痛舒解凝膠 (未滅菌)

英文品名: “J.D.”Burnfree pain relieving gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006601號 | 有效日期: 2013/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“蒂博歐”珂希蕾自黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Tape-O”Cohere Cohesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006773號 | 有效日期: 2013/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“斯瑞奇”天博科奇自黏性繃帶(未滅菌)

英文品名: “3H” TEMPO COTZEE Cohesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002087號 | 有效日期: 2029/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“艾爾畢”雙袋式自動血液成分壓取系統

英文品名: “LMB” LUXOmatic dual press system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030545號 | 有效日期: 2028/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LUXOmatic V2,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“德利達”溫點 溫度 - 時間監控貼片 (未滅菌)

英文品名: “DeltaTrak”Tempdot Time-Temperature Lables (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007514號 | 有效日期: 2014/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 顯示血袋運送時溫度變化。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“吉尼斯”血袋管封口機 (未滅菌)

英文品名: “Genesis” Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007518號 | 有效日期: 2024/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

"斯特士" 血段檢體採集器 (未滅菌)

英文品名: "STRADIS" Typesafe Segment Sampling Device (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013926號 | 有效日期: 2019/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血庫供應(B.9050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“艾盟比”備格美血液混合器及血液重量分析裝置 (未滅菌)

英文品名: “LMB” BAGmatic Blood Mixing and Weighing Devices (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008895號 | 有效日期: 2015/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“艾盟比”電動血袋管路趕血鉗(未滅菌)

英文品名: “LMB”Automatic Tube Stripper (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008946號 | 有效日期: 2015/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 將血袋管路中殘餘血液擠壓入血袋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 敏浩有限公司

〝艾康〞梅森胺基丙酸轉移酉每試驗系統 (未滅菌)

英文品名: 〝ACON〞Mission C100 Dry Chemistry Analyzer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001637號 | 有效日期: 2017/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基丙酸轉移?試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“艾爾畢”席美血袋管路封口機 (未滅菌)

英文品名: “LMB” Sealmatic Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020456號 | 有效日期: 2024/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

"天博" 寇易撕自黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Tempo" CO-EASE Cohesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009609號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

"敏浩" 趕血鉗 (未滅菌)

英文品名: "AMAZING" Tube Stripper (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017533號 | 有效日期: 2027/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 將血袋管路中殘餘血液擠壓入血袋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“雙威”骨科用玻璃纖維石膏繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Shuangwei”Orthopaedic Fiberglass Casting Tapes (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000647號 | 有效日期: 2014/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "敏浩吉尼斯" 血袋管封口機 (未滅菌) 相關資料

敏浩有限公司

食品業者登錄字號: A-128182939-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28182939 | 台北市中正區臨沂街13巷13號3樓

敏浩有限公司

食品業者登錄字號: A-128182939-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28182939 | 台北市中正區臨沂街13巷13號3樓

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"敏浩" 趕血鉗 (未滅菌)

英文品名: "AMAZING" Tube Stripper (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017533號 | 有效日期: 20270301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 將血袋管路中殘餘血液擠壓入血袋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

林敏浩律師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.106616 | 電話: 02-25588550 | 地址: 台北市大同區南京西路76號5樓之1 | DN: o=林敏浩律師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

黃宗羲與明末清初學術

出版日期: 2011-08 | 出版單位: 國立中央大學 | 作者資訊: 楊祖漢 | 楊自平 | ISBN: 9789868270985 | 語言: 中文 | 適用對象: 成人(學術性);成人(業餘消遺) | 主題分類: 文學 | 書籍介紹: 本書分為五大部分,共收錄13篇論文,希望透過新的研究向度、研究方法,希望對梨洲的思想與學術,以及梨洲所處時代的學術發展,提供屬於這個時代的研究成果,為梨洲學之傳衍,盡一分心力。全書安排如下:一、黃宗羲... | 授權資訊: 聯絡處室:中大出版中心;姓名:;電話:03-4227151*34832;地址:中壢市中大路300號

@ 出版書目資料

TRADITIONAL MEDICINALS 日常排毒花草茶

查處情形: 輔導結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 敏浩有限公司/陳淑惠 | 處分機關: | 處分日期: 08 22 2016 12:00AM | 刊播日期: 06 16 2016 12:00AM | 刊播媒體: PCHOME商店街

@ 違規食品廣告資料集

"敏浩" 趕血鉗 (未滅菌)

英文品名: "AMAZING" Tube Stripper (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017533號 | 有效日期: 20270301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 將血袋管路中殘餘血液擠壓入血袋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

林敏浩律師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.106616 | 電話: 02-25588550 | 地址: 台北市大同區南京西路76號5樓之1 | DN: o=林敏浩律師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

