"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號
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中文品名"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號的英文品名是No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F.", 許可證字號是衛部藥製字第059267號, 有效日期是2027/06/08, 許可證種類是製 劑, 適應症是專供硬膠囊製劑用, 劑型是硬空膠囊劑, 藥品類別是空膠囊, 主成分略述是HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC), 製造商名稱是大豐膠囊工業股份有限公司.

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許可證字號衛部藥製字第059267號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/08
發證日期2017/06/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105926706
中文品名"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號
英文品名No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F."
適應症專供硬膠囊製劑用
劑型硬空膠囊劑
包裝塑膠軟袋裝
藥品類別空膠囊
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC)
申請商名稱大豐膠囊工業股份有限公司
申請商地址台中市潭子區中山路三段201、203號
申請商統一編號55823351
製造商名稱大豐膠囊工業股份有限公司
製造廠廠址台中市潭子區中山路三段201、203號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/24
用法用量專供硬膠囊製劑用
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥製字第059267號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/06/08

發證日期

2017/06/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105926706

中文品名

"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號

英文品名

No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F."

適應症

專供硬膠囊製劑用

劑型

硬空膠囊劑

包裝

塑膠軟袋裝

藥品類別

空膠囊

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC)

申請商名稱

大豐膠囊工業股份有限公司

申請商地址

台中市潭子區中山路三段201、203號

申請商統一編號

55823351

製造商名稱

大豐膠囊工業股份有限公司

製造廠廠址

台中市潭子區中山路三段201、203號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/02/24

用法用量

專供硬膠囊製劑用

包裝與國際條碼

(空)

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宋維仁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 107000 | 所代表法人: | 大豐膠囊工業股份有限公司 | 統一編號: 55823351

宋鎮海

職稱: 監察人 | 持有股份數: 64000 | 所代表法人: | 大豐膠囊工業股份有限公司 | 統一編號: 55823351

宋維仁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 107000 | 所代表法人: | 大豐膠囊工業股份有限公司 | 統一編號: 55823351

宋鎮海

職稱: 監察人 | 持有股份數: 64000 | 所代表法人: | 大豐膠囊工業股份有限公司 | 統一編號: 55823351

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宋維仁

公司名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 到職日期: 0930102 | 統一編號: 55823351

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大豐膠囊工業股份有限公司

統一編號: 55823351 | 電話號碼: 04-25330801 | 臺中市潭子區栗林里中山路三段201、203號

大豐膠囊工業股份有限公司

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大豐膠囊工業股份有限公司

臺中市潭子區栗林里中山路三段203號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99633183 | 統一編號: 55823351

大豐膠囊工業股份有限公司

臺中市潭子區栗林里中山路三段203號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99633183 | 統一編號: 55823351

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大豐膠囊工業股份有限公司

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 55823351 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99633183 | 臺中市潭子區栗林里中山路三段201、203號

大豐膠囊工業股份有限公司

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 55823351 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99633183 | 臺中市潭子區栗林里中山路三段201、203號

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"大豐" 藥用植物性硬空膠囊0號

英文品名: NO.0 EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第046757號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/03 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

“大豐”藥用植物性硬空膠囊4號

英文品名: No.4 Empty Hard Vegetable Capsules“D.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第056301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/10 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐" 藥用硬空膠囊0號

英文品名: NO.0 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026824號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐" 藥用硬空膠囊一號

英文品名: N0.1 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026825號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐" 藥用硬空膠囊二號

英文品名: N0.2 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐" 藥用硬空膠囊三號

英文品名: NO.3 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026827號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐" 藥用硬空膠囊四號

英文品名: NO.4 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026828號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐"藥用植物性硬空膠囊1號

英文品名: N0. 1 Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第047670號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/13 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐"藥用植物性硬空膠囊00號

英文品名: No. 00 Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第047673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/14 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐" 藥用硬空膠囊00號

英文品名: NO.00 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第044076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/03/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

