檸檬酸泰模西芬
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中文品名檸檬酸泰模西芬的英文品名是TAMOXIFEN CITRATE, 許可證字號是衛署藥輸字第019244號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1997/05/20, 許可證種類是原料藥, 適應症是雄性激素衍生物。, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是TAMOXIFEN CITRATE, 製造商名稱是KLINGE PHARMA & COMPANY.

許可證字號	衛署藥輸字第019244號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1997/05/20
發證日期	1992/05/20
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201924407
中文品名	檸檬酸泰模西芬
英文品名	TAMOXIFEN CITRATE
適應症	雄性激素衍生物。
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TAMOXIFEN CITRATE
申請商名稱	川聖貿易有限公司
申請商地址	台北巿民生東路五段２８號五樓
申請商統一編號	14079409
製造商名稱	KLINGE PHARMA & COMPANY
製造廠廠址	KILLORGLIN, CO. KERRY, IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019244號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1997/05/20

發證日期

1992/05/20

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201924407

中文品名

檸檬酸泰模西芬

英文品名

TAMOXIFEN CITRATE

適應症

雄性激素衍生物。

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TAMOXIFEN CITRATE

申請商名稱

川聖貿易有限公司

申請商地址

台北巿民生東路五段２８號五樓

申請商統一編號

14079409

製造商名稱

KLINGE PHARMA & COMPANY

製造廠廠址

KILLORGLIN, CO. KERRY, IRELAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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楊政義	職稱: 董事 \| 持有股份數: 400000 \| 所代表法人: \| 川聖貿易股份有限公司 \| 統一編號: 14079409
楊健宏	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: \| 川聖貿易股份有限公司 \| 統一編號: 14079409
楊林清美	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1500000 \| 所代表法人: \| 川聖貿易股份有限公司 \| 統一編號: 14079409
陸璟萍	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 200000 \| 所代表法人: \| 川聖貿易股份有限公司 \| 統一編號: 14079409

楊政義

職稱: 董事 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

楊健宏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

楊林清美

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

陸璟萍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

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川聖貿易股份有限公司

統一編號: 14079409 | 電話號碼: 02-27935288 | 臺北市內湖區新湖二路158號5樓

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泛托拉唑鈉	英文品名: Pantoprazole Sodium \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027810號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氫離子幫浦抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: VASUDHA PHARMA CHEM LIMITED
"施可"６α、９α二氟１１β、１７二羥基１６α甲基21三甲基乙醯氧基三氫化可體松粉劑	英文品名: FLUMETHASONE PIVALATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/03/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE \| 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L
"施可" ９氟一１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑	英文品名: BETAMETHASONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質苛爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L
洛維汀	英文品名: LOVASTATIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023406號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血脂症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LOVASTATIN \| 製造商名稱: BIOCON LIMITED.
鹽酸尼卡迪平	英文品名: Nicardipine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027588號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓用藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A.
鹽酸依畢魯比辛	英文品名: Epirubicin Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗腫瘤藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ST PHARM CO., LTD.
阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2021/07/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血脂藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ST PHARM CO., LTD.
奧美沙坦酯	英文品名: Olmesartan Medoxomil \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026492號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Venkata Narayana Active Ingredients Private Limted
磷酸鈉迪皮質醇	英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000018號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 醣類代謝皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
酪酸可洛貝他松	英文品名: CLOBETASONE BUTYRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023124號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/02/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE \| 製造商名稱: SICOR DE MEXICO S.A. DE C.V.
鹽酸異丙腎上腺素	英文品名: ISOPRENALINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑、支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
硫酸特必林	英文品名: Terbutaline Sulfate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026418號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A.
乙酸皮質醇	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000041號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
艾特多雷克	英文品名: Etodolac \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027101號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: KREATIVE ORGANICS PVT. LTD.
半琥珀酸皮質醇	英文品名: HYDROCORTISONE HEMISUCCINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE HYDROGEN SUCCINATE(H.HEMISUCCINATE \| 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A.
二鹽酸服納利林	英文品名: Flunarizine Dihydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000726號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣離子致效劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DIJIA PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.
鹽酸氟希定	英文品名: Fluoxetine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024807號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抑鬱病防制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: APOTECNIA S.A.
鹽酸乙芬尼	英文品名: ETILEFRINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/05/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 神經循環性無力症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETILEFRIN HCL \| 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY
乙酸皮質醇	英文品名: Hydrocortisone Acetate \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000208號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

泛托拉唑鈉

"施可"６α、９α二氟１１β、１７二羥基１６α甲基21三甲基乙醯氧基三氫化可體松粉劑

"施可" ９氟一１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑

洛維汀

鹽酸尼卡迪平

鹽酸依畢魯比辛

阿托伐他汀鈣

奧美沙坦酯

磷酸鈉迪皮質醇

酪酸可洛貝他松

鹽酸異丙腎上腺素

硫酸特必林

乙酸皮質醇

艾特多雷克

半琥珀酸皮質醇

二鹽酸服納利林

鹽酸氟希定

鹽酸乙芬尼

乙酸皮質醇

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川聖貿易股份有限公司	食品業者登錄字號: A-114079409-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 14079409 \| 台北市內湖區新湖二路158號5樓
川聖貿易股份有限公司	食品業者登錄字號: A-114079409-00001-3 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 14079409 \| 台北市內湖區新湖二路158號五樓

川聖貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114079409-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14079409 | 台北市內湖區新湖二路158號5樓

川聖貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114079409-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 14079409 | 台北市內湖區新湖二路158號五樓

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泛托拉唑鈉	英文品名: Pantoprazole Sodium \| 適應症: 氫離子幫浦抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/22
"施可" ９氟一１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑	英文品名: BETAMETHASONE \| 適應症: 副腎皮質苛爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2023/07/26
洛維汀	英文品名: LOVASTATIN \| 適應症: 抗高血脂症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LOVASTATIN \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2022/04/02
鹽酸尼卡迪平	英文品名: Nicardipine Hydrochloride \| 適應症: 高血壓用藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/23
鹽酸依畢魯比辛	英文品名: Epirubicin Hydrochloride \| 適應症: 抗腫瘤藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2020/10/07
阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium \| 適應症: 降血脂藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2021/07/22
奧美沙坦酯	英文品名: Olmesartan Medoxomil \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/21
磷酸鈉迪皮質醇	英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 適應症: 醣類代謝皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/22
硫酸特必林	英文品名: Terbutaline Sulfate \| 適應症: 支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/07
乙酸皮質醇	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 適應症: 腎上腺皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/03
艾特多雷克	英文品名: Etodolac \| 適應症: 消炎鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/29
二鹽酸服納利林	英文品名: Flunarizine Dihydrochloride \| 適應症: 鈣離子致效劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/09
乙酸皮質醇	英文品名: Hydrocortisone Acetate \| 適應症: 腎上腺皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/01
鹽酸立托啶	英文品名: Ritodrine Hydrochloride \| 適應症: 平滑肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/22
溴化丁基東莨菪鹼	英文品名: Scopolamine Butyl bromide \| 適應症: 副交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/24
諾莎坦鉀鹽	英文品名: Losartan Potassium \| 適應症: 降血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/09
環丙烯脂汀鈣鹽	英文品名: Pitavastatin Calcium \| 適應症: 血脂調節劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/10
米拉貝隆	英文品名: Mirabegron \| 適應症: β3-腎上腺接受體作用劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/17
皮質醇琥珀酸鈉	英文品名: Hydrocortisone sodium succinate \| 適應症: 抗炎性皮質固醇 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/15
阿戈美拉汀	英文品名: Agomelatine \| 適應症: 抗憂鬱劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/30

泛托拉唑鈉

"施可" ９氟一１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑

洛維汀

鹽酸尼卡迪平

鹽酸依畢魯比辛

阿托伐他汀鈣

奧美沙坦酯

磷酸鈉迪皮質醇

硫酸特必林

乙酸皮質醇

艾特多雷克

二鹽酸服納利林

乙酸皮質醇

鹽酸立托啶

溴化丁基東莨菪鹼

諾莎坦鉀鹽

環丙烯脂汀鈣鹽

米拉貝隆

皮質醇琥珀酸鈉

阿戈美拉汀

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川聖貿易股份有限公司(原:川聖貿易有限公司)	統一編號: 14079409 \| 核准日期: 20141216 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
森得拉純化抽出物	英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 促進傷口癒合。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASIATICOSIDE \| 製造商名稱: LINNEA SA @ 全部藥品許可證資料集
單水糠酸莫美他松	英文品名: Mometasone Furoate Monohydrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026750號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質類固醇 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
克可多那挫	英文品名: KETOCONAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020513號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/28 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOCONAZOLE \| 製造商名稱: CHOONGWAE PHARMA CORP. @ 全部藥品許可證資料集

川聖貿易股份有限公司(原:川聖貿易有限公司)

統一編號: 14079409 | 核准日期: 20141216

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易達平	英文品名: Quetiapine Hemifumarate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026479號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗精神病藥物。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
易達平	英文品名: Quetiapine Fumarate \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗精神病藥物。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: JUBILANT PHARMOVA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
易達平	英文品名: Quetiapine Hemifumarate \| 適應症: 抗精神病藥物。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
易達平	英文品名: Quetiapine Fumarate \| 適應症: 抗精神病藥物。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/04 @ 未註銷藥品許可證資料集

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西華樂林鈉	英文品名: STERILE CEFAZOLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
喜化樂信鈉	英文品名: STERILE CEPHALOTHIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015267號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸迪賽可樂命	英文品名: DICYCLOMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/08/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: LABORATORI MAG FOREIGN DEPARTMENT @ 全部藥品許可證資料集
氟洛西邁	英文品名: FUROSEMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/08/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: LABORATORI MAG FOREIGN DEPARTMENT @ 全部藥品許可證資料集
特芬那定	英文品名: TERFENADINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017832號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1995/03/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: PROSINTEX INDUSTRIE CHIMICHE ITALIANE S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集
亞賽可維爾	英文品名: ACYCLOVIR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018396號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 單純？疹病毒引起的感染 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA @ 全部藥品許可證資料集
配妥西菲林	英文品名: PENTOXYFILLINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/01/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: SIPSY SNC, LESSEE-MANAGER OF JOUVEINAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集
氟欣諾耐	英文品名: FLUOCINONIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUOCINONIDE \| 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

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川聖貿易的黃頁資料

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川聖貿易有限公司 | 地址: 台北市內湖區新湖二路158號5樓 | 電話: 02-2793-5288

川聖貿易有限公司 | 地址: 台北市內湖區新湖二路158號5樓 | 電話: 02-8791-2137

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
川聖貿易股份有限公司臺北市內湖區新湖二路158號5樓	楊健宏	14079409	核准設立

川聖貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區新湖二路158號5樓 | 負責人: 楊健宏 | 統編: 14079409 | 核准設立

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"十全"伊菲寧膜衣錠	英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
柔醣錠1毫克	英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: REPAGLINIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"華興"肌舒服錠	英文品名: Musine Tablets "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用：斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎；由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"渡邊"滴潤人工淚液	英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沖洗眼部。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
巧復壓錠10毫克	英文品名: Azinium Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
愛明麗用軟膏	英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;HYDROCORTISONE;;AMPHOMYCIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
斯肯諾錠５００公絲	英文品名: SCANOL TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、解熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
舒維歐可膠囊２５０公絲	英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: CIMEX S.A.
樂膚軟膏	英文品名: RALLY A CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
海亞敏１６２２	英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏３５００－５０％	英文品名: HYAMINE 3500-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
"龍查" 海亞敏３５００－８０％	英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏１６２２－５０％	英文品名: HYAMINE 1622-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏２３８９（５０％）	英文品名: HYAMINE 2389 (50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
速芬坦注射液０．０５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY