公司或商業登記名稱亞洲安視達股份有限公司的公司統一編號是52332304, 登錄項目是公司/商業登記, 業者地址是台北市信義區基隆路2段81之1號12樓, 食品業者登錄字號是A-152332304-00000-0.
| 公司或商業登記名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 52332304 |
| 業者地址 | 台北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-152332304-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 同步更新日期 | 2024-04-20 |
公司或商業登記名稱亞洲安視達股份有限公司 |
公司統一編號52332304 |
業者地址台北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
食品業者登錄字號A-152332304-00000-0 |
登錄項目公司/商業登記 |
同步更新日期2024-04-20 |
亞洲安視達股份有限公司的地址位於
台北市信義區基隆路2段81之1號12樓@ 亞洲安視達股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第008011號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/10 |
| 發證日期 | 2023/11/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 目荻抗藍光彩色月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | eyemoody Anti-Blue Light Monthly Color Contact Le |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量:38%，顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 永勝光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大雅區科雅2路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/09 |
| 製造許可登錄編號 | QMS0888 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第008011號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/10 |
| 發證日期: 2023/11/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 目荻抗藍光彩色月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: eyemoody Anti-Blue Light Monthly Color Contact Le |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量:38%，顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號: 52332304 |
| 製造商名稱: 永勝光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大雅區科雅2路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/09 |
| 製造許可登錄編號: QMS0888 |
@ 亞洲安視達股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005210號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/01 |
| 發證日期 | 2015/12/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | GIVRE Monthly Color Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書（原109年5月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原110年10月8日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/15 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0888 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005210號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/01 |
| 發證日期: 2015/12/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: GIVRE Monthly Color Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書（原109年5月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原110年10月8日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號: 52332304 |
| 製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/15 |
| 製造許可登錄編號: GMP0888 |
@ 亞洲安視達股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005210號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251201 |
| 發證日期 | 20151201 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | GIVRE Monthly Color Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書（原109年5月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211012 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0888 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005210號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251201 |
| 發證日期: 20151201 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: GIVRE Monthly Color Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書（原109年5月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號: 52332304 |
| 製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211012 |
| 製造許可登錄編號: GMP0888 |
@ 亞洲安視達股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006227號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/30 |
| 發證日期 | 2018/10/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 寵愛彩色日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Milovat 1 Day Color Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：38%；顏色：雪紡Chiffon Brown、薄莎Silk Violet、絲絨Velvet Amber、蕾絲Lace Gray、彩緞Unicorn Crystal、夢幻 Fantasy Hazel、霓虹Rainbow Pink以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年12月07日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原108年3月28日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 永勝光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大雅區科雅2路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/12 |
| 製造許可登錄編號 | QMS0888 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006227號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/30 |
| 發證日期: 2018/10/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 寵愛彩色日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: Milovat 1 Day Color Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：38%；顏色：雪紡Chiffon Brown、薄莎Silk Violet、絲絨Velvet Amber、蕾絲Lace Gray、彩緞Unicorn Crystal、夢幻 Fantasy Hazel、霓虹Rainbow Pink以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年12月07日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原108年3月28日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號: 52332304 |
| 製造商名稱: 永勝光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大雅區科雅2路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/12 |
| 製造許可登錄編號: QMS0888 |
@ 亞洲安視達股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006227號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231030 |
| 發證日期 | 20181030 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 寵愛彩色日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Milovat 1 Day Color Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：38%；顏色：雪紡Chiffon Brown、薄莎Silk Violet、絲絨Velvet Amber、蕾絲Lace Gray、彩緞Unicorn Crystal、夢幻 Fantasy Hazel、霓虹Rainbow Pink以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年12月07日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 永勝光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大雅區科雅2路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200910 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0888 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006227號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231030 |
| 發證日期: 20181030 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 寵愛彩色日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: Milovat 1 Day Color Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：38%；顏色：雪紡Chiffon Brown、薄莎Silk Violet、絲絨Velvet Amber、蕾絲Lace Gray、彩緞Unicorn Crystal、夢幻 Fantasy Hazel、霓虹Rainbow Pink以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年12月07日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號: 52332304 |
| 製造商名稱: 永勝光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大雅區科雅2路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200910 |
| 製造許可登錄編號: GMP0888 |
@ 亞洲安視達股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第007005號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/06 |
| 發證日期 | 2021/01/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | G.F.L. Monthly Color Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | 5925 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白增加規格:詳如核定之中文說明書（原110年2月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 永勝光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大雅區科雅二路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/12 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0888 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第007005號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/06 |
| 發證日期: 2021/01/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: G.F.L. Monthly Color Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: 5925 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白增加規格:詳如核定之中文說明書（原110年2月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號: 52332304 |
| 製造商名稱: 永勝光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大雅區科雅二路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/12 |
| 製造許可登錄編號: GMP0888 |
@ 亞洲安視達股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006855號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/03 |
| 發證日期 | 2020/06/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Comfort Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：43%；顏色：水藍色以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 亮點光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹市東區水利路21號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/05 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1474 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006855號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/03 |
| 發證日期: 2020/06/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: Comfort Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：43%；顏色：水藍色以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號: 52332304 |
| 製造商名稱: 亮點光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹市東區水利路21號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/05 |
| 製造許可登錄編號: GMP1474 |
@ 亞洲安視達股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006855號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230703 |
| 發證日期 | 20200618 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Comfort Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：43%；顏色：水藍色以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 亮點光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹市東區水利路21號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200910 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006855號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230703 |
| 發證日期: 20200618 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: Comfort Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：43%；顏色：水藍色以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號: 52332304 |
| 製造商名稱: 亮點光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹市東區水利路21號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200910 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 亞洲安視達股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第008009號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/09 |
| 發證日期 | 2023/11/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 目荻抗藍光彩色日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | eyemoody Anti-Blue Light 1Day Color Contact Le |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量:38%，顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 永勝光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大雅區科雅2路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/24 |
| 製造許可登錄編號 | QMS0888 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第008009號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/09 |
| 發證日期: 2023/11/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 目荻抗藍光彩色日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: eyemoody Anti-Blue Light 1Day Color Contact Le |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量:38%，顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號: 52332304 |
| 製造商名稱: 永勝光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大雅區科雅2路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/24 |
| 製造許可登錄編號: QMS0888 |
@ 亞洲安視達股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005841號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/27 |
| 發證日期 | 2017/07/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 寵愛極水感日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Milovat Water Essence Daily Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：38%；顏色：淺藍色以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月02日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 永勝光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大雅區科雅二路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/15 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0888 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005841號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/27 |
| 發證日期: 2017/07/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 寵愛極水感日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: Milovat Water Essence Daily Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：38%；顏色：淺藍色以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月02日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號: 52332304 |
| 製造商名稱: 永勝光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大雅區科雅二路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/15 |
| 製造許可登錄編號: GMP0888 |
@ 亞洲安視達股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005841號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220727 |
| 發證日期 | 20170727 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 寵愛極水感日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Milovat Water Essence Daily Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：38%；顏色：淺藍色以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月02日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 永勝光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大雅區科雅二路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200910 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0888 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005841號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220727 |
| 發證日期: 20170727 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 寵愛極水感日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: Milovat Water Essence Daily Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：38%；顏色：淺藍色以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月02日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號: 52332304 |
| 製造商名稱: 永勝光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大雅區科雅二路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200910 |
| 製造許可登錄編號: GMP0888 |
@ 亞洲安視達股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006212號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/10 |
| 發證日期 | 2018/10/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Timido Clear Monthly Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：38%；淡藍色以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2023/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | QMS0888 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006212號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/10 |
| 發證日期: 2018/10/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: Timido Clear Monthly Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：38%；淡藍色以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號: 52332304 |
| 製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2023/06/29 |
| 製造許可登錄編號: QMS0888 |
@ 亞洲安視達股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006212號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231010 |
