magnesium carbonate
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱magnesium carbonate的代碼是A02AA01, 許可證字號是衛署藥輸字第015062號, 主或次項是次.

許可證字號	衛署藥輸字第015062號
主或次項	次
代碼	A02AA01
英文分類名稱	magnesium carbonate
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-04-24

許可證字號

衛署藥輸字第015062號

主或次項

次

代碼

A02AA01

英文分類名稱

magnesium carbonate

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-04-24

根據識別碼衛署藥輸字第015062號找到的相關資料

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# 衛署藥輸字第015062號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第015062號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/12/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2004/07/05
發證日期	1994/09/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201506207
中文品名	您即可因錠
英文品名	NICHICAINE TABLETS
適應症	胃炎所隨伴之胃痛、嘔氣、胃部不快感
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱	綠鋒企業有限公司
申請商地址	台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號	20966682
製造商名稱	NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址	205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址	1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2013/12/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015062號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/12/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2004/07/05

發證日期: 1994/09/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201506207

中文品名: 您即可因錠

英文品名: NICHICAINE TABLETS

適應症: 胃炎所隨伴之胃痛、嘔氣、胃部不快感

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE

申請商名稱: 綠鋒企業有限公司

申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓

申請商統一編號: 20966682

製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN

製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2013/12/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 衛署藥輸字第015062號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第015062號
主或次項	主
代碼	A02AD
英文分類名稱	Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compound
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第015062號

主或次項: 主

代碼: A02AD

英文分類名稱: Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compound

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥輸字第015062號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第015062號
主或次項	次
代碼	A02AB01
英文分類名稱	aluminium hydroxide
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第015062號

主或次項: 次

代碼: A02AB01

英文分類名稱: aluminium hydroxide

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥輸字第015062號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第015062號
主或次項	次
代碼	A02AC01
英文分類名稱	calcium carbonate
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第015062號

主或次項: 次

代碼: A02AC01

英文分類名稱: calcium carbonate

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥輸字第015062號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第015062號
主或次項	次
代碼	V07
英文分類名稱	ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第015062號

主或次項: 次

代碼: V07

英文分類名稱: ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥輸字第015062號於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第015062號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE
成分代碼	7200002100
含量描述	100
含量	100.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第015062號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE

成分代碼: 7200002100

含量描述: 100

含量: 100.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第015062號於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第015062號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED)
成分代碼	5604000200
含量描述	* 40
含量	(空)
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第015062號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED)

成分代碼: 5604000200

含量描述: * 40

含量: (空)

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第015062號於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第015062號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	CALCIUM CARBONATE
成分代碼	5604001200
含量描述	* 40
含量	(空)
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第015062號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: CALCIUM CARBONATE

成分代碼: 5604001200

含量描述: * 40

含量: (空)

含量單位: MG

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# magnesium carbonate 於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第009547號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/03/26
註銷理由	自請註銷
有效日期	1992/12/07
發證日期	1981/12/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200954706
中文品名	意能錠
英文品名	INON U TABLETS
適應症	胃炎、胃痛、胃酸過多、舒緩胃灼熱
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BERBERINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE);;SCOPOLIAE SICC EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE MONOHYDRATE;;OXYPHENCYCLIMINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CARBONATE;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS
申請商名稱	宏旗貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿北安路４５８巷４３號一樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009547號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/03/26

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1992/12/07

發證日期: 1981/12/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200954706

中文品名: 意能錠

英文品名: INON U TABLETS

適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、舒緩胃灼熱

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BERBERINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE);;SCOPOLIAE SICC EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE MONOHYDRATE;;OXYPHENCYCLIMINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CARBONATE;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS

申請商名稱: 宏旗貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿北安路４５８巷４３號一樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# magnesium carbonate 於病人用特殊營養食品許可資料集 - 2

