泌特拜注射液１０公絲/公撮（服樂泄麥）
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中文品名泌特拜注射液１０公絲/公撮（服樂泄麥）的英文品名是METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE), 許可證字號是衛署藥製字第026960號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2002/07/24, 註銷理由是自行鍵入;;未展延而逾期者, 有效日期是1999/02/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是利尿、高血壓、急性肺水腫, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是FUROSEMIDE, 製造商名稱是國際新藥工業股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第026960號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由自行鍵入;;未展延而逾期者
有效日期1999/02/01
發證日期1983/03/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102696007
中文品名泌特拜注射液１０公絲/公撮（服樂泄麥）
英文品名METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE)
適應症利尿、高血壓、急性肺水腫
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清化村石門路４９之１號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第026960號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2002/07/24

註銷理由

自行鍵入;;未展延而逾期者

有效日期

1999/02/01

發證日期

1983/03/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102696007

中文品名

泌特拜注射液１０公絲/公撮（服樂泄麥）

英文品名

METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE)

適應症

利尿、高血壓、急性肺水腫

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FUROSEMIDE

申請商名稱

國際新藥工業股份有限公司

申請商地址

台北縣土城鄉清化村石門路４９之１號

申請商統一編號

33276801

製造商名稱

國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址

台北縣土城鄉清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

浣蟲錠１００公絲（每鞭達挫）

英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

葛利文錠（灰黴素）

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

燐四環素懸液２５公絲/公撮（鹽酸四環素）

英文品名: METROCYCLINE-P ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

複方甘草合劑錠

英文品名: COMPOUND OPIUM AND GLYCYRRIZA MIXTURE TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第005322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

氯黴素懸濁注射液

英文品名: CHLORAMPHENICOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第005323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

涼啾膠囊

英文品名: RAINCHILL CAPSULES "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第020117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、汀噴嚏、鼻塞、頭痛、發熱、咽喉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

鹽酸砒多辛注射液

英文品名: PYRIDOXINE HYROCHLORIDE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第013525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命乙６缺乏症、妊娠惡阻 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

勝可燐注射液

英文品名: SENCOLIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第013526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（手術後之咳嗽、支氣管造影術施行前、支氣管炎、感冒、咽碩炎引起之咳嗽） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

保補錠

英文品名: PAU PO TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進發育、增強體力、弱兒之營養補給、佝僂病、夜盲症、維生素缺乏症之預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

美他佛敏注射液

英文品名: METAFLAVIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第013528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口唇炎、口角炎、舌炎、口內炎、陪拉格氏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

美路寧膠囊（鹽酸氯二氮平）

英文品名: METOBRIUM CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE) "MOTRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第024193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神緊張症、神經症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

美多芬錠（伊普）

英文品名: METROFEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性僂麻質關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷及手術後之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

美路康錠（美蘇仿）

英文品名: METROCON TABLETS "METRO" (DEXTROMETHORPHAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第024262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（支氣管炎、感冒、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

意施乳膏（維他命Ｅ）

英文品名: METRO E CREAM (VITAMIN E) | 許可證字號: 衛署藥製字第025459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚乾燥及因維他命Ｅ缺乏引起之皮膚症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

雅塞敏糖漿０．４公絲/公撮（縮蘋果酸氯菲胺明）

英文品名: YESAMIN SYRUP 0.4MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第025530號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 花粉熱（咳嗽、鼻竇炎、上呼吸道不適）蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物過敏 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

維生素Ｂ１錠

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第007607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

康納徽素注射液

英文品名: KANAMYCIN INJECTION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第013545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

克秘錠５公絲（祕可舒）

英文品名: COMIN TABLETS 5MG (BISACODYL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘症、腹部放射線檢查或直腸內診鏡檢查可促使排便、手術後腸管內容物之排除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

浣蟲錠１００公絲（每鞭達挫）

英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

葛利文錠（灰黴素）

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

燐四環素懸液２５公絲/公撮（鹽酸四環素）

英文品名: METROCYCLINE-P ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

複方甘草合劑錠

英文品名: COMPOUND OPIUM AND GLYCYRRIZA MIXTURE TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第005322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

氯黴素懸濁注射液

英文品名: CHLORAMPHENICOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第005323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

涼啾膠囊

英文品名: RAINCHILL CAPSULES "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第020117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、汀噴嚏、鼻塞、頭痛、發熱、咽喉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

鹽酸砒多辛注射液

英文品名: PYRIDOXINE HYROCHLORIDE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第013525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命乙６缺乏症、妊娠惡阻 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

勝可燐注射液

英文品名: SENCOLIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第013526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（手術後之咳嗽、支氣管造影術施行前、支氣管炎、感冒、咽碩炎引起之咳嗽） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

保補錠

英文品名: PAU PO TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進發育、增強體力、弱兒之營養補給、佝僂病、夜盲症、維生素缺乏症之預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

美他佛敏注射液

英文品名: METAFLAVIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第013528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口唇炎、口角炎、舌炎、口內炎、陪拉格氏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

美路寧膠囊（鹽酸氯二氮平）

英文品名: METOBRIUM CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE) "MOTRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第024193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神緊張症、神經症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

美多芬錠（伊普）

英文品名: METROFEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性僂麻質關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷及手術後之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

美路康錠（美蘇仿）

英文品名: METROCON TABLETS "METRO" (DEXTROMETHORPHAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第024262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（支氣管炎、感冒、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

意施乳膏（維他命Ｅ）

英文品名: METRO E CREAM (VITAMIN E) | 許可證字號: 衛署藥製字第025459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚乾燥及因維他命Ｅ缺乏引起之皮膚症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

雅塞敏糖漿０．４公絲/公撮（縮蘋果酸氯菲胺明）

英文品名: YESAMIN SYRUP 0.4MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第025530號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 花粉熱（咳嗽、鼻竇炎、上呼吸道不適）蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物過敏 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

維生素Ｂ１錠

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第007607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

康納徽素注射液

英文品名: KANAMYCIN INJECTION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第013545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

克秘錠５公絲（祕可舒）

英文品名: COMIN TABLETS 5MG (BISACODYL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘症、腹部放射線檢查或直腸內診鏡檢查可促使排便、手術後腸管內容物之排除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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眸明眼藥水

英文品名: MORMIN EYE DROPS | 適應症: 結膜炎、視網膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

得保偉雄注射液２００公絲

英文品名: DEPOT-TESTERONE INJECTION 200MG "METRO" | 適應症: 男性更年期障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE CYCLOPENTYL | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

煤溜油酚皂液

英文品名: SAPONATED CRESOL SOLUTION | 適應症: 蚊子、蒼蠅、跳蚤、蛆等之驅除及殺滅、公共場所、病室消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRESOL | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

鹽酸利度卡因注射液２％

英文品名: LIDOCAINA HCL INJECTION | 適應症: 局部麻酸 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 管裝;;安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: EPINEPHRINE (HCL);;LIDOCAINE (HCL) | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

美他補寧注射液

英文品名: METROBOLIN INJECTION | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

歐士頓鈣針

英文品名: CALCI-OSTONE INJECTION | 適應症: 血管毛細管之舒縮障礙、皮膚折骨後之遲緩愈合 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM COLLOIDAL | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

/喃黃軟豪（耐挫敷隆）

英文品名: FURAWOUND OINTMENT "METRO" (NITROFURAZONE) | 適應症: 火傷、外傷、皮炎、毛囊炎、化膿性濕疹、耳道炎、丹毒、痤瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

見大徽素眼藥膏

英文品名: GENTAMICIN OPHTHALMIC OINTMENT "METRO" | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜膿腫、淚囊炎、淚腺炎、角膜炎、角膜結膜炎、眼潰瘍、眼眶蜂窩織炎、瞼腺炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

新黴素軟膏

英文品名: NEOMYCIN OINTMENT | 適應症: 傳染性膿癢症、濕疹性皮膚炎、天？瘡、膿性毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

黃體酮油注射液２５公絲

英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "METRO" | 適應症: 習慣性或先天性流產、子宮出血、缺乏黃體素所致經痛及經前緊張、產後子　宮疼痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

嘧啶侯錠

英文品名: CETYPYRIDIUM LOZENGES "METRO" | 適應症: 咽喉炎、口內炎 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

癢波平軟膏

英文品名: UNPOLEN OINTMENT | 適應症: 皮膚黴菌病、香港腳、癬、濕疹、搔癢性皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

伐根水溶性軟膏

英文品名: PHAGEN CREAM | 適應症: 急、慢性濕疹皮膚炎、毛囊炎、尿布疹、汗？、接觸性皮膚炎、神經性皮炎、嬰兒濕疹、苔癬、乾癬、外耳炎、皮脂溢出性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

得刻通新黴素眼藥水

英文品名: DECOTONG-N EYE DROPS | 適應症: 眼結膜炎、鞏膜炎、潰瘍、過敏性炎症、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

鹽酸二苯胺明注射液

英文品名: DIPHENHYDRAMINE INJECTION "METRO" | 適應症: 血管神經性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、血管神經性水腫、血清病、藥物食品過敏反應、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

美碘藥水（保威隆碘）

英文品名: METRO-IODINE AQ. SOLUTION | 適應症: 外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後之預防感染、細菌性及徽菌性皮膚感染、婦科滴蟲病、及外科創口消毒？白色念珠菌病 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

抗皮寧乳膏０．５公絲（氟欣若能）

英文品名: CAN-PEI-LEEN CREAM 0.5MG | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、尋常性乾癬、圓形脫毛症、掌蹠膿？、癢疹類過敏性皮膚炎、陰部及肛門癢症、膿皮症、尋常性白斑 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

得保偉雌

英文品名: DEPOT ESTRADIOL CYCLOPENTYLPROPIONATE | 適應症: 卵巢機能不健全、卵巢除去後欠落症狀、子宮發育不全症、原發性無月經、持續性無月經、月經困難、月經痛、乳汁分泌不足、更年期症狀 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

得保偉雄

英文品名: DEPOT TESTOSTERONE CYCLOPENTYLPROPIONATE | 適應症: 男性更年期症狀（精力減退、肩酸、腰痛）性器官發育不健全、女性乳癌、慢性子宮內膜炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE CYCLOPENTYL | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

保使命

英文品名: POSUMIN | 適應症: 過敏反應引起之休克呼吸道痙攣或喉頭水腫心跳停止之急救、支氣管性氣喘 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-EPINEPHRINE | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

眸明眼藥水

英文品名: MORMIN EYE DROPS | 適應症: 結膜炎、視網膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

得保偉雄注射液２００公絲

英文品名: DEPOT-TESTERONE INJECTION 200MG "METRO" | 適應症: 男性更年期障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE CYCLOPENTYL | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

煤溜油酚皂液

英文品名: SAPONATED CRESOL SOLUTION | 適應症: 蚊子、蒼蠅、跳蚤、蛆等之驅除及殺滅、公共場所、病室消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRESOL | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

鹽酸利度卡因注射液２％

英文品名: LIDOCAINA HCL INJECTION | 適應症: 局部麻酸 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 管裝;;安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: EPINEPHRINE (HCL);;LIDOCAINE (HCL) | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

美他補寧注射液

英文品名: METROBOLIN INJECTION | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

歐士頓鈣針

英文品名: CALCI-OSTONE INJECTION | 適應症: 血管毛細管之舒縮障礙、皮膚折骨後之遲緩愈合 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM COLLOIDAL | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

/喃黃軟豪（耐挫敷隆）

英文品名: FURAWOUND OINTMENT "METRO" (NITROFURAZONE) | 適應症: 火傷、外傷、皮炎、毛囊炎、化膿性濕疹、耳道炎、丹毒、痤瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

見大徽素眼藥膏

英文品名: GENTAMICIN OPHTHALMIC OINTMENT "METRO" | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜膿腫、淚囊炎、淚腺炎、角膜炎、角膜結膜炎、眼潰瘍、眼眶蜂窩織炎、瞼腺炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

新黴素軟膏

英文品名: NEOMYCIN OINTMENT | 適應症: 傳染性膿癢症、濕疹性皮膚炎、天？瘡、膿性毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

黃體酮油注射液２５公絲

英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "METRO" | 適應症: 習慣性或先天性流產、子宮出血、缺乏黃體素所致經痛及經前緊張、產後子　宮疼痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

嘧啶侯錠

英文品名: CETYPYRIDIUM LOZENGES "METRO" | 適應症: 咽喉炎、口內炎 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

癢波平軟膏

英文品名: UNPOLEN OINTMENT | 適應症: 皮膚黴菌病、香港腳、癬、濕疹、搔癢性皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

伐根水溶性軟膏

英文品名: PHAGEN CREAM | 適應症: 急、慢性濕疹皮膚炎、毛囊炎、尿布疹、汗？、接觸性皮膚炎、神經性皮炎、嬰兒濕疹、苔癬、乾癬、外耳炎、皮脂溢出性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

得刻通新黴素眼藥水

英文品名: DECOTONG-N EYE DROPS | 適應症: 眼結膜炎、鞏膜炎、潰瘍、過敏性炎症、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

鹽酸二苯胺明注射液

英文品名: DIPHENHYDRAMINE INJECTION "METRO" | 適應症: 血管神經性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、血管神經性水腫、血清病、藥物食品過敏反應、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

美碘藥水（保威隆碘）

英文品名: METRO-IODINE AQ. SOLUTION | 適應症: 外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後之預防感染、細菌性及徽菌性皮膚感染、婦科滴蟲病、及外科創口消毒？白色念珠菌病 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

抗皮寧乳膏０．５公絲（氟欣若能）

英文品名: CAN-PEI-LEEN CREAM 0.5MG | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、尋常性乾癬、圓形脫毛症、掌蹠膿？、癢疹類過敏性皮膚炎、陰部及肛門癢症、膿皮症、尋常性白斑 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

得保偉雌

英文品名: DEPOT ESTRADIOL CYCLOPENTYLPROPIONATE | 適應症: 卵巢機能不健全、卵巢除去後欠落症狀、子宮發育不全症、原發性無月經、持續性無月經、月經困難、月經痛、乳汁分泌不足、更年期症狀 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

得保偉雄

英文品名: DEPOT TESTOSTERONE CYCLOPENTYLPROPIONATE | 適應症: 男性更年期症狀（精力減退、肩酸、腰痛）性器官發育不健全、女性乳癌、慢性子宮內膜炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE CYCLOPENTYL | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

保使命

英文品名: POSUMIN | 適應症: 過敏反應引起之休克呼吸道痙攣或喉頭水腫心跳停止之急救、支氣管性氣喘 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-EPINEPHRINE | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

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"國際新藥" 威寧注射液５公絲/公撮（二氮平）

英文品名: VANINE INJECTION 5MG/ML "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第026244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神不安、歇斯底里、抑鬱反應、神經質、精神心臟症、精神胃腸症、精神分裂症、麻醉前給藥 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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"國際" 幫息力膠囊

英文品名: PROSILIAN CAPSULES ""METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第015357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化性潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、幽門痙攣、異常醱酵、氣脹、結腸痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTHELINE BROMIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國際" 威寧錠（二氮平）

英文品名: VANINE TABLETS (DIAZEPAM) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第024395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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"國際" 感冒糖衣錠

英文品名: COLD S.C. TABLETS "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第018242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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搖安錠

英文品名: YUAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006168號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防暈車、暈船、暈機、迷路炎、放射病、高血壓及藥物治療所致之噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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美碘藥水（保威隆碘）

英文品名: METRO-IODINE AQ. SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後之預防感染、細菌性及徽菌性皮膚感染、婦科滴蟲病、及外科創口消毒？白色念珠菌病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

眸明眼藥水

英文品名: MORMIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第007995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、視網膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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"國際新藥" 威寧注射液５公絲/公撮（二氮平）

英文品名: VANINE INJECTION 5MG/ML "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第026244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神不安、歇斯底里、抑鬱反應、神經質、精神心臟症、精神胃腸症、精神分裂症、麻醉前給藥 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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"國際" 幫息力膠囊

英文品名: PROSILIAN CAPSULES ""METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第015357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化性潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、幽門痙攣、異常醱酵、氣脹、結腸痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTHELINE BROMIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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"國際" 威寧錠（二氮平）

英文品名: VANINE TABLETS (DIAZEPAM) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第024395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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"國際" 感冒糖衣錠

英文品名: COLD S.C. TABLETS "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第018242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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搖安錠

英文品名: YUAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006168號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防暈車、暈船、暈機、迷路炎、放射病、高血壓及藥物治療所致之噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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美碘藥水（保威隆碘）

英文品名: METRO-IODINE AQ. SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後之預防感染、細菌性及徽菌性皮膚感染、婦科滴蟲病、及外科創口消毒？白色念珠菌病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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眸明眼藥水

英文品名: MORMIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第007995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、視網膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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服冒注射液

英文品名: PHARMA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第026691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林ＡＳＰＩＲＩＮ乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之　高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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特他卡因眼軟膏

英文品名: TETRACAINE OPHTHALMIC OINTMENT "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼科局部麻醉劑 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACAINE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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康速龍眼藥膏

英文品名: COMPESOLON-N OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第008611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/17 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1992/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼炎、結合膜炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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服冒注射液

英文品名: PHARMA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第026691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林ＡＳＰＩＲＩＮ乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之　高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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特他卡因眼軟膏

英文品名: TETRACAINE OPHTHALMIC OINTMENT "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼科局部麻醉劑 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACAINE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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康速龍眼藥膏

英文品名: COMPESOLON-N OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第008611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/17 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1992/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼炎、結合膜炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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國際新藥工業的黃頁資料

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國際新藥工業股份有限公司 | 地址: 新北市板橋區和平路安樂巷15號1樓 | 電話: 02-2962-2017

國際新藥工業股份有限公司 | 地址: 新北市土城區石門路49號之1，1樓 | 電話: 0800-271-021

名稱 國際新藥工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市土城區石門路49之1號		邱公卜33276801核准設立

登記地址: 新北市土城區石門路49之1號 | 負責人: 邱公卜 | 統編: 33276801 | 核准設立

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與泌特拜注射液１０公絲/公撮（服樂泄麥）同分類的全部藥品許可證資料集

好命錠

英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

普洛痛錠１００公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;IBUPROFEN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊２５０公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠０．１２５公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS | UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS | UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA | KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

好命錠

英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

普洛痛錠１００公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;IBUPROFEN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊２５０公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠０．１２５公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS | UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS | UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA | KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

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