anagrelide
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱anagrelide的代碼是L01XX35, 許可證字號是衛署罕藥輸字第000007號, 主或次項是主.

許可證字號	衛署罕藥輸字第000007號
主或次項	主
代碼	L01XX35
英文分類名稱	anagrelide
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-04-24

許可證字號

衛署罕藥輸字第000007號

主或次項

主

代碼

L01XX35

英文分類名稱

anagrelide

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-04-24

根據識別碼衛署罕藥輸字第000007號找到的相關資料

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# 衛署罕藥輸字第000007號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署罕藥輸字第000007號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/21
發證日期	2003/05/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA02000000709
中文品名	安閣靈 0.5毫克膠囊
英文品名	AGRYLIN 0.5MG CAPSULES
適應症	原發性血小板過多症。
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE
申請商名稱	台灣武田藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市信義區松高路1號17樓
申請商統一編號	03564609
製造商名稱	Patheon Manufacturing Services LLC.
製造廠廠址	5900 Martin Luther King Jr. Highway,Greenville,NC27834,USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/04/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署罕藥輸字第000007號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/05/21

發證日期: 2003/05/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA02000000709

中文品名: 安閣靈 0.5毫克膠囊

英文品名: AGRYLIN 0.5MG CAPSULES

適應症: 原發性血小板過多症。

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE

申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區松高路1號17樓

申請商統一編號: 03564609

製造商名稱: Patheon Manufacturing Services LLC.

製造廠廠址: 5900 Martin Luther King Jr. Highway,Greenville,NC27834,USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/04/24

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 衛署罕藥輸字第000007號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署罕藥輸字第000007號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/21
發證日期	2003/05/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA02000000709
中文品名	安閣靈 0.5毫克膠囊
英文品名	AGRYLIN 0.5MG CAPSULES
適應症	原發性血小板過多症。
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE
申請商名稱	台灣武田藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市信義區松高路1號17樓
申請商統一編號	03564609
製造商名稱	Patheon Manufacturing Services LLC.
製造廠廠址	5900 Martin Luther King Jr. Highway,Greenville,NC27834,USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/04/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::354092063017,

許可證字號: 衛署罕藥輸字第000007號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/05/21

發證日期: 2003/05/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA02000000709

中文品名: 安閣靈 0.5毫克膠囊

英文品名: AGRYLIN 0.5MG CAPSULES

適應症: 原發性血小板過多症。

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE

申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區松高路1號17樓

申請商統一編號: 03564609

製造商名稱: Patheon Manufacturing Services LLC.

製造廠廠址: 5900 Martin Luther King Jr. Highway,Greenville,NC27834,USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/04/24

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::354092063017,

# 衛署罕藥輸字第000007號於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署罕藥輸字第000007號
處方標示	EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE
成分代碼	9200096410
含量描述	(空)
含量	0.6100000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署罕藥輸字第000007號

處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:

成分名稱: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE

成分代碼: 9200096410

含量描述: (空)

含量: 0.6100000000

含量單位: MG

# 衛署罕藥輸字第000007號於藥品外觀資料集 - 4

許可證字號	衛署罕藥輸字第000007號
中文品名	安閣靈 0.5毫克膠囊
英文品名	AGRYLIN 0.5MG CAPSULES
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=20000007&Seq=001&Type=10

許可證字號: 衛署罕藥輸字第000007號

中文品名: 安閣靈 0.5毫克膠囊

英文品名: AGRYLIN 0.5MG CAPSULES

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

標註一: (空)

標註二: (空)

外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=20000007&Seq=001&Type=10

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# anagrelide 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動	(空)
藥品代號	VC00076100
藥品英文名稱	ANAGRELIDE SANDOZ CAPSULES 0.5MG
藥品中文名稱	安拿格力膠囊0.5毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	154.00
有效起日	1110401
有效迄日	9991231
製造廠名稱	台灣諾華股份有限公司
劑型	膠囊劑
成份	ANAGRELIDE HCL
ATC_CODE	L01XX35

異動: (空)

藥品代號: VC00076100

藥品英文名稱: ANAGRELIDE SANDOZ CAPSULES 0.5MG

藥品中文名稱: 安拿格力膠囊0.5毫克

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 154.00

有效起日: 1110401

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司

劑型: 膠囊劑

成份: ANAGRELIDE HCL

ATC_CODE: L01XX35

# anagrelide 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛部罕藥輸字第000061號
處方標示	Each capsule contains:
成分名稱	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE
成分代碼	9200096410
含量描述	(eq to Anagrelide……1.00 MG)
含量	1.2200000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000061號

處方標示: Each capsule contains:

成分名稱: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE

成分代碼: 9200096410

含量描述: (eq to Anagrelide……1.00 MG)

含量: 1.2200000000

含量單位: MG

# anagrelide 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛部罕藥輸字第000062號
處方標示	Each Capsule contains:
成分名稱	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE
成分代碼	9200096410
含量描述	(eq. to Anagrelide.....0.5mg)
含量	0.6100000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000062號

處方標示: Each Capsule contains:

成分名稱: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE

成分代碼: 9200096410

含量描述: (eq. to Anagrelide.....0.5mg)

含量: 0.6100000000

含量單位: MG

# anagrelide 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號	衛部罕藥輸字第000061號
主或次項	主
代碼	L01XX35
英文分類名稱	anagrelide
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000061號

主或次項: 主

代碼: L01XX35

英文分類名稱: anagrelide

中文分類名稱: (空)

# anagrelide 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛部罕藥輸字第000076號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/08/26
發證日期	2021/08/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA07000007608
中文品名	安拿格力膠囊0.5毫克
英文品名	Anagrelide Sandoz Capsules 0.5mg
適應症	原發性血小板過多症。
劑型	膠囊劑
包裝	HDPE瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE
申請商名稱	台灣諾華股份有限公司
申請商地址	臺北市中山區民生東路3段2號8樓
申請商統一編號	01516589
製造商名稱	Noucor Health, S.A.
製造廠廠址	AVDA. CAMI REIAL, 51-57, 08184 PALAU-SOLITA I PLEGAMANS, BARCELONA, SPAIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2023/06/15
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	HDPE瓶裝

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000076號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/08/26

發證日期: 2021/08/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA07000007608

中文品名: 安拿格力膠囊0.5毫克

英文品名: Anagrelide Sandoz Capsules 0.5mg

適應症: 原發性血小板過多症。

劑型: 膠囊劑

包裝: HDPE瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE

申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段2號8樓

申請商統一編號: 01516589

製造商名稱: Noucor Health, S.A.

製造廠廠址: AVDA. CAMI REIAL, 51-57, 08184 PALAU-SOLITA I PLEGAMANS, BARCELONA, SPAIN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ES

製程: (空)

異動日期: 2023/06/15

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: HDPE瓶裝

# anagrelide 於未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛部罕藥輸字第000076號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/08/26
發證日期	2021/08/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA07000007608
中文品名	安拿格力膠囊0.5毫克
英文品名	Anagrelide Sandoz Capsules 0.5mg
適應症	原發性血小板過多症。
劑型	膠囊劑
包裝	HDPE瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE
申請商名稱	台灣諾華股份有限公司
申請商地址	臺北市中山區民生東路3段2號8樓
申請商統一編號	01516589
製造商名稱	Noucor Health, S.A.
製造廠廠址	AVDA. CAMI REIAL, 51-57, 08184 PALAU-SOLITA I PLEGAMANS, BARCELONA, SPAIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2023/06/15
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	HDPE瓶裝

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000076號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/08/26

發證日期: 2021/08/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA07000007608

中文品名: 安拿格力膠囊0.5毫克

英文品名: Anagrelide Sandoz Capsules 0.5mg

適應症: 原發性血小板過多症。

劑型: 膠囊劑

包裝: HDPE瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE

申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段2號8樓

申請商統一編號: 01516589

製造商名稱: Noucor Health, S.A.

製造廠廠址: AVDA. CAMI REIAL, 51-57, 08184 PALAU-SOLITA I PLEGAMANS, BARCELONA, SPAIN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ES

製程: (空)

異動日期: 2023/06/15

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: HDPE瓶裝

# anagrelide 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號	衛部罕藥輸字第000080號
主或次項	主
代碼	L01XX35
英文分類名稱	anagrelide
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000080號

主或次項: 主

代碼: L01XX35

英文分類名稱: anagrelide

中文分類名稱: (空)

# anagrelide 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

許可證字號	衛部罕藥輸字第000076號
主或次項	主
代碼	L01XX35
英文分類名稱	anagrelide
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000076號

主或次項: 主

代碼: L01XX35

英文分類名稱: anagrelide

中文分類名稱: (空)

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與anagrelide同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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ethinylestradiol	代碼: G03CA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
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