中文分類名稱袪痰劑的英文分類名稱是Respiratory tract agents/Expectorant, 許可證字號是衛署藥製字第038456號, 主或次項是次, 代碼是48160000.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038456號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | 48160000 |
| 英文分類名稱 | Respiratory tract agents/Expectorant |
| 中文分類名稱 | 袪痰劑 |
許可證字號衛署藥製字第038456號 |
主或次項次 |
代碼48160000 |
英文分類名稱Respiratory tract agents/Expectorant |
中文分類名稱袪痰劑 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038456號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2011/09/15 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2014/12/31 |
| 發證日期 | 1995/01/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01013551 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103845602 |
| 中文品名 | 啾倫顆粒 |
| 英文品名 | JIONLUEN GRANULE "S.C" |
| 適應症 | 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱 | 十全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號 |
| 申請商統一編號 | 51006301 |
| 製造商名稱 | 十全實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2011/09/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038456號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2011/09/15 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2014/12/31 |
| 發證日期: 1995/01/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01013551 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103845602 |
| 中文品名: 啾倫顆粒 |
| 英文品名: JIONLUEN GRANULE "S.C" |
| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號 |
| 申請商統一編號: 51006301 |
| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2011/09/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038456號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | 48929200 |
| 英文分類名稱 | Respiratory tract agents/Respiratory agents, miscellaneous/Common cold preparatio |
| 中文分類名稱 | 綜合感冒製劑 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038456號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: 48929200 |
| 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Respiratory agents, miscellaneous/Common cold preparatio |
| 中文分類名稱: 綜合感冒製劑 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038456號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R05X |
| 英文分類名稱 | OTHER COLD PREPARATIONS |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038456號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R05X |
| 英文分類名稱: OTHER COLD PREPARATIONS |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038456號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R06AB54 |
| 英文分類名稱 | chlorphenamine, combinatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038456號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R06AB54 |
| 英文分類名稱: chlorphenamine, combinatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038456號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R05CA03 |
| 英文分類名稱 | guaifenesi |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038456號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R05CA03 |
| 英文分類名稱: guaifenesi |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038456號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01BA |
| 英文分類名稱 | Sympathomimetic |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038456號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R01BA |
| 英文分類名稱: Sympathomimetic |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038456號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N06BC01 |
| 英文分類名稱 | caffeine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038456號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N06BC01 |
| 英文分類名稱: caffeine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038456號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N02BE54 |
| 英文分類名稱 | ucetin, combinations excl. psycholeptic |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038456號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N02BE54 |
| 英文分類名稱: ucetin, combinations excl. psycholeptic |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署成製字第037199號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/01/20 |
| 發證日期 | 1994/01/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00303719903 |
| 中文品名 | 咳舒平液 |
| 英文品名 | COSPIN SOLUTION "N.W." |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰劑、緩和伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻炎、竇炎。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
| 申請商名稱 | 內外化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號 |
| 申請商統一編號 | 66613542 |
| 製造商名稱 | 內外化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署成製字第037199號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/04 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/01/20 |
| 發證日期: 1994/01/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00303719903 |
| 中文品名: 咳舒平液 |
| 英文品名: COSPIN SOLUTION "N.W." |
| 適應症: 鎮咳、袪痰劑、緩和伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻炎、竇炎。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
| 申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號 |
| 申請商統一編號: 66613542 |
| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005868號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/02/18 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1975/02/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 阿片吐根散 |
| 英文品名 | PULVIS OPII ET IPECACUANHAE |
| 適應症 | 初期之發汗劑、袪痰劑 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | ５０公克以上 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER |
| 申請商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址 | 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 申請商統一編號 | 03711308 |
| 製造商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ５０公克以上 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005868號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/02/18 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/05/25 |
| 發證日期: 1975/02/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 阿片吐根散 |
| 英文品名: PULVIS OPII ET IPECACUANHAE |
| 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: ５０公克以上 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER |
| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址: 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 申請商統一編號: 03711308 |
| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 製造廠廠址: 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TAIWAN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ５０公克以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005887號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/02/18 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1975/02/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 阿片吐根錠０．５公克 |
| 英文品名 | TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.5 GM |
| 適應症 | 初期之發汗劑、袪痰劑 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER |
| 申請商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址 | 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 申請商統一編號 | 03711308 |
| 製造商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005887號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/02/18 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/05/25 |
| 發證日期: 1975/02/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 阿片吐根錠０．５公克 |
| 英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.5 GM |
| 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER |
| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址: 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 申請商統一編號: 03711308 |
| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 製造廠廠址: 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TAIWAN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005888號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/02/18 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1975/02/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 阿片吐根錠０．３公克 |
| 英文品名 | TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.3 GM |
| 適應症 | 初期之發汗劑、袪痰劑 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER |
| 申請商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址 | 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 申請商統一編號 | 03711308 |
| 製造商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005888號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/02/18 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/05/25 |
| 發證日期: 1975/02/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 阿片吐根錠０．３公克 |
| 英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.3 GM |
| 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER |
| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址: 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 申請商統一編號: 03711308 |
| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 製造廠廠址: 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TAIWAN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003640號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1970/05/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200364005 |
| 中文品名 | "應元"杏仁水 |
| 英文品名 | AQUA ARMENIACAE "Y.Y." |
| 適應症 | 袪痰劑 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 調劑專用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ARMENIACA WATER |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003640號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1970/05/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200364005 |
| 中文品名: "應元"杏仁水 |
| 英文品名: AQUA ARMENIACAE "Y.Y." |
| 適應症: 袪痰劑 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 調劑專用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ARMENIACA WATER |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026897號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/01/27 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2014/11/03 |
| 發證日期 | 1983/03/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102689700 |
| 中文品名 | 保利錠２０公絲 |
| 英文品名 | POLI TABLETS 20MG |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰劑 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPRAZINONE HCL |
| 申請商名稱 | 德周製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號 |
| 申請商統一編號 | 75008264 |
| 製造商名稱 | 德周製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/01/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026897號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/01/27 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2014/11/03 |
| 發證日期: 1983/03/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102689700 |
| 中文品名: 保利錠２０公絲 |
| 英文品名: POLI TABLETS 20MG |
| 適應症: 鎮咳、袪痰劑 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EPRAZINONE HCL |
| 申請商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號 |
| 申請商統一編號: 75008264 |
| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/01/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012181號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/01/12 |
| 發證日期 | 1984/01/12 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201218100 |
| 中文品名 | 乙醯脬氨酸粉劑 |
| 英文品名 | N-ACETYL-L-CYSTEINE |
| 適應症 | 袪痰劑、粘膜正常化劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱 | 雙隆貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大同區承德路三段135號1樓 |
| 申請商統一編號 | 31118813 |
| 製造商名稱 | SUN-ORIENT CHEMICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | KWANISHI-CHO, SHIKI-GUN. NARA 636-03 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012181號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/01/12 |
| 發證日期: 1984/01/12 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201218100 |
| 中文品名: 乙醯脬氨酸粉劑 |
| 英文品名: N-ACETYL-L-CYSTEINE |
| 適應症: 袪痰劑、粘膜正常化劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱: 雙隆貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大同區承德路三段135號1樓 |
| 申請商統一編號: 31118813 |
| 製造商名稱: SUN-ORIENT CHEMICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: KWANISHI-CHO, SHIKI-GUN. NARA 636-03 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027024號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/08 |
| 發證日期 | 1983/04/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102702401 |
| 中文品名 | "十全"利咳錠３０公絲（伊普拉辛隆） |
| 英文品名 | RECOUGH TABLETS 30MG (EPRAZINONE) "S.C." |
| 適應症 | 支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒、肺炎之鎮咳袪痰劑 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPRAZINONE HCL |
| 申請商名稱 | 十全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南投縣南投市仁和路２７號 |
| 申請商統一編號 | 51006301 |
| 製造商名稱 | 十全實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027024號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/08 |
| 發證日期: 1983/04/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102702401 |
| 中文品名: "十全"利咳錠３０公絲（伊普拉辛隆） |
| 英文品名: RECOUGH TABLETS 30MG (EPRAZINONE) "S.C." |
| 適應症: 支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒、肺炎之鎮咳袪痰劑 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EPRAZINONE HCL |
| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 南投縣南投市仁和路２７號 |
| 申請商統一編號: 51006301 |
| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
維生素B群 | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第005051號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
綜合維生素製劑 | 英文分類名稱: Vitamins/Multivitamin preparatio | 許可證字號: 內衛藥製字第005052號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88280000 |
抗蕈毒鹼劑/解痙劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodic | 許可證字號: 內衛藥製字第005055號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12080800 |
維生素B群 | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第005056號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
紅黴素類 | 英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Macrolides/Erythromyci | 許可證字號: 內衛藥製字第005059號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08121204 |
維生素B群 | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第005171號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
抗蕈毒鹼劑/解痙劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodic | 許可證字號: 內衛藥製字第005188號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12080800 |
巴比妥類 | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Anxiolytics, sedatives and hypnotics/Barbiturate | 許可證字號: 內衛藥製字第005188號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28240400 |
甲型交感神經致效劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α-Adrenergic agonist | 許可證字號: 內衛藥製字第005188號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12120400 |
維生素B群 | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第005287號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
維生素C | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin C | 許可證字號: 內衛藥製字第005287號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88120000 |
其他非類固醇類抗發炎劑 | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Othe... | 許可證字號: 內衛藥製字第005325號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28080492 |
Ethanolamine衍生物 | 英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Ethanolamine | 許可證字號: 內衛藥製字第005325號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04040400 |
抗生素-胺基配糖體 | 英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Aminoglycoside | 許可證字號: 內衛藥製字第005329號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08120200 |
維生素B群 | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第005335號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
維生素B群英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第005051號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
綜合維生素製劑英文分類名稱: Vitamins/Multivitamin preparatio | 許可證字號: 內衛藥製字第005052號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88280000 |
抗蕈毒鹼劑/解痙劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodic | 許可證字號: 內衛藥製字第005055號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12080800 |
維生素B群英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第005056號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
紅黴素類英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Macrolides/Erythromyci | 許可證字號: 內衛藥製字第005059號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08121204 |
維生素B群英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第005171號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
抗蕈毒鹼劑/解痙劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodic | 許可證字號: 內衛藥製字第005188號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12080800 |
巴比妥類英文分類名稱: Central nervous system agents/Anxiolytics, sedatives and hypnotics/Barbiturate | 許可證字號: 內衛藥製字第005188號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28240400 |
甲型交感神經致效劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α-Adrenergic agonist | 許可證字號: 內衛藥製字第005188號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12120400 |
維生素B群英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第005287號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
維生素C英文分類名稱: Vitamins/Vitamin C | 許可證字號: 內衛藥製字第005287號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88120000 |
其他非類固醇類抗發炎劑英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Othe... | 許可證字號: 內衛藥製字第005325號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28080492 |
Ethanolamine衍生物英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Ethanolamine | 許可證字號: 內衛藥製字第005325號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04040400 |
抗生素-胺基配糖體英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Aminoglycoside | 許可證字號: 內衛藥製字第005329號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08120200 |
維生素B群英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第005335號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |