英文分類名稱lidocaine的代碼是N01BB02, 許可證字號是衛署藥製字第055413號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055413號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N01BB02 |
| 英文分類名稱 | lidocaine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-08-28 |
許可證字號衛署藥製字第055413號 |
主或次項主 |
代碼N01BB02 |
英文分類名稱lidocaine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-08-28 |
“福元”力麻噴霧劑 10% | 英文品名: Leema Spray 10%“F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055413號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“福元”力麻噴霧劑 10% | 英文品名: Leema Spray 10%“F.Y.” | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
lidocaine | 代碼: N01BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第055413號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第055413號 | 成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS： | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“福元”力麻噴霧劑 10% | 英文品名: Leema Spray 10%“F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055413號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 微黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 微黃色溶液 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“福元”力麻噴霧劑 10% | 英文品名: Leema Spray 10%“F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055413號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
“福元”力麻噴霧劑 10%英文品名: Leema Spray 10%“F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055413號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“福元”力麻噴霧劑 10%英文品名: Leema Spray 10%“F.Y.” | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
lidocaine代碼: N01BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第055413號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第055413號成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS： | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“福元”力麻噴霧劑 10%英文品名: Leema Spray 10%“F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055413號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 微黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 微黃色溶液 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“福元”力麻噴霧劑 10%英文品名: Leema Spray 10%“F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055413號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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"長安"痔瘡軟膏 | 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"痔瘡軟膏 | 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDON... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美國Hospira製造廠回收1批1g Lidocaine（4mg/mL）,250mL注射劑藥品，國內尚未輸入該公司回收之產品。 | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/04/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
佑得立 注射劑 1000毫克 | 英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏可霸斯印諦快力多卡因生化檢驗試劑 | 英文品名: COBAS INTEGRA Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013009號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在COBAS INTEGRA系統上使用的體外診斷試劑，用來定量血清、heparin血漿中lidocaine的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Antibody reagent in vial A (liquid). Anti-lidocaine polyclonal antibody (sheep) in buffer, pH 7.5... | 醫器規格: 200 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
佑得立 注射劑 1000毫克 | 英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 康皇生物科技有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
佑得立 注射劑 1000毫克 | 英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
佑得立 注射劑 1000毫克 | 英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"痔瘡軟膏英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"痔瘡軟膏英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDON... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美國Hospira製造廠回收1批1g Lidocaine（4mg/mL）,250mL注射劑藥品，國內尚未輸入該公司回收之產品。燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/04/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
佑得立 注射劑 1000毫克英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏可霸斯印諦快力多卡因生化檢驗試劑英文品名: COBAS INTEGRA Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013009號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在COBAS INTEGRA系統上使用的體外診斷試劑，用來定量血清、heparin血漿中lidocaine的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Antibody reagent in vial A (liquid). Anti-lidocaine polyclonal antibody (sheep) in buffer, pH 7.5... | 醫器規格: 200 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
佑得立 注射劑 1000毫克英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 康皇生物科技有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
佑得立 注射劑 1000毫克英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
佑得立 注射劑 1000毫克英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
nitrofurantoin | 代碼: J01XE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001539號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tetracycline | 代碼: J01AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第001542號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamins, other combinations | 代碼: A11JC | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptides | 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diprophylline | 代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine, combinations | 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other plain vitamin preparations | 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Amino acids and derivatives | 代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第001585號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Amino acids and derivatives | 代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第001585號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
nitrofurantoin代碼: J01XE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001539號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tetracycline代碼: J01AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第001542號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamins, other combinations代碼: A11JC | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptides代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diprophylline代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine, combinations代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other plain vitamin preparations代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Amino acids and derivatives代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第001585號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Amino acids and derivatives代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第001585號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |