安入眠錠０．１２５公絲
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中文品名安入眠錠０．１２５公絲的英文品名是ANDORMYL 0.125MG TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第020449號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/07/26, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1999/05/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是不眠症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TRIAZOLAM, 製造商名稱是PATHEON YM INC..

許可證字號	衛署藥輸字第020449號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/07/26
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1999/05/17
發證日期	1994/05/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	安入眠錠０．１２５公絲
英文品名	ANDORMYL 0.125MG TABLETS
適應症	不眠症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第三級管制藥品
主成分略述	TRIAZOLAM
申請商名稱	美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號	86377617
製造商名稱	PATHEON YM INC.
製造廠廠址	865 YORK MILLS ROAD DOM MILLS PROVINCE OF ONTARIO CANADA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2012/08/26
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020449號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/07/26

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1999/05/17

發證日期

1994/05/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

安入眠錠０．１２５公絲

英文品名

ANDORMYL 0.125MG TABLETS

適應症

不眠症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第三級管制藥品

主成分略述

TRIAZOLAM

申請商名稱

美商康穗股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿民權東路三段６號１５樓

申請商統一編號

86377617

製造商名稱

PATHEON YM INC.

製造廠廠址

865 YORK MILLS ROAD DOM MILLS PROVINCE OF ONTARIO CANADA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2012/08/26

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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西澳德爾達（比視加）液	英文品名: "DELTA WEST" VISICARE-NORMAL SALINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006844號 \| 有效日期: 1996/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 盒裝 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER FOR INJECTION Q.S.SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPH... \| 醫器規格: 用於軟性和硬性隱形眼鏡之浸泡、沖洗、保存、並可用於加熱消毒。１０ＭＬ？１０支盒裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
德爾達（比視加７）隱形眼鏡清潔液	英文品名: "DELTA WEST" CONTACT LENS RINSING SOLUTIOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006845號 \| 有效日期: 1996/08/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S. \| 醫器規格: 隱形眼鏡之清潔。１５公撮瓶裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
西澳德爾達（比視加）液	英文品名: "DELTA WEST" VISICARE-NORMAL SALINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006844號 \| 有效日期: 19960912 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000825 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 盒裝 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE TRIBASIC;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(... \| 醫器規格: 用於軟性和硬性隱形眼鏡之浸泡、沖洗、保存、並可用於加熱消毒。１０ＭＬ？１０支盒裝 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
德爾達（比視加７）隱形眼鏡清潔液	英文品名: "DELTA WEST" CONTACT LENS RINSING SOLUTIOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006845號 \| 有效日期: 19960824 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000825 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) \| 醫器規格: 隱形眼鏡之清潔。１５公撮瓶裝 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司

西澳德爾達（比視加）液

德爾達（比視加７）隱形眼鏡清潔液

西澳德爾達（比視加）液

德爾達（比視加７）隱形眼鏡清潔液

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依托普塞注射液	英文品名: ETOPOSIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
麗歐迅糖槳用顆粒劑	英文品名: DALACIN C SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020897號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN PALMITATE HCL \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
摩純膜衣錠４００公絲	英文品名: MOTRIN TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020867號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
舒喘寧吸入劑２．５公絲/２．５公撮	英文品名: SALBUTAMOL STERINEB 2.5MG IN 2.5ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2001/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
亥彌寇特４０公絲	英文品名: HEMICORT 40 MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/13 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
亥彌寇特注射劑１２５公絲	英文品名: HEMICORT 125 MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病過敏反應、泛發性感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE \| 製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.
亥彌寇特注射劑２公克	英文品名: HEMICORT 2 G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020031號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病過敏反應、泛發性感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
弗洛瑞斯注射液	英文品名: FLUOROURACIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020406號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸癌、乳癌、結腸癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUOROURACIL \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
安入眠錠０．２５公絲	英文品名: ANDORMYL 0.25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020444號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
斯德律比注射液	英文品名: CYTARABINE INJECTION 1000MG/10ML, 2000MG/20ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019994號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗腫瘤藥物。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYTARABINE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
肝素鈉注射液５０００單位/１公撮	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 UNITS IN 1ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
肝素鈉注射液５０００單位/０．５公撮	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 UNITS IN 0.5ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021119號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
麗可勝膠囊５００公絲	英文品名: LINCOCIN CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LINCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
麗可勝注射液３００公絲/公撮	英文品名: LINCOCIN STERILE SOLUTION 300MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020719號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
酣樂欣錠０．２５公絲	英文品名: HALCION TABLETS 0.25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
酣樂欣錠０．１２５公絲	英文品名: HALCION TABLETS 0.125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
軻穠林注射液１５０公絲/公撮	英文品名: KANOLIN 150 MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/13 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性菌株引起之感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) \| 製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.
軻穠林膠囊１５０公絲	英文品名: KANOLIN 150MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
得甦幸注射劑	英文品名: DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE INJECTION 2MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOXORUBICIN HCL \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

依托普塞注射液

麗歐迅糖槳用顆粒劑

摩純膜衣錠４００公絲

舒喘寧吸入劑２．５公絲/２．５公撮

亥彌寇特４０公絲

亥彌寇特注射劑１２５公絲

亥彌寇特注射劑２公克

弗洛瑞斯注射液

安入眠錠０．２５公絲

斯德律比注射液

肝素鈉注射液５０００單位/１公撮

肝素鈉注射液５０００單位/０．５公撮

麗可勝膠囊５００公絲

麗可勝注射液３００公絲/公撮

酣樂欣錠０．２５公絲

酣樂欣錠０．１２５公絲

軻穠林注射液１５０公絲/公撮

軻穠林膠囊１５０公絲

得甦幸注射劑

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
美商康穗股份有限公司		86377617	撤銷認許已清算完結 (095年08月09日北院錦民亮86年度司字字第283號)

美商康穗股份有限公司

登記地址: | 統編: 86377617 | 撤銷認許已清算完結 (095年08月09日北院錦民亮86年度司字字第283號)

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萬痛膠囊	英文品名: FIND CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
"華琳"伏筋寧膠囊	英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
益敏特錠”三能”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E	英文品名: INTA TABLETS "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/06 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
腦速復錠２５公絲（辛那呤）	英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
百他爽注射液	英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
生安惠可膠囊２５０公絲	英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMPHENICOL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
"紐約"欣康膠囊	英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
爽胃腸散	英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE FLOWER;;GAMBIR POWDER;;SOD... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"永信"得朗錠	英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
痔瘡克栓劑	英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內痔、外痔 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CLAUDEN;;ZINC OXIDE;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL) \| 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH
婦樂舒陰道錠	英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG
富維樂膠囊	英文品名: MANAPLEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/06/20 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 有效日期: 2004/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE(HCL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;T... \| 製造商名稱: HEATHER DRUG CO. \| INC.
康樂鬆注射液	英文品名: KONLAX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
對－羥苯水楊酸胺	英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OSALMID \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO. \| LTD.
施爾肝膠囊	英文品名: SILYMARIN-KAPSELN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥　＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ　ＯＩＬ　Ｉ　ＳＰＡＬＭ　ＯＩＬ　ＡＮＤ　ＳＯＹＢＥＡＮ　ＯＩＬ \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG