夫浪士３０００衛生套
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中文品名夫浪士３０００衛生套的英文品名是"OKAMOTO" LUBRICATED PROPHYLACTICS FLANCY 3000, 許可證字號是衛署醫器輸字第004597號, 有效日期是1992/03/31, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/08/24, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＲＯＳＥ　ＭＯＴＩＦ　（ＰＩＮＫ）．, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是世潮企業股份有限公司.

#夫浪士３０００衛生套的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第004597號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/03/31
發證日期1987/03/31
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600459702
中文品名夫浪士３０００衛生套
英文品名"OKAMOTO" LUBRICATED PROPHYLACTICS FLANCY 3000
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＲＯＳＥ　ＭＯＴＩＦ　（ＰＩＮＫ）．
限制項目輸　入
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路５９８號１０Ｆ
申請商統一編號07015324
製造商名稱OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第004597號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/08/24

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/03/31

發證日期

1987/03/31

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600459702

中文品名

夫浪士３０００衛生套

英文品名

"OKAMOTO" LUBRICATED PROPHYLACTICS FLANCY 3000

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2701 衛生套

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＲＯＳＥ　ＭＯＴＩＦ　（ＰＩＮＫ）．

限制項目

輸　入

申請商名稱

世潮企業股份有限公司

申請商地址

台北巿民生東路５９８號１０Ｆ

申請商統一編號

07015324

製造商名稱

OKAMOTO INDUSTRIES, INC.

製造廠廠址

3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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夫浪士３０００衛生套的地址位於

台北巿民生東路５９８號１０Ｆ

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出進口廠商登記資料 資料集的 夫浪士３０００衛生套 相關資料

@ 夫浪士３０００衛生套 於 出進口廠商登記資料

統一編號07015324
原始登記日期19720708
核發日期20210815
廠商中文名稱世潮企業股份有限公司
廠商英文名稱MODERN ENTERPRISES CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區瑞光路607號8樓
英文營業地址8 F., No. 607, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 11492, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O穎
電話號碼02-27986888
傳真號碼02-27986168
進口資格有
出口資格有
統一編號: 07015324
原始登記日期: 19720708
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 世潮企業股份有限公司
廠商英文名稱: MODERN ENTERPRISES CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區瑞光路607號8樓
英文營業地址: 8 F., No. 607, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 11492, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O穎
電話號碼: 02-27986888
傳真號碼: 02-27986168
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 夫浪士３０００衛生套 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 夫浪士３０００衛生套 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第003981號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/15
發證日期2006/04/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400398105
中文品名調整式吸鼻器
英文品名NOSE CLEANER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格K559
限制項目輸　入
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號07015324
製造商名稱PIGEON CORPORATION
製造廠廠址5-1, KANDA TOMIYAMA-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO 101-8567, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/01/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003981號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/15
發證日期: 2006/04/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400398105
中文品名: 調整式吸鼻器
英文品名: NOSE CLEANER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: K559
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: PIGEON CORPORATION
製造廠廠址: 5-1, KANDA TOMIYAMA-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO 101-8567, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/01/21
製造許可登錄編號: (空)

@ 夫浪士３０００衛生套 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第003981號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130114
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110415
發證日期20060415
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400398105
中文品名調整式吸鼻器
英文品名NOSE CLEANER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格K559
限制項目輸　入
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號07015324
製造商名稱PIGEON CORPORATION
製造廠廠址5-1, KANDA TOMIYAMA-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO 101-8567, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20130121
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003981號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130114
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110415
發證日期: 20060415
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400398105
中文品名: 調整式吸鼻器
英文品名: NOSE CLEANER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: K559
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: PIGEON CORPORATION
製造廠廠址: 5-1, KANDA TOMIYAMA-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO 101-8567, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20130121
製造許可登錄編號: (空)

