安多可迷你額頭拉皮用固定系統
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中文品名安多可迷你額頭拉皮用固定系統的英文品名是Endochor Forehead Lift Mini Device, 許可證字號是衛部醫器輸字第037827號, 有效日期是2030/01/14, 許可證種類是09, 效能是詳如核定之中文說明書, 醫器規格是詳如核定之中文說明書, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是美佳美帝國際企業有限公司.

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許可證字號衛部醫器輸字第037827號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2030/01/14
發證日期2025/01/14
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603782706
中文品名安多可迷你額頭拉皮用固定系統
英文品名Endochor Forehead Lift Mini Device
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N.3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入
申請商名稱美佳美帝國際企業有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路139號3樓之2、3樓之3
申請商統一編號54690474
製造商名稱Bonegraft Biyolojik Malzemeler San. Ve Tic. A.Ș.
製造廠廠址Kemalpașa Mh. 7410 Sk. No:8 Bornova İzmir, Turkey
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TR
製程(空)
異動日期2025/02/18
製造許可登錄編號QSD16410

許可證字號

衛部醫器輸字第037827號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2030/01/14

發證日期

2025/01/14

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603782706

中文品名

安多可迷你額頭拉皮用固定系統

英文品名

Endochor Forehead Lift Mini Device

效能

詳如核定之中文說明書

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

N 骨科學

醫器次類別一

N.3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如核定之中文說明書

限制項目

輸 入

申請商名稱

美佳美帝國際企業有限公司

申請商地址

臺北市中山區松江路139號3樓之2、3樓之3

申請商統一編號

54690474

製造商名稱

Bonegraft Biyolojik Malzemeler San. Ve Tic. A.Ș.

製造廠廠址

Kemalpașa Mh. 7410 Sk. No:8 Bornova İzmir, Turkey

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TR

製程

(空)

異動日期

2025/02/18

製造許可登錄編號

QSD16410

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臺北市中山區松江路139號3樓之2、3樓之3

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郭國宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 美佳美帝國際企業有限公司 | 統一編號: 54690474

郭國宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 美佳美帝國際企業有限公司 | 統一編號: 54690474

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美佳美帝國際企業有限公司

統一編號: 54690474 | 電話號碼: 02-29821010 | 臺北市中山區松江路139號3樓之2、之3

美佳美帝國際企業有限公司

統一編號: 54690474 | 電話號碼: 02-29821010 | 臺北市中山區松江路139號3樓之2、之3

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美麗德塑顏

英文品名: VARIODERM Subdermal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033730號 | 有效日期: 2025/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;安全監視 | 申請商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司

美麗德塑顏

英文品名: VARIODERM Subdermal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033730號 | 有效日期: 20250710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司

“艾塑亞”針頭套組(滅菌)

英文品名: “AESSOA”Sterile Single use needle and cannula | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035529號 | 有效日期: 2027/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 必要醫療器材;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司

"諾美帝" 海庫斯注射系統及其組件

英文品名: "NobaMedi" HYCOOX Infusion Cylinder Pump | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035969號 | 有效日期: 2027/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NBI-200以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年11月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。新增規格:詳如核定之中文說明書(原112年7月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司

薇貝拉軟組織植入劑

英文品名: VIVABELLA Soft Tissue Injectable Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036506號 | 有效日期: 2028/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於19歲(含)以上成年人之鼻唇溝的皮內及皮下填補凹陷,達到增加軟組織體積及矯正組織不對稱。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: vivabella50, vivabella200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司

“恩法德” 注射針

英文品名: NFinders 234 Needles | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037285號 | 有效日期: 2029/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YC030002, YC032002, YC034002, YC035002以下空白 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司

海亞菲玻尿酸(含利多卡因)

英文品名: Hyafilia Dermal Filler with Lidocaine M PLUS 1.0 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037641號 | 有效日期: 2029/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司

安多可額頭拉皮用固定系統

英文品名: Endochor Forehead Lift Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037826號 | 有效日期: 2030/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司

安多可下面頰拉皮手術軟組織固定物

英文品名: Endochor Ribbon Jowl and Neck Lift Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037828號 | 有效日期: 2030/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司

安多可穿眉式前額拉皮用固定系統

英文品名: Endochor Transbleph Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037829號 | 有效日期: 2030/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司

安多可面頰拉皮手術軟組織固定物

英文品名: Endochor Midface Lift Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037830號 | 有效日期: 2030/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司

美麗德塑顏

英文品名: VARIODERM Subdermal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033730號 | 有效日期: 2025/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;安全監視 | 申請商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司

美麗德塑顏

英文品名: VARIODERM Subdermal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033730號 | 有效日期: 20250710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司

“艾塑亞”針頭套組(滅菌)

英文品名: “AESSOA”Sterile Single use needle and cannula | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035529號 | 有效日期: 2027/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 必要醫療器材;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司

"諾美帝" 海庫斯注射系統及其組件

英文品名: "NobaMedi" HYCOOX Infusion Cylinder Pump | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035969號 | 有效日期: 2027/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NBI-200以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年11月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。新增規格:詳如核定之中文說明書(原112年7月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司

薇貝拉軟組織植入劑

英文品名: VIVABELLA Soft Tissue Injectable Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036506號 | 有效日期: 2028/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於19歲(含)以上成年人之鼻唇溝的皮內及皮下填補凹陷,達到增加軟組織體積及矯正組織不對稱。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: vivabella50, vivabella200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司

“恩法德” 注射針

英文品名: NFinders 234 Needles | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037285號 | 有效日期: 2029/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YC030002, YC032002, YC034002, YC035002以下空白 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司

海亞菲玻尿酸(含利多卡因)

英文品名: Hyafilia Dermal Filler with Lidocaine M PLUS 1.0 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037641號 | 有效日期: 2029/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司

安多可額頭拉皮用固定系統

英文品名: Endochor Forehead Lift Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037826號 | 有效日期: 2030/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司

安多可下面頰拉皮手術軟組織固定物

英文品名: Endochor Ribbon Jowl and Neck Lift Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037828號 | 有效日期: 2030/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司

安多可穿眉式前額拉皮用固定系統

英文品名: Endochor Transbleph Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037829號 | 有效日期: 2030/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司

安多可面頰拉皮手術軟組織固定物

英文品名: Endochor Midface Lift Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037830號 | 有效日期: 2030/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 安多可迷你額頭拉皮用固定系統 相關資料

美佳美帝國際企業有限公司

食品業者登錄字號: A-154690474-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54690474 | 台北市中山區松江路139號3樓之2、之3

美佳美帝國際企業有限公司

食品業者登錄字號: A-154690474-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54690474 | 台北市中山區松江路139號3樓之2、之3

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美佳美帝國際企業有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市三重區重新路3段97號2樓

@ 醫療器材商資料集

美佳美帝國際企業有限公司

電話: 02-29821010 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區松江路139號3樓之2、3樓之3

@ 醫療器材商資料集

QSD15947

許可項目及作業內容: Hyaluronic Acid Implants (with drug) | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司 | 有效期限: 2027-05-06

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD15988

許可項目及作業內容: Absorbable Derma Filler | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司 | 有效期限: 2027-05-16

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD16185

許可項目及作業內容: Hypodermic Single Lumen Needle | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司 | 有效期限: 2027-08-06

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD15947

許可項目及作業內容: Hyaluronic Acid Implants (without drug) | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司 | 有效期限: 2027-05-06

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

美佳美帝國際企業有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市三重區重新路3段97號2樓

@ 醫療器材商資料集

美佳美帝國際企業有限公司

電話: 02-29821010 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區松江路139號3樓之2、3樓之3

@ 醫療器材商資料集

QSD15947

許可項目及作業內容: Hyaluronic Acid Implants (with drug) | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司 | 有效期限: 2027-05-06

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD15988

許可項目及作業內容: Absorbable Derma Filler | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司 | 有效期限: 2027-05-16

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD16185

許可項目及作業內容: Hypodermic Single Lumen Needle | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司 | 有效期限: 2027-08-06

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD15947

許可項目及作業內容: Hyaluronic Acid Implants (without drug) | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司 | 有效期限: 2027-05-06

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隆成貿易股份有限公司

統一編號: 03403908 | 電話號碼: 02-25055871 | 臺北市中山區松江路139號9樓之2

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臺誠貿易股份有限公司

統一編號: 12214365 | 電話號碼: 02-25055871 | 臺北市中山區松江路139號9樓之2

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台灣昭光貿易股份有限公司

統一編號: 53119724 | 電話號碼: 02-25042839 | 臺北市中山區松江路139號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

隆成貿易股份有限公司

統一編號: 03403908 | 電話號碼: 02-25055871 | 臺北市中山區松江路139號9樓之2

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臺誠貿易股份有限公司

統一編號: 12214365 | 電話號碼: 02-25055871 | 臺北市中山區松江路139號9樓之2

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台灣昭光貿易股份有限公司

統一編號: 53119724 | 電話號碼: 02-25042839 | 臺北市中山區松江路139號8樓之1

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名稱 美佳美帝國際企業 找到的公司登記或商業登記

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臺北市中山區松江路139號3樓之2、之3
郭國宏54690474核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路139號3樓之2、之3 | 負責人: 郭國宏 | 統編: 54690474 | 核准設立

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江喜美03403908核准設立

臺北市中山區松江路139號9樓之2
周啟中12214365核准設立

臺北市中山區松江路139號11樓之1及之2
陳振聲14016192核准設立

臺北市中山區松江路139號3樓之1
王晨垣94010467核准設立

臺北市中山區松江路139號9樓之1
呂玉蓮23886831核准設立

臺北市中山區松江路139號9樓之2
周介石46599000核准設立 - 獨資

臺北市中山區松江路139號9樓之2
周啟宇11827772核准設立

臺北市中山區松江路139號9樓之2
周介石12193333核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路139號9樓之2 | 負責人: 江喜美 | 統編: 03403908 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路139號9樓之2 | 負責人: 周啟中 | 統編: 12214365 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路139號11樓之1及之2 | 負責人: 陳振聲 | 統編: 14016192 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路139號3樓之1 | 負責人: 王晨垣 | 統編: 94010467 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路139號9樓之1 | 負責人: 呂玉蓮 | 統編: 23886831 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路139號9樓之2 | 負責人: 周介石 | 統編: 46599000 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區松江路139號9樓之2 | 負責人: 周啟宇 | 統編: 11827772 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路139號9樓之2 | 負責人: 周介石 | 統編: 12193333 | 核准設立

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與安多可迷你額頭拉皮用固定系統同分類的醫療器材許可證資料集

多功能心臟監視品

英文品名: "INVIVO" OMNI-TRAK VITAL SIGNS ECG MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005551號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司

移動型X光線裝置

英文品名: "DEC-DIASONIC" MOBILE C-ARM X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005552號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

隨身微點滴量控制器

英文品名: "NIKKISO" WEARABLE MICRO-INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005553號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MYFUSER PSW-31. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 見新貿易股份有限公司

點滴量控制器

英文品名: "NIKKISO" INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005554號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL IP-11,IP-21. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 見新貿易股份有限公司

眼科氬雷射

英文品名: "RODENSTOCK" OPHTHALMIC ARGON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005555號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORION 3001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

/釔鋁柘榴石眼科雷射儀

英文品名: "RODENSTOCK" OPHTHALMIC YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005556號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PEGASUS 3002 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

洗腎機

英文品名: "GAMBRO" HEMODIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005557號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AK-10 SYSTEM,COMPOSED OF:BLOOD MONITOR,BMM10-1,BMM10-4,BMM10-6,DIALYSIS FLUID MONITOR,DFM10-1,UDM10-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

“洛明尼斯”雷射傳輸系統

英文品名: “Lumenis” Array LaserLink Delivery Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026912號 | 有效日期: 2024/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Array LaserLink以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司

“亞康恩”子宮輸卵管攝影導管

英文品名: “Argon” HSG Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026913號 | 有效日期: 2029/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 660005040, 660007040以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

