克鼻敏錠
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中文品名克鼻敏錠的英文品名是KOPIMIN TABLETS "MAYER", 許可證字號是衛署藥製字第016410號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/05/06, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1999/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE, 製造商名稱是十全實業股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第016410號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/06
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1999/12/31
發證日期1979/01/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101641005
中文品名克鼻敏錠
英文品名KOPIMIN TABLETS "MAYER"
適應症鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第016410號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1995/05/06

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1999/12/31

發證日期

1979/01/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101641005

中文品名

克鼻敏錠

英文品名

KOPIMIN TABLETS "MAYER"

適應症

鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE

申請商名稱

臺灣美亞藥品股份有限公司

申請商地址

台中巿西區精忠街１５號２樓

申請商統一編號

86096692

製造商名稱

十全實業股份有限公司

製造廠廠址

南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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陳漢鑫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 37500 | 所代表法人: | 台灣美亞藥品股份有限公司 | 統一編號: 86096692

陳中琳

職稱: 董事 | 持有股份數: 12500 | 所代表法人: | 台灣美亞藥品股份有限公司 | 統一編號: 86096692

陳瑞美

職稱: 董事 | 持有股份數: 12500 | 所代表法人: | 台灣美亞藥品股份有限公司 | 統一編號: 86096692

陳瑞香

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12500 | 所代表法人: | 台灣美亞藥品股份有限公司 | 統一編號: 86096692

陳漢鑫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 37500 | 所代表法人: | 台灣美亞藥品股份有限公司 | 統一編號: 86096692

陳中琳

職稱: 董事 | 持有股份數: 12500 | 所代表法人: | 台灣美亞藥品股份有限公司 | 統一編號: 86096692

陳瑞美

職稱: 董事 | 持有股份數: 12500 | 所代表法人: | 台灣美亞藥品股份有限公司 | 統一編號: 86096692

陳瑞香

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12500 | 所代表法人: | 台灣美亞藥品股份有限公司 | 統一編號: 86096692

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台灣美亞藥品股份有限公司

統一編號: 86096692 | 電話號碼: 04-23265827 | 臺中市西區精忠街15號1樓

台灣美亞藥品股份有限公司

統一編號: 86096692 | 電話號碼: 04-23265827 | 臺中市西區精忠街15號1樓

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膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

加利康片

英文品名: DIALICOM TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食慾不振、消化不良、以及預防維他命Ｂ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;DIASTASE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

鎮咳喉錠

英文品名: ANTICOUGH TROCHES "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第003629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽）聲音嘶啞 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPHEDRA HERBA EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;IPECAC RADI... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

免蟲樂錠（每鞭達挫）

英文品名: MEBENLOR TABLETS (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

啾倫顆粒

英文品名: JIOU LUEN GRANULES "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第013551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

安治喘錠

英文品名: ASTHMA TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起的咳嗽、喀痰、哮喘、支氣管痙攣或呼吸困難等不快症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

癒痰咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZINONE TABLETS 20MG "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰：肺炎、支氣管擴張症、支氣管喘息、急、慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

寧痢兒顆粒

英文品名: NON-DIARR GRANULES "M.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第004067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵、腸炎、消化不良、軟便 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE TANNATE... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

膿化清錠１００公絲（乙基希賜典）

英文品名: ACETIN TABLETS 100MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

普施康錠１０公絲（賽斯克）

英文品名: BUSPAN TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於胃腸管之痙攣及運動機能亢進、如胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽道痙攣及運動障礙如膽囊炎、膽管炎、膽石症、尿路之痙攣、尿路結石、痙攣性月經困難症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

康風膠囊

英文品名: KON FON CAPSULES "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第015086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2007/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻涕、打噴嚏之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BELLADONNA ALKALOID | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

治鼻康膠囊

英文品名: SPEED CAPSULES "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第027342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻炎引起之流鼻水、鼻塞、打噴嚏、頭重等症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLPROP... | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

健美鈣顆粒

英文品名: BEAUTY CHILD CAL. GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第020423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;C... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

金克嗽糖漿

英文品名: ANTI COUGH GOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第013918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（咽喉炎、支氣管炎、一般咳嗽、感冒引起之鎮咳袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHEN... | 製造商名稱: 臺灣美亞製藥股份有限公司

喜佳胃錠２００公絲（希每得定）

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 200MG "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、食道炎、上胃腸道出血、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

欣衛肝膠囊７０公絲（思利馬林）

英文品名: SILYMARIN CAPSULES 70MG "MAYER" (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/12/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

來縮酵素錠９０公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 90MG "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患引起之喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血（齒科、泌尿科領域）齒槽膿漏症（炎症型）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

清痰錠２００公絲（格利西力）

英文品名: GUAIFENESIN TABLETS 200MG "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

加利康片

英文品名: DIALICOM TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食慾不振、消化不良、以及預防維他命Ｂ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;DIASTASE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

鎮咳喉錠

英文品名: ANTICOUGH TROCHES "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第003629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽）聲音嘶啞 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPHEDRA HERBA EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;IPECAC RADI... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

免蟲樂錠（每鞭達挫）

英文品名: MEBENLOR TABLETS (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

啾倫顆粒

英文品名: JIOU LUEN GRANULES "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第013551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

安治喘錠

英文品名: ASTHMA TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起的咳嗽、喀痰、哮喘、支氣管痙攣或呼吸困難等不快症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

癒痰咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZINONE TABLETS 20MG "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰：肺炎、支氣管擴張症、支氣管喘息、急、慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

寧痢兒顆粒

英文品名: NON-DIARR GRANULES "M.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第004067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵、腸炎、消化不良、軟便 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE TANNATE... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

膿化清錠１００公絲（乙基希賜典）

英文品名: ACETIN TABLETS 100MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

普施康錠１０公絲（賽斯克）

英文品名: BUSPAN TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於胃腸管之痙攣及運動機能亢進、如胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽道痙攣及運動障礙如膽囊炎、膽管炎、膽石症、尿路之痙攣、尿路結石、痙攣性月經困難症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

康風膠囊

英文品名: KON FON CAPSULES "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第015086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2007/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻涕、打噴嚏之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BELLADONNA ALKALOID | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

治鼻康膠囊

英文品名: SPEED CAPSULES "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第027342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻炎引起之流鼻水、鼻塞、打噴嚏、頭重等症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLPROP... | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

健美鈣顆粒

英文品名: BEAUTY CHILD CAL. GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第020423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;C... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

金克嗽糖漿

英文品名: ANTI COUGH GOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第013918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（咽喉炎、支氣管炎、一般咳嗽、感冒引起之鎮咳袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHEN... | 製造商名稱: 臺灣美亞製藥股份有限公司

喜佳胃錠２００公絲（希每得定）

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 200MG "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、食道炎、上胃腸道出血、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

欣衛肝膠囊７０公絲（思利馬林）

英文品名: SILYMARIN CAPSULES 70MG "MAYER" (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/12/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

來縮酵素錠９０公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 90MG "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患引起之喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血（齒科、泌尿科領域）齒槽膿漏症（炎症型）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

清痰錠２００公絲（格利西力）

英文品名: GUAIFENESIN TABLETS 200MG "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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台灣美亞藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: B-186096692-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86096692 | 台中市西區精忠街15號1樓

台灣美亞藥品股份有限公司

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膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 台灣美亞藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/26

膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 台灣美亞藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/26

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蘭達治胃懸濁液

英文品名: LANTA SUSPENSION "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃脤氣 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 臺灣美亞製藥股份有限公司

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滅癬洗劑１％（亦可那挫）

英文品名: ECONAZOLE LOTION 1% "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第027193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

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美樂源膠囊（氟每特隆）

英文品名: MELOGEN CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第018611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期障礙、精力減退、骨粗鬆症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

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必得康膠囊１０公絲（匹若卡）

英文品名: PIROCAN CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

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蘭達治胃懸濁液

英文品名: LANTA SUSPENSION "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃脤氣 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 臺灣美亞製藥股份有限公司

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滅癬洗劑１％（亦可那挫）

英文品名: ECONAZOLE LOTION 1% "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第027193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

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美樂源膠囊（氟每特隆）

英文品名: MELOGEN CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第018611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期障礙、精力減退、骨粗鬆症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

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必得康膠囊１０公絲（匹若卡）

英文品名: PIROCAN CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

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克百敏錠

英文品名: KOBAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾病、急、慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、皮膚搔癢症、口角糜爛、口唇炎、支氣管氣喘、鼻炎、異位性皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETI... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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克百敏錠

英文品名: KOBAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾病、急、慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、皮膚搔癢症、口角糜爛、口唇炎、支氣管氣喘、鼻炎、異位性皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETI... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NUTMEG;;MAGNESIUM CARBONATE;;GENTIAN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POWDERE... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊１２５公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠２公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠１２．５公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠２５公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊２５０公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治＃

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

服胃膜衣錠20毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

逸潰定膠囊30毫克

英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NUTMEG;;MAGNESIUM CARBONATE;;GENTIAN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POWDERE... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊１２５公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠２公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠１２．５公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠２５公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊２５０公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治＃

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

服胃膜衣錠20毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

逸潰定膠囊30毫克

英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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