@ 夫浪士３０００衛生套 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第022825號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/15
發證日期2022/06/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402282504
中文品名"貝親" 吸鼻器 (未滅菌)
英文品名"Pigeon" Nose Cleaner (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號07015324
製造商名稱PIGEON CORPORATION
製造廠廠址944 Moo 15 Theparak Rd, Bang Sao Thong 10540 Samut Prakan, Thailand
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2022/07/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022825號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/15
發證日期: 2022/06/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402282504
中文品名: "貝親" 吸鼻器 (未滅菌)
英文品名: "Pigeon" Nose Cleaner (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: PIGEON CORPORATION
製造廠廠址: 944 Moo 15 Theparak Rd, Bang Sao Thong 10540 Samut Prakan, Thailand
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2022/07/05
製造許可登錄編號: (空)

@ 夫浪士３０００衛生套 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第006073號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/08/08
發證日期2007/08/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400607301
中文品名“貝親”托腹帶 (未滅菌)
英文品名“Pigeon”Abdomen-Holding Binder (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號07015324
製造商名稱PIEGON CORPORATION
製造廠廠址4-4, NIHONBASHI HISAMATSU-CHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/04/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006073號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/08/08
發證日期: 2007/08/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400607301
中文品名: “貝親”托腹帶 (未滅菌)
英文品名: “Pigeon”Abdomen-Holding Binder (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: PIEGON CORPORATION
製造廠廠址: 4-4, NIHONBASHI HISAMATSU-CHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/04/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 夫浪士３０００衛生套 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第006073號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140403
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120808
發證日期20070808
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400607301
中文品名“貝親”托腹帶 (未滅菌)
英文品名“Pigeon”Abdomen-Holding Binder (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號07015324
製造商名稱PIEGON CORPORATION
製造廠廠址4-4, NIHONBASHI HISAMATSU-CHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20140403
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006073號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140403
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120808
發證日期: 20070808
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400607301
中文品名: “貝親”托腹帶 (未滅菌)
英文品名: “Pigeon”Abdomen-Holding Binder (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: PIEGON CORPORATION
製造廠廠址: 4-4, NIHONBASHI HISAMATSU-CHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20140403
製造許可登錄編號: (空)

@ 夫浪士３０００衛生套 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第004441號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/10/30
發證日期1986/10/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600444100
中文品名小夜衣衛生套
英文品名"OKAMOTO RIKEN" SAYOGOROMO CANDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路５９８號１０Ｆ
申請商統一編號07015324
製造商名稱OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004441號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/10/30
發證日期: 1986/10/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600444100
中文品名: 小夜衣衛生套
英文品名: "OKAMOTO RIKEN" SAYOGOROMO CANDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 夫浪士３０００衛生套 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第004441號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000824
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19911030
發證日期19861030
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600444100
中文品名小夜衣衛生套
英文品名"OKAMOTO RIKEN" SAYOGOROMO CANDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路５９８號１０Ｆ
申請商統一編號07015324
製造商名稱OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004441號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000824
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19911030
發證日期: 19861030
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600444100
中文品名: 小夜衣衛生套
英文品名: "OKAMOTO RIKEN" SAYOGOROMO CANDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 夫浪士３０００衛生套 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第003875號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/14
發證日期2006/04/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400387506
中文品名乳頭保護罩 (未滅菌)
英文品名Nipple Shield Silicon (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5630 乳頭保護罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Q172, Q173, 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號07015324
製造商名稱PIGEON CORPORATION
製造廠廠址5-1, KANDA TOMIYAMA-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO 101-8567, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/01/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003875號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/14
發證日期: 2006/04/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400387506
中文品名: 乳頭保護罩 (未滅菌)
英文品名: Nipple Shield Silicon (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5630 乳頭保護罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Q172, Q173, 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: PIGEON CORPORATION
製造廠廠址: 5-1, KANDA TOMIYAMA-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO 101-8567, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/01/21
製造許可登錄編號: (空)

@ 夫浪士３０００衛生套 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第003875號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130114
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110414
發證日期20060414
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400387506
中文品名乳頭保護罩 (未滅菌)
英文品名Nipple Shield Silicon (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5630 乳頭保護罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Q172, Q173, 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號07015324
製造商名稱PIGEON CORPORATION
製造廠廠址5-1, KANDA TOMIYAMA-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO 101-8567, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20130121
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003875號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130114
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110414
發證日期: 20060414
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400387506
中文品名: 乳頭保護罩 (未滅菌)
英文品名: Nipple Shield Silicon (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5630 乳頭保護罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Q172, Q173, 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: PIGEON CORPORATION
製造廠廠址: 5-1, KANDA TOMIYAMA-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO 101-8567, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20130121
製造許可登錄編號: (空)

@ 夫浪士３０００衛生套 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器製壹登字第006823號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌)
英文品名"Baby City" Cross-Shape Type Support Belt (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號07015324
製造商名稱吉盈機械實業有限公司
製造廠廠址新北市土城區日新街33巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006823號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌)
英文品名: "Baby City" Cross-Shape Type Support Belt (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: 吉盈機械實業有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區日新街33巷12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/19
製造許可登錄編號: (空)

@ 夫浪士３０００衛生套 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第010553號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/07/08
發證日期2011/07/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401055301
中文品名"貝親"調整式吸鼻器(未滅菌)
英文品名"Pigeon" Nose Cleaner (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號07015324
製造商名稱PIGEON CORPORATION
製造廠廠址4-4 NIHONBASHI HISAMATSU-CHO, CHUO-KU, TOKYO 103-8480, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010553號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/07/08
發證日期: 2011/07/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401055301
中文品名: "貝親"調整式吸鼻器(未滅菌)
英文品名: "Pigeon" Nose Cleaner (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: PIGEON CORPORATION
製造廠廠址: 4-4 NIHONBASHI HISAMATSU-CHO, CHUO-KU, TOKYO 103-8480, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 夫浪士３０００衛生套 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第010553號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160708
發證日期20110708
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401055301
中文品名"貝親"調整式吸鼻器(未滅菌)
英文品名"Pigeon" Nose Cleaner (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號07015324
製造商名稱PIGEON CORPORATION
製造廠廠址4-4 NIHONBASHI HISAMATSU-CHO, CHUO-KU, TOKYO 103-8480, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010553號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180814
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160708
發證日期: 20110708
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401055301
中文品名: "貝親"調整式吸鼻器(未滅菌)
英文品名: "Pigeon" Nose Cleaner (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: PIGEON CORPORATION
製造廠廠址: 4-4 NIHONBASHI HISAMATSU-CHO, CHUO-KU, TOKYO 103-8480, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20180920
製造許可登錄編號: (空)

@ 夫浪士３０００衛生套 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第002509號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/04/15
發證日期1983/04/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600250908
中文品名衛生套
英文品名"OKAMOTO RIKEN" LUBRICATED CONDOM.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格０．０２．
限制項目輸　入
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路５９８號１０Ｆ
申請商統一編號07015324
製造商名稱OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002509號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/04/15
發證日期: 1983/04/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600250908
中文品名: 衛生套
英文品名: "OKAMOTO RIKEN" LUBRICATED CONDOM.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ０．０２．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 夫浪士３０００衛生套 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第002509號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19880415
發證日期19830415
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600250908
中文品名衛生套
英文品名"OKAMOTO RIKEN" LUBRICATED CONDOM.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格０．０２．
限制項目輸　入
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路５９８號１０Ｆ
申請商統一編號07015324
製造商名稱OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002509號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19880415
發證日期: 19830415
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600250908
中文品名: 衛生套
英文品名: "OKAMOTO RIKEN" LUBRICATED CONDOM.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ０．０２．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 夫浪士３０００衛生套 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第022925號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/17
發證日期2022/10/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402292508
中文品名"貝親" 調整式吸鼻器 (未滅菌)
英文品名"Pigeon" Nose Cleaner (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號07015324
製造商名稱PIGEON CORPORATION
製造廠廠址Unit 10-01, Level 10, Tower 2B, UOA Business Park, No. 1, Jalan Pengaturcara U1/51A, Seksyen U1 40150 Shah Alam Selangor Darul Ehsan, Malaysia
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2022/11/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022925號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/17
發證日期: 2022/10/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402292508
中文品名: "貝親" 調整式吸鼻器 (未滅菌)
英文品名: "Pigeon" Nose Cleaner (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: PIGEON CORPORATION
製造廠廠址: Unit 10-01, Level 10, Tower 2B, UOA Business Park, No. 1, Jalan Pengaturcara U1/51A, Seksyen U1 40150 Shah Alam Selangor Darul Ehsan, Malaysia
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2022/11/15
製造許可登錄編號: (空)

@ 夫浪士３０００衛生套 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器製壹字第006823號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/07/03
發證日期2017/07/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌)
英文品名"Baby City" Cross-Shape Type Support Belt (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號07015324
製造商名稱吉盈機械實業有限公司
製造廠廠址新北市土城區日新街33巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/07/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006823號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/07/03
發證日期: 2017/07/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌)
英文品名: "Baby City" Cross-Shape Type Support Belt (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: 吉盈機械實業有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區日新街33巷12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/07/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 夫浪士３０００衛生套 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器製壹字第006823號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20220703
發證日期20170703
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌)
英文品名"Baby City" Cross-Shape Type Support Belt (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號07015324
製造商名稱吉盈機械實業有限公司
製造廠廠址新北市土城區日新街33巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170720
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006823號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20220703
發證日期: 20170703
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌)
英文品名: "Baby City" Cross-Shape Type Support Belt (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: 吉盈機械實業有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區日新街33巷12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170720
製造許可登錄編號: (空)

@ 夫浪士３０００衛生套 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第004496號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/04/15
發證日期1987/01/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600449609
中文品名衛生套
英文品名"OKAMOTO" 0.02 LUBRICATED CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＣＯＬＯＲ：ＧＲＥＥＮ．
限制項目輸　入
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路５９８號１０Ｆ
申請商統一編號07015324
製造商名稱OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004496號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/04/15
發證日期: 1987/01/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600449609
中文品名: 衛生套
英文品名: "OKAMOTO" 0.02 LUBRICATED CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＣＯＬＯＲ：ＧＲＥＥＮ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 夫浪士３０００衛生套 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第004496號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000824
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19920415
發證日期19870108
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600449609
中文品名衛生套
英文品名"OKAMOTO" 0.02 LUBRICATED CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＣＯＬＯＲ：ＧＲＥＥＮ．
限制項目輸　入
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路５９８號１０Ｆ
申請商統一編號07015324
製造商名稱OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004496號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000824
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19920415
發證日期: 19870108
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600449609
中文品名: 衛生套
英文品名: "OKAMOTO" 0.02 LUBRICATED CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＣＯＬＯＲ：ＧＲＥＥＮ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 夫浪士３０００衛生套 相關資料

@ 夫浪士３０００衛生套 於 全部藥品許可證資料集

許可證字號衛署醫器輸字第004218號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/22
註銷理由中文品名變更
有效日期1991/04/12
發證日期1986/04/12
許可證種類衛生材料
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00600421807
中文品名香寶衛生棉塞
英文品名"JEX" SHAMPONYOUNG TAMPON
適應症(空)
劑型(空)
包裝(空)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路５９８號１０Ｆ
申請商統一編號07015324
製造商名稱JEX CO., LTD.
製造廠廠址4-6 ITOYAMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA N
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004218號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/22
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1991/04/12
發證日期: 1986/04/12
許可證種類: 衛生材料
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600421807
中文品名: 香寶衛生棉塞
英文品名: "JEX" SHAMPONYOUNG TAMPON
適應症: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: JEX CO., LTD.
製造廠廠址: 4-6 ITOYAMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA N
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 夫浪士３０００衛生套 相關資料

@ 夫浪士３０００衛生套 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱世潮企業股份有限公司
公司統一編號07015324
業者地址台北市內湖區瑞光路607號8樓
食品業者登錄字號A-107015324-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 世潮企業股份有限公司
公司統一編號: 07015324
業者地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓
食品業者登錄字號: A-107015324-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 夫浪士３０００衛生套 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 夫浪士３０００衛生套 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第002056號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/08/09
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/11/01
發證日期1994/11/01
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800205600
中文品名貝親藥用嬰兒爽身粉
英文品名PIGEON MEDICATED POWDER CAKE
用途（用途）保護嬰兒肌膚、防止尿布疹
劑型粉劑
包裝盒裝
化粧品類別爽身粉
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路５９８號１０Ｆ
申請商統一編號07015324
製造商名稱PIGEON CORPORATION
製造廠廠址5-1, TOMIYAMA-CHO, KANDA CHIYODA-KU, TOKYO 101, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2006/08/28
許可證字號: 衛署粧輸字第002056號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/08/09
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/11/01
發證日期: 1994/11/01
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800205600
中文品名: 貝親藥用嬰兒爽身粉
英文品名: PIGEON MEDICATED POWDER CAKE
用途: （用途）保護嬰兒肌膚、防止尿布疹
劑型: 粉劑
包裝: 盒裝
化粧品類別: 爽身粉
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: PIGEON CORPORATION
製造廠廠址: 5-1, TOMIYAMA-CHO, KANDA CHIYODA-KU, TOKYO 101, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2006/08/28

@ 夫浪士３０００衛生套 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第004802號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/08/09
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/10/22
發證日期1998/10/22
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800480206
中文品名防曬乳液
英文品名PIGEONUV BABY LOTION SPF.7
用途防曬。
劑型液劑
包裝塑膠容器裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路５９８號１０Ｆ
申請商統一編號07015324
製造商名稱NIPPON SHIKIZAI INC.
製造廠廠址3-13 5-CHOME MITA MINATO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2006/08/28
許可證字號: 衛署粧輸字第004802號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/08/09
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/10/22
發證日期: 1998/10/22
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800480206
中文品名: 防曬乳液
英文品名: PIGEONUV BABY LOTION SPF.7
用途: 防曬。
劑型: 液劑
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: NIPPON SHIKIZAI INC.
製造廠廠址: 3-13 5-CHOME MITA MINATO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2006/08/28

@ 夫浪士３０００衛生套 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第004801號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/08/09
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/10/22
發證日期1998/10/22
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800480104
中文品名防曬乳膏
英文品名PIGEON UV BABY CREAM, WARERPROOF SPF 20
用途防曬。
劑型乳膏劑
包裝管裝
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路５９８號１０Ｆ
申請商統一編號07015324
製造商名稱NIPPON SHIKIZAI INC.
製造廠廠址3-13 5-CHOME MITA MINATO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2006/08/28
許可證字號: 衛署粧輸字第004801號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/08/09
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/10/22
發證日期: 1998/10/22
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800480104
中文品名: 防曬乳膏
英文品名: PIGEON UV BABY CREAM, WARERPROOF SPF 20
用途: 防曬。
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: NIPPON SHIKIZAI INC.
製造廠廠址: 3-13 5-CHOME MITA MINATO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2006/08/28

@ 夫浪士３０００衛生套 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧製字第005476號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/05/17
發證日期2010/05/17
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700547607
中文品名BABY CITY幼童防曬乳 SPF30★★★
英文品名BABY CITY Child Sun-Screen SPF30★★★
用途防曬。
劑型乳劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ZINC OXIDE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE
限制項目國　產
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號07015324
製造商名稱台塑生醫科技股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市中庄里中山路三段359號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/12/28
許可證字號: 衛署粧製字第005476號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/05/17
發證日期: 2010/05/17
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700547607
中文品名: BABY CITY幼童防曬乳 SPF30★★★
英文品名: BABY CITY Child Sun-Screen SPF30★★★
用途: 防曬。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ZINC OXIDE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE
限制項目: 國　產
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市中庄里中山路三段359號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/12/28

@ 夫浪士３０００衛生套 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署粧輸字第004754號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/08/09
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/10/21
發證日期1998/10/21
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800475408
中文品名防曬乳霜
英文品名PIGEON UV BABY CREAM SPF-13
用途防曬。
劑型乳膏劑
包裝盒裝;;罐裝
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路５９８號１０Ｆ
申請商統一編號07015324
製造商名稱PIGEON CORPORATION
製造廠廠址5-1, TOMIYAMA-CHO, KANDA CHIYODA-KU, TOKYO 101, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2006/08/28
許可證字號: 衛署粧輸字第004754號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/08/09
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/10/21
發證日期: 1998/10/21
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800475408
中文品名: 防曬乳霜
英文品名: PIGEON UV BABY CREAM SPF-13
用途: 防曬。
劑型: 乳膏劑
包裝: 盒裝;;罐裝
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: PIGEON CORPORATION
製造廠廠址: 5-1, TOMIYAMA-CHO, KANDA CHIYODA-KU, TOKYO 101, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2006/08/28

根據識別碼 07015324 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 07015324 ...)

# 07015324 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號07015324
原始登記日期19720708
核發日期20210815
廠商中文名稱世潮企業股份有限公司
廠商英文名稱MODERN ENTERPRISES CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區瑞光路607號8樓
英文營業地址8 F., No. 607, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 11492, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O穎
電話號碼02-27986888
傳真號碼02-27986168
進口資格有
出口資格有
統一編號: 07015324
原始登記日期: 19720708
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 世潮企業股份有限公司
廠商英文名稱: MODERN ENTERPRISES CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區瑞光路607號8樓
英文營業地址: 8 F., No. 607, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 11492, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O穎
電話號碼: 02-27986888
傳真號碼: 02-27986168
進口資格: 有
出口資格: 有

# 07015324 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱世潮企業股份有限公司
公司統一編號07015324
業者地址台北市內湖區瑞光路607號8樓
食品業者登錄字號A-107015324-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 世潮企業股份有限公司
公司統一編號: 07015324
業者地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓
食品業者登錄字號: A-107015324-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 07015324 於 臺北市內湖科技園區廠商名錄 - 3

統編07015324
公司名稱世潮企業股份有限公司
公司地址114臺北市內湖區瑞光路607號8樓
TWD97二度分帶經度座標307180
TWD97二度分帶緯度座標2774779
統編: 07015324
公司名稱: 世潮企業股份有限公司
公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路607號8樓
TWD97二度分帶經度座標: 307180
TWD97二度分帶緯度座標: 2774779

# 07015324 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第004218號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/22
註銷理由中文品名變更
有效日期1991/04/12
發證日期1986/04/12
許可證種類衛生材料
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00600421807
中文品名香寶衛生棉塞
英文品名"JEX" SHAMPONYOUNG TAMPON
適應症(空)
劑型(空)
包裝(空)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路５９８號１０Ｆ
申請商統一編號07015324
製造商名稱JEX CO., LTD.
製造廠廠址4-6 ITOYAMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA N
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004218號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/22
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1991/04/12
發證日期: 1986/04/12
許可證種類: 衛生材料
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600421807
中文品名: 香寶衛生棉塞
英文品名: "JEX" SHAMPONYOUNG TAMPON
適應症: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: JEX CO., LTD.
製造廠廠址: 4-6 ITOYAMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA N
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 07015324 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第002509號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/04/15
發證日期1983/04/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600250908
中文品名衛生套
英文品名"OKAMOTO RIKEN" LUBRICATED CONDOM.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格０．０２．
限制項目輸　入
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路５９８號１０Ｆ
申請商統一編號07015324
製造商名稱OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002509號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/04/15
發證日期: 1983/04/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600250908
中文品名: 衛生套
英文品名: "OKAMOTO RIKEN" LUBRICATED CONDOM.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ０．０２．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 07015324 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第003981號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/15
發證日期2006/04/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400398105
中文品名調整式吸鼻器
英文品名NOSE CLEANER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格K559
限制項目輸　入
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號07015324
製造商名稱PIGEON CORPORATION
製造廠廠址5-1, KANDA TOMIYAMA-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO 101-8567, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/01/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003981號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/15
發證日期: 2006/04/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400398105
中文品名: 調整式吸鼻器
英文品名: NOSE CLEANER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: K559
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: PIGEON CORPORATION
製造廠廠址: 5-1, KANDA TOMIYAMA-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO 101-8567, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/01/21
製造許可登錄編號: (空)

# 07015324 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第004598號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/03/31
發證日期1987/03/31
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600459804
中文品名夫浪士２０００衛生套
英文品名"OKAMOTO" LUBRICATED PROPHYLACTICS FLANCY 2000
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＣＨＥＲＲＹ　ＢＬＯＳＳＯＭ　ＭＯＴＩＦ　（ＰＩＮＫ）．
限制項目輸　入
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路５９８號１０Ｆ
申請商統一編號07015324
製造商名稱OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004598號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/03/31
發證日期: 1987/03/31
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600459804
中文品名: 夫浪士２０００衛生套
英文品名: "OKAMOTO" LUBRICATED PROPHYLACTICS FLANCY 2000
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＣＨＥＲＲＹ　ＢＬＯＳＳＯＭ　ＭＯＴＩＦ　（ＰＩＮＫ）．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 07015324 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第004599號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/03/31
發證日期1987/03/31
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600459906
中文品名夫浪士１５００衛生套
英文品名"OKAMOTO" LUBRICATED PROPHYLACTICS FLANCY 1500
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＣＨＲＹＳＡＮＴＨＥＭＵＭ　ＭＯＴＩＦ　（ＧＲＥＥＮ）．
限制項目輸　入
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路５９８號１０Ｆ
申請商統一編號07015324
製造商名稱OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004599號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/03/31
發證日期: 1987/03/31
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600459906
中文品名: 夫浪士１５００衛生套
英文品名: "OKAMOTO" LUBRICATED PROPHYLACTICS FLANCY 1500
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＣＨＲＹＳＡＮＴＨＥＭＵＭ　ＭＯＴＩＦ　（ＧＲＥＥＮ）．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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# 世潮企業 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼6201013154
機構名稱世潮企業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市松山區民生東路三段128號10樓之1
電話0227120037
開業狀態歇業
機構代碼: 6201013154
機構名稱: 世潮企業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市松山區民生東路三段128號10樓之1
電話: 0227120037
開業狀態: 歇業

# 世潮企業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼MD6201013954
機構名稱世潮企業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市內湖區瑞光路607號8樓
電話27986888
開業狀態開業
機構代碼: MD6201013954
機構名稱: 世潮企業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市內湖區瑞光路607號8樓
電話: 27986888
開業狀態: 開業

# 世潮企業 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第006823號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/07/03
發證日期2017/07/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌)
英文品名"Baby City" Cross-Shape Type Support Belt (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號07015324
製造商名稱吉盈機械實業有限公司
製造廠廠址新北市土城區日新街33巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/07/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006823號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/07/03
發證日期: 2017/07/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌)
英文品名: "Baby City" Cross-Shape Type Support Belt (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: 吉盈機械實業有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區日新街33巷12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/07/20
製造許可登錄編號: (空)

# 世潮企業 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第005774號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/07/23
發證日期2015/07/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名娃娃城 醫療用束腹帶 (未滅菌)
英文品名BC BABY CITY MEDICAL ABDOMINAL BINDER (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號07015324
製造商名稱吉盈機械實業有限公司
製造廠廠址新北市土城區日新街33巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005774號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/07/23
發證日期: 2015/07/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 娃娃城 醫療用束腹帶 (未滅菌)
英文品名: BC BABY CITY MEDICAL ABDOMINAL BINDER (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: 吉盈機械實業有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區日新街33巷12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/19
製造許可登錄編號: (空)

# 世潮企業 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹登字第005774號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名娃娃城 醫療用束腹帶 (未滅菌)
英文品名BC BABY CITY MEDICAL ABDOMINAL BINDER (NON-STERILE)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號07015324
製造商名稱吉盈機械實業有限公司
製造廠廠址新北市土城區日新街33巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005774號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 娃娃城 醫療用束腹帶 (未滅菌)
英文品名: BC BABY CITY MEDICAL ABDOMINAL BINDER (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: 吉盈機械實業有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區日新街33巷12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/19
製造許可登錄編號: (空)

# 世潮企業 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第006823號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20220703
發證日期20170703
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌)
英文品名"Baby City" Cross-Shape Type Support Belt (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號07015324
製造商名稱吉盈機械實業有限公司
製造廠廠址新北市土城區日新街33巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170720
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006823號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20220703
發證日期: 20170703
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌)
英文品名: "Baby City" Cross-Shape Type Support Belt (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: 吉盈機械實業有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區日新街33巷12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170720
製造許可登錄編號: (空)

# 世潮企業 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹登字第006823號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌)
英文品名"Baby City" Cross-Shape Type Support Belt (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱世潮企業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號07015324
製造商名稱吉盈機械實業有限公司
製造廠廠址新北市土城區日新街33巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006823號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "娃娃城" 交叉式托腹帶 (未滅菌)
英文品名: "Baby City" Cross-Shape Type Support Belt (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 世潮企業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號8樓
申請商統一編號: 07015324
製造商名稱: 吉盈機械實業有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區日新街33巷12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/19
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 台北巿民生東路５９８號１０Ｆ 找到的相關資料

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衛生套

英文品名: "OKAMOTO" 0.02 LUBRICATED CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004496號 | 有效日期: 1992/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＯＬＯＲ：ＧＲＥＥＮ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

感性衛生套

英文品名: "OKAMOTO" SENSATION CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004440號 | 有效日期: 1991/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

小夜衣衛生套

英文品名: "OKAMOTO RIKEN" SAYOGOROMO CANDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004441號 | 有效日期: 1991/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

家柏雅衛生棉塞

英文品名: "JEX" SHAMPONYOUNG TAMPON | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005766號 | 有效日期: 1991/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 醫器規格: ＳＨＡＭＰＯＮＹＯＵＮＧ，ＳＨＡＭＰＯＮＹＯＵＮＧ　ＳＵＰＥＲ．　　＊＊Ｌ（ＲＡＹＯＮ　ＳＴＡＰＬＥ　ＣＯＴＴＯＮ　ＯＲ　ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＣＯＴＴＯＮ）：２．３ＧＭ？３ＧＭ．ＬＵＢＲＩＣＡＮＴ：Ｌ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

衛生套

英文品名: "OKAMOTO" 0.02 LUBRICATED CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004496號 | 有效日期: 1992/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＯＬＯＲ：ＧＲＥＥＮ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

感性衛生套

英文品名: "OKAMOTO" SENSATION CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004440號 | 有效日期: 1991/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

小夜衣衛生套

英文品名: "OKAMOTO RIKEN" SAYOGOROMO CANDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004441號 | 有效日期: 1991/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

家柏雅衛生棉塞

英文品名: "JEX" SHAMPONYOUNG TAMPON | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005766號 | 有效日期: 1991/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 醫器規格: ＳＨＡＭＰＯＮＹＯＵＮＧ，ＳＨＡＭＰＯＮＹＯＵＮＧ　ＳＵＰＥＲ．　　＊＊Ｌ（ＲＡＹＯＮ　ＳＴＡＰＬＥ　ＣＯＴＴＯＮ　ＯＲ　ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＣＯＴＴＯＮ）：２．３ＧＭ？３ＧＭ．ＬＵＢＲＩＣＡＮＴ：Ｌ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 世潮企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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世潮企業的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

世潮企業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段128號10樓之1 | 電話: 02-2798-6888

世潮企業股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區保新街67號 | 電話: 02-8648-9854

世潮企業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段128號10樓之1 | 電話: 02-2712-0037

世潮企業股份有限公司 | 地址: 基隆市七堵區工建南路2號 | 電話: 02-2452-4926

名稱 世潮企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區瑞光路607號8樓		陳柏穎07015324核准設立

臺北市中正區八德路1段82巷18號2樓		04259923廢止 (104年01月21日 府產業商字 第10431283500號)

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路607號8樓 | 負責人: 陳柏穎 | 統編: 07015324 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區八德路1段82巷18號2樓 | 統編: 04259923 | 廢止 (104年01月21日 府產業商字 第10431283500號)

與夫浪士３０００衛生套同分類的醫療器材許可證資料集

“西門子” 胱蛋白 C 試劑組

英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrator | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”800系列 7.3校正品

英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 473385 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“德意志” 自動血漿壓板系統

英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9028661，以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“愛若清”霧化治療器及其配件

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“曲克”所亨多支架回收器/通用導管

英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統

英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978，以下空白。增加規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

“登得”艾奇酸蝕膠

英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司

“西門子” 胱蛋白 C 試劑組

英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrator | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”800系列 7.3校正品

英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 473385 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“德意志” 自動血漿壓板系統

英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9028661，以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“愛若清”霧化治療器及其配件

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“曲克”所亨多支架回收器/通用導管

英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統

英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978，以下空白。增加規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

“登得”艾奇酸蝕膠

英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司

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