異菸/醯/甲烷硫酸鈉
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中文品名異菸/醯/甲烷硫酸鈉的英文品名是SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE, 許可證字號是衛署藥輸字第014276號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/10/17, 註銷理由是移轉（申請商）;;製造廠名稱變更, 有效日期是1991/07/30, 許可證種類是原料藥, 適應症是結核症, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM, 製造商名稱是DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第014276號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/17
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1991/07/30
發證日期	1985/09/13
許可證種類	原料藥
舊證字號	13006083
通關簽審文件編號	DHA00201427608
中文品名	異菸/醯/甲烷硫酸鈉
英文品名	SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE
適應症	結核症
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM
申請商名稱	伸益興股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路１６４巷４３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
製造廠廠址	14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址	1-8, NIHONBASHI KOAMICHO, CHUO-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014276號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/10/17

註銷理由

移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期

1991/07/30

發證日期

1985/09/13

許可證種類

原料藥

舊證字號

13006083

通關簽審文件編號

DHA00201427608

中文品名

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名

SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE

適應症

結核症

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM

申請商名稱

伸益興股份有限公司

申請商地址

台北巿松江路１６４巷４３號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

製造廠廠址

14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址

1-8, NIHONBASHI KOAMICHO, CHUO-KU, TOKYO,JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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衛署藥輸字第014276號	成分名稱: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM \| 處方標示: \| 成分代碼: 0816001020 \| 含量描述: 98+ \| 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集
異菸/醯/甲烷硫酸鈉	英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第014276號

成分名稱: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0816001020 | 含量描述: 98+ | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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泰滅淨針	英文品名: DAIMETON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: METILON 25W/V% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
原白氨酸	英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
阿克利諾兒	英文品名: HECTALIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
燐酸維他命Ｂ６	英文品名: PYRIDOXAL PHOSPHATE "DAIICHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/04/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
異菸鹼酸/	英文品名: ISONICOTINIC ACDE HYDRAZIDE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014537號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安滅疹散	英文品名: ALIMEZINE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014580號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 搔癢症、蕁麻疹、濕疹 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: TRIMEPRAZINE TARTRATE(EQ TO ALIMEMAZINE TARTRATE ) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
保斯民注射劑	英文品名: BOSMIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014581號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血、氣喘 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPINEPHRINE HCL \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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光麗６０Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: CONRAY (60W/V%) INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003424號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈性腎盂尿路造影、逆行性腎盂尿路造影、腦血管造影、四肢動脈造影、靜脈造影、關節造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE (MEGLUMINE);;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
利治炎片	英文品名: RIRIPEN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006088號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後之炎症性反應、關節痛、智齒周圍炎、急性單純性齒髓炎、拔齒復痛、尿路結石檢查後痛、急慢性支氣管炎、咽喉頭炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
毛路堯道爾	英文品名: MOLJODOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管、子宮腔等之造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IODINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
毛路堯道爾	英文品名: MOLJODOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管、子宮腔等之造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IODINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
泰平注射液	英文品名: DAIPIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004251號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、胃炎、十二指腸潰瘍、十二指腸炎、腸疝痛、膽管、尿路痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
點滴光麗３０Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: DIP CONRAY (30W/V%) INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004836號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈性腎、腎盂、尿路造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE (MEGLUMINE);;MEGLUMINE (IOTHALAMATE) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
血管光麗８０Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: ANGIO-CONRAY 80W/V% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003423號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管心臟造影、肺血管造影、腹部大動脈造影、經脾門脈造影、靜脈性腎盂尿路造影、靜脈造影、（四肢、腦血管除外）精囊腺造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE (SODIUM) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
光麗４００（６６．８Ｗ/Ｖ％）注射液	英文品名: CONRAY 400(66.8W/V%) INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003425號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈性腎盂尿路造影、腹部大動脈造影、經脾門脈造影、心臟血管造影、肺血管造影、四肢動脈造影、靜脈造影、精囊腺造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE (SODIUM) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集

光麗６０Ｗ/Ｖ％注射液

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利治炎片

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毛路堯道爾

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毛路堯道爾

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泰平注射液

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點滴光麗３０Ｗ/Ｖ％注射液

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血管光麗８０Ｗ/Ｖ％注射液

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光麗４００（６６．８Ｗ/Ｖ％）注射液

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名稱伸益興找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
伸益興業有限公司高雄市三民區安吉里延慶街133號13樓	陳建豪	28280592	核准設立
伸益興股份有限公司臺北市資料空白		04449620	解散 (083年01月31日建一字第號)

伸益興業有限公司

登記地址: 高雄市三民區安吉里延慶街133號13樓 | 負責人: 陳建豪 | 統編: 28280592 | 核准設立

伸益興股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 04449620 | 解散 (083年01月31日建一字第號)

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佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）	英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/17 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 2002/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
防蟲劑	英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 \| 劑型: 噴霧劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
速脂安膜衣錠	英文品名: SWIMTAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.
可洛普羅巴邁	英文品名: CHLORPROPAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病治療劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
嬉眠樂錠２公絲	英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
比利時廠甲樂爽眼藥水	英文品名: GARASONE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
力治保林靜脈注射劑１公克	英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
力治保林靜脈注射劑２公克	英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
力治保林點滴注射劑２公克	英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
必效新膜衣錠４００公絲	英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人由微生物（革蘭氏陰性菌及葡萄球菌）引起的嚴重感染症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES
醫院用消毒藥水	英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠
適得寧膠囊	英文品名: NEW STONA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 檢驗不合格 \| 有效日期: 1997/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENOXAMI... \| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
風友寧顆粒	英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/05 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1997/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、　　　　頭痛）之緩解。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE \| 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司
痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）	英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
舒鬱錠２００公絲（斯比樂）	英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