黃宗羲與明末清初學術

出版日期: 2011-08 | 出版單位: 國立中央大學 | 作者資訊: 楊祖漢 | 楊自平 | ISBN: 9789868270985 | 語言: 中文 | 適用對象: 成人(學術性);成人(業餘消遺) | 主題分類: 文學 | 書籍介紹: 本書分為五大部分,共收錄13篇論文,希望透過新的研究向度、研究方法,希望對梨洲的思想與學術,以及梨洲所處時代的學術發展,提供屬於這個時代的研究成果,為梨洲學之傳衍,盡一分心力。全書安排如下:一、黃宗羲... | 授權資訊: 聯絡處室:中大出版中心;姓名:;電話:03-4227151*34832;地址:中壢市中大路300號

@ 出版書目資料

TRADITIONAL MEDICINALS 日常排毒花草茶

查處情形: 輔導結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 敏浩有限公司/陳淑惠 | 處分機關: | 處分日期: 08 22 2016 12:00AM | 刊播日期: 06 16 2016 12:00AM | 刊播媒體: PCHOME商店街

@ 違規食品廣告資料集

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“康乃格 ”胺基丙酸轉移脢快速檢測條

英文品名: ALT/GPT Rapid Test Strip | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000823號 | 有效日期: 2014/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基丙酸轉移?試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

工樂行動科技股份有限公司

統一編號: 24759432 | 電話號碼: 02-23219259 | 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓

@ 出進口廠商登記資料

菁達科技股份有限公司

統一編號: 85027830 | 電話號碼: 0920226228 | 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓

@ 出進口廠商登記資料

杜保斯雙袋式自動血液成分壓取系統

英文品名: DualPress Automatic Blood Component Extractor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020437號 | 有效日期: 2014/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

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“康乃格 ”胺基丙酸轉移脢快速檢測條

英文品名: ALT/GPT Rapid Test Strip | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000823號 | 有效日期: 2014/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基丙酸轉移?試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

工樂行動科技股份有限公司

統一編號: 24759432 | 電話號碼: 02-23219259 | 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓

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菁達科技股份有限公司

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杜保斯雙袋式自動血液成分壓取系統

英文品名: DualPress Automatic Blood Component Extractor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020437號 | 有效日期: 2014/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

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名稱 敏浩 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區臨沂街13巷13號2樓
林香伶28182939核准設立

新竹縣竹東鎮上舘里中豐路2段398巷46號
葉亭均85597445核准設立 - 獨資 (核准文號: 1130303822)

新竹縣竹北市莊敬五街163號3樓
汪岱錡24883122解散 (核准解散日期: 2016-12-23)

登記地址: 臺北市中正區臨沂街13巷13號2樓 | 負責人: 林香伶 | 統編: 28182939 | 核准設立

登記地址: 新竹縣竹東鎮上舘里中豐路2段398巷46號 | 負責人: 葉亭均 | 統編: 85597445 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1130303822)

登記地址: 新竹縣竹北市莊敬五街163號3樓 | 負責人: 汪岱錡 | 統編: 24883122 | 解散 (核准解散日期: 2016-12-23)

地址 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓
黃建睿24759432核准設立

臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓
蕭英怡28000712核准設立

臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓
許振隆85027830核准設立

臺北市中正區臨沂街13巷13號6樓
李安榮13834363歇業 - 獨資

臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓
97098752解散 (文號: 2001-3-21 建商二字 第90266866號)

臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓
16599720解散 (096年09月19日 府產業商字 第09689493300號)

臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓
05059943核准設立

登記地址: 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 | 負責人: 黃建睿 | 統編: 24759432 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 | 負責人: 蕭英怡 | 統編: 28000712 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 | 負責人: 許振隆 | 統編: 85027830 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區臨沂街13巷13號6樓 | 負責人: 李安榮 | 統編: 13834363 | 歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 | 統編: 97098752 | 解散 (文號: 2001-3-21 建商二字 第90266866號)

登記地址: 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 | 統編: 16599720 | 解散 (096年09月19日 府產業商字 第09689493300號)

登記地址: 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 | 統編: 05059943 | 核准設立

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與"敏浩吉尼斯" 血袋管封口機 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

二氧化碳及血氧濃度監視器

英文品名: "DATEX" OSCAR CO2 AND SAO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005604號 | 有效日期: 1994/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SC-103 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

心臟電擊蘇復監視器

英文品名: "NEC SAN-EI" CARDIOPAC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005605號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3M33. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

加藥栓塞接頭

英文品名: "B.BRANU" IN-STOPPER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005606號 | 有效日期: 1994/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

西斯美IM型白血球分類試劑-血球溶解劑 (未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-IM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000313號 | 有效日期: 2025/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於未成熟白血球分析時的血球溶解劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 2.4000 %SODIUM HYDROXIDE 0.0300 %SODIUM CHLORIDE 0.4100 % | 醫器規格: 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美FD型白血球分類第一試劑-血球溶解劑 (未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-FD (I) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000314號 | 有效日期: 2025/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用白血球分類測試時的血球溶解劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 0.6400 % | 醫器規格: 5L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

靈諾克洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: RHINOCARE NASENDUSCHE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000315號 | 有效日期: 2020/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 沖洗鼻腔。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中連德企業有限公司

"哈羅" 外科用縫合針 (未滅菌)

英文品名: "AILEE" STAINLESS STEEL SURGICAL SUTURE NEEDLE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000316號 | 有效日期: 2030/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用于各種ㄧ般手術之縫合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞α-1-酸性糖蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Alpha-1-Acid Glycoprotein(AAG) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000317號 | 有效日期: 2010/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以量測人類α-1酸性醣蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: AGG Antibody Cards 1AGG Antibody 5.0 mlSodium Azide | 醫器規格: 5.0ml*1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

奧索 必力士 (未滅菌)

英文品名: ORTHO BLISS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000318號 | 有效日期: 2030/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 奧索拜而優系統所使用的低張離子強度溶液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Phosphate-buffered low ionic strength solution (LISS)Each vial contains 0.03M sodium chloride, glyci... | 醫器規格: 3 x 10 mL / box4 x 50 mL / box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

中山式水銀血壓計

英文品名: MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER "SANKEN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005607號 | 有效日期: 1994/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-100,SM-101,SM-102,SM-103,SM-104,SM-105,SM-106. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

希克曼式皮下植入塞

英文品名: "DAVOL" HICKMAN SUBCUTANEOUS PORTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005609號 | 有效日期: 1999/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

心肺復甦系統

英文品名: "MICHIGAN" THUMPER CARDIOPULMONARY RESUSCITATOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005610號 | 有效日期: 1994/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/31 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1005. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哲昌股份有限公司

HT型人工洗腎用透析子

英文品名: "BAXTER" HT HOLLOW FIBER DIALYZERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005611號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODELS:HT-80,HT-100,HT-130,HT-170. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“旅行家”肢體護具 ( 未滅菌 )

英文品名: “Leu Shyng Jia” Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004679號 | 有效日期: 2021/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/07 | 註銷理由: 證別變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宇璿實業有限公司

“福克基”牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: “FKG”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004680號 | 有效日期: 2026/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 同鼎有限公司

二氧化碳及血氧濃度監視器

英文品名: "DATEX" OSCAR CO2 AND SAO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005604號 | 有效日期: 1994/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SC-103 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

心臟電擊蘇復監視器

英文品名: "NEC SAN-EI" CARDIOPAC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005605號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3M33. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

加藥栓塞接頭

英文品名: "B.BRANU" IN-STOPPER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005606號 | 有效日期: 1994/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

西斯美IM型白血球分類試劑-血球溶解劑 (未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-IM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000313號 | 有效日期: 2025/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於未成熟白血球分析時的血球溶解劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 2.4000 %SODIUM HYDROXIDE 0.0300 %SODIUM CHLORIDE 0.4100 % | 醫器規格: 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美FD型白血球分類第一試劑-血球溶解劑 (未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-FD (I) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000314號 | 有效日期: 2025/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用白血球分類測試時的血球溶解劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 0.6400 % | 醫器規格: 5L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

靈諾克洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: RHINOCARE NASENDUSCHE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000315號 | 有效日期: 2020/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 沖洗鼻腔。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中連德企業有限公司

"哈羅" 外科用縫合針 (未滅菌)

英文品名: "AILEE" STAINLESS STEEL SURGICAL SUTURE NEEDLE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000316號 | 有效日期: 2030/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用于各種ㄧ般手術之縫合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞α-1-酸性糖蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Alpha-1-Acid Glycoprotein(AAG) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000317號 | 有效日期: 2010/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以量測人類α-1酸性醣蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: AGG Antibody Cards 1AGG Antibody 5.0 mlSodium Azide | 醫器規格: 5.0ml*1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

奧索 必力士 (未滅菌)

英文品名: ORTHO BLISS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000318號 | 有效日期: 2030/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 奧索拜而優系統所使用的低張離子強度溶液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Phosphate-buffered low ionic strength solution (LISS)Each vial contains 0.03M sodium chloride, glyci... | 醫器規格: 3 x 10 mL / box4 x 50 mL / box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

中山式水銀血壓計

英文品名: MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER "SANKEN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005607號 | 有效日期: 1994/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-100,SM-101,SM-102,SM-103,SM-104,SM-105,SM-106. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

希克曼式皮下植入塞

英文品名: "DAVOL" HICKMAN SUBCUTANEOUS PORTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005609號 | 有效日期: 1999/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

心肺復甦系統

英文品名: "MICHIGAN" THUMPER CARDIOPULMONARY RESUSCITATOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005610號 | 有效日期: 1994/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/31 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1005. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哲昌股份有限公司

HT型人工洗腎用透析子

英文品名: "BAXTER" HT HOLLOW FIBER DIALYZERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005611號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODELS:HT-80,HT-100,HT-130,HT-170. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“旅行家”肢體護具 ( 未滅菌 )

英文品名: “Leu Shyng Jia” Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004679號 | 有效日期: 2021/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/07 | 註銷理由: 證別變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宇璿實業有限公司

“福克基”牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: “FKG”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004680號 | 有效日期: 2026/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 同鼎有限公司

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