恆振企業有限公司
- 食品業者登錄資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

莊雨亭

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 恆振企業有限公司 | 統一編號: 14078416

莊義夫

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 恆振企業有限公司 | 統一編號: 14078416

徐昌助

職稱: 董事長 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 恆振企業有限公司 | 統一編號: 14078416

徐千翔

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 恆振企業有限公司 | 統一編號: 14078416

恆振企業有限公司

統一編號: 14078416 | 電話號碼: 02-27495811 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之2

動脈栓塞清除導管

英文品名: "CLINICAL" EMBOLECTOMY CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006113號 | 有效日期: 2000/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆振企業有限公司

動脈栓塞清除導管

英文品名: "CLINICAL" EMBOLECTOMY CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006113號 | 有效日期: 20001101 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041214 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆振企業有限公司

靜脈栓塞清除導管

英文品名: "CLINICAL" THROMBECTOMY CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006847號 | 有效日期: 1998/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆振企業有限公司

靜脈栓塞清除導管

英文品名: "CLINICAL" THROMBECTOMY CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006847號 | 有效日期: 19980215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990823 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆振企業有限公司

膽管栓塞清除導管

英文品名: "CPP"BILIARY CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006887號 | 有效日期: 1998/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆振企業有限公司

膽管栓塞清除導管

英文品名: "CPP"BILIARY CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006887號 | 有效日期: 19980421 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990823 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆振企業有限公司

腫瘤細胞抑止濾清組

英文品名: "CPP" CYTOSTATIC FILTRATION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004922號 | 有效日期: 1999/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆振企業有限公司

腫瘤細胞抑止濾清組

英文品名: "CPP" CYTOSTATIC FILTRATION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004922號 | 有效日期: 19991207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041214 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆振企業有限公司

腫瘤細胞抑止瀘清組

英文品名: CYTOSTATIC FILTRATION SETS "SPP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009406號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆振企業有限公司

腫瘤細胞抑止瀘清組

英文品名: CYTOSTATIC FILTRATION SETS "SPP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009406號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20090707 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆振企業有限公司

“克林”腫瘤細胞抑止濾清組

英文品名: “CPP” CYTOSTATIC FILTRATION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021146號 | 有效日期: 2015/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆振企業有限公司

“克林”腫瘤細胞抑止濾清組

英文品名: “CPP” CYTOSTATIC FILTRATION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021146號 | 有效日期: 20150621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆振企業有限公司

胰島素注射液８０單位/公撮

英文品名: INSULIN 80U/ML "CSL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN BEEF | 製造商名稱: COMMONWEATH SERUM LAB

愛羅根乳膏

英文品名: ALOQUIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚脫色劑（廣泛性白斑病）本藥不推薦使用於雀斑、香料（香水）引起光過敏反應之著色過度（ＢＥＲＬＯＣＫ　ＤＥＲＭＡＴＩＴＩＳ）孕婦黑變病（黃褐斑）皮膚炎引起之著色過度，或由於膽汁、銀或人工色素等滲入皮膚... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONOBENZONE;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 製造商名稱: PERMACHEM ASIA CO,. LTD.

文克斯汀注射液１公絲/１公撮

英文品名: VINCRISTINE SULPHATE INJECTION 1MG/1ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/10 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性白血病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

鋅胰島素懸濁注射液８０單位/公撮

英文品名: INSULIN ZINC SUSPENSION 80U/ML "CSL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZINC;;INSULIN BEEF | 製造商名稱: COMMONWEATH SERUM LAB

敏伯斯丁注射劑

英文品名: VINBLASTINE SULPHATE FOR INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINBLASTINE SULFATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

敏伯斯登注射液１公絲/１公撮

英文品名: VINBLASTINE SULFATE INJECTION 1MG/1ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/06 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINBLASTINE SULFATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES PTY. LTD.

抹脂錠 40 毫克

英文品名: Maxatin Tablets 40 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第051523號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可並用MEVALOTIN... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

環黴素膠囊１００公絲

英文品名: CYCLIMYCIN-100 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: LENNON LIMITED

紅黴素靜脈凍晶注射劑３００公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE FOR I.V. INJECTION 300MG "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/03 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

盈壽求得注射液

英文品名: METHOTREXATE INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/02 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

達卡巴仁注射劑

英文品名: DACARBAZINE FOR INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性黑色素腫瘤症狀之改善。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DACARBAZINE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

佛羅西注射液

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）自覺或他覺症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

膚怡適乳膏

英文品名: Fuisu Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第055404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、乾癬、進行性指掌角化症、苔蘚、放射線皮膚炎、日光皮膚炎、蕁麻疹樣苔癬、蕁麻疹、掌蹠性膿疱症、圓形脫毛型、尋常性白斑、女性顏面黑皮症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

膚可舒洗劑

英文品名: HEXOL LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE | 製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD.

