"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)的英文品名是EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG, 許可證字號是衛署藥製字第025950號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/07/04, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2018/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒), 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是EPRAZINONE HCL, 製造商名稱是壽元化學工業股份有限公司.

#"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)的地圖

許可證字號衛署藥製字第025950號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/07/04
註銷理由自請註銷
有效日期2018/05/25
發證日期1982/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102595002
中文品名"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)
英文品名EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG
適應症下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE HCL
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第025950號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/07/04

註銷理由

自請註銷

有效日期

2018/05/25

發證日期

1982/08/03

許可證種類

製 劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00102595002

中文品名

"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名

EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG

適應症

下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒)

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

EPRAZINONE HCL

申請商名稱

壽元化學工業股份有限公司

申請商地址

嘉義市西區新民路128號

申請商統一編號

66289377

製造商名稱

壽元化學工業股份有限公司

製造廠廠址

嘉義市新民路128號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/07/04

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)地圖 [ 導航 ]

"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)的地址位於

嘉義市西區新民路128號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 "壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆) 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆) ...)

史碩柔

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 壽元化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66289377

吳志瑋

職稱: 董事 | 持有股份數: 93000 | 所代表法人: 樹宇投資有限公司 | 壽元化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66289377

劉鳴宇

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 壽元化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66289377

林秀暖

職稱: 董事 | 持有股份數: 93000 | 所代表法人: 樹宇投資有限公司 | 壽元化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66289377

史碩柔

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 壽元化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66289377

吳志瑋

職稱: 董事 | 持有股份數: 93000 | 所代表法人: 樹宇投資有限公司 | 壽元化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66289377

劉鳴宇

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 壽元化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66289377

林秀暖

職稱: 董事 | 持有股份數: 93000 | 所代表法人: 樹宇投資有限公司 | 壽元化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66289377

[ 搜尋所有相關: "壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 "壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆) 相關資料

壽元化學工業股份有限公司

統一編號: 66289377 | 電話號碼: 05-2360636-9 | 嘉義市西區湖內里新民路128號

壽元化學工業股份有限公司

統一編號: 66289377 | 電話號碼: 05-2360636-9 | 嘉義市西區湖內里新民路128號

[ 搜尋所有相關: "壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆) @ 出進口廠商登記資料 ]

登記工廠名錄 資料集的 "壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆) 相關資料

壽元化學工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 66289377 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99672853 | 嘉義市西區湖內里新民路128號

壽元化學工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 66289377 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99672853 | 嘉義市西區湖內里新民路128號

[ 搜尋所有相關: "壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆) @ 登記工廠名錄 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 "壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆) 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆) ...)

任舒沖洗液

英文品名: RINSING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000714號 | 有效日期: 2018/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟硬性隱形眼鏡之沖洗。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.2500 MGSODIU... | 醫器規格: 500ML瓶裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

任舒沖洗液

英文品名: RINSING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000714號 | 有效日期: 20180525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2N... | 醫器規格: 500ML瓶裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

任舒沖洗液

英文品名: RINSING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000714號 | 有效日期: 2018/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟硬性隱形眼鏡之沖洗。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.2500 MGSODIU... | 醫器規格: 500ML瓶裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

任舒沖洗液

英文品名: RINSING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000714號 | 有效日期: 20180525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2N... | 醫器規格: 500ML瓶裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

[ 搜尋所有相關: "壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆) @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 "壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆) ...)

髮生密生髮液 20 毫克/毫升

英文品名: Mixidil Topical Solution 20 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮(Alopecia Androgenetica)。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

耳得康耳滴劑

英文品名: Odicon Eardrops | 許可證字號: 衛部藥製字第058318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外耳道念珠菌感染、表面細菌感染、異位性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、過敏接觸性皮膚炎、原發刺激性接觸皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

莫吐注射液5公絲/公撮(多普利杜)〝壽元〞

英文品名: MOTALINE INJECTION 5MG/ML (DOMPERIDONE) "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2012/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸脹氣。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

"壽元"利治清錠80公絲(葛立克拉)

英文品名: DICRON TABLETS 80MG "S.Y." (GLICLAZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

脫黴適乳膏

英文品名: TERBISIL CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第045444號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

嗽壹錠

英文品名: FUSONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

嘉安命斯-乙注射液

英文品名: CHIAMIN-S-2 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第036956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;SORBITOL D-;;L-VALINE;;L-I... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"壽克炎注射液

英文品名: SIOCLOFEN INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第019964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

鐵輔注射液2%

英文品名: Feva Injection 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第057792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC-HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元" 利賜寧痙錠(待克明)

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙攣:食道、幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎、痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元" 愛柔錠5公絲(安脈狄平)

英文品名: AMLO TABLET 5MG "S.Y."(AMLODIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