“大豐”藥用植物性硬空膠囊 2 號

英文品名: No.2 Empty Hard Vegetable Capsules“D.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/24 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐" 抗酸植物性硬空膠囊1號

英文品名: No.1 ACID RESISTANT EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐" 抗酸植物性硬空膠囊00號

英文品名: No.00 ACID RESISTANT EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060470號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐" 藥用植物性硬空膠囊0號

英文品名: NO.0 EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第046757號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/03 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

“大豐”藥用植物性硬空膠囊4號

英文品名: No.4 Empty Hard Vegetable Capsules“D.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第056301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/10 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐" 藥用硬空膠囊0號

英文品名: NO.0 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026824號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐" 藥用硬空膠囊一號

英文品名: N0.1 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026825號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐" 藥用硬空膠囊二號

英文品名: N0.2 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐" 藥用硬空膠囊三號

英文品名: NO.3 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026827號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐" 藥用硬空膠囊四號

英文品名: NO.4 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026828號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐"藥用植物性硬空膠囊1號

英文品名: N0. 1 Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第047670號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/13 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐"藥用植物性硬空膠囊00號

英文品名: No. 00 Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第047673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/14 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐" 藥用硬空膠囊00號

英文品名: NO.00 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第044076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/03/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

“大豐”藥用植物性硬空膠囊 2 號

英文品名: No.2 Empty Hard Vegetable Capsules“D.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/24 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐" 抗酸植物性硬空膠囊1號

英文品名: No.1 ACID RESISTANT EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐" 抗酸植物性硬空膠囊00號

英文品名: No.00 ACID RESISTANT EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060470號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號 相關資料

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大豐膠囊工業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-155823351-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 55823351 | 台中市潭子區栗林里中山路三段201、203號

大豐膠囊工業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-155823351-00001-2 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 55823351 | 台中市潭子區栗林里中山路三段201、203號

大豐膠囊工業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-155823351-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 55823351 | 台中市潭子區栗林里中山路三段201、203號

大豐膠囊工業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-155823351-00001-2 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 55823351 | 台中市潭子區栗林里中山路三段201、203號

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食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 "大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號 相關資料

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羥丙基甲基纖維素

英文商品名稱: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE 〔ANYCOAT-C(HYPROMELLOSE)〕 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M010647003 | 分類: 乳化劑、品質改良劑、粘稠劑(糊料)、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: B-155823351-00000-1

羥丙基甲基纖維素(複方食品添加物)

英文商品名稱: METHOCEL™ E5 PREMIUM LV HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M012705001 | 分類: 品質改良劑;;粘稠劑(糊料);;乳化劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: B-155823351-00000-1

羥丙基甲基纖維素 (複方)

英文商品名稱: AnyCoat-C (Hypromellose)(BN4) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M014556007 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: B-155823351-00000-1

羥丙基甲基纖維素

英文商品名稱: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE 〔ANYCOAT-C(HYPROMELLOSE)〕 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M010647003 | 分類: 乳化劑、品質改良劑、粘稠劑(糊料)、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: B-155823351-00000-1

羥丙基甲基纖維素(複方食品添加物)

英文商品名稱: METHOCEL™ E5 PREMIUM LV HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M012705001 | 分類: 品質改良劑;;粘稠劑(糊料);;乳化劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: B-155823351-00000-1

羥丙基甲基纖維素 (複方)

英文商品名稱: AnyCoat-C (Hypromellose)(BN4) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M014556007 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: B-155823351-00000-1

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"大豐" 藥用植物性硬空膠囊0號

英文品名: NO.0 EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/03

"大豐" 藥用硬空膠囊0號

英文品名: NO.0 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"大豐" 藥用硬空膠囊一號

英文品名: N0.1 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"大豐" 藥用硬空膠囊二號

英文品名: N0.2 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"大豐" 藥用硬空膠囊三號

英文品名: NO.3 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"大豐" 藥用硬空膠囊四號

英文品名: NO.4 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"大豐" 藥用硬空膠囊00號

英文品名: NO.00 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/06

"大豐" 抗酸植物性硬空膠囊1號

英文品名: No.1 ACID RESISTANT EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: PE袋封裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/21

"大豐"藥用植物性硬空膠囊1號

英文品名: N0. 1 Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/13

"大豐"藥用植物性硬空膠囊00號

英文品名: No. 00 Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14

“大豐”藥用植物性硬空膠囊 2 號

英文品名: No.2 Empty Hard Vegetable Capsules“D.F.” | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/24

"大豐" 抗酸植物性硬空膠囊00號

英文品名: No.00 ACID RESISTANT EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: PE袋封裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/15

“大豐”藥用植物性硬空膠囊4號

英文品名: No.4 Empty Hard Vegetable Capsules“D.F.” | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/10

"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號

英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/08

"大豐" 藥用植物性硬空膠囊0號

英文品名: NO.0 EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/03

"大豐" 藥用硬空膠囊0號

英文品名: NO.0 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"大豐" 藥用硬空膠囊一號

英文品名: N0.1 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"大豐" 藥用硬空膠囊二號

英文品名: N0.2 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"大豐" 藥用硬空膠囊三號

英文品名: NO.3 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"大豐" 藥用硬空膠囊四號

英文品名: NO.4 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"大豐" 藥用硬空膠囊00號

英文品名: NO.00 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/06

"大豐" 抗酸植物性硬空膠囊1號

英文品名: No.1 ACID RESISTANT EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: PE袋封裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/21

"大豐"藥用植物性硬空膠囊1號

英文品名: N0. 1 Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/13

"大豐"藥用植物性硬空膠囊00號

英文品名: No. 00 Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14

“大豐”藥用植物性硬空膠囊 2 號

英文品名: No.2 Empty Hard Vegetable Capsules“D.F.” | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/24

"大豐" 抗酸植物性硬空膠囊00號

英文品名: No.00 ACID RESISTANT EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: PE袋封裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/15

“大豐”藥用植物性硬空膠囊4號

英文品名: No.4 Empty Hard Vegetable Capsules“D.F.” | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/10

"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號

英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/08

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腸溶性植物膠囊材料開發計畫

公司名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 計畫起訖時間: 99 年8 月1 日 至100 年4 月 30 日(共 9 個月) | 計畫總經費: 6038 | 計畫補助款: 2810 | 計畫自籌款: 3228 | 計畫摘要: (一)公司簡介  創立日期:66年1月負責人:宋 逸 蘋實收資本額: :( 99 年) 84000仟元公司總人數:119 人研發人員數:6人主要營業項目:硬空膠囊之製造和販售。(二)政府補助原因說明 ...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

腸溶性植物膠囊材料開發計畫

公司名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 計畫起訖時間: 99 年8 月1 日 至100 年4 月 30 日(共 9 個月) | 計畫總經費: 6038 | 計畫補助款: 2810 | 計畫自籌款: 3228 | 計畫摘要: (一)公司簡介  創立日期:66年1月負責人:宋 逸 蘋實收資本額: :( 99 年) 84000仟元公司總人數:119 人研發人員數:6人主要營業項目:硬空膠囊之製造和販售。(二)政府補助原因說明 ...

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宋維仁55823351核准設立

登記地址: 臺中市潭子區栗林里中山路三段201、203號 | 負責人: 宋維仁 | 統編: 55823351 | 核准設立

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"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠0.125公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS | UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS | UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA | KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦性麻痺SMON痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦卒中後遺症、腦性麻痺SMON、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

自體松5公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

點滴用苦息樂卡因10%注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

靜注用苦息樂卡因2%注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤:支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠0.125公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS | UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS | UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA | KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦性麻痺SMON痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦卒中後遺症、腦性麻痺SMON、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

自體松5公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

點滴用苦息樂卡因10%注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

靜注用苦息樂卡因2%注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤:支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

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