舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡
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中文品名舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡的英文品名是Comfort Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense, 許可證字號是衛部醫器製字第006855號, 有效日期是2028/07/03, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是含水量:43%;顏色:水藍色以下空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是亞洲安視達股份有限公司.

#舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡的地圖

許可證字號衛部醫器製字第006855號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/03
發證日期2020/06/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名Comfort Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:43%;顏色:水藍色以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亮點光學股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/05
製造許可登錄編號GMP1474

許可證字號

衛部醫器製字第006855號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/07/03

發證日期

2020/06/18

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡

英文品名

Comfort Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5925 軟式隱形眼鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

含水量:43%;顏色:水藍色以下空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

亞洲安視達股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓

申請商統一編號

52332304

製造商名稱

亮點光學股份有限公司

製造廠廠址

新竹市東區水利路21號2樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/06/05

製造許可登錄編號

GMP1474

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舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡的地址位於

臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第008011號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/10
發證日期2023/11/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名目荻抗藍光彩色月拋隱形眼鏡
英文品名eyemoody Anti-Blue Light Monthly Color Contact Le
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:38%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱永勝光學股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區科雅2路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/09
製造許可登錄編號QMS0888
許可證字號: 衛部醫器製字第008011號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/10
發證日期: 2023/11/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 目荻抗藍光彩色月拋隱形眼鏡
英文品名: eyemoody Anti-Blue Light Monthly Color Contact Le
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科學
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:38%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 永勝光學股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大雅區科雅2路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/09
製造許可登錄編號: QMS0888

@ 舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第005210號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/01
發證日期2015/12/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡
英文品名GIVRE Monthly Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:38.5%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年5月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年10月8日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/15
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第005210號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/01
發證日期: 2015/12/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡
英文品名: GIVRE Monthly Color Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:38.5%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年5月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年10月8日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/15
製造許可登錄編號: GMP0888

@ 舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第005210號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251201
發證日期20151201
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡
英文品名GIVRE Monthly Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:38.5%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年5月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211012
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第005210號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251201
發證日期: 20151201
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡
英文品名: GIVRE Monthly Color Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:38.5%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年5月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20211012
製造許可登錄編號: GMP0888

@ 舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第006227號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/30
發證日期2018/10/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名寵愛彩色日拋隱形眼鏡
英文品名Milovat 1 Day Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:38%;顏色:雪紡Chiffon Brown、薄莎Silk Violet、絲絨Velvet Amber、蕾絲Lace Gray、彩緞Unicorn Crystal、夢幻 Fantasy Hazel、霓虹Rainbow Pink以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年12月07日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年3月28日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱永勝光學股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區科雅2路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/12
製造許可登錄編號QMS0888
許可證字號: 衛部醫器製字第006227號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/30
發證日期: 2018/10/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 寵愛彩色日拋隱形眼鏡
英文品名: Milovat 1 Day Color Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:38%;顏色:雪紡Chiffon Brown、薄莎Silk Violet、絲絨Velvet Amber、蕾絲Lace Gray、彩緞Unicorn Crystal、夢幻 Fantasy Hazel、霓虹Rainbow Pink以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年12月07日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年3月28日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 永勝光學股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大雅區科雅2路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/12
製造許可登錄編號: QMS0888

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許可證字號衛部醫器製字第006227號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231030
發證日期20181030
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名寵愛彩色日拋隱形眼鏡
英文品名Milovat 1 Day Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:38%;顏色:雪紡Chiffon Brown、薄莎Silk Violet、絲絨Velvet Amber、蕾絲Lace Gray、彩緞Unicorn Crystal、夢幻 Fantasy Hazel、霓虹Rainbow Pink以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年12月07日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱永勝光學股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區科雅2路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200910
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第006227號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231030
發證日期: 20181030
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 寵愛彩色日拋隱形眼鏡
英文品名: Milovat 1 Day Color Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:38%;顏色:雪紡Chiffon Brown、薄莎Silk Violet、絲絨Velvet Amber、蕾絲Lace Gray、彩緞Unicorn Crystal、夢幻 Fantasy Hazel、霓虹Rainbow Pink以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年12月07日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 永勝光學股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大雅區科雅2路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200910
製造許可登錄編號: GMP0888

@ 舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製字第007005號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/06
發證日期2021/01/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡
英文品名G.F.L. Monthly Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一5925
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年2月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱永勝光學股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/12
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第007005號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/06
發證日期: 2021/01/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡
英文品名: G.F.L. Monthly Color Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: 5925
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年2月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 永勝光學股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/12
製造許可登錄編號: GMP0888

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許可證字號衛部醫器製字第006855號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230703
發證日期20200618
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名Comfort Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:43%;顏色:水藍色以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亮點光學股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200910
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製字第006855號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230703
發證日期: 20200618
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名: Comfort Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:43%;顏色:水藍色以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亮點光學股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200910
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製字第008009號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/09
發證日期2023/11/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名目荻抗藍光彩色日拋隱形眼鏡
英文品名eyemoody Anti-Blue Light 1Day Color Contact Le
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:38%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱永勝光學股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區科雅2路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/24
製造許可登錄編號QMS0888
許可證字號: 衛部醫器製字第008009號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/09
發證日期: 2023/11/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 目荻抗藍光彩色日拋隱形眼鏡
英文品名: eyemoody Anti-Blue Light 1Day Color Contact Le
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科學
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:38%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 永勝光學股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大雅區科雅2路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/24
製造許可登錄編號: QMS0888

@ 舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製字第005841號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/27
發證日期2017/07/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名寵愛極水感日拋隱形眼鏡
英文品名Milovat Water Essence Daily Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:38%;顏色:淺藍色以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月02日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱永勝光學股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/15
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第005841號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/27
發證日期: 2017/07/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 寵愛極水感日拋隱形眼鏡
英文品名: Milovat Water Essence Daily Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:38%;顏色:淺藍色以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月02日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 永勝光學股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/15
製造許可登錄編號: GMP0888

@ 舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器製字第005841號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220727
發證日期20170727
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名寵愛極水感日拋隱形眼鏡
英文品名Milovat Water Essence Daily Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:38%;顏色:淺藍色以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月02日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱永勝光學股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200910
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第005841號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220727
發證日期: 20170727
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 寵愛極水感日拋隱形眼鏡
英文品名: Milovat Water Essence Daily Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:38%;顏色:淺藍色以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月02日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 永勝光學股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200910
製造許可登錄編號: GMP0888

@ 舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器製字第006212號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/10
發證日期2018/10/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡
英文品名Timido Clear Monthly Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:38%;淡藍色以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2023/06/29
製造許可登錄編號QMS0888
許可證字號: 衛部醫器製字第006212號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/10
發證日期: 2018/10/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡
英文品名: Timido Clear Monthly Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:38%;淡藍色以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/06/29
製造許可登錄編號: QMS0888

@ 舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器製字第006212號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231010
發證日期20181010
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡
英文品名Timido Clear Monthly Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:38%;淡藍色以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200910
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第006212號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231010
發證日期: 20181010
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡
英文品名: Timido Clear Monthly Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:38%;淡藍色以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200910
製造許可登錄編號: GMP0888

@ 舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器製字第006854號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/03
發證日期2020/06/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名水涵氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:43%;顏色:水藍色以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亮點光學股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/05
製造許可登錄編號GMP1474
許可證字號: 衛部醫器製字第006854號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/03
發證日期: 2020/06/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 水涵氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名: Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:43%;顏色:水藍色以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亮點光學股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/05
製造許可登錄編號: GMP1474

@ 舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器製字第006854號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230703
發證日期20200618
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名水涵氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:43%;顏色:水藍色以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亮點光學股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200910
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製字第006854號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230703
發證日期: 20200618
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 水涵氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名: Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:43%;顏色:水藍色以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亮點光學股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200910
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器製字第006857號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/03
發證日期2020/06/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名水涵氧矽水膠月拋隱形眼鏡
英文品名Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Monthly Disposable Soft Contact Lense
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:41%;顏色:水藍色以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亮點光學股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/05
製造許可登錄編號GMP1474
許可證字號: 衛部醫器製字第006857號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/03
發證日期: 2020/06/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 水涵氧矽水膠月拋隱形眼鏡
英文品名: Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Monthly Disposable Soft Contact Lense
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:41%;顏色:水藍色以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亮點光學股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/05
製造許可登錄編號: GMP1474

@ 舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器製字第006857號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230703
發證日期20200618
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名水涵氧矽水膠月拋隱形眼鏡
英文品名Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Monthly Disposable Soft Contact Lense
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:41%;顏色:水藍色以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亮點光學股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200910
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製字第006857號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230703
發證日期: 20200618
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 水涵氧矽水膠月拋隱形眼鏡
英文品名: Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Monthly Disposable Soft Contact Lense
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:41%;顏色:水藍色以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亮點光學股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200910
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器製字第006952號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/03
發證日期2020/08/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名蜜緹水透氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名MI TESORO Aqua Silicone Hydrogel 1Day Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:43%;顏色:水藍色,以下空白。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亮點光學股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/05
製造許可登錄編號GMP1474
許可證字號: 衛部醫器製字第006952號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/03
發證日期: 2020/08/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 蜜緹水透氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名: MI TESORO Aqua Silicone Hydrogel 1Day Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:43%;顏色:水藍色,以下空白。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亮點光學股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/05
製造許可登錄編號: GMP1474

@ 舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器製字第006952號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230703
發證日期20200817
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名蜜緹水透氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名MI TESORO Aqua Silicone Hydrogel 1Day Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:43%;顏色:水藍色,以下空白。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亮點光學股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210311
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製字第006952號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230703
發證日期: 20200817
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 蜜緹水透氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名: MI TESORO Aqua Silicone Hydrogel 1Day Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:43%;顏色:水藍色,以下空白。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亮點光學股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210311
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器製字第006977號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/14
發證日期2020/10/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名優潤月拋隱形眼鏡
英文品名Aqua Hydration Monthly Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:38%;顏色:淡藍色,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱永勝光學股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/13
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第006977號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/14
發證日期: 2020/10/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 優潤月拋隱形眼鏡
英文品名: Aqua Hydration Monthly Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:38%;顏色:淡藍色,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 永勝光學股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/13
製造許可登錄編號: GMP0888

食品業者登錄資料集 資料集的 舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡 相關資料

@ 舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱亞洲安視達股份有限公司
公司統一編號52332304
業者地址台北市信義區基隆路2段81之1號12樓
食品業者登錄字號A-152332304-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 亞洲安視達股份有限公司
公司統一編號: 52332304
業者地址: 台北市信義區基隆路2段81之1號12樓
食品業者登錄字號: A-152332304-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

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# 52332304 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱亞洲安視達股份有限公司
公司統一編號52332304
業者地址台北市信義區基隆路2段81之1號12樓
食品業者登錄字號A-152332304-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 亞洲安視達股份有限公司
公司統一編號: 52332304
業者地址: 台北市信義區基隆路2段81之1號12樓
食品業者登錄字號: A-152332304-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 52332304 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第004615號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/05
發證日期2014/06/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名露葳娜彩色日拋隱形眼鏡
英文品名Luēna MAKE 1Day Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量38%以下空白仿單變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年7月24日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。(一)新增規格,詳如中文仿單核定本(原108年2月15日核准之仿單標籤核定本收回作廢)(二)仿單及包裝變更。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月19日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原111年7月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102年6月19日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱永勝光學股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/31
製造許可登錄編號QMS0888
許可證字號: 衛部醫器製字第004615號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/05
發證日期: 2014/06/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 露葳娜彩色日拋隱形眼鏡
英文品名: Luēna MAKE 1Day Color Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量38%以下空白仿單變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年7月24日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。(一)新增規格,詳如中文仿單核定本(原108年2月15日核准之仿單標籤核定本收回作廢)(二)仿單及包裝變更。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月19日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原111年7月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102年6月19日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 永勝光學股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/31
製造許可登錄編號: QMS0888

# 52332304 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第004616號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/05
發證日期2014/06/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名露葳娜彩色月拋隱形眼鏡
英文品名Luena MAKE Monthly Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量38%以下空白。增加規格及仿單標籤變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年04月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年2月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2024/01/31
製造許可登錄編號QMS0888
許可證字號: 衛部醫器製字第004616號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/05
發證日期: 2014/06/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 露葳娜彩色月拋隱形眼鏡
英文品名: Luena MAKE Monthly Color Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量38%以下空白。增加規格及仿單標籤變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年04月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年2月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/01/31
製造許可登錄編號: QMS0888

# 52332304 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第004637號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/07
發證日期2014/07/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名媞蜜多彩色月拋隱形眼鏡
英文品名Timido Monthly Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量38%,顏色:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更及外盒、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原103年8月8日仿單標籤核定本予以作廢)。申請變更事項:仿單及規格變更,詳如中文仿單核定本(原107年3月14日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年2月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年1月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱永勝光學股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/31
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第004637號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/07
發證日期: 2014/07/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 媞蜜多彩色月拋隱形眼鏡
英文品名: Timido Monthly Color Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量38%,顏色:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更及外盒、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原103年8月8日仿單標籤核定本予以作廢)。申請變更事項:仿單及規格變更,詳如中文仿單核定本(原107年3月14日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年2月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年1月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 永勝光學股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/31
製造許可登錄編號: GMP0888

# 52332304 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第004638號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/09
發證日期2014/07/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY05500463805
中文品名媞蜜多彩色日拋隱形眼鏡
英文品名Timido 1Day Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量38%,顏色:詳如中文仿單核定本以下空白仿單變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年8月8日仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更事項:仿單及規格變更,詳如中文仿單核定本(原107年3月14日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年2月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年1月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。申請變更事項:規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書(原111年5月12日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年2月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱永勝光學股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/31
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第004638號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/09
發證日期: 2014/07/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY05500463805
中文品名: 媞蜜多彩色日拋隱形眼鏡
英文品名: Timido 1Day Color Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量38%,顏色:詳如中文仿單核定本以下空白仿單變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年8月8日仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更事項:仿單及規格變更,詳如中文仿單核定本(原107年3月14日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年2月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年1月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。申請變更事項:規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書(原111年5月12日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年2月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 永勝光學股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/31
製造許可登錄編號: GMP0888

# 52332304 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製字第005942號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/06
發證日期2017/11/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名恩朵彩色日拋隱形眼鏡
英文品名CALMED’OR 1Day Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:38.5%;顏色:星芒棕、榛果棕、琥珀棕、太陽金、銀河灰、極光紫以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/10/27
製造許可登錄編號QMS0888
許可證字號: 衛部醫器製字第005942號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/06
發證日期: 2017/11/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 恩朵彩色日拋隱形眼鏡
英文品名: CALMED’OR 1Day Color Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:38.5%;顏色:星芒棕、榛果棕、琥珀棕、太陽金、銀河灰、極光紫以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/10/27
製造許可登錄編號: QMS0888

# 52332304 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製字第005971號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/15
發證日期2018/01/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名晶透水潤日拋隱形眼鏡
英文品名Hydro Boost clear 1Day Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:59%;顏色:淡藍色以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年2月22日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/10/27
製造許可登錄編號QMS0888
許可證字號: 衛部醫器製字第005971號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/15
發證日期: 2018/01/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 晶透水潤日拋隱形眼鏡
英文品名: Hydro Boost clear 1Day Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:59%;顏色:淡藍色以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年2月22日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/10/27
製造許可登錄編號: QMS0888

# 52332304 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製字第005979號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/25
發證日期2018/01/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名晶透水潤月拋隱形眼鏡
英文品名Hydro Boost clear Monthly Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:59%;顏色:淡藍色以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/10/27
製造許可登錄編號QMS0888
許可證字號: 衛部醫器製字第005979號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/25
發證日期: 2018/01/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 晶透水潤月拋隱形眼鏡
英文品名: Hydro Boost clear Monthly Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:59%;顏色:淡藍色以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/10/27
製造許可登錄編號: QMS0888
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# 亞洲安視達 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第006371號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/02
發證日期2019/01/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名媞蜜多清潤日拋隱形眼鏡
英文品名Timido Clear Daily Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:55%;顏色:淡藍色以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/06/15
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第006371號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/02
發證日期: 2019/01/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 媞蜜多清潤日拋隱形眼鏡
英文品名: Timido Clear Daily Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:55%;顏色:淡藍色以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/06/15
製造許可登錄編號: GMP0888

# 亞洲安視達 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第006212號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/10
發證日期2018/10/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡
英文品名Timido Clear Monthly Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:38%;淡藍色以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2023/06/29
製造許可登錄編號QMS0888
許可證字號: 衛部醫器製字第006212號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/10
發證日期: 2018/10/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡
英文品名: Timido Clear Monthly Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:38%;淡藍色以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/06/29
製造許可登錄編號: QMS0888

# 亞洲安視達 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第005440號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/02
發證日期2016/09/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名綺芙莉水潤日拋隱形眼鏡
英文品名GIVRE TOKYO Disposable Daily Contact Lense
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:55%,淺藍色以下空白
限制項目國 產
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/15
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第005440號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/02
發證日期: 2016/09/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 綺芙莉水潤日拋隱形眼鏡
英文品名: GIVRE TOKYO Disposable Daily Contact Lense
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:55%,淺藍色以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/15
製造許可登錄編號: GMP0888

# 亞洲安視達 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第005210號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/01
發證日期2015/12/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡
英文品名GIVRE Monthly Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:38.5%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年5月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年10月8日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/15
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第005210號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/01
發證日期: 2015/12/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡
英文品名: GIVRE Monthly Color Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:38.5%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年5月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年10月8日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/15
製造許可登錄編號: GMP0888
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綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡

英文品名: GIVRE Monthly Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005210號 | 有效日期: 20251201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38.5%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司

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露葳娜彩色月拋隱形眼鏡

英文品名: Luena MAKE Monthly Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004616號 | 有效日期: 20240605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量38%以下空白。增加規格及仿單標籤變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年04月11日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

蜜緹彩色日拋隱形眼鏡

英文品名: MI TESORO 1Day Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006234號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原108年6月27日仿單標籤... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司

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綺芙莉彩色日拋隱形眼鏡

英文品名: GIVRE 1 Day Color Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第005513號 | 有效日期: 2026/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38.5%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年12月6日核准之仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月30日核定之仿單標籤... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司

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綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡

英文品名: GIVRE Monthly Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005210號 | 有效日期: 20251201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38.5%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司

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露葳娜彩色月拋隱形眼鏡

英文品名: Luena MAKE Monthly Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004616號 | 有效日期: 20240605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量38%以下空白。增加規格及仿單標籤變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年04月11日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司

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蜜緹彩色日拋隱形眼鏡

英文品名: MI TESORO 1Day Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006234號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原108年6月27日仿單標籤... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司

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綺芙莉彩色日拋隱形眼鏡

英文品名: GIVRE 1 Day Color Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第005513號 | 有效日期: 2026/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38.5%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年12月6日核准之仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月30日核定之仿單標籤... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司

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名稱 亞洲安視達 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
尤慧琪52332304核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 負責人: 尤慧琪 | 統編: 52332304 | 核准設立

地址 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
莊成鋼Jim Chuang Jr93484923核准設立

臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
侯韋良93522378核准設立

臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
孫文皇93682178核准設立

臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
潘貝貤94016151核准設立

臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
胡亞蘋94098110核准設立

臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
涂仕豪94255201核准設立

臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
林成俊93645300核准設立

臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
穆柏松 AL JAMMOOR PEASHRWO ALI MOHAMMED94237859核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 負責人: 莊成鋼Jim Chuang Jr | 統編: 93484923 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 負責人: 侯韋良 | 統編: 93522378 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 負責人: 孫文皇 | 統編: 93682178 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 負責人: 潘貝貤 | 統編: 94016151 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 負責人: 胡亞蘋 | 統編: 94098110 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 負責人: 涂仕豪 | 統編: 94255201 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 負責人: 林成俊 | 統編: 93645300 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 負責人: 穆柏松 AL JAMMOOR PEASHRWO ALI MOHAMMED | 統編: 94237859 | 核准設立

與舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡同分類的醫療器材許可證資料集

西斯美低密度脂蛋白膽固醇試劑KL

英文品名: LDL-C Reagent KL | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000358號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LDL.C-P.KL.R1 85mL×3LDL.C-P.KL.R2 15mL×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美尿酸試劑 L

英文品名: UA Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000359號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-L.R1 85mL×3UA-L.R2 20mL×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美鐵試劑L

英文品名: Fe Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000360號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fe-L.R1 85ml×3Fe-L.R2 20ml×5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

貝克曼庫爾特協康自動生化分析儀

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CLINICAL CHEMISTRY ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000373號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYNCHRON CX4 PRO,SYNCHRON CX5 PRO,SYNCHRON CX9 PRO, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"德曼遜" 總蛋白質 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" TP Total Protein Flex Reagent Cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000374號 | 有效日期: 2025/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測定人體血清和血漿(heparinized)中的總蛋白質濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"海格斯威德" 外科手術顯微鏡及附件(未滅菌)

英文品名: "Haag-Streit Surgical" SURGICAL MICROSCOPE & ACCESSORIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000375號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 博暘科技有限公司

生研高密度脂蛋白膽固醇試劑(未滅菌)

英文品名: HDL-EX N (HIGH DENSITY LIPOPROTEIN) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000376號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以量測血清中高密度脂蛋白膽固醇的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50mlx5 B:20mlx5A:80mlx4 B:60mlx2A:60mlx4 B:40mlx2A:200mlx5 B:80mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

羅氏生化總蛋白檢驗試劑

英文品名: Total Protei | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000377號 | 有效日期: 2010/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cat. no.1929917、2000903、20009201929925、1929933、1551418、1553836、1040901、1553844、1553852、1554425、15544... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

普生 胃泌激素放射免疫分析試劑(未滅菌)

英文品名: GASTRIN RADIOIMMUNOASSAY KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000378號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以測定血清中具有免疫反應性的胃泌素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06B-255017(100 TUBES)06B-255025(200 TUBES) | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 普生股份有限公司

西斯美三酸甘油脂試劑L

英文品名: TG Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000361號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TG-L.R1 85ml×3TG-L.R2 20ml×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美γ-麩氨醯轉移酶試劑L

英文品名: γ-GTP REAGENT L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000362號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMA.GTP(3C)-L.R1 85MLx3GAMMA.GTP(3C)-L.R2 20MLx3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

"哈林" 牙科治療椅

英文品名: "HALLIM" DENTAL UNIT & CHAIR | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000363號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLATINUM-E, CHALLENGE, ECLIPSE, GRASIA PLUS, ARTE, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 井原齒科器材有限公司

靈必巧根管銼

英文品名: LIGHTSPEED ROOT CANAL INSTRUMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000364號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LENGTH/21MM,25MM,31MM:SIZE/#20,#22.5,#25,#27.5,#30,#32.5,#35,#37.5,#40,#42.5,#45,#47.5,#50,#52.5,#55... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

"鶴牌" 造口潤滑液(未滅菌)

英文品名: "HOLLISTER" STOMA LUBRICANT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000365號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 基於醫療需要,用來潤滑身體開口,以方面診斷或治療器材進入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7740, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

“拓普康” 瞳距測量儀(未滅菌)

英文品名: “TOPCON” PD METER(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000366號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PD-2, PD-5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司

西斯美低密度脂蛋白膽固醇試劑KL

英文品名: LDL-C Reagent KL | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000358號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LDL.C-P.KL.R1 85mL×3LDL.C-P.KL.R2 15mL×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美尿酸試劑 L

英文品名: UA Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000359號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-L.R1 85mL×3UA-L.R2 20mL×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美鐵試劑L

英文品名: Fe Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000360號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fe-L.R1 85ml×3Fe-L.R2 20ml×5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

貝克曼庫爾特協康自動生化分析儀

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CLINICAL CHEMISTRY ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000373號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYNCHRON CX4 PRO,SYNCHRON CX5 PRO,SYNCHRON CX9 PRO, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"德曼遜" 總蛋白質 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" TP Total Protein Flex Reagent Cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000374號 | 有效日期: 2025/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測定人體血清和血漿(heparinized)中的總蛋白質濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"海格斯威德" 外科手術顯微鏡及附件(未滅菌)

英文品名: "Haag-Streit Surgical" SURGICAL MICROSCOPE & ACCESSORIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000375號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 博暘科技有限公司

生研高密度脂蛋白膽固醇試劑(未滅菌)

英文品名: HDL-EX N (HIGH DENSITY LIPOPROTEIN) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000376號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以量測血清中高密度脂蛋白膽固醇的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50mlx5 B:20mlx5A:80mlx4 B:60mlx2A:60mlx4 B:40mlx2A:200mlx5 B:80mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

羅氏生化總蛋白檢驗試劑

英文品名: Total Protei | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000377號 | 有效日期: 2010/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cat. no.1929917、2000903、20009201929925、1929933、1551418、1553836、1040901、1553844、1553852、1554425、15544... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

普生 胃泌激素放射免疫分析試劑(未滅菌)

英文品名: GASTRIN RADIOIMMUNOASSAY KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000378號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以測定血清中具有免疫反應性的胃泌素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06B-255017(100 TUBES)06B-255025(200 TUBES) | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 普生股份有限公司

西斯美三酸甘油脂試劑L

英文品名: TG Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000361號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TG-L.R1 85ml×3TG-L.R2 20ml×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美γ-麩氨醯轉移酶試劑L

英文品名: γ-GTP REAGENT L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000362號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMA.GTP(3C)-L.R1 85MLx3GAMMA.GTP(3C)-L.R2 20MLx3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

"哈林" 牙科治療椅

英文品名: "HALLIM" DENTAL UNIT & CHAIR | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000363號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLATINUM-E, CHALLENGE, ECLIPSE, GRASIA PLUS, ARTE, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 井原齒科器材有限公司

靈必巧根管銼

英文品名: LIGHTSPEED ROOT CANAL INSTRUMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000364號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LENGTH/21MM,25MM,31MM:SIZE/#20,#22.5,#25,#27.5,#30,#32.5,#35,#37.5,#40,#42.5,#45,#47.5,#50,#52.5,#55... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

"鶴牌" 造口潤滑液(未滅菌)

英文品名: "HOLLISTER" STOMA LUBRICANT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000365號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 基於醫療需要,用來潤滑身體開口,以方面診斷或治療器材進入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7740, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

“拓普康” 瞳距測量儀(未滅菌)

英文品名: “TOPCON” PD METER(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000366號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PD-2, PD-5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司

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