舒眼酷多功能保養液

英文品名: Epica Cold multipurpose solution | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026914號 | 有效日期: 2024/12/23 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/01/26 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Disodium Edetate %Propylene Glycol %Purified Water q.s. 100%(w/v)Polyhexamethylene Biguanide Hydroch... | 醫器規格: 70mL、280mL、360mL以下空白申請變更事項:新增包裝及規格:310mL(原核准104年2月13日之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大歡喜視覺有限公司

“曲克”色列克特白金腔靜脈過濾器組

英文品名: “COOK” Celect platinum vena cava filter set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026915號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IGTCFA-65-2-FEM-CELECT-PT, IGTCFA-65-2-JUG-CELECT-PT, IGTCFA-65-2-UNI-CELECT-PT以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“亞康恩”握科導引線

英文品名: “Argon” WORKER Guidewires | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026916號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“聖猷達”雷斯龐生理電極導管

英文品名: “SJM” Response Electrophysiology Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026917號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:401356、401308。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年1月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

“雅培”史普力米生理電極導管

英文品名: “Abbott” Supreme Electrophysiology Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026918號 | 有效日期: 2029/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年1月9日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年6月23日核定之標籤、說明書或... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

彩色超音波診斷儀

英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005558號 | 有效日期: 1994/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CFM-700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

多功能心臟監視品

英文品名: "INVIVO" OMNI-TRAK VITAL SIGNS ECG MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005551號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司

移動型X光線裝置

英文品名: "DEC-DIASONIC" MOBILE C-ARM X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005552號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

隨身微點滴量控制器

英文品名: "NIKKISO" WEARABLE MICRO-INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005553號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MYFUSER PSW-31. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 見新貿易股份有限公司

點滴量控制器

英文品名: "NIKKISO" INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005554號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL IP-11,IP-21. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 見新貿易股份有限公司

眼科氬雷射

英文品名: "RODENSTOCK" OPHTHALMIC ARGON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005555號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORION 3001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

/釔鋁柘榴石眼科雷射儀

英文品名: "RODENSTOCK" OPHTHALMIC YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005556號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PEGASUS 3002 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

洗腎機

英文品名: "GAMBRO" HEMODIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005557號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AK-10 SYSTEM,COMPOSED OF:BLOOD MONITOR,BMM10-1,BMM10-4,BMM10-6,DIALYSIS FLUID MONITOR,DFM10-1,UDM10-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

“洛明尼斯”雷射傳輸系統

英文品名: “Lumenis” Array LaserLink Delivery Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026912號 | 有效日期: 2024/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Array LaserLink以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司

“亞康恩”子宮輸卵管攝影導管

英文品名: “Argon” HSG Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026913號 | 有效日期: 2029/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 660005040, 660007040以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

舒眼酷多功能保養液

英文品名: Epica Cold multipurpose solution | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026914號 | 有效日期: 2024/12/23 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/01/26 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Disodium Edetate %Propylene Glycol %Purified Water q.s. 100%(w/v)Polyhexamethylene Biguanide Hydroch... | 醫器規格: 70mL、280mL、360mL以下空白申請變更事項:新增包裝及規格:310mL(原核准104年2月13日之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大歡喜視覺有限公司

“曲克”色列克特白金腔靜脈過濾器組

英文品名: “COOK” Celect platinum vena cava filter set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026915號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IGTCFA-65-2-FEM-CELECT-PT, IGTCFA-65-2-JUG-CELECT-PT, IGTCFA-65-2-UNI-CELECT-PT以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“亞康恩”握科導引線

英文品名: “Argon” WORKER Guidewires | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026916號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“聖猷達”雷斯龐生理電極導管

英文品名: “SJM” Response Electrophysiology Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026917號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:401356、401308。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年1月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

“雅培”史普力米生理電極導管

英文品名: “Abbott” Supreme Electrophysiology Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026918號 | 有效日期: 2029/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年1月9日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年6月23日核定之標籤、說明書或... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

彩色超音波診斷儀

英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005558號 | 有效日期: 1994/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CFM-700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

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