露葳娜彩色月拋隱形眼鏡
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名露葳娜彩色月拋隱形眼鏡的英文品名是Luena MAKE Monthly Color Contact Le, 許可證字號是衛部醫器製字第004616號, 有效日期是2029/06/05, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是含水量38%以下空白。增加規格及仿單標籤變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年04月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年2月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。, 限制項目是國　產, 申請商名稱是亞洲安視達股份有限公司.

#露葳娜彩色月拋隱形眼鏡的地圖

許可證字號衛部醫器製字第004616號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/05
發證日期2014/06/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名露葳娜彩色月拋隱形眼鏡
英文品名Luena MAKE Monthly Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量38%以下空白。增加規格及仿單標籤變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年04月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年2月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國　產
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2024/01/31
製造許可登錄編號QMS0888

許可證字號

衛部醫器製字第004616號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/06/05

發證日期

2014/06/05

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

露葳娜彩色月拋隱形眼鏡

英文品名

Luena MAKE Monthly Color Contact Le

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5925 軟式隱形眼鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

含水量38%以下空白。增加規格及仿單標籤變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年04月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年2月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。

限制項目

國　產

申請商名稱

亞洲安視達股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓

申請商統一編號

52332304

製造商名稱

亞洲安視達股份有限公司

製造廠廠址

臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

委託製造者

異動日期

2024/01/31

製造許可登錄編號

QMS0888

露葳娜彩色月拋隱形眼鏡地圖 [ 導航 ]

露葳娜彩色月拋隱形眼鏡的地址位於

臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓

開啟Google地圖視窗

醫療器材許可證資料集 資料集的 露葳娜彩色月拋隱形眼鏡 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 露葳娜彩色月拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第008011號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/10
發證日期2023/11/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名目荻抗藍光彩色月拋隱形眼鏡
英文品名eyemoody Anti-Blue Light Monthly Color Contact Le
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:38%，顏色:詳如核定之中文說明書以下空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱永勝光學股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區科雅2路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/09
製造許可登錄編號QMS0888
許可證字號: 衛部醫器製字第008011號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/10
發證日期: 2023/11/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 目荻抗藍光彩色月拋隱形眼鏡
英文品名: eyemoody Anti-Blue Light Monthly Color Contact Le
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科學
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:38%，顏色:詳如核定之中文說明書以下空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 永勝光學股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大雅區科雅2路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/09
製造許可登錄編號: QMS0888

@ 露葳娜彩色月拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第005210號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/01
發證日期2015/12/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡
英文品名GIVRE Monthly Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書（原109年5月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原110年10月8日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
限制項目國　產
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/15
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第005210號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/01
發證日期: 2015/12/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡
英文品名: GIVRE Monthly Color Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書（原109年5月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原110年10月8日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/15
製造許可登錄編號: GMP0888

@ 露葳娜彩色月拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第005210號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251201
發證日期20151201
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡
英文品名GIVRE Monthly Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書（原109年5月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
限制項目國　產
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211012
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第005210號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251201
發證日期: 20151201
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡
英文品名: GIVRE Monthly Color Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書（原109年5月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20211012
製造許可登錄編號: GMP0888

@ 露葳娜彩色月拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第006227號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/30
發證日期2018/10/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名寵愛彩色日拋隱形眼鏡
英文品名Milovat 1 Day Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量：38%；顏色：雪紡Chiffon Brown、薄莎Silk Violet、絲絨Velvet Amber、蕾絲Lace Gray、彩緞Unicorn Crystal、夢幻 Fantasy Hazel、霓虹Rainbow Pink以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年12月07日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原108年3月28日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱永勝光學股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區科雅2路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/12
製造許可登錄編號QMS0888
許可證字號: 衛部醫器製字第006227號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/30
發證日期: 2018/10/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 寵愛彩色日拋隱形眼鏡
英文品名: Milovat 1 Day Color Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量：38%；顏色：雪紡Chiffon Brown、薄莎Silk Violet、絲絨Velvet Amber、蕾絲Lace Gray、彩緞Unicorn Crystal、夢幻 Fantasy Hazel、霓虹Rainbow Pink以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年12月07日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原108年3月28日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 永勝光學股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大雅區科雅2路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/12
製造許可登錄編號: QMS0888

@ 露葳娜彩色月拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第006227號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231030
發證日期20181030
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名寵愛彩色日拋隱形眼鏡
英文品名Milovat 1 Day Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量：38%；顏色：雪紡Chiffon Brown、薄莎Silk Violet、絲絨Velvet Amber、蕾絲Lace Gray、彩緞Unicorn Crystal、夢幻 Fantasy Hazel、霓虹Rainbow Pink以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年12月07日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱永勝光學股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區科雅2路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200910
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第006227號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231030
發證日期: 20181030
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 寵愛彩色日拋隱形眼鏡
英文品名: Milovat 1 Day Color Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量：38%；顏色：雪紡Chiffon Brown、薄莎Silk Violet、絲絨Velvet Amber、蕾絲Lace Gray、彩緞Unicorn Crystal、夢幻 Fantasy Hazel、霓虹Rainbow Pink以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年12月07日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 永勝光學股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大雅區科雅2路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200910
製造許可登錄編號: GMP0888

@ 露葳娜彩色月拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製字第007005號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/06
發證日期2021/01/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡
英文品名G.F.L. Monthly Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一5925
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白增加規格:詳如核定之中文說明書（原110年2月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱永勝光學股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/12
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第007005號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/06
發證日期: 2021/01/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡
英文品名: G.F.L. Monthly Color Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: 5925
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白增加規格:詳如核定之中文說明書（原110年2月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 永勝光學股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/12
製造許可登錄編號: GMP0888

@ 露葳娜彩色月拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製字第006855號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/03
發證日期2020/06/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名Comfort Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量：43%；顏色：水藍色以下空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亮點光學股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/05
製造許可登錄編號GMP1474
許可證字號: 衛部醫器製字第006855號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/03
發證日期: 2020/06/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名: Comfort Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量：43%；顏色：水藍色以下空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亮點光學股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/05
製造許可登錄編號: GMP1474

@ 露葳娜彩色月拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製字第006855號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230703
發證日期20200618
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名Comfort Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量：43%；顏色：水藍色以下空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亮點光學股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200910
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製字第006855號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230703
發證日期: 20200618
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名: Comfort Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量：43%；顏色：水藍色以下空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亮點光學股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200910
製造許可登錄編號: (空)

@ 露葳娜彩色月拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製字第008009號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/09
發證日期2023/11/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名目荻抗藍光彩色日拋隱形眼鏡
英文品名eyemoody Anti-Blue Light 1Day Color Contact Le
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:38%，顏色:詳如核定之中文說明書以下空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱永勝光學股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區科雅2路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/24
製造許可登錄編號QMS0888
許可證字號: 衛部醫器製字第008009號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/09
發證日期: 2023/11/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 目荻抗藍光彩色日拋隱形眼鏡
英文品名: eyemoody Anti-Blue Light 1Day Color Contact Le
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科學
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:38%，顏色:詳如核定之中文說明書以下空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 永勝光學股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大雅區科雅2路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/24
製造許可登錄編號: QMS0888

@ 露葳娜彩色月拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器製字第005841號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/27
發證日期2017/07/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名寵愛極水感日拋隱形眼鏡
英文品名Milovat Water Essence Daily Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量：38%；顏色：淺藍色以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月02日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱永勝光學股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/15
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第005841號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/27
發證日期: 2017/07/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 寵愛極水感日拋隱形眼鏡
英文品名: Milovat Water Essence Daily Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量：38%；顏色：淺藍色以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月02日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 永勝光學股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/15
製造許可登錄編號: GMP0888

@ 露葳娜彩色月拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器製字第005841號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220727
發證日期20170727
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名寵愛極水感日拋隱形眼鏡
英文品名Milovat Water Essence Daily Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量：38%；顏色：淺藍色以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月02日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱永勝光學股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200910
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第005841號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220727
發證日期: 20170727
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 寵愛極水感日拋隱形眼鏡
英文品名: Milovat Water Essence Daily Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量：38%；顏色：淺藍色以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月02日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 永勝光學股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200910
製造許可登錄編號: GMP0888

@ 露葳娜彩色月拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器製字第006212號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/10
發證日期2018/10/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡
英文品名Timido Clear Monthly Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量：38%；淡藍色以下空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2023/06/29
製造許可登錄編號QMS0888
許可證字號: 衛部醫器製字第006212號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/10
發證日期: 2018/10/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡
英文品名: Timido Clear Monthly Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量：38%；淡藍色以下空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/06/29
製造許可登錄編號: QMS0888

@ 露葳娜彩色月拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器製字第006212號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231010
發證日期20181010
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡
英文品名Timido Clear Monthly Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量：38%；淡藍色以下空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200910
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第006212號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231010
發證日期: 20181010
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡
英文品名: Timido Clear Monthly Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量：38%；淡藍色以下空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200910
製造許可登錄編號: GMP0888

@ 露葳娜彩色月拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器製字第006854號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/03
發證日期2020/06/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名水涵氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量：43%；顏色：水藍色以下空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亮點光學股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/05
製造許可登錄編號GMP1474
許可證字號: 衛部醫器製字第006854號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/03
發證日期: 2020/06/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 水涵氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名: Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量：43%；顏色：水藍色以下空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亮點光學股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/05
製造許可登錄編號: GMP1474

@ 露葳娜彩色月拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器製字第006854號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230703
發證日期20200618
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名水涵氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量：43%；顏色：水藍色以下空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亮點光學股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200910
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製字第006854號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230703
發證日期: 20200618
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 水涵氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名: Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量：43%；顏色：水藍色以下空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亮點光學股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200910
製造許可登錄編號: (空)

@ 露葳娜彩色月拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器製字第006857號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/03
發證日期2020/06/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名水涵氧矽水膠月拋隱形眼鏡
英文品名Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Monthly Disposable Soft Contact Lense
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量：41%；顏色：水藍色以下空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亮點光學股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/05
製造許可登錄編號GMP1474
許可證字號: 衛部醫器製字第006857號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/03
發證日期: 2020/06/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 水涵氧矽水膠月拋隱形眼鏡
英文品名: Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Monthly Disposable Soft Contact Lense
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量：41%；顏色：水藍色以下空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亮點光學股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/05
製造許可登錄編號: GMP1474

@ 露葳娜彩色月拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器製字第006857號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230703
發證日期20200618
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名水涵氧矽水膠月拋隱形眼鏡
英文品名Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Monthly Disposable Soft Contact Lense
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量：41%；顏色：水藍色以下空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亮點光學股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200910
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製字第006857號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230703
發證日期: 20200618
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 水涵氧矽水膠月拋隱形眼鏡
英文品名: Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Monthly Disposable Soft Contact Lense
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量：41%；顏色：水藍色以下空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亮點光學股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200910
製造許可登錄編號: (空)

@ 露葳娜彩色月拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器製字第006952號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/03
發證日期2020/08/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名蜜緹水透氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名MI TESORO Aqua Silicone Hydrogel 1Day Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量：43%；顏色：水藍色，以下空白。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亮點光學股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/05
製造許可登錄編號GMP1474
許可證字號: 衛部醫器製字第006952號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/03
發證日期: 2020/08/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 蜜緹水透氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名: MI TESORO Aqua Silicone Hydrogel 1Day Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量：43%；顏色：水藍色，以下空白。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亮點光學股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/05
製造許可登錄編號: GMP1474

@ 露葳娜彩色月拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器製字第006952號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230703
發證日期20200817
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名蜜緹水透氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名MI TESORO Aqua Silicone Hydrogel 1Day Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量：43%；顏色：水藍色，以下空白。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亮點光學股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210311
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製字第006952號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230703
發證日期: 20200817
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 蜜緹水透氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名: MI TESORO Aqua Silicone Hydrogel 1Day Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量：43%；顏色：水藍色，以下空白。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亮點光學股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210311
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 露葳娜彩色月拋隱形眼鏡 相關資料

@ 露葳娜彩色月拋隱形眼鏡 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱亞洲安視達股份有限公司
公司統一編號52332304
業者地址台北市信義區基隆路2段81之1號12樓
食品業者登錄字號A-152332304-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 亞洲安視達股份有限公司
公司統一編號: 52332304
業者地址: 台北市信義區基隆路2段81之1號12樓
食品業者登錄字號: A-152332304-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 52332304 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 52332304 ...)

# 52332304 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱亞洲安視達股份有限公司
公司統一編號52332304
業者地址台北市信義區基隆路2段81之1號12樓
食品業者登錄字號A-152332304-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 亞洲安視達股份有限公司
公司統一編號: 52332304
業者地址: 台北市信義區基隆路2段81之1號12樓
食品業者登錄字號: A-152332304-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 52332304 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第004615號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/05
發證日期2014/06/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名露葳娜彩色日拋隱形眼鏡
英文品名Luēna MAKE 1Day Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量38%以下空白仿單變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年7月24日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。(一)新增規格，詳如中文仿單核定本（原108年2月15日核准之仿單標籤核定本收回作廢）(二)仿單及包裝變更。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原110年3月19日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原111年7月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原102年6月19日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱永勝光學股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/31
製造許可登錄編號QMS0888
許可證字號: 衛部醫器製字第004615號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/05
發證日期: 2014/06/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 露葳娜彩色日拋隱形眼鏡
英文品名: Luēna MAKE 1Day Color Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量38%以下空白仿單變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年7月24日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。(一)新增規格，詳如中文仿單核定本（原108年2月15日核准之仿單標籤核定本收回作廢）(二)仿單及包裝變更。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原110年3月19日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原111年7月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原102年6月19日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 永勝光學股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/31
製造許可登錄編號: QMS0888

# 52332304 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第004637號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/07
發證日期2014/07/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名媞蜜多彩色月拋隱形眼鏡
英文品名Timido Monthly Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量38%，顏色：詳如中文仿單核定本，以下空白。規格變更及外盒、標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原103年8月8日仿單標籤核定本予以作廢)。申請變更事項：仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原107年3月14日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年2月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年1月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年5月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱永勝光學股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/31
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第004637號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/07
發證日期: 2014/07/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 媞蜜多彩色月拋隱形眼鏡
英文品名: Timido Monthly Color Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量38%，顏色：詳如中文仿單核定本，以下空白。規格變更及外盒、標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原103年8月8日仿單標籤核定本予以作廢)。申請變更事項：仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原107年3月14日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年2月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年1月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年5月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 永勝光學股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/31
製造許可登錄編號: GMP0888

# 52332304 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第004638號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/09
發證日期2014/07/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY05500463805
中文品名媞蜜多彩色日拋隱形眼鏡
英文品名Timido 1Day Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量38%，顏色：詳如中文仿單核定本以下空白仿單變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年8月8日仿單標籤核定本收回作廢）。申請變更事項：仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原107年3月14日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年2月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年1月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。申請變更事項：規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書（原111年5月12日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原112年2月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱永勝光學股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/31
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第004638號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/09
發證日期: 2014/07/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY05500463805
中文品名: 媞蜜多彩色日拋隱形眼鏡
英文品名: Timido 1Day Color Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量38%，顏色：詳如中文仿單核定本以下空白仿單變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年8月8日仿單標籤核定本收回作廢）。申請變更事項：仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原107年3月14日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年2月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年1月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。申請變更事項：規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書（原111年5月12日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原112年2月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 永勝光學股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/31
製造許可登錄編號: GMP0888

# 52332304 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第005942號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/06
發證日期2017/11/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名恩朵彩色日拋隱形眼鏡
英文品名CALMED’OR 1Day Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量：38.5%；顏色：星芒棕、榛果棕、琥珀棕、太陽金、銀河灰、極光紫以下空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/10/27
製造許可登錄編號QMS0888
許可證字號: 衛部醫器製字第005942號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/06
發證日期: 2017/11/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 恩朵彩色日拋隱形眼鏡
英文品名: CALMED’OR 1Day Color Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：星芒棕、榛果棕、琥珀棕、太陽金、銀河灰、極光紫以下空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/10/27
製造許可登錄編號: QMS0888

# 52332304 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製字第005971號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/15
發證日期2018/01/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名晶透水潤日拋隱形眼鏡
英文品名Hydro Boost clear 1Day Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量：59%；顏色：淡藍色以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年2月22日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/10/27
製造許可登錄編號QMS0888
許可證字號: 衛部醫器製字第005971號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/15
發證日期: 2018/01/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 晶透水潤日拋隱形眼鏡
英文品名: Hydro Boost clear 1Day Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量：59%；顏色：淡藍色以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年2月22日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/10/27
製造許可登錄編號: QMS0888

# 52332304 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製字第005979號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/25
發證日期2018/01/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名晶透水潤月拋隱形眼鏡
英文品名Hydro Boost clear Monthly Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量：59%；顏色：淡藍色以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/10/27
製造許可登錄編號QMS0888
許可證字號: 衛部醫器製字第005979號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/25
發證日期: 2018/01/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 晶透水潤月拋隱形眼鏡
英文品名: Hydro Boost clear Monthly Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量：59%；顏色：淡藍色以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/10/27
製造許可登錄編號: QMS0888

# 52332304 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製字第005779號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/13
發證日期2017/06/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名妃蜜莉彩色日拋隱形眼鏡
英文品名Femii by Angelcolor Daily Color Contact Lense
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量：38.5%；顏色：法式珊瑚紅、裸眼棕、自然紫灰以下空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱永勝光學股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區科雅2路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/14
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第005779號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/13
發證日期: 2017/06/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 妃蜜莉彩色日拋隱形眼鏡
英文品名: Femii by Angelcolor Daily Color Contact Lense
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：法式珊瑚紅、裸眼棕、自然紫灰以下空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 永勝光學股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大雅區科雅2路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/14
製造許可登錄編號: GMP0888
[ 搜尋所有 52332304 ... ]

根據名稱 亞洲安視達 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 亞洲安視達 ...)

