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許可證字號: 衛署醫器製字第002087號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/04/27 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2011/05/02 |
發證日期: 2006/11/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500208704 |
中文品名: "成威"T型延長管 |
英文品名: "CHAIN-WAVE"T-SITE CONNECTOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5440 血管內輸液套 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: CTC-015,CTC-015N,CTC-015S,以下空白。 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 成威股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣五股鄉興珍村五工三路106巷2號 |
申請商統一編號: 89929255 |
製造商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮新南里7鄰三角店28-2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/04/28 |
製造許可登錄編號: (空) |
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許可證字號: 衛署醫器製字第002087號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20100427 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 20110502 |
發證日期: 20061103 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500208704 |
中文品名: "成威"T型延長管 |
英文品名: "CHAIN-WAVE"T-SITE CONNECTOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5440 血管內輸液套 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: CTC-015,CTC-015N,CTC-015S,以下空白。 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 成威股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣五股鄉興珍村五工三路106巷2號 |
申請商統一編號: 89929255 |
製造商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮新南里7鄰三角店28-2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20100428 |
製造許可登錄編號: (空) |
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許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003956號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/12/03 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/04/15 |
發證日期 | 2006/04/15 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400395606 |
中文品名 | "安心" 手術用手套 |
英文品名 | "Ansell" Powder-Free Surgical Glove |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4460 手術用手套 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Gammex PF, Micro Thin Nu Tex, Dermaprene Ultra, Nu Tex DermaShield, MediGrip PF。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 成威股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市五股區五權八路40號1樓 |
申請商統一編號 | 89929255 |
製造商名稱 | ANSELL MEDICAL SDN BHD |
製造廠廠址 | LOT 80, AIR KEROH INDUSTRIAL ESTAE, 75450 MELAKA, MALAYSIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | MY |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/12/05 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003956號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/12/03 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/04/15 |
發證日期: 2006/04/15 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400395606 |
中文品名: "安心" 手術用手套 |
英文品名: "Ansell" Powder-Free Surgical Glove |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4460 手術用手套 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Gammex PF, Micro Thin Nu Tex, Dermaprene Ultra, Nu Tex DermaShield, MediGrip PF。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 成威股份有限公司 |
申請商地址: 新北市五股區五權八路40號1樓 |
申請商統一編號: 89929255 |
製造商名稱: ANSELL MEDICAL SDN BHD |
製造廠廠址: LOT 80, AIR KEROH INDUSTRIAL ESTAE, 75450 MELAKA, MALAYSIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: MY |
製程: (空) |
異動日期: 2012/12/05 |
製造許可登錄編號: (空) |
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許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003956號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121203 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110415 |
發證日期 | 20060415 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400395606 |
中文品名 | "安心" 手術用手套 |
英文品名 | "Ansell" Powder-Free Surgical Glove |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4460 手術用手套 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Gammex PF, Micro Thin Nu Tex, Dermaprene Ultra, Nu Tex DermaShield, MediGrip PF。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 成威股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市五股區五權八路40號1樓 |
申請商統一編號 | 89929255 |
製造商名稱 | ANSELL MEDICAL SDN BHD |
製造廠廠址 | LOT 80, AIR KEROH INDUSTRIAL ESTAE, 75450 MELAKA, MALAYSIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | MY |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121205 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003956號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121203 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20110415 |
發證日期: 20060415 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400395606 |
中文品名: "安心" 手術用手套 |
英文品名: "Ansell" Powder-Free Surgical Glove |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4460 手術用手套 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Gammex PF, Micro Thin Nu Tex, Dermaprene Ultra, Nu Tex DermaShield, MediGrip PF。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 成威股份有限公司 |
申請商地址: 新北市五股區五權八路40號1樓 |
申請商統一編號: 89929255 |
製造商名稱: ANSELL MEDICAL SDN BHD |
製造廠廠址: LOT 80, AIR KEROH INDUSTRIAL ESTAE, 75450 MELAKA, MALAYSIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: MY |
製程: (空) |
異動日期: 20121205 |
製造許可登錄編號: (空) |
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@ 成威股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 19
@ 成威股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號: 衛署醫器製字第002078號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/05/06 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2011/04/10 |
發證日期: 2006/10/23 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500207803 |
中文品名: 成威輸液延長管 |
英文品名: CHAIN-WAVE EXTENSION TUBE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5440 血管內輸液套 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 成威股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣五股鄉興珍村五工三路106巷2號 |
申請商統一編號: 89929255 |
製造商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮新南里7鄰三角店28-2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/05/10 |
製造許可登錄編號: (空) |