| 發證日期 | 20181010 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Timido Clear Monthly Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：38%；淡藍色以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20200910 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0888 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006212號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231010 |
| 發證日期: 20181010 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: Timido Clear Monthly Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：38%；淡藍色以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號: 52332304 |
| 製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20200910 |
| 製造許可登錄編號: GMP0888 |
@ 亞洲安視達股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006854號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/03 |
| 發證日期 | 2020/06/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 水涵氧矽水膠日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：43%；顏色：水藍色以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 亮點光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹市東區水利路21號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/05 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1474 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006854號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/03 |
| 發證日期: 2020/06/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 水涵氧矽水膠日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：43%；顏色：水藍色以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號: 52332304 |
| 製造商名稱: 亮點光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹市東區水利路21號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/05 |
| 製造許可登錄編號: GMP1474 |
@ 亞洲安視達股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006854號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230703 |
| 發證日期 | 20200618 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 水涵氧矽水膠日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：43%；顏色：水藍色以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 亮點光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹市東區水利路21號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200910 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006854號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230703 |
| 發證日期: 20200618 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 水涵氧矽水膠日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：43%；顏色：水藍色以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號: 52332304 |
| 製造商名稱: 亮點光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹市東區水利路21號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200910 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 亞洲安視達股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006857號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/03 |
| 發證日期 | 2020/06/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 水涵氧矽水膠月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Monthly Disposable Soft Contact Lense |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：41%；顏色：水藍色以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 亮點光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹市東區水利路21號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/05 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1474 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006857號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/03 |
| 發證日期: 2020/06/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 水涵氧矽水膠月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Monthly Disposable Soft Contact Lense |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：41%；顏色：水藍色以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號: 52332304 |
| 製造商名稱: 亮點光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹市東區水利路21號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/05 |
| 製造許可登錄編號: GMP1474 |
@ 亞洲安視達股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006857號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230703 |
| 發證日期 | 20200618 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 水涵氧矽水膠月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Monthly Disposable Soft Contact Lense |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：41%；顏色：水藍色以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 亮點光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹市東區水利路21號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200910 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006857號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230703 |
| 發證日期: 20200618 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 水涵氧矽水膠月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Monthly Disposable Soft Contact Lense |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：41%；顏色：水藍色以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號: 52332304 |
| 製造商名稱: 亮點光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹市東區水利路21號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200910 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 亞洲安視達股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006952號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/03 |
| 發證日期 | 2020/08/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 蜜緹水透氧矽水膠日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | MI TESORO Aqua Silicone Hydrogel 1Day Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：43%；顏色：水藍色，以下空白。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 亮點光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹市東區水利路21號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/05 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1474 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006952號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/03 |
| 發證日期: 2020/08/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 蜜緹水透氧矽水膠日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: MI TESORO Aqua Silicone Hydrogel 1Day Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：43%；顏色：水藍色，以下空白。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
| 申請商統一編號: 52332304 |
| 製造商名稱: 亮點光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹市東區水利路21號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/05 |
| 製造許可登錄編號: GMP1474 |
@ 亞洲安視達股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006952號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230703 |
| 發證日期 | 20200817 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 蜜緹水透氧矽水膠日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | MI TESORO Aqua Silicone Hydrogel 1Day Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：43%；顏色：水藍色，以下空白。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 亮點光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹市東區水利路21號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210311 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006952號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230703 |
| 發證日期: 20200817 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 蜜緹水透氧矽水膠日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: MI TESORO Aqua Silicone Hydrogel 1Day Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：43%；顏色：水藍色，以下空白。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
| 申請商統一編號: 52332304 |
| 製造商名稱: 亮點光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹市東區水利路21號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210311 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 亞洲安視達股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006977號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/14 |
| 發證日期 | 2020/10/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 優潤月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Aqua Hydration Monthly Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：38%；顏色：淡藍色，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 永勝光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大雅區科雅二路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/13 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0888 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006977號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/14 |
| 發證日期: 2020/10/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 優潤月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: Aqua Hydration Monthly Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：38%；顏色：淡藍色，以下空白。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號: 52332304 |
| 製造商名稱: 永勝光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大雅區科雅二路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/13 |
| 製造許可登錄編號: GMP0888 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004615號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/05 |
| 發證日期 | 2014/06/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 露葳娜彩色日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Luēna MAKE 1Day Color Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量38%以下空白仿單變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年7月24日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。(一)新增規格，詳如中文仿單核定本（原108年2月15日核准之仿單標籤核定本收回作廢）(二)仿單及包裝變更。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原110年3月19日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原111年7月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原102年6月19日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 永勝光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大雅區科雅二路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 製造許可登錄編號 | QMS0888 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004615號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/06/05 |
| 發證日期: 2014/06/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 露葳娜彩色日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: Luēna MAKE 1Day Color Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量38%以下空白仿單變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年7月24日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。(一)新增規格，詳如中文仿單核定本（原108年2月15日核准之仿單標籤核定本收回作廢）(二)仿單及包裝變更。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原110年3月19日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原111年7月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原102年6月19日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號: 52332304 |
| 製造商名稱: 永勝光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大雅區科雅二路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/31 |
| 製造許可登錄編號: QMS0888 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004616號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/05 |
| 發證日期 | 2014/06/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 露葳娜彩色月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Luena MAKE Monthly Color Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量38%以下空白。增加規格及仿單標籤變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年04月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年2月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 製造許可登錄編號 | QMS0888 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004616號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/06/05 |
| 發證日期: 2014/06/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 露葳娜彩色月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: Luena MAKE Monthly Color Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量38%以下空白。增加規格及仿單標籤變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年04月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年2月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號: 52332304 |
| 製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2024/01/31 |
| 製造許可登錄編號: QMS0888 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004637號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/07 |
| 發證日期 | 2014/07/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 媞蜜多彩色月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Timido Monthly Color Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量38%，顏色：詳如中文仿單核定本，以下空白。規格變更及外盒、標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原103年8月8日仿單標籤核定本予以作廢)。申請變更事項：仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原107年3月14日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年2月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年1月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年5月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 永勝光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大雅區科雅二路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/31 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0888 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004637號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/07 |
| 發證日期: 2014/07/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 媞蜜多彩色月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: Timido Monthly Color Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量38%，顏色：詳如中文仿單核定本，以下空白。規格變更及外盒、標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原103年8月8日仿單標籤核定本予以作廢)。申請變更事項：仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原107年3月14日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年2月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年1月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年5月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號: 52332304 |
| 製造商名稱: 永勝光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大雅區科雅二路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/31 |
| 製造許可登錄編號: GMP0888 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004638號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/09 |
| 發證日期 | 2014/07/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY05500463805 |
| 中文品名 | 媞蜜多彩色日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Timido 1Day Color Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量38%，顏色：詳如中文仿單核定本以下空白仿單變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年8月8日仿單標籤核定本收回作廢）。申請變更事項：仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原107年3月14日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年2月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年1月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。申請變更事項：規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書（原111年5月12日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原112年2月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 永勝光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大雅區科雅二路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/31 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0888 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004638號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/09 |
| 發證日期: 2014/07/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY05500463805 |
| 中文品名: 媞蜜多彩色日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: Timido 1Day Color Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量38%，顏色：詳如中文仿單核定本以下空白仿單變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年8月8日仿單標籤核定本收回作廢）。申請變更事項：仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原107年3月14日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年2月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年1月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。申請變更事項：規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書（原111年5月12日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原112年2月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號: 52332304 |
| 製造商名稱: 永勝光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大雅區科雅二路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/31 |
| 製造許可登錄編號: GMP0888 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005942號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/06 |
| 發證日期 | 2017/11/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 恩朵彩色日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | CALMED’OR 1Day Color Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：38.5%；顏色：星芒棕、榛果棕、琥珀棕、太陽金、銀河灰、極光紫以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2022/10/27 |
| 製造許可登錄編號 | QMS0888 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005942號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/06 |
| 發證日期: 2017/11/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 恩朵彩色日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: CALMED’OR 1Day Color Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：星芒棕、榛果棕、琥珀棕、太陽金、銀河灰、極光紫以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號: 52332304 |
| 製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2022/10/27 |
| 製造許可登錄編號: QMS0888 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005971號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/15 |
| 發證日期 | 2018/01/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 晶透水潤日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Hydro Boost clear 1Day Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：59%；顏色：淡藍色以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年2月22日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2022/10/27 |
| 製造許可登錄編號 | QMS0888 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005971號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/15 |
| 發證日期: 2018/01/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 晶透水潤日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: Hydro Boost clear 1Day Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：59%；顏色：淡藍色以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年2月22日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號: 52332304 |
| 製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2022/10/27 |
| 製造許可登錄編號: QMS0888 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005979號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/25 |
| 發證日期 | 2018/01/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 晶透水潤月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Hydro Boost clear Monthly Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：59%；顏色：淡藍色以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2022/10/27 |
| 製造許可登錄編號 | QMS0888 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005979號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/25 |
| 發證日期: 2018/01/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 晶透水潤月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: Hydro Boost clear Monthly Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：59%；顏色：淡藍色以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號: 52332304 |
| 製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2022/10/27 |
| 製造許可登錄編號: QMS0888 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005779號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/13 |
| 發證日期 | 2017/06/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 妃蜜莉彩色日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Femii by Angelcolor Daily Color Contact Lense |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：38.5%；顏色：法式珊瑚紅、裸眼棕、自然紫灰以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 永勝光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大雅區科雅2路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/14 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0888 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005779號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/13 |
| 發證日期: 2017/06/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 妃蜜莉彩色日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: Femii by Angelcolor Daily Color Contact Lense |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：法式珊瑚紅、裸眼棕、自然紫灰以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號: 52332304 |
| 製造商名稱: 永勝光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大雅區科雅2路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/14 |
| 製造許可登錄編號: GMP0888 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006371號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/02 |
| 發證日期 | 2019/01/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 媞蜜多清潤日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Timido Clear Daily Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：55%；顏色：淡藍色以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2022/06/15 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0888 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006371號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/02 |
| 發證日期: 2019/01/31 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 媞蜜多清潤日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: Timido Clear Daily Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：55%；顏色：淡藍色以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號: 52332304 |
| 製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2022/06/15 |
| 製造許可登錄編號: GMP0888 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006212號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/10 |
| 發證日期 | 2018/10/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Timido Clear Monthly Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：38%；淡藍色以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2023/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | QMS0888 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006212號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/10 |
| 發證日期: 2018/10/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: Timido Clear Monthly Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：38%；淡藍色以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號: 52332304 |
| 製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2023/06/29 |
| 製造許可登錄編號: QMS0888 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005440號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/02 |
| 發證日期 | 2016/09/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 綺芙莉水潤日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | GIVRE TOKYO Disposable Daily Contact Lense |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：55%，淺藍色以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/15 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0888 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005440號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/02 |
| 發證日期: 2016/09/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 綺芙莉水潤日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: GIVRE TOKYO Disposable Daily Contact Lense |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：55%，淺藍色以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號: 52332304 |
| 製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/15 |
| 製造許可登錄編號: GMP0888 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005210號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/01 |
| 發證日期 | 2015/12/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | GIVRE Monthly Color Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書（原109年5月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原110年10月8日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/15 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0888 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005210號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/01 |
| 發證日期: 2015/12/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: GIVRE Monthly Color Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書（原109年5月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原110年10月8日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號: 52332304 |
| 製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/15 |
| 製造許可登錄編號: GMP0888 |
貫達國際有限公司 | 公司統一編號: 80511383 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 食品業者登錄字號: A-180511383-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
貫達國際有限公司 | 公司統一編號: 80511383 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 食品業者登錄字號: A-180511383-00001-8 @ 食品業者登錄資料集 |
植萃堂生技有限公司 | 公司統一編號: 13092404 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 食品業者登錄字號: A-113092404-00000-1 @ 食品業者登錄資料集 |
柏夏商行 | 公司統一編號: 78055472 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 食品業者登錄字號: A-200033147-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
采奕有限公司 | 公司統一編號: 90547179 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 食品業者登錄字號: A-190547179-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
也許文創有限公司 | 公司統一編號: 93484923 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 食品業者登錄字號: A-193484923-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
貫達國際有限公司公司統一編號: 80511383 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 食品業者登錄字號: A-180511383-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
貫達國際有限公司公司統一編號: 80511383 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 食品業者登錄字號: A-180511383-00001-8 @ 食品業者登錄資料集 |
植萃堂生技有限公司公司統一編號: 13092404 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 食品業者登錄字號: A-113092404-00000-1 @ 食品業者登錄資料集 |
柏夏商行公司統一編號: 78055472 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 食品業者登錄字號: A-200033147-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
采奕有限公司公司統一編號: 90547179 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 食品業者登錄字號: A-190547179-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
也許文創有限公司公司統一編號: 93484923 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 食品業者登錄字號: A-193484923-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 亞洲安視達股份有限公司 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 尤慧琪 | 52332304 | 核准設立 |
| 亞洲安視達股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 負責人: 尤慧琪 | 統編: 52332304 | 核准設立 |
榮金商店 | 公司統一編號: 00407802 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市信義區東信路57號1樓 | 食品業者登錄字號: C-100407802-00001-2 |
九月初 生乳脆皮甜甜圈 民權總店 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市北區民權路584號 | 食品業者登錄字號: B-200204539-00000-3 |
東門外臨時攤販集中場-食品 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區臨沂街60巷7號 | 食品業者登錄字號: A-200051818-00000-2 |
冒飯了中日式手作便當 | 公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市新興區南台路76號 | 食品業者登錄字號: E-278964683-00001-5 |
咕蔬搖食堂 | 公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 台中市大雅區科雅六路台積電15廠 | 食品業者登錄字號: B-200177366-00001-1 |
魚翅焿 | 公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市湖內區大湖夜市 | 食品業者登錄字號: E-200103093-00001-0 |
龍昇海鮮食品行 | 公司統一編號: 00418202 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市苓雅區林森二路108號 | 食品業者登錄字號: E-200068997-00000-2 |
龍昇海鮮食品行 | 公司統一編號: 00418202 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市苓雅區林森二路108號 | 食品業者登錄字號: E-200068997-00001-3 |
極品紅茶冰 | 公司統一編號: 00419201 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市大寮區仁愛路１６０號１樓 | 食品業者登錄字號: E-200023848-00000-8 |
榮發藥房 | 公司統一編號: 00419407 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市安樂區安一路102號1樓 | 食品業者登錄字號: C-100419407-00000-5 |
榮發藥房 | 公司統一編號: 00419407 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市安樂區安一路102號1F | 食品業者登錄字號: C-100419407-00001-6 |
長鑫餐飲企業社 | 公司統一編號: 00424302 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市林園區東林西路90號1、2樓 | 食品業者登錄字號: E-100424302-00000-7 |
長鑫餐飲企業社 | 公司統一編號: 00424302 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市林園區東林西路９０號１至２號 | 食品業者登錄字號: E-100424302-00002-9 |
長鑫餐飲企業社 | 公司統一編號: 00424302 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市林園區東林西路９０號１至２號 | 食品業者登錄字號: E-100424302-00001-8 |
齊魯麻油店 | 公司統一編號: 00425506 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市信義區東明路17巷22號 | 食品業者登錄字號: C-100425506-00002-4 |
榮金商店公司統一編號: 00407802 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市信義區東信路57號1樓 | 食品業者登錄字號: C-100407802-00001-2 |
九月初 生乳脆皮甜甜圈 民權總店公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市北區民權路584號 | 食品業者登錄字號: B-200204539-00000-3 |
東門外臨時攤販集中場-食品公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區臨沂街60巷7號 | 食品業者登錄字號: A-200051818-00000-2 |
冒飯了中日式手作便當公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市新興區南台路76號 | 食品業者登錄字號: E-278964683-00001-5 |
咕蔬搖食堂公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 台中市大雅區科雅六路台積電15廠 | 食品業者登錄字號: B-200177366-00001-1 |
魚翅焿公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市湖內區大湖夜市 | 食品業者登錄字號: E-200103093-00001-0 |
龍昇海鮮食品行公司統一編號: 00418202 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市苓雅區林森二路108號 | 食品業者登錄字號: E-200068997-00000-2 |
龍昇海鮮食品行公司統一編號: 00418202 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市苓雅區林森二路108號 | 食品業者登錄字號: E-200068997-00001-3 |
極品紅茶冰公司統一編號: 00419201 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市大寮區仁愛路１６０號１樓 | 食品業者登錄字號: E-200023848-00000-8 |
榮發藥房公司統一編號: 00419407 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市安樂區安一路102號1樓 | 食品業者登錄字號: C-100419407-00000-5 |
榮發藥房公司統一編號: 00419407 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市安樂區安一路102號1F | 食品業者登錄字號: C-100419407-00001-6 |
長鑫餐飲企業社公司統一編號: 00424302 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市林園區東林西路90號1、2樓 | 食品業者登錄字號: E-100424302-00000-7 |
長鑫餐飲企業社公司統一編號: 00424302 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市林園區東林西路９０號１至２號 | 食品業者登錄字號: E-100424302-00002-9 |
長鑫餐飲企業社公司統一編號: 00424302 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市林園區東林西路９０號１至２號 | 食品業者登錄字號: E-100424302-00001-8 |
齊魯麻油店公司統一編號: 00425506 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市信義區東明路17巷22號 | 食品業者登錄字號: C-100425506-00002-4 |