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03711308 - 搜尋結果總共有 260 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
速芬坦注射液０．０５公絲/公撮 | 英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY @ 全部藥品許可證資料集 |
速芬坦注射液０．００５公絲/公撮 | 英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY @ 全部藥品許可證資料集 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 25 μg/hr“PPCD” | 許可證字號: 衛署藥製字第050018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
奧諾美®5毫克/5毫升口服液 | 英文品名: OxyNorm® liquid 5mg/5ml oral solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。(2)需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
奧諾美®10毫克/毫升濃縮口服液 | 英文品名: OxyNorm® concentrate 10mg/ml oral solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。(2)需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 100 微公克/小時 | 英文品名: Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 100 μg/h | 許可證字號: 衛署藥輸字第024797號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Fentanyl | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 75 微公克/小時 | 英文品名: Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 75 μg/h | 許可證字號: 衛署藥輸字第024840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Fentanyl | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾威群" 瑞吩坦尼凍晶乾燥注射劑2毫克 | 英文品名: Remifentanil ALVOGEN powder for concentrate for solution for injection or infusion 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026831號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) 於成人全身麻醉之誘導時，作為止痛劑。(2) 於成人全身麻醉之維持時，作為止痛劑。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Remifentanil | 製造商名稱: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸嗎啡注射液0.5毫克/毫升 | 英文品名: MORPHINE SULFATE INJECTION 0.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2011/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合病人自控式裝置（ＰＣＡ），使用於疼痛處理。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE SULPHATE | 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸嗎啡注射液1.0毫克/毫升 | 英文品名: MORPHINE SULFATE INJECTION 1.0MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2011/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合病人自控式裝置（ＰＣＡ）、使用於疼痛處理 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE SULPHATE | 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
釋通緩釋錠16毫克 | 英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 16mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
釋通緩釋錠32毫克 | 英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026849號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
釋通緩釋錠64毫克 | 英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
檸檬酸吩坦尼 | 英文品名: Fentanyl Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻醉性鎮痛藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: MACFARLAN SMITH LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸嗎啡 | 英文品名: Morphine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻醉性鎮痛藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: MACFARLAN SMITH LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
磷酸可待因 | 英文品名: Codeine Phosphate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/10/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳藥、麻醉性鎮痛藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: MACFARLAN SMITH LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸嗎啡 | 英文品名: Morphine Sulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻醉性鎮痛藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: MACFARLAN SMITH LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
吩妥拉口頰錠 800微公克 | 英文品名: Fentora Buccal Tablets 800mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026559號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Fentora 適用於18 歲以上，對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症患者所發生的突發性疼痛(breakthrough pain... | 劑型: 口頰錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: Teva Pharmaceuticals USA, Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
吩妥拉口頰錠200微公克 | 英文品名: Fentora Buccal Tablets 200mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026560號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Fentora 適用於18 歲以上，對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症患者所發生的突發性疼痛(breakthrough pain... | 劑型: 口頰錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: Teva Pharmaceuticals USA, Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
吩妥拉口頰錠 400微公克 | 英文品名: Fentora Buccal Tablets 400mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026561號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Fentora 適用於18 歲以上，對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症患者所發生的突發性疼痛(breakthrough pain... | 劑型: 口頰錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: Teva Pharmaceuticals USA, Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
速芬坦注射液０．０５公絲/公撮英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY @ 全部藥品許可證資料集 |
速芬坦注射液０．００５公絲/公撮英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY @ 全部藥品許可證資料集 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 25 μg/hr“PPCD” | 許可證字號: 衛署藥製字第050018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
奧諾美®5毫克/5毫升口服液英文品名: OxyNorm® liquid 5mg/5ml oral solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。(2)需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
奧諾美®10毫克/毫升濃縮口服液英文品名: OxyNorm® concentrate 10mg/ml oral solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。(2)需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 100 微公克/小時英文品名: Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 100 μg/h | 許可證字號: 衛署藥輸字第024797號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Fentanyl | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 75 微公克/小時英文品名: Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 75 μg/h | 許可證字號: 衛署藥輸字第024840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Fentanyl | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾威群" 瑞吩坦尼凍晶乾燥注射劑2毫克英文品名: Remifentanil ALVOGEN powder for concentrate for solution for injection or infusion 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026831號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) 於成人全身麻醉之誘導時，作為止痛劑。(2) 於成人全身麻醉之維持時，作為止痛劑。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Remifentanil | 製造商名稱: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸嗎啡注射液0.5毫克/毫升英文品名: MORPHINE SULFATE INJECTION 0.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2011/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合病人自控式裝置（ＰＣＡ），使用於疼痛處理。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE SULPHATE | 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸嗎啡注射液1.0毫克/毫升英文品名: MORPHINE SULFATE INJECTION 1.0MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2011/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合病人自控式裝置（ＰＣＡ）、使用於疼痛處理 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE SULPHATE | 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
釋通緩釋錠16毫克英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 16mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
釋通緩釋錠32毫克英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026849號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
釋通緩釋錠64毫克英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
檸檬酸吩坦尼英文品名: Fentanyl Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻醉性鎮痛藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: MACFARLAN SMITH LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸嗎啡英文品名: Morphine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻醉性鎮痛藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: MACFARLAN SMITH LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
磷酸可待因英文品名: Codeine Phosphate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/10/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳藥、麻醉性鎮痛藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: MACFARLAN SMITH LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸嗎啡英文品名: Morphine Sulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻醉性鎮痛藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: MACFARLAN SMITH LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
吩妥拉口頰錠 800微公克英文品名: Fentora Buccal Tablets 800mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026559號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Fentora 適用於18 歲以上，對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症患者所發生的突發性疼痛(breakthrough pain... | 劑型: 口頰錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: Teva Pharmaceuticals USA, Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
吩妥拉口頰錠200微公克英文品名: Fentora Buccal Tablets 200mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026560號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Fentora 適用於18 歲以上，對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症患者所發生的突發性疼痛(breakthrough pain... | 劑型: 口頰錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: Teva Pharmaceuticals USA, Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
吩妥拉口頰錠 400微公克英文品名: Fentora Buccal Tablets 400mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026561號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Fentora 適用於18 歲以上，對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症患者所發生的突發性疼痛(breakthrough pain... | 劑型: 口頰錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: Teva Pharmaceuticals USA, Inc @ 全部藥品許可證資料集 |