乃克敏軟膏

英文品名: Honex Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第055940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

胰島素４０單位/公撮

英文品名: INSULIN 40U/ML "CSL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN BEEF | 製造商名稱: COMMONWEATH SERUM LAB

寧法定注射液

英文品名: FLUPHENAZINE DECANOATE INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/17 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、　心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUPHENAZINE DECANOATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

肝燐脂注射劑５０００單位/公撮

英文品名: HEPARIN INJECTION 5,000UNITS/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: COMMONWEATH SERUM LAB

優法胰島素注射液４０單位/公撮

英文品名: ISOPHANE INSULIN 40U/ML "CSL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/10/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZINC;;INSULIN BEEF;;PROTAMINE SULFATE | 製造商名稱: COMMONWEATH SERUM LAB

抹脂錠 40 毫克

英文品名: Maxatin Tablets 40 mg | 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可並用MEVALOTIN... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 恆振企業有限公司 | 有效日期: 2024/10/07

膚怡適乳膏

英文品名: Fuisu Cream | 適應症: 濕疹、乾癬、進行性指掌角化症、苔蘚、放射線皮膚炎、日光皮膚炎、蕁麻疹樣苔癬、蕁麻疹、掌蹠性膿疱症、圓形脫毛型、尋常性白斑、女性顏面黑皮症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 申請商名稱: 恆振企業有限公司 | 有效日期: 2025/09/30

乃克敏軟膏

英文品名: Honex Ointment | 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 申請商名稱: 恆振企業有限公司 | 有效日期: 2026/02/17

脈化寧 錠 5 毫克

英文品名: Mafarin Tablets 5 mg | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。 2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE | 申請商名稱: 恆振企業有限公司 | 有效日期: 2029/04/20

脈化寧 錠 2.5 毫克

英文品名: Mafarin Tablets 2.5 mg | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE | 申請商名稱: 恆振企業有限公司 | 有效日期: 2029/08/17

脈化寧 錠 1 毫克

英文品名: Mafarin Tablets 1mg | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE | 申請商名稱: 恆振企業有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

使皮新軟膏

英文品名: Spersin Ointment | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYMYXIN B (SULFATE);;BACITRACIN (ZINC);;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 恆振企業有限公司 | 有效日期: 2028/10/30

傘隔光噴霧劑

英文品名: SUNSCREEN SPRAY | 用途: 皮膚防曬劑 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆振企業有限公司 | 有效日期: 1994/04/10

壓得疏靜脈輸注劑

英文品名: SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/06 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1999/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓危急病人之緊急降壓治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROPRUSSIDE SODIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

目舒眼藥水

英文品名: METHOPT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYPROMELLOSE 4500 | 製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD.

揉皮爽噴霧劑

英文品名: RUBESAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第016519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因扭傷、挫傷、運動傷害、粘液囊炎、關節炎引起之肌肉痛 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD.

篤保明注射液４０公絲/公撮

英文品名: DOPAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION 40MG/ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/06/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

篤保明注液５０公絲/公撮

英文品名: DOPAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION 500MG/10ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

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電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之2

恆振企業有限公司

藥商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之2 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應

脈化寧 錠 5 毫克

英文品名: Mafarin Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。 2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

脈化寧 錠 2.5 毫克

英文品名: Mafarin Tablets 2.5 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

脈化寧 錠 1 毫克

英文品名: Mafarin Tablets 1mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052559號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"恆生" 蓋平紓 錠5毫克

英文品名: Calnelpress Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

易舒炎緩釋錠400毫克

英文品名: Exen S.R. Tablets 400mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC MICRONIZED | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

易舒炎緩釋錠400毫克

英文品名: Exen S.R. Tablets 400mg | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETODOLAC MICRONIZED | 申請商名稱: 恆生國際有限公司 | 有效日期: 2028/06/20

"恆生" 蓋平紓 錠5毫克

英文品名: Calnelpress Tablets 5mg | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 恆生國際有限公司 | 有效日期: 2027/03/02

臺北市私立城市國際外語文理短期補習班

OID: 2.16.886.119.90003.102944 | 電話: 02-27562655 | 地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之4 | DN: o=私立城市國際外語文理短期補習班,l=臺北市,c=TW

“菲尼斯”里格卡因注射液 2 %

英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 % | 許可證字號: 衛署藥輸字第025280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd

“菲尼斯”盤庫諾林注射液

英文品名: Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉輔助劑，外科手術之肌肉鬆弛劑，畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd

骨肌弛注射液100毫克/2毫升

英文品名: Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd