溴化必托品
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名溴化必托品的英文品名是BUTROPIUM BROMIDE "EISAI", 許可證字號是衛署藥輸字第005471號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/09/02, 有效日期是1988/12/19, 許可證種類是原料藥, 適應症是鎮痙劑, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是BUTROPIUM BROMIDE, 製造商名稱是EISAI CO. LTD..

#溴化必托品的地圖

許可證字號衛署藥輸字第005471號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/02
註銷理由(空)
有效日期1988/12/19
發證日期1977/12/19
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200547105
中文品名溴化必托品
英文品名BUTROPIUM BROMIDE "EISAI"
適應症鎮痙劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUTROPIUM BROMIDE
申請商名稱祐達股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段65號3F
申請商統一編號(空)
製造商名稱EISAI CO. LTD.
製造廠廠址1, TAKEHAYA-MACHI, KAWASHIMA-CHO, HASHIMA-GUN, GIFU-KEN4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第005471號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/09/02

註銷理由

(空)

有效日期

1988/12/19

發證日期

1977/12/19

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200547105

中文品名

溴化必托品

英文品名

BUTROPIUM BROMIDE "EISAI"

適應症

鎮痙劑

劑型

(粉)

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BUTROPIUM BROMIDE

申請商名稱

祐達股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路四段65號3F

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

EISAI CO. LTD.

製造廠廠址

1, TAKEHAYA-MACHI, KAWASHIMA-CHO, HASHIMA-GUN, GIFU-KEN4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

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包裝與國際條碼

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溴化必托品的地址位於

台北巿南京東路四段65號3F

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根據識別碼 衛署藥輸字第005471號 找到的相關資料

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衛署藥輸字第005471號

成分名稱: BUTROPIUM BROMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 1208001110 | 含量描述: 98+ | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第005471號

成分名稱: BUTROPIUM BROMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 1208001110 | 含量描述: 98+ | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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根據名稱 祐達 找到的相關資料

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林祐達

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 祐達空間設計有限公司 | 統一編號: 90834159

@ 董監事資料集

投影機設備

標案案號: LP5-113025 | 標的分類: 2_財物類 | 得標廠商名稱1: 點樂系統有限公司 | 招標機關: 臺灣銀行股份有限公司 | 決標日期: 20241101

@ 決標金額前5大之決標公告

康祐鑫人力資源有限公司

電話: 06-5987555 | 許可證起始日: 20230129 | 許可證終止日: 20250128 | 負責人姓名: 顏祐達 | 機構地址: 臺南市新化區太平里太平街49號1樓 | 終止營業日期:

@ 跨國人力仲介公司許可名冊

康祐鑫人力資源有限公司

電話: 06-5987555 | 專業人員人數: 4 | 許可證原始核發日期: 20230131 | 公司統一編號: 54068694 | 臺南市新化區太平里太平街49號1樓

@ 臺南市從事跨國人力仲介服務之私立就業服務機構設立明細

顏祐達

職稱: 董事 | 持有股份數: 7000000 | 所代表法人: | 康祐鑫人力資源有限公司 | 統一編號: 54068694

@ 董監事資料集

祐達工程行(劉祐銘)

處分日期: 20230626 | 處分金額或滯納金: 1266 | 公告日期: 20230810 | 處分字號: 保退一字第11269911065號 | 違反法規內容: 雇主未按時繳納勞工退休金致加徵滯納金。

@ 違反勞動法令事業單位-勞工退休金條例

鹽酸美普利兒卡因

英文品名: MEPRYLCAINE HCL "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 表面麻醉、浸潤麻醉、傳達麻醉 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEPRYLCAINE HCL | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

「搭」火車

潘羽祐/達達創意股份有限公司 | 桃園市 | 場域: 園區 | 富岡國小後門側邊圍牆

@ 文化部公共藝術

林祐達

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 祐達空間設計有限公司 | 統一編號: 90834159

@ 董監事資料集

投影機設備

標案案號: LP5-113025 | 標的分類: 2_財物類 | 得標廠商名稱1: 點樂系統有限公司 | 招標機關: 臺灣銀行股份有限公司 | 決標日期: 20241101

@ 決標金額前5大之決標公告

康祐鑫人力資源有限公司

電話: 06-5987555 | 許可證起始日: 20230129 | 許可證終止日: 20250128 | 負責人姓名: 顏祐達 | 機構地址: 臺南市新化區太平里太平街49號1樓 | 終止營業日期:

@ 跨國人力仲介公司許可名冊

康祐鑫人力資源有限公司

電話: 06-5987555 | 專業人員人數: 4 | 許可證原始核發日期: 20230131 | 公司統一編號: 54068694 | 臺南市新化區太平里太平街49號1樓

@ 臺南市從事跨國人力仲介服務之私立就業服務機構設立明細

顏祐達

職稱: 董事 | 持有股份數: 7000000 | 所代表法人: | 康祐鑫人力資源有限公司 | 統一編號: 54068694

@ 董監事資料集

祐達工程行(劉祐銘)

處分日期: 20230626 | 處分金額或滯納金: 1266 | 公告日期: 20230810 | 處分字號: 保退一字第11269911065號 | 違反法規內容: 雇主未按時繳納勞工退休金致加徵滯納金。

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鹽酸美普利兒卡因

英文品名: MEPRYLCAINE HCL "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 表面麻醉、浸潤麻醉、傳達麻醉 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEPRYLCAINE HCL | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

「搭」火車

潘羽祐/達達創意股份有限公司 | 桃園市 | 場域: 園區 | 富岡國小後門側邊圍牆

@ 文化部公共藝術

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逸樂皮利淨片

英文品名: UROPYRIDIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

固力醣鹽-二號注射液

英文品名: KLINISALZ B | 許可證字號: 衛署藥輸字第014843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 電解質補充劑**820.4MG | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYD... | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

固力醣鹽-一號注射液

英文品名: KLINISALZ S | 許可證字號: 衛署藥輸字第014844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 電解質補充液**615.3MG | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

維他命A棕櫚酸酯

英文品名: DRY A-B 300 P "RIKEN VITAMIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命A缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: RIKEN VITAMIN & CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

多密加爾

英文品名: POLYMIGEL "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃酸過多症、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

維生素戊菸鹼酸酯

英文品名: DL-ALPHA-TOCOPHERYL NICOTINATE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

乙醯水楊酸鋁

英文品名: ALUMINUM ACETYLSALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

固力醣胺注射液

英文品名: KLINITAMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第001612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/02 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能經口攝取營養時之營養及水份的補給(如術前、術後的營養補給) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-SERINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-PROLI... | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

逸樂皮利淨片

英文品名: UROPYRIDIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

固力醣鹽-二號注射液

英文品名: KLINISALZ B | 許可證字號: 衛署藥輸字第014843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 電解質補充劑**820.4MG | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYD... | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

固力醣鹽-一號注射液

英文品名: KLINISALZ S | 許可證字號: 衛署藥輸字第014844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 電解質補充液**615.3MG | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

維他命A棕櫚酸酯

英文品名: DRY A-B 300 P "RIKEN VITAMIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命A缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: RIKEN VITAMIN & CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

多密加爾

英文品名: POLYMIGEL "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃酸過多症、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

維生素戊菸鹼酸酯

英文品名: DL-ALPHA-TOCOPHERYL NICOTINATE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

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乙醯水楊酸鋁

英文品名: ALUMINUM ACETYLSALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

固力醣胺注射液

英文品名: KLINITAMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第001612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/02 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能經口攝取營養時之營養及水份的補給(如術前、術後的營養補給) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-SERINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-PROLI... | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

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祐達的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

祐達藥局 | 地址: 桃園市中壢區民族路298號 | 電話: 03-401-5995

祐達空調設備實業有限公司 | 地址: 台北市松山區富錦街497號1樓 | 電話: 02-2767-7716

祐達電腦資訊有限公司 | 地址: 屏東縣屏東市瑞光路一段33號 | 電話: 08-722-2717

名稱 祐達 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區延平北路2段278號2樓之2
林祐達90834159核准設立

臺南市中西區郡王里南門路179之6號1、2樓
方晟祐00265960核准設立 - 獨資

高雄市鳳山區鳳東里鳳東二街76巷1號1樓
劉祐銘71281608核准設立 - 獨資 (核准文號: 10660863200)

新北市樹林區啓智街189巷19號
廖宗佑00039655核准設立

雲林縣斗六市鎮南里明德路469號4樓
許又文09193020核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110003428)

臺南市安南區環館北路849巷6弄46號1樓
施博雲24926733核准設立

臺中市潭子區福仁里新興路一段156號1樓
毛詩卉25421464核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060861123)

臺北市信義區永吉路30巷178弄2號2樓
高崑原28705900解散 (核准解散日期: 2022-06-15)

登記地址: 臺北市大同區延平北路2段278號2樓之2 | 負責人: 林祐達 | 統編: 90834159 | 核准設立

登記地址: 臺南市中西區郡王里南門路179之6號1、2樓 | 負責人: 方晟祐 | 統編: 00265960 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市鳳山區鳳東里鳳東二街76巷1號1樓 | 負責人: 劉祐銘 | 統編: 71281608 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10660863200)

登記地址: 新北市樹林區啓智街189巷19號 | 負責人: 廖宗佑 | 統編: 00039655 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市鎮南里明德路469號4樓 | 負責人: 許又文 | 統編: 09193020 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110003428)

登記地址: 臺南市安南區環館北路849巷6弄46號1樓 | 負責人: 施博雲 | 統編: 24926733 | 核准設立

登記地址: 臺中市潭子區福仁里新興路一段156號1樓 | 負責人: 毛詩卉 | 統編: 25421464 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060861123)

登記地址: 臺北市信義區永吉路30巷178弄2號2樓 | 負責人: 高崑原 | 統編: 28705900 | 解散 (核准解散日期: 2022-06-15)

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與溴化必托品同分類的全部藥品許可證資料集

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦性麻痺SMON痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦卒中後遺症、腦性麻痺SMON、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

自體松5公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

點滴用苦息樂卡因10%注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因2%注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤:支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠130公絲 〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠250毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦性麻痺SMON痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦卒中後遺症、腦性麻痺SMON、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

自體松5公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

點滴用苦息樂卡因10%注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因2%注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤:支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠130公絲 〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠250毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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