兆黴素２００公絲注射劑
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中文品名兆黴素２００公絲注射劑的英文品名是AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU", 許可證字號是衛署藥輸字第005474號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/05/25, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2004/12/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是AMIKACIN (SULFATE), 製造商名稱是BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第005474號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/25
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/12/19
發證日期	1977/12/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200547401
中文品名	兆黴素２００公絲注射劑
英文品名	AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU"
適應症	對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMIKACIN (SULFATE)
申請商名稱	恆通行股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１１１號
申請商統一編號	03306700
製造商名稱	BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/05/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第005474號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/05/25

註銷理由

自請註銷

有效日期

2004/12/19

發證日期

1977/12/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200547401

中文品名

兆黴素２００公絲注射劑

英文品名

AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU"

適應症

對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMIKACIN (SULFATE)

申請商名稱

恆通行股份有限公司

申請商地址

台北巿重慶南路一段１１１號

申請商統一編號

03306700

製造商名稱

BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/05/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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吳明	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1199500 \| 所代表法人: \| 恒通行股份有限公司 \| 統一編號: 03306700
吳兆華	職稱: 董事 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 恒通行股份有限公司 \| 統一編號: 03306700
吳瑰英	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 恒通行股份有限公司 \| 統一編號: 03306700

吳明

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1199500 | 所代表法人: | 恒通行股份有限公司 | 統一編號: 03306700

吳兆華

職稱: 董事 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 恒通行股份有限公司 | 統一編號: 03306700

吳瑰英

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 恒通行股份有限公司 | 統一編號: 03306700

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吳兆華	公司名稱: 恒通行股份有限公司 \| 到職日期: 0690618 \| 統一編號: 03306700

吳兆華

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恒通行股份有限公司

統一編號: 03306700 | 電話號碼: 02-25097760 | 臺北市中山區松江路283號5樓之2

恒通行股份有限公司

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硫酸康黴素（非注射用）	英文品名: KANAMYCIN MONOSULFATE NONSTERILE "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005073號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/02/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
瑞黴素注射劑２公克	英文品名: SEMINATIN FOR INJECTION 2GM "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
重曹寧	英文品名: JUSONIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006033號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸性中毒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
結晶盤尼西林Ｇ鈉鹽	英文品名: CRYSTALLINE PENICILLIN G SODIUM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎雙球菌、葡萄球菌、鏈鎖球菌、淋菌、梅毒、螺旋菌、壞疽菌等引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G (SODIUM) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
雪華力克新	英文品名: CEPHALEXIN "KEUN WHA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 對雪華力克新具有感受性之細菌所引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: KEUN WHA PHAMMACEUTICAL CO. LTD.
硫酸兆黴素（注射用）	英文品名: AMIKACIN SULFATE STERILE "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010454號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMIKACIN SULFATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
康黴素	英文品名: KANAMYCIN "BANYU" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/26 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、泌尿器結核、肺炎、支氣管炎、腎盂炎、淋菌感染症、骨髓炎、赤痢、手術前後之感染預防 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
必施佳胃散	英文品名: BISTCAINE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、十二指腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、食道炎、大腸炎 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE;;OXETHAZAINE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
康黴素注射液	英文品名: KANAMYCIN SULFATE SOLUTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013920號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
硫酸可利斯汀（非注射用）	英文品名: COLISTIN SULFATE NONSTERILE "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002600號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用Ｅ．ＣＯＬＩ引起之小兒腹瀉症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: COLISTIN SULFATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
瑞黴素注射劑１公克	英文品名: SEMINATIN FOR INJECTION 1GM "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011149號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
必脫麻粉劑	英文品名: BISTOMAG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
利疼山	英文品名: GITOSAN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006031號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節及筋肉風濕症、關節炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CINCHOPHEN (SODIUM) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
可利斯Ｊ錠３００萬單位	英文品名: COLISTIN TABLETS 3,000,000 UNITS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006034號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/29 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 百日咳、赤痢、大腸菌感染症、腸疾患、腸管手術時之感染、綠膿菌混合性感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COLISTIN SULFATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
可利斯Ｊ膠囊	英文品名: COLISTIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/10 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 百日咳、赤痢、疫痢、腸傷寒、小兒下痢症、革蘭氏陰性菌感染之腸疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COLISTIN SULFATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
餌必達顆粒	英文品名: APITASE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/03 \| 註銷理由: 主成分變更;;適應症變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、促進消化 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CELLULASE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;LIPASE \| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
斯知勿那露注射劑	英文品名: STIBNAL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013921號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺吸蟲、肝吸蟲、日本住血吸蟲、埃及住血吸蟲、曼森氏住血吸蟲 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ANTIMONY SODIUM TARTRATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
白西林懸濁針	英文品名: BICILLIN SOL. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006041號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對配尼西林有感受性之細菌引起之感染症 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
可利斯Ｊ－Ｍ注射劑一百萬單位	英文品名: COLISTIN-M (FOR INJECTION) 1,000,000 UNITS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、髓膜炎、膀胱炎、腎盂腎炎、中耳炎、副鼻腔炎、角膜潰瘍、創傷、燙傷及手術後的第二次感染 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.);;DIBUCAINE HCL \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫酸康黴素（非注射用）

瑞黴素注射劑２公克

重曹寧

結晶盤尼西林Ｇ鈉鹽

雪華力克新

硫酸兆黴素（注射用）

康黴素

必施佳胃散

康黴素注射液

硫酸可利斯汀（非注射用）

瑞黴素注射劑１公克

必脫麻粉劑

利疼山

可利斯Ｊ錠３００萬單位

可利斯Ｊ膠囊

餌必達顆粒

斯知勿那露注射劑

白西林懸濁針

可利斯Ｊ－Ｍ注射劑一百萬單位

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兆黴素１００公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
兆黴素１００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
萬全黴素糖漿粉劑	英文品名: SALITEX FOR ORAL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、綠色鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、淋病雙球菌、大腸桿菌、克雷白氏菌、變形桿菌、發否氏桿菌所引起的感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
萬全黴素膠囊	英文品名: SALITEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003724號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、綠色鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、淋病雙球菌、大腸桿菌、克雷白氏菌、腸產氣桿菌、變形桿菌、發否氏桿菌及其他具有感受性之細菌感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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悉治黴素膠囊１２５公絲

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悉治黴素膠囊２５０公絲

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得脫蘇爾	英文品名: DETOXOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006032號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/27 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重金屬中毒症、蕁麻疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM THIOSULFATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
得脫蘇爾注射劑	英文品名: DETOXOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013917號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重金屬中毒症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM THIOSULFATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
可利斯Ｊ－Ｍ１００萬單位注射劑	英文品名: COLISTIN-M (FOR INJECTION) 1,000,000 UNITS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/31 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 百日咳、大腸菌感染症：膀胱炎、腹膜炎、腎盂炎、因革蘭氏陰性菌引起之腸疾患：赤痢、傷寒、副傷寒、腸炎、綠膿菌混合感染症、尿路感染症、腹部之手術後之感染 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.);;DIBUCAINE HCL \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
可利斯丁－Ｍ	英文品名: COLISTIN-M (FOR INJECTION) "BANYU" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/24 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 百日咳、大腸菌感染症：膀胱炎、腹膜炎、腎盂炎、因革蘭氏陰性菌引起之腸疾患：赤痢、傷寒、副傷寒、腸炎、綠膿菌混合感染症、尿路感染症、腹部之手術後之感染 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

得脫蘇爾

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得脫蘇爾注射劑

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恒通行股份有限公司

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嗽安液	英文品名: SOUEAN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
速鼻通膠囊	英文品名: EPILON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲	英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
去痛炎肌肉注射液	英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
先保惠可舒凝膠	英文品名: HUIZI GEL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-ME... \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
尼古清口腔吸入劑加強型	英文品名: Nicorette Inhaler 15mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 戒菸輔助劑 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NICOTINE \| 製造商名稱: MCNEIL AB
希理疹膜衣錠500毫克	英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED \| 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
怡胃適腸溶錠40毫克	英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.
"應元"普菲林注射液１公絲/公撮（普樂多補菲林）	英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
炎可利錠２５公絲（待克菲那）”人生”　　　　　　　　　　　　 D	英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
鼻舒敏錠	英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
"光惠"彼疏痛膜衣錠２５０毫克（每非那）	英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID;;TABLET CORE(CORE COMPOSITION) \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"東光吉華"速回康糖衣錠	英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;... \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"永信" 鼻福錠	英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