克袪痰錠(布朗信)
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中文品名克袪痰錠(布朗信)的英文品名是KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA", 許可證字號是衛署藥製字第023366號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/10/15, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2000/05/24, 許可證種類是製 劑, 適應症是袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難), 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是BROMHEXINE HCL, 製造商名稱是漁人製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第023366號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由自行鍵入
有效日期2000/05/24
發證日期1981/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102336606
中文品名克袪痰錠(布朗信)
英文品名KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA"
適應症袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號68332961
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第023366號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/10/15

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2000/05/24

發證日期

1981/05/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102336606

中文品名

克袪痰錠(布朗信)

英文品名

KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA"

適應症

袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難)

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BROMHEXINE HCL

申請商名稱

南亞藥品化學股份有限公司

申請商地址

台南市公英一街37巷51號

申請商統一編號

68332961

製造商名稱

漁人製藥股份有限公司

製造廠廠址

高雄市左營區民族一路707號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2013/10/15

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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吳瑞文

職稱: 監察人 | 持有股份數: 630 | 所代表法人: | 南亞藥品化學股份有限公司 | 統一編號: 68332961

汪文龍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 630 | 所代表法人: | 南亞藥品化學股份有限公司 | 統一編號: 68332961

吳瑞文

職稱: 監察人 | 持有股份數: 630 | 所代表法人: | 南亞藥品化學股份有限公司 | 統一編號: 68332961

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邱德雄

公司名稱: 南亞藥品化學股份有限公司 | 到職日期: 0670216 | 統一編號: 68332961

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"南亞" 爽樂眠錠

英文品名: SOLOMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

"南亞" 痛速舒痛錠

英文品名: FASTSTOLATE TABLETS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、腹痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、肛門裡急後重、腎石絞痛、膀胱裡急後重、膽石絞痛、支氣管性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

益血補糖衣錠

英文品名: HEMEPON S.C. TABLETS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性貧血、低色素貧血、手術後貧血、食餌性貧血、寄生蟲性貧血、黃萎病等貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;LIVER CONC.;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安賜命福5公絲糖衣錠

英文品名: ANSMIN F 5MG S.C. TABLETS " NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、食慾不振、腳氣、其他維他命乙缺乏症等 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

維他寶10公絲片

英文品名: THIAMINE HCL TABLETS 100MG "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、腳氣、維他命乙缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安賜血命糖衣錠

英文品名: ANSEMIN S.C. TABLETS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、食慾不振、腳氣、其他維他命乙缺乏症等 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

敏那末

英文品名: NEO-BINNA PULVIS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

"南亞" 安喘能糖衣錠

英文品名: ATHMELON S.C. TABLETS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性氣喘、心臟性氣喘、咳嗽 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CAFFEINE;;AMINOPHYLLINE (CORO... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

"南亞" 安定靜膠囊

英文品名: TINNUM CAPSULES "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 安定精神、利於睡眼、鬆弛肌肉等精神神精之疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

南亞刻哆痛膠囊(可多普洛菲)

英文品名: KETOTON CAPSULES "NAN YA" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第022574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 早期類風濕性關節炎、骨關節炎、關節腫脹及關節囊炎、痛風神經痛、神經炎、腰酸、背痛及骨骼與肌肉疼痛之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN;;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;STARCH;;LACTOSE (MILK SUGAR) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

莨菪安樂仙錠

英文品名: ROTO AMLOSAN TABLETS "NAN TA" | 許可證字號: 衛署成製字第000417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

敏那普藥膏

英文品名: BINNA-P PASTA "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第004193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、急慢性濕疹、皮膚炎、蚊蟲咬傷、水泡、火傷、藥物疹、嬰兒苔癬、皮膚、肛門及外陰部之搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司

立德炎糖衣錠(本基達明)

英文品名: RITEREN S.C. TABLETS (BENZYDAMINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及外傷後所發生之炎症、腰痛、關節痛、咽頭痛、扁桃腺炎、急慢性支氣管炎、膀胱炎、齒周圍炎、拔齒後之疼痛、尿路結石等症狀時所發生炎症之消炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

佳樂治胃兒錠

英文品名: KALOTY WELL TABLETS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃痙攣、腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

臨德蒙錠(貝皮質醇)

英文品名: RINTERMONE TABLETS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患及感染症、火傷、大手術等之反應狀態、肌無力、皮質疾患、炎症性眼疾患、膠原病、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

保麗你沙龍錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS " NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第000933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾病、支氣管氣喘、過敏性疾病、斑性狼瘍、結締組織炎及關節炎動脈外膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

小兒必理熱顆粒

英文品名: ANTICOLD BABY GRANULES "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第000963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發熱、感冒、咳嗽、喀痰、頭痛、氣喘、蕁麻疹、過敏性諸疾患 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;QUININE ETHYLCARBONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;DL-METH... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

得安康錠(安西諾隆)

英文品名: TRIAMTORT TABLETS (TRIAMCINOLONE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患、膠原病、皮質疾患、類風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

"南亞" 爽樂眠錠

英文品名: SOLOMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

"南亞" 痛速舒痛錠

英文品名: FASTSTOLATE TABLETS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、腹痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、肛門裡急後重、腎石絞痛、膀胱裡急後重、膽石絞痛、支氣管性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

益血補糖衣錠

英文品名: HEMEPON S.C. TABLETS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性貧血、低色素貧血、手術後貧血、食餌性貧血、寄生蟲性貧血、黃萎病等貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;LIVER CONC.;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安賜命福5公絲糖衣錠

英文品名: ANSMIN F 5MG S.C. TABLETS " NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、食慾不振、腳氣、其他維他命乙缺乏症等 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

維他寶10公絲片

英文品名: THIAMINE HCL TABLETS 100MG "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、腳氣、維他命乙缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安賜血命糖衣錠

英文品名: ANSEMIN S.C. TABLETS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、食慾不振、腳氣、其他維他命乙缺乏症等 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

敏那末

英文品名: NEO-BINNA PULVIS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

"南亞" 安喘能糖衣錠

英文品名: ATHMELON S.C. TABLETS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性氣喘、心臟性氣喘、咳嗽 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CAFFEINE;;AMINOPHYLLINE (CORO... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

"南亞" 安定靜膠囊

英文品名: TINNUM CAPSULES "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 安定精神、利於睡眼、鬆弛肌肉等精神神精之疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

南亞刻哆痛膠囊(可多普洛菲)

英文品名: KETOTON CAPSULES "NAN YA" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第022574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 早期類風濕性關節炎、骨關節炎、關節腫脹及關節囊炎、痛風神經痛、神經炎、腰酸、背痛及骨骼與肌肉疼痛之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN;;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;STARCH;;LACTOSE (MILK SUGAR) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

莨菪安樂仙錠

英文品名: ROTO AMLOSAN TABLETS "NAN TA" | 許可證字號: 衛署成製字第000417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

敏那普藥膏

英文品名: BINNA-P PASTA "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第004193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、急慢性濕疹、皮膚炎、蚊蟲咬傷、水泡、火傷、藥物疹、嬰兒苔癬、皮膚、肛門及外陰部之搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司

立德炎糖衣錠(本基達明)

英文品名: RITEREN S.C. TABLETS (BENZYDAMINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及外傷後所發生之炎症、腰痛、關節痛、咽頭痛、扁桃腺炎、急慢性支氣管炎、膀胱炎、齒周圍炎、拔齒後之疼痛、尿路結石等症狀時所發生炎症之消炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

佳樂治胃兒錠

英文品名: KALOTY WELL TABLETS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃痙攣、腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

臨德蒙錠(貝皮質醇)

英文品名: RINTERMONE TABLETS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患及感染症、火傷、大手術等之反應狀態、肌無力、皮質疾患、炎症性眼疾患、膠原病、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

保麗你沙龍錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS " NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第000933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾病、支氣管氣喘、過敏性疾病、斑性狼瘍、結締組織炎及關節炎動脈外膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

小兒必理熱顆粒

英文品名: ANTICOLD BABY GRANULES "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第000963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發熱、感冒、咳嗽、喀痰、頭痛、氣喘、蕁麻疹、過敏性諸疾患 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;QUININE ETHYLCARBONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;DL-METH... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

得安康錠(安西諾隆)

英文品名: TRIAMTORT TABLETS (TRIAMCINOLONE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患、膠原病、皮質疾患、類風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

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無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"華興"因樂新膠囊

英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興" 利普寧膠囊

英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

同南克特注射液50公絲

英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"濟生"福信黴素膠囊250公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

西樂定注射劑1公克

英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

愛默黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊250公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益汎治肺膠囊450公絲

英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

溫刻通水溶性軟膏

英文品名: WINCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

吉瑞黴素膜衣錠500公絲

英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

可保力-B12錠

英文品名: CO-B12 FORTE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

滴安美注射液

英文品名: DINAMINO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/31 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ISOLEUCINE;;PANTHENOL;;L-ALANINE;;L-HISTIDINE;;POTASSIUM ION;;ORNIT... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

康喜健蜜丸

英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTENE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTI... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"華興"因樂新膠囊

英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興" 利普寧膠囊

英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

同南克特注射液50公絲

英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"濟生"福信黴素膠囊250公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

西樂定注射劑1公克

英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

愛默黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊250公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益汎治肺膠囊450公絲

英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

溫刻通水溶性軟膏

英文品名: WINCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

吉瑞黴素膜衣錠500公絲

英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

可保力-B12錠

英文品名: CO-B12 FORTE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

滴安美注射液

英文品名: DINAMINO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/31 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ISOLEUCINE;;PANTHENOL;;L-ALANINE;;L-HISTIDINE;;POTASSIUM ION;;ORNIT... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

康喜健蜜丸

英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTENE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTI... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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