優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升
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中文品名優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升的英文品名是Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000899號, 有效日期是2025/09/16, 許可證種類是菌　疫, 適應症是糖尿病, 劑型是注射劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO, 製造商名稱是ELI LILLY AND COMPANY.

許可證字號	衛署菌疫輸字第000899號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/09/16
發證日期	2010/09/16
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000089901
中文品名	優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升
英文品名	Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen
適應症	糖尿病
劑型	注射劑
包裝	盒裝;;注射筆
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO
申請商名稱	台灣禮來股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓
申請商統一編號	43430803
製造商名稱	ELI LILLY AND COMPANY
製造廠廠址	INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	成品製造廠;;製造、包裝;;原料藥製造廠及包裝廠;;主成分(drug substance)製造廠
異動日期	2024/05/03
用法用量	醫師針對患者的需求決定劑量
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署菌疫輸字第000899號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/09/16

發證日期

2010/09/16

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01000089901

中文品名

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名

Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen

適應症

糖尿病

劑型

注射劑

包裝

盒裝;;注射筆

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO

申請商名稱

台灣禮來股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓

申請商統一編號

43430803

製造商名稱

ELI LILLY AND COMPANY

製造廠廠址

INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

成品製造廠;;製造、包裝;;原料藥製造廠及包裝廠;;主成分(drug substance)製造廠

異動日期

2024/05/03

用法用量

醫師針對患者的需求決定劑量

包裝與國際條碼

(空)

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優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升的地址位於

臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓

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Hidehito Katsuma (勝間英仁)	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 25499090 \| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. \| 台灣禮來股份有限公司 \| 統一編號: 43430803
孫經緯	職稱: 董事 \| 持有股份數: 25499090 \| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. \| 台灣禮來股份有限公司 \| 統一編號: 43430803
北岡裕貴(Yuki Kitaoka))	職稱: 董事 \| 持有股份數: 25499090 \| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. \| 台灣禮來股份有限公司 \| 統一編號: 43430803
Fadi Debe	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 25499090 \| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. \| 台灣禮來股份有限公司 \| 統一編號: 43430803
Lauren Kristina Lazowski-Kim	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 25499090 \| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. \| 台灣禮來股份有限公司 \| 統一編號: 43430803
Fadi Debes	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 25499090 \| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. \| 台灣禮來股份有限公司 \| 統一編號: 43430803
賴彥傑	職稱: 董事 \| 持有股份數: 25499090 \| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. \| 台灣禮來股份有限公司 \| 統一編號: 43430803

Hidehito Katsuma (勝間英仁)

職稱: 董事長 | 持有股份數: 25499090 | 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. | 台灣禮來股份有限公司 | 統一編號: 43430803

孫經緯

職稱: 董事 | 持有股份數: 25499090 | 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. | 台灣禮來股份有限公司 | 統一編號: 43430803

北岡裕貴(Yuki Kitaoka))

職稱: 董事 | 持有股份數: 25499090 | 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. | 台灣禮來股份有限公司 | 統一編號: 43430803

Fadi Debe

職稱: 監察人 | 持有股份數: 25499090 | 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. | 台灣禮來股份有限公司 | 統一編號: 43430803

Lauren Kristina Lazowski-Kim

職稱: 董事長 | 持有股份數: 25499090 | 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. | 台灣禮來股份有限公司 | 統一編號: 43430803

Fadi Debes

職稱: 監察人 | 持有股份數: 25499090 | 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. | 台灣禮來股份有限公司 | 統一編號: 43430803

賴彥傑

職稱: 董事 | 持有股份數: 25499090 | 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. | 台灣禮來股份有限公司 | 統一編號: 43430803

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Hidehito Katsuma (勝間英仁）	公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 到職日期: 1130815 \| 統一編號: 43430803
Lauren Kristina Lazowski-Kim	公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 到職日期: 1130815 \| 統一編號: 43430803

Hidehito Katsuma (勝間英仁）

公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 到職日期: 1130815 | 統一編號: 43430803

Lauren Kristina Lazowski-Kim

公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 到職日期: 1130815 | 統一編號: 43430803

出進口廠商登記資料資料集的優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升相關資料

台灣禮來股份有限公司

統一編號: 43430803 | 電話號碼: 02-27152950 | 臺北市信義區松高路9、11號14樓

台灣禮來股份有限公司

統一編號: 43430803 | 電話號碼: 02-27152950 | 臺北市信義區松高路9、11號14樓

醫療器材許可證資料集資料集的優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升相關資料

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優泌易樂筆-胰島注射筆	英文品名: HumaPen Ergo II0Insulin Delivery Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017758號 \| 有效日期: 2012/02/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司
優泌速樂筆-胰島素注射筆	英文品名: HUMAPEN LUXURA-INSULIN DELIVERY DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017750號 \| 有效日期: 2022/02/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優猛茁筆	英文品名: HumatroPen 3 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019194號 \| 有效日期: 2013/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司
優泌數位筆	英文品名: HumaPen MEMOIR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021157號 \| 有效日期: 2015/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HumaPen MEMOIR以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優猛茁注射筆12毫克	英文品名: HumatroPen 12mg \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024074號 \| 有效日期: 2027/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原101年11月29日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原108年3月21日仿單標籤核定本正本予以... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
尚渼筆-胰島素注射筆	英文品名: HumaPen Savvio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028378號 \| 有效日期: 2026/04/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年5月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優泌速樂筆(半單位)胰島素注射筆	英文品名: HumaPen LUXURA HD INSULIN DELIVERY DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019800號 \| 有效日期: 2019/04/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本，原98.5.08中文仿單核定本回收做廢。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
尚渼筆-胰島素注射筆	英文品名: HumaPen Savvio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028378號 \| 有效日期: 20260419 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20210528 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年5月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優猛茁筆	英文品名: HumatroPen 3 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019194號 \| 有效日期: 20130902 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150603 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司
優猛茁注射筆12毫克	英文品名: HumatroPen 12mg \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024074號 \| 有效日期: 20221031 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原101年11月29日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原108年3月21日仿單標籤核定本正本予以... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優泌速樂筆-胰島素注射筆	英文品名: HUMAPEN LUXURA-INSULIN DELIVERY DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017750號 \| 有效日期: 20220202 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20210508 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優泌易樂筆-胰島注射筆	英文品名: HumaPen Ergo II0Insulin Delivery Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017758號 \| 有效日期: 20120206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140403 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司
優泌數位筆	英文品名: HumaPen MEMOIR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021157號 \| 有效日期: 20150623 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HumaPen MEMOIR以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優泌速樂筆(半單位)胰島素注射筆	英文品名: HumaPen LUXURA HD INSULIN DELIVERY DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019800號 \| 有效日期: 20190423 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180807 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本，原98.5.08中文仿單核定本回收做廢。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司

優泌易樂筆-胰島注射筆

優泌速樂筆-胰島素注射筆

優猛茁筆

優泌數位筆

優猛茁注射筆12毫克

尚渼筆-胰島素注射筆

優泌速樂筆(半單位)胰島素注射筆

尚渼筆-胰島素注射筆

優猛茁筆

優猛茁注射筆12毫克

優泌速樂筆-胰島素注射筆

優泌易樂筆-胰島注射筆

優泌數位筆

優泌速樂筆(半單位)胰島素注射筆

全部藥品許可證資料集資料集的優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升相關資料

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汎斯普寧注射液	英文品名: PANCEBRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A PA... \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
葡萄糖鈣注射液	英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM ION \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆注射劑 100單位/毫升	英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
穩可信膠囊１２５公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
穩可信膠囊２５０公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
"義大利"優泌樂 - 混和型25 100單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 25 100IU/ml \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/12/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
"義大利"優泌樂 - 混和型50 100單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001008號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/12/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
凱復力水溶性懸濁液２５０公絲/５公撮	英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 250MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第003602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
凱復力水溶性懸濁液１２５公絲/５公撮	英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 125MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第003603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
捷癌寧膜衣錠200毫克	英文品名: VERZENIO film-coated tablet 200mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027640號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: abemaciclib \| 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC.
捷癌寧膜衣錠150毫克	英文品名: VERZENIO film-coated tablet 150mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027641號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: abemaciclib \| 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC.
捷癌寧膜衣錠100毫克	英文品名: VERZENIO film-coated tablet 100mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027642號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: abemaciclib \| 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC.
捷癌寧膜衣錠50毫克	英文品名: VERZENIO film-coated tablet 50mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027643號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: abemaciclib \| 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC.
凱復定注射劑５００公絲	英文品名: KEFADIM 500MG (CEFTAZIDIME) FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Ｃｅｆｔａｚｉｄｉｍｅ是殺菌性頭　子菌抗生素對多種乙內醯胺　有抵抗力、並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性細菌有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFTAZIDIME \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
凱復定注射劑二公克	英文品名: KEFADIM 2G (CEFTAZIME) FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Ｃｅｆｔａｚｉｄｉｍｅ是殺菌性頭　子菌抗生素，對多種乙內醯胺　有抵抗力，並對廣範圍的革蘭氏陽陽性及陰性菌有效 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFTAZIDIME \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
棕櫚醯維生素Ａ	英文品名: VITAMIN A PALMITATE ISOMERIZED \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014557號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生命Ａ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
得力松	英文品名: FLURANDRENOLIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: FLURANDRENOLIDE \| 製造商名稱: PHARMACEUTICALS FINE CHEMICALS BAHAMAS CHEMICAL DIVISION
協良行錠０．２５公絲	英文品名: CELANCE TABLETS 0.25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022161號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/06/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助ＬＥＶＯＤＯＰＡ？ＣＡＲＢＩＤＯＰＡ以控制巴金森氏病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

汎斯普寧注射液

葡萄糖鈣注射液

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

穩可信膠囊１２５公絲

穩可信膠囊２５０公絲

"義大利"優泌樂 - 混和型25 100單位/毫升

"義大利"優泌樂 - 混和型50 100單位/毫升

凱復力水溶性懸濁液２５０公絲/５公撮

凱復力水溶性懸濁液１２５公絲/５公撮

捷癌寧膜衣錠200毫克

捷癌寧膜衣錠150毫克

捷癌寧膜衣錠100毫克

捷癌寧膜衣錠50毫克

凱復定注射劑５００公絲

凱復定注射劑二公克

棕櫚醯維生素Ａ

得力松

協良行錠０．２５公絲

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台灣禮來股份有限公司

食品業者登錄字號: A-143430803-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 43430803 | 台北市信義區松高路9、11號14樓

台灣禮來股份有限公司

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捷癌寧膜衣錠200毫克	英文品名: VERZENIO film-coated tablet 200mg \| 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: abemaciclib \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/14
捷癌寧膜衣錠150毫克	英文品名: VERZENIO film-coated tablet 150mg \| 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: abemaciclib \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/14
捷癌寧膜衣錠100毫克	英文品名: VERZENIO film-coated tablet 100mg \| 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: abemaciclib \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/14
捷癌寧膜衣錠50毫克	英文品名: VERZENIO film-coated tablet 50mg \| 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: abemaciclib \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/14
恩疼停注射劑 100毫克/毫升	英文品名: EMGALITY injection 100mg/mL \| 適應症: 適用於治療成人陣發性叢發性頭痛。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: galcanezumab \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/28
優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;注射筆 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/16
優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射筆;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/16
優泌樂筆注射劑 100單位/毫升	英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射筆;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/16
骨穩注射液	英文品名: FORTEO FOR INJECTION \| 適應症: 停經後婦女骨質疏鬆症具高度骨折風險者。男性原發性或次發於性腺功能低下症之骨質疏鬆且具有高度骨折風險者。女性及男性因糖化皮質類固醇治療引起之骨質疏鬆症且具高度骨折風險者。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;注射筆 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERIPARATIDE \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/16
優泌樂注射劑100單位/毫升	英文品名: HUMALOG U-100 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/03
"德國"易週糖注射劑1.5毫克/0.5毫升	英文品名: TRULICITY injection 1.5mg/0.5mg \| 適應症: 第2型糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;含藥預充填注射器 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Dulaglutide \| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 20200923
"德國"易週糖注射劑0.75毫克/0.5毫升	英文品名: TRULICITY injection 0.75mg/0.5mg \| 適應症: 第2型糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;含藥預充填注射器 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Dulaglutide \| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 20200923
日胰穩注射劑	英文品名: BASAGLAR 100U/ML solution for injection \| 適應症: 成人、青少年及6歲以上(含6歲)之糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;盒裝;;筆式小管;;注射筆 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN GLARGINE \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/25
恩疼停注射劑	英文品名: EMGALITY injection \| 適應症: 適用於預防成人偏頭痛。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: galcanezumab \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/04
優泌林－混合型（７０／３０）１００單位／毫升	英文品名: HUMULIN 70/30 100 IU/ML \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN HUMAN \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/07
優泌林－中效型（ＮＰＨ型人體胰島素（基因重組）懸液）100單位/毫升	英文品名: HUMULIN N (NPH HUMAN INSULIN RECOMBINANT DNA ORIGIN) ISOPHANE SUSPENSION) 100I.U./ML) \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN HUMAN \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/10
"禮來" 優泌林－常規型（常規型人體胰島素（基因重組）注射液）１００單位/毫升	英文品名: HUMULIN R (REGULAR HUMAN INSULIN,RECOMBINANT DNA ORIGIN INJECTION) 100 I.U./ML \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BIOSYNTHETIC HUMAN INSULIN \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/03
優泌樂－混合型２５　１００單位/ 毫升	英文品名: HUMALOG MIX25 100 IU/ML \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/05
優泌樂－混合型５０　１００單位/毫升	英文品名: HUMALOG MIX50 100 IU/ML \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/05
備昇糖鼻用粉劑	英文品名: BAQSIMI nasal powder \| 適應症: 適用於治療成人及4歲以上孩童糖尿病病人的嚴重低血糖。 \| 劑型: 鼻用粉劑 \| 包裝: 塑膠殼裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLUCAGON \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/17

捷癌寧膜衣錠200毫克

捷癌寧膜衣錠150毫克

捷癌寧膜衣錠100毫克

捷癌寧膜衣錠50毫克

恩疼停注射劑 100毫克/毫升

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

骨穩注射液

優泌樂注射劑100單位/毫升

"德國"易週糖注射劑1.5毫克/0.5毫升

"德國"易週糖注射劑0.75毫克/0.5毫升

日胰穩注射劑

恩疼停注射劑

優泌林－混合型（７０／３０）１００單位／毫升

優泌林－中效型（ＮＰＨ型人體胰島素（基因重組）懸液）100單位/毫升

"禮來" 優泌林－常規型（常規型人體胰島素（基因重組）注射液）１００單位/毫升

優泌樂－混合型２５　１００單位/ 毫升

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備昇糖鼻用粉劑

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飄馨去油潔膚皂

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台灣禮來股份有限公司

統一編號: 43430803 | 核准日期: 19660305

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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建置國家級人體生物資料庫整合平台(3/4)	主辦機關: 衛生福利部 \| 計畫類別(次類別): 延續政策計畫 \| 隸屬專案(子專案): \| 年度: 111 \| 計畫期程(起): 20200101 \| 計畫期程(訖): 20231231 \| 年累計實際進度: 100.00% \| 年累計預定進度: 100.00% \| 年累計預算執行率(%): 100.00% \| 年度預算達成率(%): 100.00% \| 重要執行成果: 計畫亮點:「1.今年度累計接獲44件申請案，包含7家產業界申請案，已有28件申請案出庫。2.COVID-19病人血液檢體收集統計至12月底，已累計收案899件(含875件陽性檢體，24件陰性檢體)，另... @ 政府科技發展計畫清單
建置國家級人體生物資料庫整合平台(3/4)	主辦機關: 衛生福利部 \| 計畫類別(次類別): 延續政策計畫 \| 隸屬專案(子專案): \| 年度: 111 \| 計畫期程(起): 2020/1/1 \| 計畫期程(訖): 2023/12/31 \| 年累計實際進度: 100.00% \| 年累計預定進度: 100.00% \| 年累計預算執行率(%): 100.00% \| 年度預算達成率(%): 100.00% \| 重要執行成果: 計畫亮點:「1.今年度累計接獲44件申請案，包含7家產業界申請案，已有28件申請案出庫。2.COVID-19病人血液檢體收集統計至12月底，已累計收案899件(含875件陽性檢體，24件陰性檢體)，另... @ 政府科技發展計畫清單
食品藥物管理管理局說明禮來公司主動下市drotrecogin alfa (activated)（Xigris®）藥品	發布日期: 2011/10/26 \| 內容: 禮來公司根據一項新的臨床試驗結果顯示， Xigris® [ 中文商品名：除栓素注射劑，成分 drotrecogin alfa (activated) ] 雖然於安全性方面無新發現的問題，但功效上並無... @ 本署新聞公告資料集
大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞	英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIZATIDINE \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
禮來安百痢飲水散劑	動物用藥品英文名稱: APRALAN SOLUBLE 44.44% \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 562.5GM \| 業者名稱: 台灣禮來動保股份有限公司中壢廠 \| 業者地址: 桃園市中壢區東園二路十二號 @ 動物用藥資訊
禮來磺胺氯?拉淨鈉鹽	動物用藥品英文名稱: SULFACLOZINE SODIUM MONOHYDR. \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: 50KG \| 業者名稱: 台灣禮來動保股份有限公司 \| 業者地址: 臺北市松山區復興北路365號11樓 @ 動物用藥資訊
禮來豬萎縮性鼻炎、丹毒、巴氏桿菌不活化混合疫苗	動物用藥品英文名稱: RHINI SHIELD TX4 \| 劑型: 生物製劑(液體) \| 包裝: 100ML/瓶(女豬/母豬：20劑量，仔豬：50-100劑量) \| 業者名稱: 台灣禮來動保股份有限公司 \| 業者地址: 臺北市松山區復興北路365號11樓 @ 動物用藥資訊
禮來泰撲菌贊原料級	動物用藥品英文名稱: DENAGARD 80% COATED \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: 100KG，25KG，50KG，75KG \| 業者名稱: 台灣禮來動保股份有限公司 \| 業者地址: 臺北市松山區復興北路365號11樓 @ 動物用藥資訊

建置國家級人體生物資料庫整合平台(3/4)

@ 政府科技發展計畫清單

建置國家級人體生物資料庫整合平台(3/4)

@ 政府科技發展計畫清單

食品藥物管理管理局說明禮來公司主動下市drotrecogin alfa (activated)（Xigris®）藥品

發布日期: 2011/10/26 | 內容: 禮來公司根據一項新的臨床試驗結果顯示， Xigris® [ 中文商品名：除栓素注射劑，成分 drotrecogin alfa (activated) ] 雖然於安全性方面無新發現的問題，但功效上並無...

@ 本署新聞公告資料集

大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞

@ 全部藥品許可證資料集

禮來安百痢飲水散劑

動物用藥品英文名稱: APRALAN SOLUBLE 44.44% | 劑型: 散劑 | 包裝: 562.5GM | 業者名稱: 台灣禮來動保股份有限公司中壢廠 | 業者地址: 桃園市中壢區東園二路十二號

@ 動物用藥資訊

禮來磺胺氯?拉淨鈉鹽

動物用藥品英文名稱: SULFACLOZINE SODIUM MONOHYDR. | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 50KG | 業者名稱: 台灣禮來動保股份有限公司 | 業者地址: 臺北市松山區復興北路365號11樓

@ 動物用藥資訊

禮來豬萎縮性鼻炎、丹毒、巴氏桿菌不活化混合疫苗

動物用藥品英文名稱: RHINI SHIELD TX4 | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 100ML/瓶(女豬/母豬：20劑量，仔豬：50-100劑量) | 業者名稱: 台灣禮來動保股份有限公司 | 業者地址: 臺北市松山區復興北路365號11樓

@ 動物用藥資訊

禮來泰撲菌贊原料級

動物用藥品英文名稱: DENAGARD 80% COATED | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 100KG，25KG，50KG，75KG | 業者名稱: 台灣禮來動保股份有限公司 | 業者地址: 臺北市松山區復興北路365號11樓

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台灣禮來的黃頁資料

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台灣禮來股份有限公司 | 地址: 台北市信義區信義路五段5號7樓7E02室 | 電話: 02-2723-2219

台灣禮來股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路365號11樓 | 電話: 02-2715-2950

台灣禮來股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路363號8樓 | 電話: 02-2712-0129

台灣禮來股份有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段285號6樓之2 | 電話: 02-8772-2373

台灣禮來股份有限公司 | 地址: 新竹市光復路10號 | 電話: 03-598-2511

台灣禮來股份有限公司 | 地址: 新竹縣湖口鄉光復路10號 | 電話: 03-598-2512

名稱台灣禮來找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣禮來股份有限公司臺北市信義區松高路9、11號14樓	Lauren Kristina Lazowski-Kim	43430803	核准設立

台灣禮來股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松高路9、11號14樓 | 負責人: Lauren Kristina Lazowski-Kim | 統編: 43430803 | 核准設立

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與優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升同分類的全部藥品許可證資料集

希可淨乳膏	英文品名: CICATRIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
達利全錠25毫克	英文品名: DILATREND TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARVEDILOL \| 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.
可利新注射劑	英文品名: GLYPRESSIN 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FERRING GMBH
鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE	英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT
扭易化敏注射液	英文品名: NEUPHAGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/28 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);... \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
望賜康顆粒	英文品名: MUSCALM GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
望賜康愛斯錠	英文品名: MUSCALM S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
自體松５公絲注射液	英文品名: SELFTISON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
點滴用苦息樂卡因１０％注射液	英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
塞克羅邁得錠	英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
赫巴林注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司