克沙西林鈉
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中文品名克沙西林鈉的英文品名是CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS", 許可證字號是衛署藥輸字第019183號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1997/04/20, 許可證種類是製 劑, 適應症是抗生素。, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是CLOXACILLIN SODIUM, 製造商名稱是SCIERLABS BASLE AG.

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許可證字號衛署藥輸字第019183號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/04/20
發證日期1992/04/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201918300
中文品名克沙西林鈉
英文品名CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS"
適應症抗生素。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOXACILLIN SODIUM
申請商名稱瑞力股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路24號7樓之5
申請商統一編號35430239
製造商名稱SCIERLABS BASLE AG
製造廠廠址ELSASSERSTRASSE 233 ,BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019183號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1997/04/20

發證日期

1992/04/20

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201918300

中文品名

克沙西林鈉

英文品名

CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS"

適應症

抗生素。

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLOXACILLIN SODIUM

申請商名稱

瑞力股份有限公司

申請商地址

台北巿吉林路24號7樓之5

申請商統一編號

35430239

製造商名稱

SCIERLABS BASLE AG

製造廠廠址

ELSASSERSTRASSE 233 ,BASEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CH

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

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包裝與國際條碼

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鍾秀珍

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 瑞力股份有限公司 | 統一編號: 35430239

鍾昆堂

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3800 | 所代表法人: | 瑞力股份有限公司 | 統一編號: 35430239

鍾秀珍

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 瑞力股份有限公司 | 統一編號: 35430239

鍾昆堂

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3800 | 所代表法人: | 瑞力股份有限公司 | 統一編號: 35430239

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瑞力股份有限公司

統一編號: 35430239 | 電話號碼: 02-25213793-5 | 臺北市中山區吉林路24號7樓之5

瑞力股份有限公司

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鹽酸羥四環素(注射用)

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL STERILE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陽性、陰性菌所引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID"CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

那波斯

英文品名: NAPROXEN "SECIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.

9氟-16β-甲基去氫羥化腎上腺皮質磷酸鈉

英文品名: ETAMETHASONE 21-PHOSPHATE SODIUM "HOVIONE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: MESSRS HOVIONE LDA

9α氟-16α-甲基去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉        D

英文品名: XAMETHASONE 21 PHOSPHATE SODIUM "ROVETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風濕性關節炎、過敏性疾患 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.

醋酸氫化可体松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風濕性關節炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

伊普

英文品名: IBUPROFEN "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

益可納唑硝酸鹽

英文品名: ECONAZOLE NITRATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

鹽酸四環黴素

英文品名: TETRACYCLINE HCL "C.LINDNER & COBV" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: G. LINDNER & CO. B.V.

硫酸鏈黴素

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核病及革蘭氏陰性細菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

僅大黴素

英文品名: GENTAMYCINE SULFATE (STERILE) "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 大腸桿菌、綠膿桿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

鹽酸雙二氨二基雙環己酯碳醯粉

英文品名: DICYCLOMINE HCL "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃酸過多 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

可洛貝他索丙酸

英文品名: CLOBETASOL PROPIONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN PROPIONATE LAURYL SULFATE"CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌及革蘭氏陽性菌之細菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

鹽酸雙(羥甲基丙基)(二胺乙烯)

英文品名: ETHAMBUTOL HCL "ROVETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.

酒石酸美托普洛

英文品名: METOPROLOL TARTRATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 隆壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

乙醯羥化黃体素

英文品名: 17-ALPHA-HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 習慣性流產 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE 17-ALPHA- CAPROATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

載克洛非那可鈉

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

因多美沙信

英文品名: INDOMETHACIN "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

鹽酸羥四環素(注射用)

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL STERILE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陽性、陰性菌所引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID"CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

那波斯

英文品名: NAPROXEN "SECIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.

9氟-16β-甲基去氫羥化腎上腺皮質磷酸鈉

英文品名: ETAMETHASONE 21-PHOSPHATE SODIUM "HOVIONE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: MESSRS HOVIONE LDA

9α氟-16α-甲基去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉        D

英文品名: XAMETHASONE 21 PHOSPHATE SODIUM "ROVETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風濕性關節炎、過敏性疾患 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.

醋酸氫化可体松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風濕性關節炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

伊普

英文品名: IBUPROFEN "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

益可納唑硝酸鹽

英文品名: ECONAZOLE NITRATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

鹽酸四環黴素

英文品名: TETRACYCLINE HCL "C.LINDNER & COBV" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: G. LINDNER & CO. B.V.

硫酸鏈黴素

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核病及革蘭氏陰性細菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

僅大黴素

英文品名: GENTAMYCINE SULFATE (STERILE) "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 大腸桿菌、綠膿桿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

鹽酸雙二氨二基雙環己酯碳醯粉

英文品名: DICYCLOMINE HCL "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃酸過多 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

可洛貝他索丙酸

英文品名: CLOBETASOL PROPIONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN PROPIONATE LAURYL SULFATE"CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌及革蘭氏陽性菌之細菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

鹽酸雙(羥甲基丙基)(二胺乙烯)

英文品名: ETHAMBUTOL HCL "ROVETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.

酒石酸美托普洛

英文品名: METOPROLOL TARTRATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 隆壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

乙醯羥化黃体素

英文品名: 17-ALPHA-HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 習慣性流產 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE 17-ALPHA- CAPROATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

載克洛非那可鈉

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

因多美沙信

英文品名: INDOMETHACIN "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

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那利敵新酸

英文品名: NALIDIXIC ACID "MEDICAMENTA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 大腸菌群、尿路疾患感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: ISTITUTO MEDICAMENTA S. A.

@ 全部藥品許可證資料集

異亞丙二氧醯6α9α二氟16α羥去氫羥化腎上腺皮質      FL

英文品名: OCINOLONE ACETONIDE "QUATRUM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質刺激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L.

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9α氟-16α-甲基去氫羥化腎上腺皮質            D

英文品名: XAMETHASONE BASE "QUATRUM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎上腺皮質荷爾蒙刺激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L.

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乙醯9α氟-16α-甲基去氫羥腎上腺皮質           D

英文品名: XAMETHASONE ACETATE "QUATRUM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙刺激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE ACETATE | 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L.

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9α氟-16α-甲基去氫羥化腎上皮質磷酸鈉          D

英文品名: XAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE "QUATRUM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎上腺皮質素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

單氯奧沙西林鈉鹽

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM "CHEMIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠濃菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: CHEMIFARMA, S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林鈉鹽

英文品名: AMPICILLIN SODIUM "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/09/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

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那利敵新酸

英文品名: NALIDIXIC ACID "MEDICAMENTA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 大腸菌群、尿路疾患感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: ISTITUTO MEDICAMENTA S. A.

@ 全部藥品許可證資料集

異亞丙二氧醯6α9α二氟16α羥去氫羥化腎上腺皮質      FL

英文品名: OCINOLONE ACETONIDE "QUATRUM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質刺激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

9α氟-16α-甲基去氫羥化腎上腺皮質            D

英文品名: XAMETHASONE BASE "QUATRUM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎上腺皮質荷爾蒙刺激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

乙醯9α氟-16α-甲基去氫羥腎上腺皮質           D

英文品名: XAMETHASONE ACETATE "QUATRUM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙刺激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE ACETATE | 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

9α氟-16α-甲基去氫羥化腎上皮質磷酸鈉          D

英文品名: XAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE "QUATRUM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎上腺皮質素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

單氯奧沙西林鈉鹽

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM "CHEMIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠濃菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: CHEMIFARMA, S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林鈉鹽

英文品名: AMPICILLIN SODIUM "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/09/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

@ 全部藥品許可證資料集

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瑞力糖注射液

動物用藥品英文名稱: | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 100ML,50ML | 業者名稱: 瑞立化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 新北市三峽區介壽路三段172巷22號

@ 動物用藥資訊

陳瑞河

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2800 | 所代表法人: | 瑞力建設股份有限公司 | 統一編號: 28148829

@ 董監事資料集

瑞力鎖業有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 550000 | 所代表法人: | 瑞爾工業股份有限公司 | 統一編號: 84516255

@ 董監事資料集

洪瑞珍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 360000 | 所代表法人: | 瑞力角鋼有限公司 | 統一編號:

@ 董監事資料集

雪華魯力辛鈉

英文品名: CEPHALOTHIN SODIUM "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

單水雪華力克辛

英文品名: CEPHALEXIN "ROVETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對葡萄球菌、尤其已對其他藥劑產生抗藥性者、鏈球菌感受性菌引起之感染症者適用 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

單水雪華力克辛

英文品名: CEPHALEXINE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對葡萄球菌、鏈球菌感受性菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

@ 全部藥品許可證資料集

草水雪華力克辛

英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1993/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

瑞力糖注射液

動物用藥品英文名稱: | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 100ML,50ML | 業者名稱: 瑞立化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 新北市三峽區介壽路三段172巷22號

@ 動物用藥資訊

陳瑞河

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2800 | 所代表法人: | 瑞力建設股份有限公司 | 統一編號: 28148829

@ 董監事資料集

瑞力鎖業有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 550000 | 所代表法人: | 瑞爾工業股份有限公司 | 統一編號: 84516255

@ 董監事資料集

洪瑞珍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 360000 | 所代表法人: | 瑞力角鋼有限公司 | 統一編號:

@ 董監事資料集

雪華魯力辛鈉

英文品名: CEPHALOTHIN SODIUM "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

單水雪華力克辛

英文品名: CEPHALEXIN "ROVETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對葡萄球菌、尤其已對其他藥劑產生抗藥性者、鏈球菌感受性菌引起之感染症者適用 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

單水雪華力克辛

英文品名: CEPHALEXINE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對葡萄球菌、鏈球菌感受性菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

@ 全部藥品許可證資料集

草水雪華力克辛

英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1993/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

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根據地址 台北巿吉林路24號7樓之5 找到的相關資料

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安比西林鈉鹽

英文品名: AMPICILLIN SODIUM "CHEMIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: CHEMIFARMA, S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

雪華樂林納

英文品名: CEFAZOLIN SODIUM "CHEMIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌,肺炎球菌等引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: CHEMIFARMA, S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林三水化合物

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素具有感受之革蘭氏陽性、陰性細菌感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

三水安茂西林

英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

滅菌安莫西林鈉

英文品名: AMOXYCILLIN SODIUM STERILE "BIOGENA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/12/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 廣效抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BIOGENA LTD.

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"百吉" 滅菌頭孢若林鈉

英文品名: CEFAZOLIN SODIUM STERILE "BIOGENA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021548號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/02/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: BIOGENA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林鈉鹽

英文品名: AMPICILLIN SODIUM "CHEMIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: CHEMIFARMA, S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

雪華樂林納

英文品名: CEFAZOLIN SODIUM "CHEMIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌,肺炎球菌等引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: CHEMIFARMA, S.A.

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安比西林三水化合物

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素具有感受之革蘭氏陽性、陰性細菌感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

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三水安茂西林

英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

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滅菌安莫西林鈉

英文品名: AMOXYCILLIN SODIUM STERILE "BIOGENA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/12/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 廣效抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BIOGENA LTD.

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"百吉" 滅菌頭孢若林鈉

英文品名: CEFAZOLIN SODIUM STERILE "BIOGENA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021548號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/02/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: BIOGENA LTD.

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瑞力的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

瑞力股份有限公司 | 地址: 台北市中山區吉林路24號7樓之5 | 電話: 02-2521-3793

瑞力興實業有限公司 | 地址: 台中市東區南京東路一段284巷12號4樓 | 電話: 04-2211-4151

瑞力環衛企業社 | 地址: 台北市南港區合順街8巷3弄15號1樓 | 電話: 02-2651-8950

瑞力設計開發有限公司 | 地址: 新北市三重區五福裡6鄰五福街12號4樓 | 電話: 02-2987-5510

名稱 瑞力 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市瑞芳區明燈路2段73號1樓
簡庭鋒90926066核准設立 - 獨資

桃園縣楊梅市四維里益新二街30號2樓
張慶瑞08696354核准設立 - 獨資

臺中市龍井區東海里遠東街201巷2弄3號1樓
張力文28573703解散 (核准解散日期: 2022-08-02)

南投縣集集鎮初中一街46號
游君毅80052367核准設立

臺北市南港區合順街8巷5弄2號1樓
楊朝森10376357核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020019434)

高雄市橋頭區筆秀里筆秀路和平巷6號
顏永文28108777核准設立

臺北市中山區吉林路24號7樓之5
鍾秀珍35430239核准設立

臺南市東區中西里長榮路2段164號3樓
謝佩玲36824112核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市瑞芳區明燈路2段73號1樓 | 負責人: 簡庭鋒 | 統編: 90926066 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 桃園縣楊梅市四維里益新二街30號2樓 | 負責人: 張慶瑞 | 統編: 08696354 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺中市龍井區東海里遠東街201巷2弄3號1樓 | 負責人: 張力文 | 統編: 28573703 | 解散 (核准解散日期: 2022-08-02)

登記地址: 南投縣集集鎮初中一街46號 | 負責人: 游君毅 | 統編: 80052367 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區合順街8巷5弄2號1樓 | 負責人: 楊朝森 | 統編: 10376357 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020019434)

登記地址: 高雄市橋頭區筆秀里筆秀路和平巷6號 | 負責人: 顏永文 | 統編: 28108777 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區吉林路24號7樓之5 | 負責人: 鍾秀珍 | 統編: 35430239 | 核准設立

登記地址: 臺南市東區中西里長榮路2段164號3樓 | 負責人: 謝佩玲 | 統編: 36824112 | 核准設立 - 獨資

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與克沙西林鈉同分類的全部藥品許可證資料集

乙醯半胱氨酸粉劑

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.

邁勒崔斯德注射液25公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠     子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑1公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

施樂兒膠囊

英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

保健寧注射劑

英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉賜她注射劑

英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON

"台耀"西蓓可娜布芬

英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

癌必莎爾膜衣錠250毫克

英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

羅脂能膜衣錠10毫克

英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"維民"炎普林糖衣錠

英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

安敏樂眼藥水

英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

乙醯半胱氨酸粉劑

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.

邁勒崔斯德注射液25公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠     子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑1公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

施樂兒膠囊

英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

保健寧注射劑

英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉賜她注射劑

英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON

"台耀"西蓓可娜布芬

英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

癌必莎爾膜衣錠250毫克

英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

羅脂能膜衣錠10毫克

英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"維民"炎普林糖衣錠

英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

安敏樂眼藥水

英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

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