核備函字號	0930412260
中文名稱	益富益力康高纖營養均衡完整配方
英文名稱	NUTRI-AID HF PLUS
發證日期	2004/10/07
有效日期	2024/10/06
申請商名稱	益富實業股份有限公司
申請商電話	02-28837300
申請商地址	臺北市中山區明水路600號10樓之4
劑型	粉劑
包裝規格	1000.00000公克;1000.00000公克;3000.00000公克;24.00000公克;48.00000公克;60.00000公克;72.00000公克;750.00000公克
成分	MALTODEXTRIN DE10;CANOLA FAT POWDER;WHEY PROTEIN CONCENTRATE 75;SOY FIBER;INULIN;GUM ARABIC;GUAR GUM;MINERAL PREMIX;AVAILABLE CHO;CALCIUM CARBONATE;POTASSIUM CHLORIDE;SODIUM CHLORIDE;SODIUM BICARBONATE;MAGNESIUM CARBONATE;MAGNESIUM CARBONATE;MANGANESE SULFATE;FERRO-ORTHO-PHOSPHATE (26.0% FE);CUPRIC SULFATE;ZINC SULFATE;POTASSIUM IODIDE;SODIUM FLUORIDE;CHROMIUM CHLORIDE;SODIUM MOLYBDATE;SODIUM SELENITE;SILICON DIOXIDE;VITAMIN PREMIX;AVAILABLE CHO;SILICON DIOXIDE;VITAMIN A PALMITATE;BETA-CAROTENE;VITAMIN D3;VITAMIN E ACETATE;PHYTONADIONE;SODIUM ASCORBATE;VITAMIN B2 RIBOFLAVINE;PYRIDOXINE HCL;VITAMIN B12;NIACINAMIDE;D-CALCIUM PANTOTHENATE;BIOTIN;FOLIC ACID;THIAMINE MONONITRATE;AVAILABLE CHO;VITAMIN A ACETATE;VITAMIN D3;VITAMIN E ACETATE;SODIUM ASCORBATE;VITAMIN B2 RIBOFLAVINE;PYRIDOXINE HCL;VITAMIN B12;NIACINAMIDE;D-CALCIUM PANTOTHENATE;FOLIC ACID;BIOTIN;THIAMINE MONONITRATE;FLUORIDE;ZINC;IRON SULFATE;IODINE;CALCIUM CITRATE;POTASSIUM PHOSPHATE, MONOBASIC;MAGNESIUM CARBONATE;SODIUM SELENITE;CHOLINE BITARTRATE;VITAMIN PREMIX(3266C);AVAILABLE CHO;VITAMIN A ACETATE;VITAMIN D3;VITAMIN E ACETATE;SODIUM ASCORBATE;VITAMIN B2 RIBOFLAVINE;PYRIDOXINE HCL;VITAMIN B12;NIACINAMIDE;D-CALCIUM PANTOTHENATE;FOLIC ACID;THIAMINE MONONITRATE;CALCIUM CITRATE;CHOLINE BITARTRATE;VANILLIN
產地	台灣
簽審文件編號	DHD09304122601

核備函字號: 0930412260

中文名稱: 益富益力康高纖營養均衡完整配方

英文名稱: NUTRI-AID HF PLUS

發證日期: 2004/10/07

有效日期: 2024/10/06

申請商名稱: 益富實業股份有限公司

申請商電話: 02-28837300

申請商地址: 臺北市中山區明水路600號10樓之4

劑型: 粉劑

包裝規格: 1000.00000公克;1000.00000公克;3000.00000公克;24.00000公克;48.00000公克;60.00000公克;72.00000公克;750.00000公克

成分: MALTODEXTRIN DE10;CANOLA FAT POWDER;WHEY PROTEIN CONCENTRATE 75;SOY FIBER;INULIN;GUM ARABIC;GUAR GUM;MINERAL PREMIX;AVAILABLE CHO;CALCIUM CARBONATE;POTASSIUM CHLORIDE;SODIUM CHLORIDE;SODIUM BICARBONATE;MAGNESIUM CARBONATE;MAGNESIUM CARBONATE;MANGANESE SULFATE;FERRO-ORTHO-PHOSPHATE (26.0% FE);CUPRIC SULFATE;ZINC SULFATE;POTASSIUM IODIDE;SODIUM FLUORIDE;CHROMIUM CHLORIDE;SODIUM MOLYBDATE;SODIUM SELENITE;SILICON DIOXIDE;VITAMIN PREMIX;AVAILABLE CHO;SILICON DIOXIDE;VITAMIN A PALMITATE;BETA-CAROTENE;VITAMIN D3;VITAMIN E ACETATE;PHYTONADIONE;SODIUM ASCORBATE;VITAMIN B2 RIBOFLAVINE;PYRIDOXINE HCL;VITAMIN B12;NIACINAMIDE;D-CALCIUM PANTOTHENATE;BIOTIN;FOLIC ACID;THIAMINE MONONITRATE;AVAILABLE CHO;VITAMIN A ACETATE;VITAMIN D3;VITAMIN E ACETATE;SODIUM ASCORBATE;VITAMIN B2 RIBOFLAVINE;PYRIDOXINE HCL;VITAMIN B12;NIACINAMIDE;D-CALCIUM PANTOTHENATE;FOLIC ACID;BIOTIN;THIAMINE MONONITRATE;FLUORIDE;ZINC;IRON SULFATE;IODINE;CALCIUM CITRATE;POTASSIUM PHOSPHATE, MONOBASIC;MAGNESIUM CARBONATE;SODIUM SELENITE;CHOLINE BITARTRATE;VITAMIN PREMIX(3266C);AVAILABLE CHO;VITAMIN A ACETATE;VITAMIN D3;VITAMIN E ACETATE;SODIUM ASCORBATE;VITAMIN B2 RIBOFLAVINE;PYRIDOXINE HCL;VITAMIN B12;NIACINAMIDE;D-CALCIUM PANTOTHENATE;FOLIC ACID;THIAMINE MONONITRATE;CALCIUM CITRATE;CHOLINE BITARTRATE;VANILLIN

產地: 台灣

簽審文件編號: DHD09304122601

# magnesium carbonate 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第045862號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/10/30
發證日期	2003/10/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104586201
中文品名	"黃氏" 胃立舒咀嚼錠
英文品名	WELISU CHEWABLE TABLETS "H.S."
適應症	逆流性食道炎、裂孔赫尼亞、胃灼熱、胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多。
劑型	咀嚼錠
包裝	錫箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALGINIC ACID;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE;;ALGINIC ACID;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE;;ALGINIC ACID;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱	黃氏製藥股份有限公司
申請商地址	雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號	22390988
製造商名稱	黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/11/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	錫箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第045862號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/10/30

發證日期: 2003/10/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104586201

中文品名: "黃氏" 胃立舒咀嚼錠

英文品名: WELISU CHEWABLE TABLETS "H.S."

適應症: 逆流性食道炎、裂孔赫尼亞、胃灼熱、胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多。

劑型: 咀嚼錠

包裝: 錫箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALGINIC ACID;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE;;ALGINIC ACID;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE;;ALGINIC ACID;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE

申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號

申請商統一編號: 22390988

製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/11/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 錫箔盒裝

# magnesium carbonate 於食品添加物許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部添輸字 012030
中文品名	碳酸鎂
英文品名	MAGNESIUM CARBONATE (MAGNESIUM CARBONATE 29% POWDER)
有效日期	2022/01/20
申請商名稱	優維特有限公司
發證日期	2017/01/20
申請商電話	07-2811101
劑型	粉劑
用途	品質改良用、釀造用及食品製造用劑;;營養添加劑
簽審文件	DHB0M012030006
製造廠國別	美國
成分	MAGNESIUM CARBONATE
申請商地址	(空)
包裝量及單位	57.00000公克;227.00000公克

許可證字號: 衛部添輸字 012030

中文品名: 碳酸鎂

英文品名: MAGNESIUM CARBONATE (MAGNESIUM CARBONATE 29% POWDER)

有效日期: 2022/01/20

申請商名稱: 優維特有限公司

發證日期: 2017/01/20

申請商電話: 07-2811101

劑型: 粉劑

用途: 品質改良用、釀造用及食品製造用劑;;營養添加劑

簽審文件: DHB0M012030006

製造廠國別: 美國

成分: MAGNESIUM CARBONATE

申請商地址: (空)

包裝量及單位: 57.00000公克;227.00000公克

# magnesium carbonate 於貨品基本資料 (統計參考用) - 5

貨品號列	28369920
實施日期	1021129
截止日期	(空)
中文貨名	碳酸鎂（輕碳酸鎂、重碳酸鎂及鎂白在內）
英文貨名	Magnesium carbonate (including light magnesium carbonate, heavy magnesium carbonate and magnesia alba)

貨品號列: 28369920

實施日期: 1021129

截止日期: (空)

中文貨名: 碳酸鎂（輕碳酸鎂、重碳酸鎂及鎂白在內）

英文貨名: Magnesium carbonate (including light magnesium carbonate, heavy magnesium carbonate and magnesia alba)

# magnesium carbonate 於貨品基本資料 (統計參考用) - 6

貨品號列	28369920004
實施日期	0780101
截止日期	(空)
中文貨名	碳酸鎂（輕碳酸鎂、重碳酸鎂及鎂白在內）
英文貨名	Magnesium carbonate (including light magnesium carbonate, heavy magnesium carbonate and magnesia alba)

貨品號列: 28369920004

實施日期: 0780101

截止日期: (空)

中文貨名: 碳酸鎂（輕碳酸鎂、重碳酸鎂及鎂白在內）

英文貨名: Magnesium carbonate (including light magnesium carbonate, heavy magnesium carbonate and magnesia alba)

# magnesium carbonate 於未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第045862號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/10/30
發證日期	2003/10/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104586201
中文品名	"黃氏" 胃立舒咀嚼錠
英文品名	WELISU CHEWABLE TABLETS "H.S."
適應症	逆流性食道炎、裂孔赫尼亞、胃灼熱、胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多。
劑型	咀嚼錠
包裝	錫箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALGINIC ACID;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE;;ALGINIC ACID;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE;;ALGINIC ACID;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱	黃氏製藥股份有限公司
申請商地址	雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號	22390988
製造商名稱	黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/11/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	錫箔盒裝::4716743761011,4716743761028,

許可證字號: 衛署藥製字第045862號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/10/30

發證日期: 2003/10/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104586201

中文品名: "黃氏" 胃立舒咀嚼錠

英文品名: WELISU CHEWABLE TABLETS "H.S."

適應症: 逆流性食道炎、裂孔赫尼亞、胃灼熱、胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多。

劑型: 咀嚼錠

包裝: 錫箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號

申請商統一編號: 22390988

製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/11/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 錫箔盒裝::4716743761011,4716743761028,

# magnesium carbonate 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第019972號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/10
註銷理由	公司歇業
有效日期	2009/11/18
發證日期	1993/06/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	02014674
通關簽審文件編號	DHA00201997201
中文品名	達羅明顆粒
英文品名	DYROMIN GRANULES
適應症	緩解胃部不適或灼傷感、胃酸過多、消化不良。
劑型	內服顆粒劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;FENNEL (FOENICULUM);;AMMONIUM GLYCYRRHIZINATE;;TAKADIASTASE T;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;CLOVE OIL
申請商名稱	優利藥品有限公司
申請商地址	重慶北路三段１３６巷２１號１Ｆ
申請商統一編號	07700099
製造商名稱	YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址	8-11, HIGASISAKAE-CHO, YOSHIDA-MACHI, NISHIKANBARA-GUN, NIIGATA, JAPAN
製造廠公司地址	2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA-SHI, NIIGATA, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2009/12/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第019972號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/10

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2009/11/18

發證日期: 1993/06/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02014674

通關簽審文件編號: DHA00201997201

中文品名: 達羅明顆粒

英文品名: DYROMIN GRANULES

適應症: 緩解胃部不適或灼傷感、胃酸過多、消化不良。

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;FENNEL (FOENICULUM);;AMMONIUM GLYCYRRHIZINATE;;TAKADIASTASE T;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;CLOVE OIL

申請商名稱: 優利藥品有限公司

申請商地址: 重慶北路三段１３６巷２１號１Ｆ

申請商統一編號: 07700099

製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

製造廠廠址: 8-11, HIGASISAKAE-CHO, YOSHIDA-MACHI, NISHIKANBARA-GUN, NIIGATA, JAPAN

製造廠公司地址: 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA-SHI, NIIGATA, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2009/12/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

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與magnesium carbonate同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other therapeutic product	代碼: V03AX \| 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
caffeine	代碼: N06BC01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
thiamine (vit B1)	代碼: A11DA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
riboflavin (vit B2)	代碼: A11HA04 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
yridoxine (vit B6)	代碼: A11HA02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
icotinamide	代碼: A11HA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS	代碼: V07 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
calcium pantothenate	代碼: A11HA31 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Vitamin B1, plai	代碼: A11DA \| 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
caffeine	代碼: N06BC01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
thiamine (vit B1)	代碼: A11DA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
amlodipine	代碼: C08CA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034286號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
amlodipine	代碼: C08CA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034286號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Preparations with salicylic acid derivative	代碼: M02AC \| 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS	代碼: V07 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:

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與magnesium carbonate同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

magnesium carbonate
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