@ "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003981號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/04/15 |
| 發證日期 | 2006/04/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400398105 |
| 中文品名 | 調整式吸鼻器 |
| 英文品名 | NOSE CLEANER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | K559 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | PIGEON CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 5-1, KANDA TOMIYAMA-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO 101-8567, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003981號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/04/15 |
| 發證日期: 2006/04/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400398105 |
| 中文品名: 調整式吸鼻器 |
| 英文品名: NOSE CLEANER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: K559 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: PIGEON CORPORATION |
| 製造廠廠址: 5-1, KANDA TOMIYAMA-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO 101-8567, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003981號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130114 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110415 |
| 發證日期 | 20060415 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400398105 |
| 中文品名 | 調整式吸鼻器 |
| 英文品名 | NOSE CLEANER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | K559 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | PIGEON CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 5-1, KANDA TOMIYAMA-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO 101-8567, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130121 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003981號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130114 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110415 |
| 發證日期: 20060415 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400398105 |
| 中文品名: 調整式吸鼻器 |
| 英文品名: NOSE CLEANER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: K559 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: PIGEON CORPORATION |
| 製造廠廠址: 5-1, KANDA TOMIYAMA-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO 101-8567, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130121 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022825號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/15 |
| 發證日期: 2022/06/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402282504 |
| 中文品名: "貝親" 吸鼻器 (未滅菌) |
| 英文品名: "Pigeon" Nose Cleaner (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: PIGEON CORPORATION |
| 製造廠廠址: 944 Moo 15 Theparak Rd, Bang Sao Thong 10540 Samut Prakan, Thailand |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4
@ "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5
@ "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004441號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/24 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/10/30 |
| 發證日期: 1986/10/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600444100 |
| 中文品名: 小夜衣衛生套 |
| 英文品名: "OKAMOTO RIKEN" SAYOGOROMO CANDOM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004441號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000824 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19911030 |
| 發證日期: 19861030 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600444100 |
| 中文品名: 小夜衣衛生套 |
| 英文品名: "OKAMOTO RIKEN" SAYOGOROMO CANDOM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003875號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/04/14 |
| 發證日期: 2006/04/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400387506 |
| 中文品名: 乳頭保護罩 (未滅菌) |
| 英文品名: Nipple Shield Silicon (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5630 乳頭保護罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Q172, Q173, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: PIGEON CORPORATION |
| 製造廠廠址: 5-1, KANDA TOMIYAMA-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO 101-8567, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003875號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130114 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110414 |
| 發證日期: 20060414 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400387506 |
| 中文品名: 乳頭保護罩 (未滅菌) |
| 英文品名: Nipple Shield Silicon (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5630 乳頭保護罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Q172, Q173, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: PIGEON CORPORATION |
| 製造廠廠址: 5-1, KANDA TOMIYAMA-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO 101-8567, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130121 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10
@ "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11
@ "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12
@ "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002509號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1988/04/15 |
| 發證日期: 1983/04/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600250908 |
| 中文品名: 衛生套 |
| 英文品名: "OKAMOTO RIKEN" LUBRICATED CONDOM. |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ０．０２． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002509號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19880415 |
| 發證日期: 19830415 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600250908 |
| 中文品名: 衛生套 |
| 英文品名: "OKAMOTO RIKEN" LUBRICATED CONDOM. |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ０．０２． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022925號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/17 |
| 發證日期 | 2022/10/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402292508 |
| 中文品名 | "貝親" 調整式吸鼻器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Pigeon" Nose Cleaner (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號 | 07015324 |
| 製造商名稱 | PIGEON CORPORATION |
| 製造廠廠址 | Unit 10-01, Level 10, Tower 2B, UOA Business Park, No. 1, Jalan Pengaturcara U1/51A, Seksyen U1 40150 Shah Alam Selangor Darul Ehsan, Malaysia |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022925號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/17 |
| 發證日期: 2022/10/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402292508 |
| 中文品名: "貝親" 調整式吸鼻器 (未滅菌) |
| 英文品名: "Pigeon" Nose Cleaner (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓 |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: PIGEON CORPORATION |
| 製造廠廠址: Unit 10-01, Level 10, Tower 2B, UOA Business Park, No. 1, Jalan Pengaturcara U1/51A, Seksyen U1 40150 Shah Alam Selangor Darul Ehsan, Malaysia |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16
@ "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004496號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/24 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/04/15 |
| 發證日期: 1987/01/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600449609 |
| 中文品名: 衛生套 |
| 英文品名: "OKAMOTO" 0.02 LUBRICATED CONDOM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＯＬＯＲ：ＧＲＥＥＮ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004496號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000824 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19920415 |
| 發證日期: 19870108 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600449609 |
| 中文品名: 衛生套 |
| 英文品名: "OKAMOTO" 0.02 LUBRICATED CONDOM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＯＬＯＲ：ＧＲＥＥＮ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004440號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/24 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/10/30 |
| 發證日期: 1986/10/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600444008 |
| 中文品名: 感性衛生套 |
| 英文品名: "OKAMOTO" SENSATION CONDOM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ |
| 申請商統一編號: 07015324 |
| 製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |