中文分類名稱袪痰劑的英文分類名稱是Respiratory tract agents/Expectorant, 許可證字號是衛署藥製字第018381號, 主或次項是次, 代碼是48160000.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018381號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | 48160000 |
| 英文分類名稱 | Respiratory tract agents/Expectorant |
| 中文分類名稱 | 袪痰劑 |
許可證字號衛署藥製字第018381號 |
主或次項次 |
代碼48160000 |
英文分類名稱Respiratory tract agents/Expectorant |
中文分類名稱袪痰劑 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018381號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/05 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2003/05/25 |
| 發證日期 | 1979/08/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101838108 |
| 中文品名 | 咳順膠囊 |
| 英文品名 | COLSUN CAPSULES "S.T." |
| 適應症 | 鼻充血、支氣管充血症狀的緩解、呼吸道感染（咳嗽、過敏性鼻炎、鼻竇炎）之緩解 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) |
| 申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿西屯工業區十五路２號 |
| 申請商統一編號 | 52300464 |
| 製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中巿西屯工業區十五路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018381號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/03/05 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2003/05/25 |
| 發證日期: 1979/08/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101838108 |
| 中文品名: 咳順膠囊 |
| 英文品名: COLSUN CAPSULES "S.T." |
| 適應症: 鼻充血、支氣管充血症狀的緩解、呼吸道感染（咳嗽、過敏性鼻炎、鼻竇炎）之緩解 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) |
| 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿西屯工業區十五路２號 |
| 申請商統一編號: 52300464 |
| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中巿西屯工業區十五路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018381號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R06AB51 |
| 英文分類名稱 | rompheniramine, combinatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018381號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R06AB51 |
| 英文分類名稱: rompheniramine, combinatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018381號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R05DA09 |
| 英文分類名稱 | dextromethorpha |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018381號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R05DA09 |
| 英文分類名稱: dextromethorpha |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018381號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R05CA03 |
| 英文分類名稱 | guaifenesi |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018381號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R05CA03 |
| 英文分類名稱: guaifenesi |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018381號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01BA51 |
| 英文分類名稱 | henylpropanolamine, combinatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018381號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R01BA51 |
| 英文分類名稱: henylpropanolamine, combinatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018381號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | 04042000 |
| 英文分類名稱 | Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine |
| 中文分類名稱 | Propylamine衍生物 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018381號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: 04042000 |
| 英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine |
| 中文分類名稱: Propylamine衍生物 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018381號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | 48080000 |
| 英文分類名稱 | Respiratory tract agents/Antitussive |
| 中文分類名稱 | 鎮咳劑 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018381號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: 48080000 |
| 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussive |
| 中文分類名稱: 鎮咳劑 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018381號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | 12121200 |
| 英文分類名稱 | Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonist |
| 中文分類名稱 | 甲型及乙型交感神經致效劑 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018381號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: 12121200 |
| 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonist |
| 中文分類名稱: 甲型及乙型交感神經致效劑 |
| 許可證字號 | 衛署成製字第037199號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/01/20 |
| 發證日期 | 1994/01/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00303719903 |
| 中文品名 | 咳舒平液 |
| 英文品名 | COSPIN SOLUTION "N.W." |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰劑、緩和伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻炎、竇炎。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
| 申請商名稱 | 內外化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號 |
| 申請商統一編號 | 66613542 |
| 製造商名稱 | 內外化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署成製字第037199號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/04 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/01/20 |
| 發證日期: 1994/01/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00303719903 |
| 中文品名: 咳舒平液 |
| 英文品名: COSPIN SOLUTION "N.W." |
| 適應症: 鎮咳、袪痰劑、緩和伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻炎、竇炎。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
| 申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號 |
| 申請商統一編號: 66613542 |
| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005868號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/02/18 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1975/02/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 阿片吐根散 |
| 英文品名 | PULVIS OPII ET IPECACUANHAE |
| 適應症 | 初期之發汗劑、袪痰劑 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | ５０公克以上 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER |
| 申請商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址 | 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 申請商統一編號 | 03711308 |
| 製造商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ５０公克以上 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005868號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/02/18 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/05/25 |
| 發證日期: 1975/02/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 阿片吐根散 |
| 英文品名: PULVIS OPII ET IPECACUANHAE |
| 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: ５０公克以上 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER |
| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址: 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 申請商統一編號: 03711308 |
| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 製造廠廠址: 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TAIWAN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ５０公克以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005887號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/02/18 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1975/02/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 阿片吐根錠０．５公克 |
| 英文品名 | TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.5 GM |
| 適應症 | 初期之發汗劑、袪痰劑 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER |
| 申請商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址 | 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 申請商統一編號 | 03711308 |
| 製造商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005887號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/02/18 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/05/25 |
| 發證日期: 1975/02/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 阿片吐根錠０．５公克 |
| 英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.5 GM |
| 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER |
| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址: 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 申請商統一編號: 03711308 |
| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 製造廠廠址: 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TAIWAN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005888號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/02/18 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1975/02/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 阿片吐根錠０．３公克 |
| 英文品名 | TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.3 GM |
| 適應症 | 初期之發汗劑、袪痰劑 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER |
| 申請商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址 | 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 申請商統一編號 | 03711308 |
| 製造商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005888號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/02/18 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/05/25 |
| 發證日期: 1975/02/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 阿片吐根錠０．３公克 |
| 英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.3 GM |
| 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER |
| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址: 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 申請商統一編號: 03711308 |
| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 製造廠廠址: 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TAIWAN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003640號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1970/05/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200364005 |
| 中文品名 | "應元"杏仁水 |
| 英文品名 | AQUA ARMENIACAE "Y.Y." |
| 適應症 | 袪痰劑 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 調劑專用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ARMENIACA WATER |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003640號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1970/05/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200364005 |
| 中文品名: "應元"杏仁水 |
| 英文品名: AQUA ARMENIACAE "Y.Y." |
| 適應症: 袪痰劑 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 調劑專用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ARMENIACA WATER |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026897號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/01/27 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2014/11/03 |
| 發證日期 | 1983/03/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102689700 |
| 中文品名 | 保利錠２０公絲 |
| 英文品名 | POLI TABLETS 20MG |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰劑 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPRAZINONE HCL |
| 申請商名稱 | 德周製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號 |
| 申請商統一編號 | 75008264 |
| 製造商名稱 | 德周製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/01/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026897號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/01/27 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2014/11/03 |
| 發證日期: 1983/03/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102689700 |
| 中文品名: 保利錠２０公絲 |
| 英文品名: POLI TABLETS 20MG |
| 適應症: 鎮咳、袪痰劑 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EPRAZINONE HCL |
| 申請商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號 |
| 申請商統一編號: 75008264 |
| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/01/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012181號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/01/12 |
| 發證日期 | 1984/01/12 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201218100 |
| 中文品名 | 乙醯脬氨酸粉劑 |
| 英文品名 | N-ACETYL-L-CYSTEINE |
| 適應症 | 袪痰劑、粘膜正常化劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱 | 雙隆貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大同區承德路三段135號1樓 |
| 申請商統一編號 | 31118813 |
| 製造商名稱 | SUN-ORIENT CHEMICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | KWANISHI-CHO, SHIKI-GUN. NARA 636-03 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012181號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/01/12 |
| 發證日期: 1984/01/12 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201218100 |
| 中文品名: 乙醯脬氨酸粉劑 |
| 英文品名: N-ACETYL-L-CYSTEINE |
| 適應症: 袪痰劑、粘膜正常化劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱: 雙隆貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大同區承德路三段135號1樓 |
| 申請商統一編號: 31118813 |
| 製造商名稱: SUN-ORIENT CHEMICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: KWANISHI-CHO, SHIKI-GUN. NARA 636-03 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027024號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/08 |
| 發證日期 | 1983/04/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102702401 |
| 中文品名 | "十全"利咳錠３０公絲（伊普拉辛隆） |
| 英文品名 | RECOUGH TABLETS 30MG (EPRAZINONE) "S.C." |
| 適應症 | 支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒、肺炎之鎮咳袪痰劑 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPRAZINONE HCL |
| 申請商名稱 | 十全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南投縣南投市仁和路２７號 |
| 申請商統一編號 | 51006301 |
| 製造商名稱 | 十全實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027024號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/08 |
| 發證日期: 1983/04/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102702401 |
| 中文品名: "十全"利咳錠３０公絲（伊普拉辛隆） |
| 英文品名: RECOUGH TABLETS 30MG (EPRAZINONE) "S.C." |
| 適應症: 支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒、肺炎之鎮咳袪痰劑 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EPRAZINONE HCL |
| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 南投縣南投市仁和路２７號 |
| 申請商統一編號: 51006301 |
| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
維生素E | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin E | 許可證字號: 衛署藥製字第019526號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88200000 |
制酸劑及吸附劑 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbent | 許可證字號: 衛署藥製字第019564號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 |
抗脹氣劑 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antiflatulent | 許可證字號: 衛署藥製字第019564號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56100000 |
苯二氮平衍生物 | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Anxiolytics, sedatives and hypnotics/Benzodiazepine | 許可證字號: 衛署藥製字第019565號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28240800 |
抗生素-磺胺藥 | 英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Sulfonamide | 許可證字號: 衛署藥製字第019566號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08122000 |
角質溶解劑 | 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Keratolytic agent | 許可證字號: 衛署藥製字第019694號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84280000 |
其他皮膚及黏膜用藥 | 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Mucous membrane agents, miscellaneou | 許可證字號: 衛署藥製字第019694號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84920000 |
鎮咳劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussive | 許可證字號: 衛署藥製字第019705號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000 |
呼吸道平滑肌鬆弛劑 | 英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Respiratory smooth muscle relaxant | 許可證字號: 衛署藥製字第019705號 | 主或次項: 次 | 代碼: 86160000 |
袪痰劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Expectorant | 許可證字號: 衛署藥製字第019705號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48160000 |
甲型及乙型交感神經致效劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonist | 許可證字號: 衛署藥製字第019705號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 |
Propylamine衍生物 | 英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第019705號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04042000 |
其他止痛劑及解熱劑 | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Analgesics and antipyretics, miscellaneou | 許可證字號: 衛署藥製字第019733號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28089200 |
其他抗焦慮,鎮靜及安眠劑 | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Anxiolytics, sedatives and hypnotics/Anxiolytics, sedatives and hypnot... | 許可證字號: 衛署藥製字第019733號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28249200 |
其他厭食劑、呼吸及大腦興奮劑 | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 衛署藥製字第019733號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28209200 |
維生素E英文分類名稱: Vitamins/Vitamin E | 許可證字號: 衛署藥製字第019526號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88200000 |
制酸劑及吸附劑英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbent | 許可證字號: 衛署藥製字第019564號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 |
抗脹氣劑英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antiflatulent | 許可證字號: 衛署藥製字第019564號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56100000 |
苯二氮平衍生物英文分類名稱: Central nervous system agents/Anxiolytics, sedatives and hypnotics/Benzodiazepine | 許可證字號: 衛署藥製字第019565號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28240800 |
抗生素-磺胺藥英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Sulfonamide | 許可證字號: 衛署藥製字第019566號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08122000 |
角質溶解劑英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Keratolytic agent | 許可證字號: 衛署藥製字第019694號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84280000 |
其他皮膚及黏膜用藥英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Mucous membrane agents, miscellaneou | 許可證字號: 衛署藥製字第019694號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84920000 |
鎮咳劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussive | 許可證字號: 衛署藥製字第019705號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000 |
呼吸道平滑肌鬆弛劑英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Respiratory smooth muscle relaxant | 許可證字號: 衛署藥製字第019705號 | 主或次項: 次 | 代碼: 86160000 |
袪痰劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Expectorant | 許可證字號: 衛署藥製字第019705號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48160000 |
甲型及乙型交感神經致效劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonist | 許可證字號: 衛署藥製字第019705號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 |
Propylamine衍生物英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第019705號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04042000 |
其他止痛劑及解熱劑英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Analgesics and antipyretics, miscellaneou | 許可證字號: 衛署藥製字第019733號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28089200 |
其他抗焦慮,鎮靜及安眠劑英文分類名稱: Central nervous system agents/Anxiolytics, sedatives and hypnotics/Anxiolytics, sedatives and hypnot... | 許可證字號: 衛署藥製字第019733號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28249200 |
其他厭食劑、呼吸及大腦興奮劑英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 衛署藥製字第019733號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28209200 |