公司或商業登記名稱世潮企業股份有限公司的公司統一編號是07015324, 登錄項目是公司/商業登記, 業者地址是台北市內湖區瑞光路607號8樓, 食品業者登錄字號是A-107015324-00000-0.
| 公司或商業登記名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 07015324 |
| 業者地址 | 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-107015324-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 同步更新日期 | 2024-04-20 |
公司或商業登記名稱世潮企業股份有限公司 |
公司統一編號07015324 |
業者地址台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
食品業者登錄字號A-107015324-00000-0 |
登錄項目公司/商業登記 |
同步更新日期2024-04-20 |
世潮企業股份有限公司的地址位於
台北市內湖區瑞光路607號8樓| 統一編號 | 07015324 |
| 原始登記日期 | 19720708 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | MODERN ENTERPRISES CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 英文營業地址 | 8 F., No. 607, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 11492, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O穎 |
| 電話號碼 | 02-27986888 |
| 傳真號碼 | 02-27986168 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 07015324 |
| 原始登記日期: 19720708 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: MODERN ENTERPRISES CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 英文營業地址: 8 F., No. 607, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 11492, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 陳O穎 |
| 電話號碼: 02-27986888 |
| 傳真號碼: 02-27986168 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003981號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/04/15 |
| 發證日期 | 2006/04/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400398105 |
| 中文品名 | 調整式吸鼻器 |
| 英文品名 | NOSE CLEANER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | K559 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | PIGEON CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 5-1, KANDA TOMIYAMA-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO 101-8567, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003981號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/04/15 |
| 發證日期: 2006/04/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400398105 |
| 中文品名: 調整式吸鼻器 |
| 英文品名: NOSE CLEANER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: K559 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: PIGEON CORPORATION |
| 製造廠廠址: 5-1, KANDA TOMIYAMA-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO 101-8567, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003981號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130114 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110415 |
| 發證日期 | 20060415 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400398105 |
| 中文品名 | 調整式吸鼻器 |
| 英文品名 | NOSE CLEANER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | K559 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | PIGEON CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 5-1, KANDA TOMIYAMA-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO 101-8567, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130121 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003981號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130114 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110415 |
| 發證日期: 20060415 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400398105 |
| 中文品名: 調整式吸鼻器 |
| 英文品名: NOSE CLEANER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: K559 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: PIGEON CORPORATION |
| 製造廠廠址: 5-1, KANDA TOMIYAMA-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO 101-8567, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130121 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022825號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/15 |
| 發證日期 | 2022/06/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402282504 |
| 中文品名 | "貝親" 吸鼻器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Pigeon" Nose Cleaner (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | PIGEON CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 944 Moo 15 Theparak Rd, Bang Sao Thong 10540 Samut Prakan, Thailand |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022825號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/15 |
| 發證日期: 2022/06/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402282504 |
| 中文品名: "貝親" 吸鼻器 (未滅菌) |
| 英文品名: "Pigeon" Nose Cleaner (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: PIGEON CORPORATION |
| 製造廠廠址: 944 Moo 15 Theparak Rd, Bang Sao Thong 10540 Samut Prakan, Thailand |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006073號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/08/08 |
| 發證日期 | 2007/08/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400607301 |
| 中文品名 | “貝親”托腹帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Pigeon”Abdomen-Holding Binder (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | PIEGON CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 4-4, NIHONBASHI HISAMATSU-CHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/04/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006073號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/04/03 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/08/08 |
| 發證日期: 2007/08/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400607301 |
| 中文品名: “貝親”托腹帶 (未滅菌) |
| 英文品名: “Pigeon”Abdomen-Holding Binder (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: PIEGON CORPORATION |
| 製造廠廠址: 4-4, NIHONBASHI HISAMATSU-CHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/04/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006073號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140403 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120808 |
| 發證日期 | 20070808 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400607301 |
| 中文品名 | “貝親”托腹帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Pigeon”Abdomen-Holding Binder (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | PIEGON CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 4-4, NIHONBASHI HISAMATSU-CHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140403 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006073號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140403 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20120808 |
| 發證日期: 20070808 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400607301 |
| 中文品名: “貝親”托腹帶 (未滅菌) |
| 英文品名: “Pigeon”Abdomen-Holding Binder (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: PIEGON CORPORATION |
| 製造廠廠址: 4-4, NIHONBASHI HISAMATSU-CHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140403 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004441號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/10/30 |
| 發證日期 | 1986/10/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600444100 |
| 中文品名 | 小夜衣衛生套 |
| 英文品名 | "OKAMOTO RIKEN" SAYOGOROMO CANDOM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | OKAMOTO INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004441號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/24 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/10/30 |
| 發證日期: 1986/10/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600444100 |
| 中文品名: 小夜衣衛生套 |
| 英文品名: "OKAMOTO RIKEN" SAYOGOROMO CANDOM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004441號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000824 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19911030 |
| 發證日期 | 19861030 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600444100 |
| 中文品名 | 小夜衣衛生套 |
| 英文品名 | "OKAMOTO RIKEN" SAYOGOROMO CANDOM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | OKAMOTO INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004441號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000824 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19911030 |
| 發證日期: 19861030 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600444100 |
| 中文品名: 小夜衣衛生套 |
| 英文品名: "OKAMOTO RIKEN" SAYOGOROMO CANDOM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003875號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/04/14 |
| 發證日期 | 2006/04/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400387506 |
| 中文品名 | 乳頭保護罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | Nipple Shield Silicon (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5630 乳頭保護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Q172, Q173, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | PIGEON CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 5-1, KANDA TOMIYAMA-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO 101-8567, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003875號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/04/14 |
| 發證日期: 2006/04/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400387506 |
| 中文品名: 乳頭保護罩 (未滅菌) |
| 英文品名: Nipple Shield Silicon (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5630 乳頭保護罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Q172, Q173, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: PIGEON CORPORATION |
| 製造廠廠址: 5-1, KANDA TOMIYAMA-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO 101-8567, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003875號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130114 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110414 |
| 發證日期 | 20060414 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400387506 |
| 中文品名 | 乳頭保護罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | Nipple Shield Silicon (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5630 乳頭保護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Q172, Q173, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | PIGEON CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 5-1, KANDA TOMIYAMA-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO 101-8567, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130121 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003875號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130114 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110414 |
| 發證日期: 20060414 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400387506 |
| 中文品名: 乳頭保護罩 (未滅菌) |
| 英文品名: Nipple Shield Silicon (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5630 乳頭保護罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Q172, Q173, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: PIGEON CORPORATION |
| 製造廠廠址: 5-1, KANDA TOMIYAMA-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO 101-8567, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130121 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 世潮企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第006823號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Baby City" Cross-Shape Type Support Belt (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | 吉盈機械實業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區日新街33巷12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006823號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌) |
| 英文品名: "Baby City" Cross-Shape Type Support Belt (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: 吉盈機械實業有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區日新街33巷12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 世潮企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010553號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/07/08 |
| 發證日期 | 2011/07/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401055301 |
| 中文品名 | "貝親"調整式吸鼻器(未滅菌) |
| 英文品名 | "Pigeon" Nose Cleaner (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | PIGEON CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 4-4 NIHONBASHI HISAMATSU-CHO, CHUO-KU, TOKYO 103-8480, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010553號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/07/08 |
| 發證日期: 2011/07/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401055301 |
| 中文品名: "貝親"調整式吸鼻器(未滅菌) |
| 英文品名: "Pigeon" Nose Cleaner (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: PIGEON CORPORATION |
| 製造廠廠址: 4-4 NIHONBASHI HISAMATSU-CHO, CHUO-KU, TOKYO 103-8480, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 世潮企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010553號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180814 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160708 |
| 發證日期 | 20110708 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401055301 |
| 中文品名 | "貝親"調整式吸鼻器(未滅菌) |
| 英文品名 | "Pigeon" Nose Cleaner (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | PIGEON CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 4-4 NIHONBASHI HISAMATSU-CHO, CHUO-KU, TOKYO 103-8480, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180920 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010553號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180814 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160708 |
| 發證日期: 20110708 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401055301 |
| 中文品名: "貝親"調整式吸鼻器(未滅菌) |
| 英文品名: "Pigeon" Nose Cleaner (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: PIGEON CORPORATION |
| 製造廠廠址: 4-4 NIHONBASHI HISAMATSU-CHO, CHUO-KU, TOKYO 103-8480, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180920 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 世潮企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002509號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1988/04/15 |
| 發證日期 | 1983/04/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600250908 |
| 中文品名 | 衛生套 |
| 英文品名 | "OKAMOTO RIKEN" LUBRICATED CONDOM. |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ０．０２． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | OKAMOTO INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002509號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1988/04/15 |
| 發證日期: 1983/04/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600250908 |
| 中文品名: 衛生套 |
| 英文品名: "OKAMOTO RIKEN" LUBRICATED CONDOM. |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ０．０２． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 世潮企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002509號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19880415 |
| 發證日期 | 19830415 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600250908 |
| 中文品名 | 衛生套 |
| 英文品名 | "OKAMOTO RIKEN" LUBRICATED CONDOM. |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ０．０２． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | OKAMOTO INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002509號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19880415 |
| 發證日期: 19830415 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600250908 |
| 中文品名: 衛生套 |
| 英文品名: "OKAMOTO RIKEN" LUBRICATED CONDOM. |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ０．０２． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 世潮企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022925號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/17 |
| 發證日期 | 2022/10/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402292508 |
| 中文品名 | "貝親" 調整式吸鼻器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Pigeon" Nose Cleaner (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | PIGEON CORPORATION |
| 製造廠廠址 | Unit 10-01, Level 10, Tower 2B, UOA Business Park, No. 1, Jalan Pengaturcara U1/51A, Seksyen U1 40150 Shah Alam Selangor Darul Ehsan, Malaysia |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022925號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/17 |
| 發證日期: 2022/10/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402292508 |
| 中文品名: "貝親" 調整式吸鼻器 (未滅菌) |
| 英文品名: "Pigeon" Nose Cleaner (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: PIGEON CORPORATION |
| 製造廠廠址: Unit 10-01, Level 10, Tower 2B, UOA Business Park, No. 1, Jalan Pengaturcara U1/51A, Seksyen U1 40150 Shah Alam Selangor Darul Ehsan, Malaysia |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 世潮企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006823號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2022/07/03 |
| 發證日期 | 2017/07/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Baby City" Cross-Shape Type Support Belt (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | 吉盈機械實業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區日新街33巷12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/07/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006823號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2022/07/03 |
| 發證日期: 2017/07/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌) |
| 英文品名: "Baby City" Cross-Shape Type Support Belt (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: 吉盈機械實業有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區日新街33巷12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/07/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 世潮企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006823號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20220703 |
| 發證日期 | 20170703 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Baby City" Cross-Shape Type Support Belt (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | 吉盈機械實業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區日新街33巷12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170720 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006823號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20220703 |
| 發證日期: 20170703 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌) |
| 英文品名: "Baby City" Cross-Shape Type Support Belt (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: 吉盈機械實業有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區日新街33巷12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170720 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 世潮企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004496號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/04/15 |
| 發證日期 | 1987/01/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600449609 |
| 中文品名 | 衛生套 |
| 英文品名 | "OKAMOTO" 0.02 LUBRICATED CONDOM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＯＬＯＲ：ＧＲＥＥＮ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | OKAMOTO INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004496號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/24 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/04/15 |
| 發證日期: 1987/01/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600449609 |
| 中文品名: 衛生套 |
| 英文品名: "OKAMOTO" 0.02 LUBRICATED CONDOM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＯＬＯＲ：ＧＲＥＥＮ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 世潮企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004496號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000824 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19920415 |
| 發證日期 | 19870108 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600449609 |
| 中文品名 | 衛生套 |
| 英文品名 | "OKAMOTO" 0.02 LUBRICATED CONDOM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＯＬＯＲ：ＧＲＥＥＮ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | OKAMOTO INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004496號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000824 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19920415 |
| 發證日期: 19870108 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600449609 |
| 中文品名: 衛生套 |
| 英文品名: "OKAMOTO" 0.02 LUBRICATED CONDOM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＯＬＯＲ：ＧＲＥＥＮ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 世潮企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004440號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/10/30 |
| 發證日期 | 1986/10/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600444008 |
| 中文品名 | 感性衛生套 |
| 英文品名 | "OKAMOTO" SENSATION CONDOM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | OKAMOTO INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004440號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/24 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/10/30 |
| 發證日期: 1986/10/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600444008 |
| 中文品名: 感性衛生套 |
| 英文品名: "OKAMOTO" SENSATION CONDOM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004218號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/03/22 |
| 註銷理由 | 中文品名變更 |
| 有效日期 | 1991/04/12 |
| 發證日期 | 1986/04/12 |
| 許可證種類 | 衛生材料 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600421807 |
| 中文品名 | 香寶衛生棉塞 |
| 英文品名 | "JEX" SHAMPONYOUNG TAMPON |
| 適應症 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | JEX CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-6 ITOYAMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA N |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004218號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/03/22 |
| 註銷理由: 中文品名變更 |
| 有效日期: 1991/04/12 |
| 發證日期: 1986/04/12 |
| 許可證種類: 衛生材料 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600421807 |
| 中文品名: 香寶衛生棉塞 |
| 英文品名: "JEX" SHAMPONYOUNG TAMPON |
| 適應症: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: JEX CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4-6 ITOYAMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA N |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
@ 世潮企業股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第002056號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/11/01 |
| 發證日期 | 1994/11/01 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800205600 |
| 中文品名 | 貝親藥用嬰兒爽身粉 |
| 英文品名 | PIGEON MEDICATED POWDER CAKE |
| 用途 | （用途）保護嬰兒肌膚、防止尿布疹 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 化粧品類別 | 爽身粉 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | PIGEON CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 5-1, TOMIYAMA-CHO, KANDA CHIYODA-KU, TOKYO 101, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/08/28 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第002056號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2003/11/01 |
| 發證日期: 1994/11/01 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800205600 |
| 中文品名: 貝親藥用嬰兒爽身粉 |
| 英文品名: PIGEON MEDICATED POWDER CAKE |
| 用途: （用途）保護嬰兒肌膚、防止尿布疹 |
| 劑型: 粉劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 化粧品類別: 爽身粉 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: PIGEON CORPORATION |
| 製造廠廠址: 5-1, TOMIYAMA-CHO, KANDA CHIYODA-KU, TOKYO 101, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2006/08/28 |
@ 世潮企業股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第004802號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/10/22 |
| 發證日期 | 1998/10/22 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800480206 |
| 中文品名 | 防曬乳液 |
| 英文品名 | PIGEONUV BABY LOTION SPF.7 |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | NIPPON SHIKIZAI INC. |
| 製造廠廠址 | 3-13 5-CHOME MITA MINATO-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/08/28 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第004802號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2003/10/22 |
| 發證日期: 1998/10/22 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800480206 |
| 中文品名: 防曬乳液 |
| 英文品名: PIGEONUV BABY LOTION SPF.7 |
| 用途: 防曬。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: NIPPON SHIKIZAI INC. |
| 製造廠廠址: 3-13 5-CHOME MITA MINATO-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2006/08/28 |
@ 世潮企業股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第004801號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/10/22 |
| 發證日期 | 1998/10/22 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800480104 |
| 中文品名 | 防曬乳膏 |
| 英文品名 | PIGEON UV BABY CREAM, WARERPROOF SPF 20 |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | NIPPON SHIKIZAI INC. |
| 製造廠廠址 | 3-13 5-CHOME MITA MINATO-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/08/28 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第004801號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2003/10/22 |
| 發證日期: 1998/10/22 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800480104 |
| 中文品名: 防曬乳膏 |
| 英文品名: PIGEON UV BABY CREAM, WARERPROOF SPF 20 |
| 用途: 防曬。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 化粧品類別: 防晒化粧用品 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: NIPPON SHIKIZAI INC. |
| 製造廠廠址: 3-13 5-CHOME MITA MINATO-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2006/08/28 |
@ 世潮企業股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署粧製字第005476號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/05/17 |
| 發證日期 | 2010/05/17 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700547607 |
| 中文品名 | BABY CITY幼童防曬乳 SPF30★★★ |
| 英文品名 | BABY CITY Child Sun-Screen SPF30★★★ |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ZINC OXIDE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | 台塑生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市中庄里中山路三段359號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/12/28 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第005476號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/05/17 |
| 發證日期: 2010/05/17 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700547607 |
| 中文品名: BABY CITY幼童防曬乳 SPF30★★★ |
| 英文品名: BABY CITY Child Sun-Screen SPF30★★★ |
| 用途: 防曬。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ZINC OXIDE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣彰化市中庄里中山路三段359號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/12/28 |
@ 世潮企業股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第004754號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/10/21 |
| 發證日期 | 1998/10/21 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800475408 |
| 中文品名 | 防曬乳霜 |
| 英文品名 | PIGEON UV BABY CREAM SPF-13 |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 盒裝;;罐裝 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | PIGEON CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 5-1, TOMIYAMA-CHO, KANDA CHIYODA-KU, TOKYO 101, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/08/28 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第004754號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2003/10/21 |
| 發證日期: 1998/10/21 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800475408 |
| 中文品名: 防曬乳霜 |
| 英文品名: PIGEON UV BABY CREAM SPF-13 |
| 用途: 防曬。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 盒裝;;罐裝 |
| 化粧品類別: 防晒化粧用品 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: PIGEON CORPORATION |
| 製造廠廠址: 5-1, TOMIYAMA-CHO, KANDA CHIYODA-KU, TOKYO 101, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2006/08/28 |
| 統一編號 | 07015324 |
| 原始登記日期 | 19720708 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | MODERN ENTERPRISES CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 英文營業地址 | 8 F., No. 607, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 11492, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O穎 |
| 電話號碼 | 02-27986888 |
| 傳真號碼 | 02-27986168 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 07015324 |
| 原始登記日期: 19720708 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: MODERN ENTERPRISES CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 英文營業地址: 8 F., No. 607, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 11492, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 陳O穎 |
| 電話號碼: 02-27986888 |
| 傳真號碼: 02-27986168 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
| 統編 | 07015324 |
| 公司名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 公司地址 | 114臺北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| TWD97二度分帶經度座標 | 307180 |
| TWD97二度分帶緯度座標 | 2774779 |
| 統編: 07015324 |
| 公司名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| TWD97二度分帶經度座標: 307180 |
| TWD97二度分帶緯度座標: 2774779 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004218號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/03/22 |
| 註銷理由 | 中文品名變更 |
| 有效日期 | 1991/04/12 |
| 發證日期 | 1986/04/12 |
| 許可證種類 | 衛生材料 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600421807 |
| 中文品名 | 香寶衛生棉塞 |
| 英文品名 | "JEX" SHAMPONYOUNG TAMPON |
| 適應症 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | JEX CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-6 ITOYAMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA N |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004218號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/03/22 |
| 註銷理由: 中文品名變更 |
| 有效日期: 1991/04/12 |
| 發證日期: 1986/04/12 |
| 許可證種類: 衛生材料 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600421807 |
| 中文品名: 香寶衛生棉塞 |
| 英文品名: "JEX" SHAMPONYOUNG TAMPON |
| 適應症: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: JEX CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4-6 ITOYAMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA N |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002509號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1988/04/15 |
| 發證日期 | 1983/04/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600250908 |
| 中文品名 | 衛生套 |
| 英文品名 | "OKAMOTO RIKEN" LUBRICATED CONDOM. |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ０．０２． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | OKAMOTO INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002509號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1988/04/15 |
| 發證日期: 1983/04/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600250908 |
| 中文品名: 衛生套 |
| 英文品名: "OKAMOTO RIKEN" LUBRICATED CONDOM. |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ０．０２． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003981號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/04/15 |
| 發證日期 | 2006/04/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400398105 |
| 中文品名 | 調整式吸鼻器 |
| 英文品名 | NOSE CLEANER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | K559 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | PIGEON CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 5-1, KANDA TOMIYAMA-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO 101-8567, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003981號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/04/15 |
| 發證日期: 2006/04/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400398105 |
| 中文品名: 調整式吸鼻器 |
| 英文品名: NOSE CLEANER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: K559 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: PIGEON CORPORATION |
| 製造廠廠址: 5-1, KANDA TOMIYAMA-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO 101-8567, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004597號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/03/31 |
| 發證日期 | 1987/03/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600459702 |
| 中文品名 | 夫浪士３０００衛生套 |
| 英文品名 | "OKAMOTO" LUBRICATED PROPHYLACTICS FLANCY 3000 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＲＯＳＥ ＭＯＴＩＦ （ＰＩＮＫ）． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | OKAMOTO INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004597號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/24 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/03/31 |
| 發證日期: 1987/03/31 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600459702 |
| 中文品名: 夫浪士３０００衛生套 |
| 英文品名: "OKAMOTO" LUBRICATED PROPHYLACTICS FLANCY 3000 |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＲＯＳＥ ＭＯＴＩＦ （ＰＩＮＫ）． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004598號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/03/31 |
| 發證日期 | 1987/03/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600459804 |
| 中文品名 | 夫浪士２０００衛生套 |
| 英文品名 | "OKAMOTO" LUBRICATED PROPHYLACTICS FLANCY 2000 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＨＥＲＲＹ ＢＬＯＳＳＯＭ ＭＯＴＩＦ （ＰＩＮＫ）． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | OKAMOTO INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004598號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/24 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/03/31 |
| 發證日期: 1987/03/31 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600459804 |
| 中文品名: 夫浪士２０００衛生套 |
| 英文品名: "OKAMOTO" LUBRICATED PROPHYLACTICS FLANCY 2000 |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＨＥＲＲＹ ＢＬＯＳＳＯＭ ＭＯＴＩＦ （ＰＩＮＫ）． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004599號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/03/31 |
| 發證日期 | 1987/03/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600459906 |
| 中文品名 | 夫浪士１５００衛生套 |
| 英文品名 | "OKAMOTO" LUBRICATED PROPHYLACTICS FLANCY 1500 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＨＲＹＳＡＮＴＨＥＭＵＭ ＭＯＴＩＦ （ＧＲＥＥＮ）． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | OKAMOTO INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004599號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/24 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/03/31 |
| 發證日期: 1987/03/31 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600459906 |
| 中文品名: 夫浪士１５００衛生套 |
| 英文品名: "OKAMOTO" LUBRICATED PROPHYLACTICS FLANCY 1500 |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＨＲＹＳＡＮＴＨＥＭＵＭ ＭＯＴＩＦ （ＧＲＥＥＮ）． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 機構代碼 | 6201013154 |
| 機構名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 種類 | 販賣業 |
| 地址 | 臺北市松山區民生東路三段128號10樓之1 |
| 電話 | 0227120037 |
| 開業狀態 | 歇業 |
| 機構代碼: 6201013154 |
| 機構名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 種類: 販賣業 |
| 地址: 臺北市松山區民生東路三段128號10樓之1 |
| 電話: 0227120037 |
| 開業狀態: 歇業 |
| 機構代碼 | MD6201013954 |
| 機構名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 種類 | 販賣業 |
| 地址 | 臺北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 電話 | 27986888 |
| 開業狀態 | 開業 |
| 機構代碼: MD6201013954 |
| 機構名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 種類: 販賣業 |
| 地址: 臺北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 電話: 27986888 |
| 開業狀態: 開業 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006823號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2022/07/03 |
| 發證日期 | 2017/07/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Baby City" Cross-Shape Type Support Belt (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | 吉盈機械實業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區日新街33巷12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/07/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006823號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2022/07/03 |
| 發證日期: 2017/07/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌) |
| 英文品名: "Baby City" Cross-Shape Type Support Belt (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: 吉盈機械實業有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區日新街33巷12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/07/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005774號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/07/23 |
| 發證日期 | 2015/07/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 娃娃城 醫療用束腹帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | BC BABY CITY MEDICAL ABDOMINAL BINDER (NON-STERILE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | 吉盈機械實業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區日新街33巷12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005774號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2025/07/23 |
| 發證日期: 2015/07/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 娃娃城 醫療用束腹帶 (未滅菌) |
| 英文品名: BC BABY CITY MEDICAL ABDOMINAL BINDER (NON-STERILE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: 吉盈機械實業有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區日新街33巷12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第005774號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 娃娃城 醫療用束腹帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | BC BABY CITY MEDICAL ABDOMINAL BINDER (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | 吉盈機械實業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區日新街33巷12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005774號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 娃娃城 醫療用束腹帶 (未滅菌) |
| 英文品名: BC BABY CITY MEDICAL ABDOMINAL BINDER (NON-STERILE) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: 吉盈機械實業有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區日新街33巷12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006823號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20220703 |
| 發證日期 | 20170703 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Baby City" Cross-Shape Type Support Belt (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | 吉盈機械實業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區日新街33巷12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170720 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006823號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20220703 |
| 發證日期: 20170703 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌) |
| 英文品名: "Baby City" Cross-Shape Type Support Belt (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: 吉盈機械實業有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區日新街33巷12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170720 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第006823號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Baby City" Cross-Shape Type Support Belt (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | 吉盈機械實業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區日新街33巷12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006823號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌) |
| 英文品名: "Baby City" Cross-Shape Type Support Belt (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: 吉盈機械實業有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區日新街33巷12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005774號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20250723 |
| 發證日期 | 20150723 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 娃娃城 醫療用束腹帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | BC BABY CITY MEDICAL ABDOMINAL BINDER (NON-STERILE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | 吉盈機械實業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區日新街33巷12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200819 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005774號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20250723 |
| 發證日期: 20150723 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 娃娃城 醫療用束腹帶 (未滅菌) |
| 英文品名: BC BABY CITY MEDICAL ABDOMINAL BINDER (NON-STERILE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: 吉盈機械實業有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區日新街33巷12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200819 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
光明絲織廠股份有限公司 | 總機電話: (02)2657-5859 | 公司代號: 4420 | 產業別: 04 | 營利事業統一編號: 29576307 | 住址: 台北市內湖區瑞光路607號7樓 | 董事長: 詹正田 | 成立日期: 19660622 | 出表日期: 1130426 @ 上櫃公司基本資料 |
中裕新藥股份有限公司 | 總機電話: (02)26580058 | 公司代號: 4147 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28707338 | 住址: 台北市內湖區瑞光路607號3樓 | 董事長: 張念原 | 成立日期: 20070905 | 出表日期: 1130426 @ 上櫃公司基本資料 |
"邦本" 手動式骨科手術器械(未滅菌) | 英文品名: "Bio-Bon" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009983號 | 有效日期: 2028/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 邦本生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
宜進實業股份有限公司 | 總機電話: (02)26575859 | 公司代號: 1457 | 產業別: 04 | 營利事業統一編號: 07669338 | 住址: 台北市內湖區瑞光路607號7樓 | 董事長: 詹正田 | 成立日期: 19810324 | 出表日期: 1130426 @ 上市公司基本資料 |
廣越企業股份有限公司 | 總機電話: (02)2798-9169 | 公司代號: 4438 | 產業別: 04 | 營利事業統一編號: 89620361 | 住址: 台北市內湖區瑞光路607號6樓 | 董事長: 吳朝筆 | 成立日期: 19951030 | 出表日期: 1130426 @ 上市公司基本資料 |
宏洲纖維工業股份有限公司 | 總機電話: 2657-5859 | 公司代號: 1413 | 產業別: 04 | 營利事業統一編號: 07220710 | 住址: 台北市內湖區瑞光路607號7樓 | 董事長: 詹正田 | 成立日期: 19680730 | 出表日期: 1130426 @ 上市公司基本資料 |
娃娃城紅外線耳溫槍 | 英文品名: Baby City Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002914號 | 有效日期: 2025/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS8以下空白。型號/規格變更：BB15016。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原99.4.21核准之仿單、標籤核定本以以回收作廢），以下空白。增加規格：BB1501601。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
娃娃城紅外線耳溫槍 | 英文品名: Baby City Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002914號 | 有效日期: 20250329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS8以下空白。型號/規格變更：BB15016。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原99.4.21核准之仿單、標籤核定本以以回收作廢），以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
光明絲織廠股份有限公司總機電話: (02)2657-5859 | 公司代號: 4420 | 產業別: 04 | 營利事業統一編號: 29576307 | 住址: 台北市內湖區瑞光路607號7樓 | 董事長: 詹正田 | 成立日期: 19660622 | 出表日期: 1130426 @ 上櫃公司基本資料 |
中裕新藥股份有限公司總機電話: (02)26580058 | 公司代號: 4147 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28707338 | 住址: 台北市內湖區瑞光路607號3樓 | 董事長: 張念原 | 成立日期: 20070905 | 出表日期: 1130426 @ 上櫃公司基本資料 |
"邦本" 手動式骨科手術器械(未滅菌)英文品名: "Bio-Bon" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009983號 | 有效日期: 2028/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 邦本生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
宜進實業股份有限公司總機電話: (02)26575859 | 公司代號: 1457 | 產業別: 04 | 營利事業統一編號: 07669338 | 住址: 台北市內湖區瑞光路607號7樓 | 董事長: 詹正田 | 成立日期: 19810324 | 出表日期: 1130426 @ 上市公司基本資料 |
廣越企業股份有限公司總機電話: (02)2798-9169 | 公司代號: 4438 | 產業別: 04 | 營利事業統一編號: 89620361 | 住址: 台北市內湖區瑞光路607號6樓 | 董事長: 吳朝筆 | 成立日期: 19951030 | 出表日期: 1130426 @ 上市公司基本資料 |
宏洲纖維工業股份有限公司總機電話: 2657-5859 | 公司代號: 1413 | 產業別: 04 | 營利事業統一編號: 07220710 | 住址: 台北市內湖區瑞光路607號7樓 | 董事長: 詹正田 | 成立日期: 19680730 | 出表日期: 1130426 @ 上市公司基本資料 |
娃娃城紅外線耳溫槍英文品名: Baby City Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002914號 | 有效日期: 2025/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS8以下空白。型號/規格變更：BB15016。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原99.4.21核准之仿單、標籤核定本以以回收作廢），以下空白。增加規格：BB1501601。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
娃娃城紅外線耳溫槍英文品名: Baby City Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002914號 | 有效日期: 20250329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS8以下空白。型號/規格變更：BB15016。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原99.4.21核准之仿單、標籤核定本以以回收作廢），以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
世潮企業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段128號10樓之1 | 電話: 02-2798-6888 |
世潮企業股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區保新街67號 | 電話: 02-8648-9854 |
世潮企業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段128號10樓之1 | 電話: 02-2712-0037 |
世潮企業股份有限公司 | 地址: 基隆市七堵區工建南路2號 | 電話: 02-2452-4926 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 世潮企業股份有限公司 臺北市內湖區瑞光路607號8樓 | 陳柏穎 | 07015324 | 核准設立 |
| 世潮企業有限公司 臺北市中正區八德路1段82巷18號2樓 | 04259923 | 廢止 (104年01月21日 府產業商字 第10431283500號) |
| 世潮企業股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區瑞光路607號8樓 | 負責人: 陳柏穎 | 統編: 07015324 | 核准設立 |
| 世潮企業有限公司 登記地址: 臺北市中正區八德路1段82巷18號2樓 | 統編: 04259923 | 廢止 (104年01月21日 府產業商字 第10431283500號) |
宋花 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 南投縣水里鄉民生路363號公有零售市場1樓21號 | 食品業者登錄字號: M-200098060-00000-4 |
大橘早餐店 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 花蓮縣花蓮市中美三街56-3號1樓 | 食品業者登錄字號: U-200100672-00000-5 |
天母臭臭鍋 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市士林區天母東路8巷32號1樓 | 食品業者登錄字號: A-200133696-00000-7 |
僖宴小吃店 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大里區景庄街150號1樓 | 食品業者登錄字號: B-200147009-00000-1 |
好臻鮮小吃店 | 公司統一編號: 00317400 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市左營區曾子路１４５號 | 食品業者登錄字號: E-100317400-00001-8 |
好臻鮮小吃店 | 公司統一編號: 00317400 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市左營區曾子路１４５號 | 食品業者登錄字號: E-100317400-00000-7 |
山中茶行 | 公司統一編號: | 登錄項目: 販售場所 | 雲林縣斗六市仁義路62-1號 | 食品業者登錄字號: P-200046207-00001-4 |
萬里嵐景觀餐廳 | 公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 台中市大肚區華南路35巷121號 | 食品業者登錄字號: B-200175336-00001-6 |
心美美早餐店 | 公司統一編號: 00324508 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市小港區山明路419號 | 食品業者登錄字號: E-200018951-00001-8 |
心美美早餐店 | 公司統一編號: 00324508 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市小港區山明路４１９號１樓 | 食品業者登錄字號: E-200018951-00000-7 |
隆發商店 | 公司統一編號: 00324802 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區劉銘傳路6巷25之14號1樓 | 食品業者登錄字號: C-200093001-00001-5 |
隆發商店 | 公司統一編號: 00324802 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區水錦里劉銘傳路六巷二五之一四號一樓 | 食品業者登錄字號: C-200093001-00000-4 |
老灶台 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市太平區永樂街32號 | 食品業者登錄字號: B-299999605-00000-6 |
康妍美妝保養精品行 | 公司統一編號: 00329601 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市仁武區中華路415號1樓 | 食品業者登錄字號: E-100329601-00001-4 |
康妍美妝保養精品行 | 公司統一編號: 00329601 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市仁武區中華路４１５號１樓 | 食品業者登錄字號: E-100329601-00000-3 |
宋花公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 南投縣水里鄉民生路363號公有零售市場1樓21號 | 食品業者登錄字號: M-200098060-00000-4 |
大橘早餐店公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 花蓮縣花蓮市中美三街56-3號1樓 | 食品業者登錄字號: U-200100672-00000-5 |
天母臭臭鍋公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市士林區天母東路8巷32號1樓 | 食品業者登錄字號: A-200133696-00000-7 |
僖宴小吃店公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大里區景庄街150號1樓 | 食品業者登錄字號: B-200147009-00000-1 |
好臻鮮小吃店公司統一編號: 00317400 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市左營區曾子路１４５號 | 食品業者登錄字號: E-100317400-00001-8 |
好臻鮮小吃店公司統一編號: 00317400 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市左營區曾子路１４５號 | 食品業者登錄字號: E-100317400-00000-7 |
山中茶行公司統一編號: | 登錄項目: 販售場所 | 雲林縣斗六市仁義路62-1號 | 食品業者登錄字號: P-200046207-00001-4 |
萬里嵐景觀餐廳公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 台中市大肚區華南路35巷121號 | 食品業者登錄字號: B-200175336-00001-6 |
心美美早餐店公司統一編號: 00324508 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市小港區山明路419號 | 食品業者登錄字號: E-200018951-00001-8 |
心美美早餐店公司統一編號: 00324508 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市小港區山明路４１９號１樓 | 食品業者登錄字號: E-200018951-00000-7 |
隆發商店公司統一編號: 00324802 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區劉銘傳路6巷25之14號1樓 | 食品業者登錄字號: C-200093001-00001-5 |
隆發商店公司統一編號: 00324802 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區水錦里劉銘傳路六巷二五之一四號一樓 | 食品業者登錄字號: C-200093001-00000-4 |
老灶台公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市太平區永樂街32號 | 食品業者登錄字號: B-299999605-00000-6 |
康妍美妝保養精品行公司統一編號: 00329601 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市仁武區中華路415號1樓 | 食品業者登錄字號: E-100329601-00001-4 |
康妍美妝保養精品行公司統一編號: 00329601 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市仁武區中華路４１５號１樓 | 食品業者登錄字號: E-100329601-00000-3 |