剋疥寧洗劑

英文品名: B.B. Lotion | 許可證字號: 衛部藥製字第058095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"壽元"敏可康錠(延胡索酸可利汀)

英文品名: MINCOHAN TABLETS "S.Y."(CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易定諾錠100公絲(阿延諾)

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第038998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

過敏控注射液

英文品名: ALLERCON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"沙力鈉注射液

英文品名: SAILINA INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充水份、營養、電解質。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"固骨膠囊250毫克(硫酸固可砂明)

英文品名: GLUC CAPSULES 250MG "S.Y."(GLUCOSAMINE SULTATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE;;GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

貝膚恩軟膏

英文品名: Bacipin Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第055102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染 。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易靜嗽膠囊

英文品名: I.D. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第041320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/02 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰(氣管炎、急慢性支氣管炎、呼吸道疾病所引起之咳嗽及喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

髮生密生髮液 20 毫克/毫升

英文品名: Mixidil Topical Solution 20 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮(Alopecia Androgenetica)。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

耳得康耳滴劑

英文品名: Odicon Eardrops | 許可證字號: 衛部藥製字第058318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外耳道念珠菌感染、表面細菌感染、異位性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、過敏接觸性皮膚炎、原發刺激性接觸皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

莫吐注射液5公絲/公撮(多普利杜)〝壽元〞

英文品名: MOTALINE INJECTION 5MG/ML (DOMPERIDONE) "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2012/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸脹氣。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

"壽元"利治清錠80公絲(葛立克拉)

英文品名: DICRON TABLETS 80MG "S.Y." (GLICLAZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

脫黴適乳膏

英文品名: TERBISIL CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第045444號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

嗽壹錠

英文品名: FUSONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

嘉安命斯-乙注射液

英文品名: CHIAMIN-S-2 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第036956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;SORBITOL D-;;L-VALINE;;L-I... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"壽克炎注射液

英文品名: SIOCLOFEN INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第019964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

鐵輔注射液2%

英文品名: Feva Injection 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第057792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC-HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元" 利賜寧痙錠(待克明)

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙攣:食道、幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎、痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元" 愛柔錠5公絲(安脈狄平)

英文品名: AMLO TABLET 5MG "S.Y."(AMLODIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

剋疥寧洗劑

英文品名: B.B. Lotion | 許可證字號: 衛部藥製字第058095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"壽元"敏可康錠(延胡索酸可利汀)

英文品名: MINCOHAN TABLETS "S.Y."(CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易定諾錠100公絲(阿延諾)

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第038998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

過敏控注射液

英文品名: ALLERCON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"沙力鈉注射液

英文品名: SAILINA INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充水份、營養、電解質。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"固骨膠囊250毫克(硫酸固可砂明)

英文品名: GLUC CAPSULES 250MG "S.Y."(GLUCOSAMINE SULTATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE;;GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

貝膚恩軟膏

英文品名: Bacipin Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第055102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染 。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易靜嗽膠囊

英文品名: I.D. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第041320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/02 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰(氣管炎、急慢性支氣管炎、呼吸道疾病所引起之咳嗽及喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

[ 搜尋所有相關: "壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆) @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 "壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆) 相關資料

壽元化學工業股份有限公司

食品業者登錄字號: I-166289377-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 66289377 | 嘉義市西區湖內里新民路128號

壽元化學工業股份有限公司

食品業者登錄字號: I-166289377-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 66289377 | 嘉義市西區湖內里新民路128號

[ 搜尋所有相關: "壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆) @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆) 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆) ...)

耳得康耳滴劑

英文品名: Odicon Eardrops | 適應症: 外耳道念珠菌感染、表面細菌感染、異位性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、過敏接觸性皮膚炎、原發刺激性接觸皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

"壽元"利治清錠80公絲(葛立克拉)

英文品名: DICRON TABLETS 80MG "S.Y." (GLICLAZIDE) | 適應症: 成人型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/25

脫黴適乳膏

英文品名: TERBISIL CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

嗽壹錠

英文品名: FUSONE TABLETS | 適應症: 支氣管氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

嘉安命斯-乙注射液

英文品名: CHIAMIN-S-2 INJECTION | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 安瓿;;玻璃容器裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ARGININE HCL L-;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-METHIONINE;;HISTIDI... | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/23

"壽元"壽克炎注射液

英文品名: SIOCLOFEN INJECTION "S.Y." | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

鐵輔注射液2%

英文品名: Feva Injection 2% | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FERRIC-HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/04

"壽元" 利賜寧痙錠(待克明)

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "S.Y." | 適應症: 下列疾患所引起之痙攣:食道、幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎、痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"壽元" 愛柔錠5公絲(安脈狄平)

英文品名: AMLO TABLET 5MG "S.Y."(AMLODIPINE) | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/12

剋疥寧洗劑

英文品名: B.B. Lotion | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/16

"壽元"敏可康錠(延胡索酸可利汀)

英文品名: MINCOHAN TABLETS "S.Y."(CLEMASTINE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

過敏控注射液

英文品名: ALLERCON INJECTION | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"壽元"固骨膠囊250毫克(硫酸固可砂明)

英文品名: GLUC CAPSULES 250MG "S.Y."(GLUCOSAMINE SULTATE) | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE;;GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/12

貝膚恩軟膏

英文品名: Bacipin Ointment | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染 。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC;;POLYMYXIN B SULFATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/09

"壽元"抗壞血酸注射液250毫克/毫升

英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION 250MG/ML "S.Y." | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

速敏錠

英文品名: SULMIN TABLETS | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、大腸炎、髓膜炎、中耳炎、淋病、尿路感染症、子宮內膜炎等 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"壽元" 舒膽錠100毫克(去氧熊膽酸)

英文品名: URSOL TABLETS 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2022/09/10

"壽元" 炎克膜衣錠

英文品名: INCO F.C. TABLET "S.Y." | 適應症: 疼痛之短期療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/20

阿斯比靈注射劑0.9公克(來欣阿斯匹林)

英文品名: ASPIRIN POWDER FOR INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE) | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LYSINE ACETYLSALICYLATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2017/12/11

嗽靜注射液

英文品名: PAPASTIN INJECTION | 適應症: 支氣管氣喘、因過敏性引起之咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;DYPHYLLINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHL... | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

耳得康耳滴劑

英文品名: Odicon Eardrops | 適應症: 外耳道念珠菌感染、表面細菌感染、異位性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、過敏接觸性皮膚炎、原發刺激性接觸皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

"壽元"利治清錠80公絲(葛立克拉)

英文品名: DICRON TABLETS 80MG "S.Y." (GLICLAZIDE) | 適應症: 成人型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/25

脫黴適乳膏

英文品名: TERBISIL CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

嗽壹錠

英文品名: FUSONE TABLETS | 適應症: 支氣管氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

嘉安命斯-乙注射液

英文品名: CHIAMIN-S-2 INJECTION | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 安瓿;;玻璃容器裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ARGININE HCL L-;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-METHIONINE;;HISTIDI... | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/23

"壽元"壽克炎注射液

英文品名: SIOCLOFEN INJECTION "S.Y." | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

鐵輔注射液2%

英文品名: Feva Injection 2% | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FERRIC-HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/04

"壽元" 利賜寧痙錠(待克明)

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "S.Y." | 適應症: 下列疾患所引起之痙攣:食道、幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎、痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"壽元" 愛柔錠5公絲(安脈狄平)

英文品名: AMLO TABLET 5MG "S.Y."(AMLODIPINE) | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/12

剋疥寧洗劑

英文品名: B.B. Lotion | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/16

"壽元"敏可康錠(延胡索酸可利汀)

英文品名: MINCOHAN TABLETS "S.Y."(CLEMASTINE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

過敏控注射液

英文品名: ALLERCON INJECTION | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"壽元"固骨膠囊250毫克(硫酸固可砂明)

英文品名: GLUC CAPSULES 250MG "S.Y."(GLUCOSAMINE SULTATE) | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE;;GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/12

貝膚恩軟膏

英文品名: Bacipin Ointment | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染 。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC;;POLYMYXIN B SULFATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/09

"壽元"抗壞血酸注射液250毫克/毫升

英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION 250MG/ML "S.Y." | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

速敏錠

英文品名: SULMIN TABLETS | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、大腸炎、髓膜炎、中耳炎、淋病、尿路感染症、子宮內膜炎等 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"壽元" 舒膽錠100毫克(去氧熊膽酸)

英文品名: URSOL TABLETS 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2022/09/10

"壽元" 炎克膜衣錠

英文品名: INCO F.C. TABLET "S.Y." | 適應症: 疼痛之短期療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/20

阿斯比靈注射劑0.9公克(來欣阿斯匹林)

英文品名: ASPIRIN POWDER FOR INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE) | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LYSINE ACETYLSALICYLATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2017/12/11

嗽靜注射液

英文品名: PAPASTIN INJECTION | 適應症: 支氣管氣喘、因過敏性引起之咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;DYPHYLLINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHL... | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

[ 搜尋所有相關: "壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆) @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 66289377 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 66289377 ...)

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"壽元"艾米克信250公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"壽元" 王散 琳 注射液0.9%(生理氯化鈉)

英文品名: SALINE INJECTION 0.9% "S.Y."(SODIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細胞外液缺乏時、鈉或氯離子缺乏時之補充、注射劑溶解稀釋劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"壽元"艾米克信250公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"壽元" 王散 琳 注射液0.9%(生理氯化鈉)

英文品名: SALINE INJECTION 0.9% "S.Y."(SODIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細胞外液缺乏時、鈉或氯離子缺乏時之補充、注射劑溶解稀釋劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 66289377 ... ]

根據名稱 壽元化學工業 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 壽元化學工業 ...)

"壽元"壽胃寧注射液(希每得定)

英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"壽元"壽胃朗錠(美托拉麥)

英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"壽元"壽胃錠

英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化症(胃及十二指腸潰瘍)幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"壽元"壽胃寧注射液150毫克/毫升(希每得定)

英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"壽元"壽胃寧注射液150毫克/毫升(希每得定)

英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

"壽元"壽胃朗錠(美托拉麥)

英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"壽元"壽胃寧注射液(希每得定)

英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"壽元"壽胃錠

英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 適應症: 胃酸過多、消化症(胃及十二指腸潰瘍)幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"壽元"壽胃寧注射液(希每得定)

英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"壽元"壽胃朗錠(美托拉麥)

英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"壽元"壽胃錠

英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化症(胃及十二指腸潰瘍)幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"壽元"壽胃寧注射液150毫克/毫升(希每得定)

英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"壽元"壽胃寧注射液150毫克/毫升(希每得定)

英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

"壽元"壽胃朗錠(美托拉麥)

英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"壽元"壽胃寧注射液(希每得定)

英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"壽元"壽胃錠

英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 適應症: 胃酸過多、消化症(胃及十二指腸潰瘍)幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 壽元化學工業 ... ]

根據地址 嘉義市西區新民路128號 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 嘉義市西區新民路128號 ...)

嘉安命-胺5%輸注液

英文品名: Chiamin-A 5% Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥製字第058130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸外營養補充劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-PROLINE;;L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE;;L-TYROSINE;;L-SERINE;;L-METHIONINE;;L... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

嘉安命-胺5%輸注液

英文品名: Chiamin-A 5% Solution for Infusion | 適應症: 腸外營養補充劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-TYROSINE;;L-ALANINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHA... | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

"壽元"彼索康膠囊10公絲(匹洛西卡)

英文品名: PIROCAN CAPSULES 10MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第041344號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"壽元"扁陀林注射液20公絲/公撮(配妥西菲林)

英文品名: PENTOXILLINE INJECTION 20MG/ML "S.Y." (PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

扁陀林膜衣錠100公絲(配妥西菲林)

英文品名: CENTAL F.C. TABLETS 100MG "S.Y." (PENTTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"壽元"利腦通膠囊400公絲(比拉西達)

英文品名: "SIU GUAN" LILONTON CAPSULE 400MG (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

嘉安命-胺5%輸注液

英文品名: Chiamin-A 5% Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥製字第058130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸外營養補充劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-PROLINE;;L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE;;L-TYROSINE;;L-SERINE;;L-METHIONINE;;L... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

嘉安命-胺5%輸注液

英文品名: Chiamin-A 5% Solution for Infusion | 適應症: 腸外營養補充劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-TYROSINE;;L-ALANINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHA... | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

"壽元"彼索康膠囊10公絲(匹洛西卡)

英文品名: PIROCAN CAPSULES 10MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第041344號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"壽元"扁陀林注射液20公絲/公撮(配妥西菲林)

英文品名: PENTOXILLINE INJECTION 20MG/ML "S.Y." (PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

扁陀林膜衣錠100公絲(配妥西菲林)

英文品名: CENTAL F.C. TABLETS 100MG "S.Y." (PENTTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"壽元"利腦通膠囊400公絲(比拉西達)

英文品名: "SIU GUAN" LILONTON CAPSULE 400MG (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 嘉義市西區新民路128號 ... ]

壽元化學工業的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

壽元化學工業股份有限公司 | 地址: 嘉義市南興路226號 | 電話: 05-227-8092

壽元化學工業股份有限公司 | 地址: 嘉義市南興路224號 | 電話: 05-222-3970

壽元化學工業股份有限公司 | 地址: 嘉義市新民路128號 | 電話: 05-236-0636

名稱 壽元化學工業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 壽元化學工業)
公司地址負責人統一編號狀態

嘉義市西區湖內里新民路128號
劉鳴宇66289377核准設立

登記地址: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 負責人: 劉鳴宇 | 統編: 66289377 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)同分類的全部藥品許可證資料集

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠250公絲(紅絲菌素)

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

2(4氯酚)3-甲基4-間四氫 酮-1,1二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素200公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素100公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧-益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

6-氯3,4一二氫1,2,4苯硫雙氮7一磺醯胺1 ,1一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

利可羅達膠囊

英文品名: DICLOETA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠250公絲(紅絲菌素)

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

2(4氯酚)3-甲基4-間四氫 酮-1,1二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素200公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素100公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧-益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

6-氯3,4一二氫1,2,4苯硫雙氮7一磺醯胺1 ,1一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

利可羅達膠囊

英文品名: DICLOETA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

 |