# 亞洲安視達 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第006371號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/02
發證日期2019/01/31
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名媞蜜多清潤日拋隱形眼鏡
英文品名Timido Clear Daily Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量：55%；顏色：淡藍色以下空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/06/15
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第006371號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/02
發證日期: 2019/01/31
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 媞蜜多清潤日拋隱形眼鏡
英文品名: Timido Clear Daily Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量：55%；顏色：淡藍色以下空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/06/15
製造許可登錄編號: GMP0888

# 亞洲安視達 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第006212號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/10
發證日期2018/10/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡
英文品名Timido Clear Monthly Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量：38%；淡藍色以下空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2023/06/29
製造許可登錄編號QMS0888
許可證字號: 衛部醫器製字第006212號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/10
發證日期: 2018/10/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡
英文品名: Timido Clear Monthly Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量：38%；淡藍色以下空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/06/29
製造許可登錄編號: QMS0888

# 亞洲安視達 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第005440號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/02
發證日期2016/09/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名綺芙莉水潤日拋隱形眼鏡
英文品名GIVRE TOKYO Disposable Daily Contact Lense
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量：55%，淺藍色以下空白
限制項目國　產
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/15
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第005440號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/02
發證日期: 2016/09/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 綺芙莉水潤日拋隱形眼鏡
英文品名: GIVRE TOKYO Disposable Daily Contact Lense
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量：55%，淺藍色以下空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/15
製造許可登錄編號: GMP0888

# 亞洲安視達 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第005210號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/01
發證日期2015/12/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡
英文品名GIVRE Monthly Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書（原109年5月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原110年10月8日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
限制項目國　產
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/15
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第005210號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/01
發證日期: 2015/12/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡
英文品名: GIVRE Monthly Color Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書（原109年5月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原110年10月8日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/15
製造許可登錄編號: GMP0888

# 亞洲安視達 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第006371號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220702
發證日期20190131
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名媞蜜多清潤日拋隱形眼鏡
英文品名Timido Clear Daily Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量：55%；顏色：淡藍色以下空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200910
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第006371號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220702
發證日期: 20190131
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 媞蜜多清潤日拋隱形眼鏡
英文品名: Timido Clear Daily Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量：55%；顏色：淡藍色以下空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200910
製造許可登錄編號: GMP0888
[ 搜尋所有 亞洲安視達 ... ]

根據地址 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 ...)

綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡

英文品名: GIVRE Monthly Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005210號 | 有效日期: 20251201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

露葳娜彩色月拋隱形眼鏡

英文品名: Luena MAKE Monthly Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004616號 | 有效日期: 20240605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量38%以下空白。增加規格及仿單標籤變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年04月11日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

蜜緹彩色日拋隱形眼鏡

英文品名: MI TESORO 1Day Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006234號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原108年6月27日仿單標籤... | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

綺芙莉彩色日拋隱形眼鏡

英文品名: GIVRE 1 Day Color Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第005513號 | 有效日期: 2026/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原105年12月6日核准之仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年1月30日核定之仿單標籤... | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡

英文品名: GIVRE Monthly Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005210號 | 有效日期: 20251201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

露葳娜彩色月拋隱形眼鏡

英文品名: Luena MAKE Monthly Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004616號 | 有效日期: 20240605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量38%以下空白。增加規格及仿單標籤變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年04月11日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

蜜緹彩色日拋隱形眼鏡

英文品名: MI TESORO 1Day Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006234號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原108年6月27日仿單標籤... | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

綺芙莉彩色日拋隱形眼鏡

英文品名: GIVRE 1 Day Color Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第005513號 | 有效日期: 2026/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原105年12月6日核准之仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年1月30日核定之仿單標籤... | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 ... ]

名稱 亞洲安視達 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 亞洲安視達)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓		尤慧琪52332304核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 負責人: 尤慧琪 | 統編: 52332304 | 核准設立

地址 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓		莊成鋼Jim Chuang Jr93484923核准設立

臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓		侯韋良93522378核准設立

臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓		孫文皇93682178核准設立

臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓		潘貝貤94016151核准設立

臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓		胡亞蘋94098110核准設立

臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓		涂仕豪94255201核准設立

臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓		林成俊93645300核准設立

臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓		穆柏松 AL JAMMOOR PEASHRWO ALI MOHAMMED94237859核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 負責人: 莊成鋼Jim Chuang Jr | 統編: 93484923 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 負責人: 侯韋良 | 統編: 93522378 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 負責人: 孫文皇 | 統編: 93682178 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 負責人: 潘貝貤 | 統編: 94016151 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 負責人: 胡亞蘋 | 統編: 94098110 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 負責人: 涂仕豪 | 統編: 94255201 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 負責人: 林成俊 | 統編: 93645300 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 負責人: 穆柏松 AL JAMMOOR PEASHRWO ALI MOHAMMED | 統編: 94237859 | 核准設立

與露葳娜彩色月拋隱形眼鏡同分類的醫療器材許可證資料集

"哈格" 螢光試紙

英文品名: "Haag-Streit" Fluorescein Paper Stri | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011687號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

史塔瑞滅菌系統

英文品名: STERRAD Sterilization System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格：STERRAD 100。註銷規格：12320、12326、12335、123... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司

"恰妥挪佳" 因特列特電刺激治療系統

英文品名: "Chattanooga" Intelect Advance Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011689號 | 有效日期: 2010/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"美敦力" R90椎間盤填充器

英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 | 有效日期: 2010/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

海昌抗UV非球面月拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret UV Blocking Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004095號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色；含水量：55％ | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

海昌非球面季拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret aspheric quarterly contact le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004096號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色，含水量：38％ | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003986號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

英文品名: "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003987號 | 有效日期: 2021/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司

"絲卡敷" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名: Scar FX Silicone Scar Therapy (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003988號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11503 Scar FX Silicon Sheeting 1.5”*3”、11505 Scar FX Silicone Sheet ing 1.5”*5”、11509 Scar FX Silico... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 可為國際有限公司

"波士頓科技"電極線

英文品名: "Boston Scientific" Cables electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003989號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/03 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

"肯特利" 牙科用注射針

英文品名: "Kendall" Dental Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002775號 | 有效日期: 2011/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8881401072, 8881401171, 8881401064, 8881401056, 8881401049, 8881401031, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣泰科醫藥股份有限公司

"瑞斯" 面罩頭套帶（未滅菌）

英文品名: "Respironics" Mask Head Strap (Headgear) （Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002776號 | 有效日期: 2016/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更:空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"英特葛拉" 拉葛士 瑞柏 雷德蒙非動力式神經外科用器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra" RUGGLES R&B REDMOND NONPOWERED NEUROSURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002777號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"哈格" 螢光試紙

英文品名: "Haag-Streit" Fluorescein Paper Stri | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011687號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

史塔瑞滅菌系統

英文品名: STERRAD Sterilization System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格：STERRAD 100。註銷規格：12320、12326、12335、123... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司

"恰妥挪佳" 因特列特電刺激治療系統

英文品名: "Chattanooga" Intelect Advance Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011689號 | 有效日期: 2010/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"美敦力" R90椎間盤填充器

英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 | 有效日期: 2010/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

海昌抗UV非球面月拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret UV Blocking Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004095號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色；含水量：55％ | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

海昌非球面季拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret aspheric quarterly contact le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004096號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色，含水量：38％ | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003986號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

英文品名: "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003987號 | 有效日期: 2021/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司

"絲卡敷" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名: Scar FX Silicone Scar Therapy (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003988號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11503 Scar FX Silicon Sheeting 1.5”*3”、11505 Scar FX Silicone Sheet ing 1.5”*5”、11509 Scar FX Silico... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 可為國際有限公司

"波士頓科技"電極線

英文品名: "Boston Scientific" Cables electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003989號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/03 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

"肯特利" 牙科用注射針

英文品名: "Kendall" Dental Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002775號 | 有效日期: 2011/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8881401072, 8881401171, 8881401064, 8881401056, 8881401049, 8881401031, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣泰科醫藥股份有限公司

"瑞斯" 面罩頭套帶（未滅菌）

英文品名: "Respironics" Mask Head Strap (Headgear) （Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002776號 | 有效日期: 2016/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更:空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"英特葛拉" 拉葛士 瑞柏 雷德蒙非動力式神經外科用器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra" RUGGLES R&B REDMOND NONPOWERED NEUROSURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002777號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

　|