英文品名: SOLOMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: FASTSTOLATE TABLETS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、腹痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、肛門裡急後重、腎石絞痛、膀胱裡急後重、膽石絞痛、支氣管性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: HEMEPON S.C. TABLETS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性貧血、低色素貧血、手術後貧血、食餌性貧血、寄生蟲性貧血、黃萎病等貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;LIVER CONC.;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: ANSMIN F 5MG S.C. TABLETS " NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、食慾不振、腳氣、其他維他命乙缺乏症等 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: THIAMINE HCL TABLETS 100MG "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、腳氣、維他命乙缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: ANSEMIN S.C. TABLETS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、食慾不振、腳氣、其他維他命乙缺乏症等 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: NEO-BINNA PULVIS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: ATHMELON S.C. TABLETS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性氣喘、心臟性氣喘、咳嗽 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CAFFEINE;;AMINOPHYLLINE (CORO... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: TINNUM CAPSULES "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 安定精神、利於睡眼、鬆弛肌肉等精神神精之疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: KETOTON CAPSULES "NAN YA" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第022574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 早期類風濕性關節炎、骨關節炎、關節腫脹及關節囊炎、痛風神經痛、神經炎、腰酸、背痛及骨骼與肌肉疼痛之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN;;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;STARCH;;LACTOSE (MILK SUGAR) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: ROTO AMLOSAN TABLETS "NAN TA" | 許可證字號: 衛署成製字第000417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: BINNA-P PASTA "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第004193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、急慢性濕疹、皮膚炎、蚊蟲咬傷、水泡、火傷、藥物疹、嬰兒苔癬、皮膚、肛門及外陰部之搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
英文品名: RITEREN S.C. TABLETS (BENZYDAMINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及外傷後所發生之炎症、腰痛、關節痛、咽頭痛、扁桃腺炎、急慢性支氣管炎、膀胱炎、齒周圍炎、拔齒後之疼痛、尿路結石等症狀時所發生炎症之消炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: KALOTY WELL TABLETS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃痙攣、腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: RINTERMONE TABLETS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患及感染症、火傷、大手術等之反應狀態、肌無力、皮質疾患、炎症性眼疾患、膠原病、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS " NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第000933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾病、支氣管氣喘、過敏性疾病、斑性狼瘍、結締組織炎及關節炎動脈外膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTICOLD BABY GRANULES "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第000963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發熱、感冒、咳嗽、喀痰、頭痛、氣喘、蕁麻疹、過敏性諸疾患 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;QUININE ETHYLCARBONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;DL-METH... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: TRIAMTORT TABLETS (TRIAMCINOLONE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患、膠原病、皮質疾患、類風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |