西哈林注射劑（西華比林）
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中文品名西哈林注射劑（西華比林）的英文品名是CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA", 許可證字號是衛署藥製字第026973號, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2004/03/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM), 製造商名稱是利達製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第026973號
註銷狀態	(空)
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004/03/16
發證日期	1983/03/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102697303
中文品名	西哈林注射劑（西華比林）
英文品名	CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA"
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM)
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	臺中市大甲區中山路一段906號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第026973號

註銷狀態

(空)

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2004/03/16

發證日期

1983/03/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102697303

中文品名

西哈林注射劑（西華比林）

英文品名

CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA"

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

乾粉注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM)

申請商名稱

利達製藥股份有限公司

申請商地址

臺中市大甲區中山路一段906號

申請商統一編號

56112203

製造商名稱

利達製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/01/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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王瑞發	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 328138 \| 所代表法人: \| 利達製藥股份有限公司 \| 統一編號: 56112203
王淑娟	職稱: 副董事長 \| 持有股份數: 119600 \| 所代表法人: \| 利達製藥股份有限公司 \| 統一編號: 56112203
楊惠銘	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10000 \| 所代表法人: \| 利達製藥股份有限公司 \| 統一編號: 56112203
陳怡如	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 2500 \| 所代表法人: \| 利達製藥股份有限公司 \| 統一編號: 56112203

王瑞發

職稱: 董事長 | 持有股份數: 328138 | 所代表法人: | 利達製藥股份有限公司 | 統一編號: 56112203

王淑娟

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 119600 | 所代表法人: | 利達製藥股份有限公司 | 統一編號: 56112203

楊惠銘

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 利達製藥股份有限公司 | 統一編號: 56112203

陳怡如

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 利達製藥股份有限公司 | 統一編號: 56112203

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王瑞發	公司名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 到職日期: 0981105 \| 統一編號: 56112203

王瑞發

公司名稱: 利達製藥股份有限公司 | 到職日期: 0981105 | 統一編號: 56112203

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利達製藥股份有限公司

統一編號: 56112203 | 電話號碼: 046-872345 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

利達製藥股份有限公司

統一編號: 56112203 | 電話號碼: 046-872345 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

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利達製藥股份有限公司

臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99701140 | 統一編號: 56112203

利達製藥股份有限公司

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利達製藥股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 56112203 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99701140 \| 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
利達製藥股份有限公司食品廠	主要產品: 089其他食品 \| 統一編號: 56112203 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 66007877 \| 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓

利達製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 56112203 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99701140 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

利達製藥股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 56112203 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66007877 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓

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視潔沖浸液	英文品名: "LITA" STERI-SOAK SL \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000254號 \| 有效日期: 2003/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0100 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER... \| 醫器規格: ２４０ＭＬ，３００ＭＬ，４８０ＭＬ． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
視潔洗滌液	英文品名: "LITA" STERL-CLEAN SOVEX \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000255號 \| 有效日期: 2003/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0400 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER... \| 醫器規格: ６０ＭＬ，１００ＭＬ，１２０ＭＬ． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
“發現美麗” 一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)	英文品名: “FIND BEAUTY” General Purpose Disinfectants(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009017號 \| 有效日期: 2026/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
視潔沖浸液	英文品名: "LITA" STERI-SOAK SL \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000254號 \| 有效日期: 20031212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BORIC ACID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE HCL;;EDETATE DISODIU... \| 醫器規格: ２４０ＭＬ，３００ＭＬ，４８０ＭＬ． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
視潔洗滌液	英文品名: "LITA" STERL-CLEAN SOVEX \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000255號 \| 有效日期: 20031212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHO... \| 醫器規格: ６０ＭＬ，１００ＭＬ，１２０ＭＬ． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
發現美麗傷口清潔抗菌液	英文品名: FIND BEAUTY Antiseptic and Sterilizing Solution \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007506號 \| 有效日期: 2027/06/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及新增規格：詳如核定之中文說明書(原111年7月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

視潔沖浸液

視潔洗滌液

“發現美麗” 一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

視潔沖浸液

視潔洗滌液

發現美麗傷口清潔抗菌液

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炎妥安糖衣錠	英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
舒壓注射劑（降達）	英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升	英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
利速淨錠５００公絲	英文品名: LISIGYN TABLETS 500MG "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症、及賈第鞭毛蟲痢疾症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
按痛錠	英文品名: A.T. TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003665號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
利賜林膠囊５００公絲	英文品名: LI-CILLIN CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第003696號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"利達"氨基非林錠	英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS "Lita" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005515號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
氣平錠	英文品名: KEEPING TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018047號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性氣喘、支氣管氣喘、支氣管肌痙攣、支氣管炎、心臟性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
維他命乙丙注射液	英文品名: VITAMIN BC INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018048號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命ＢＣ之缺乏症及其伴隨之症狀 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC AC... \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"利達"利胃健凍晶注射劑（匹雷辛平）	英文品名: LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031208號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
艾可舒錠６０公絲（艾多普利因）	英文品名: ORGAMUCIL TABLETS 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/01/02 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2009/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、支氣管性氣喘、肺氣腫、手術後肺膨脹不全之袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
拿保鎮錠（那普洛先）	英文品名: NAPROXEN TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021399號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、椎關節炎、強直性脊椎炎、軟組織風濕症、急性痛風 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
''利達''益腫腸溶錠100毫克（鳳梨酵素）	英文品名: IZAN E.C. TABLETS 100MG (BROMELAIN) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021491號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、乳房鬱積、呼吸器疾患隨伴喀痰喀出困難、氣管內麻醉後之喀痰喀出困難、痔核 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"利達" 泛寧錠（待爾靜）	英文品名: WALINE TABLETS "LITA" (DIAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神神經疾患之不安、緊張、自律神經失調症疾患之精神身體症、麻醉前投藥、中樞性筋痙攣、疼痛、筋緊張性疾患之末梢疾患起因的肩凝、腰痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
舒你安錠	英文品名: SEDIAD TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM (... \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"利達" 祈保凍晶注射劑（胰凝乳美）	英文品名: CHYMASE LYOPHILIZED INJECTION (CHYMOTRYPSIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018805號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性、浮腫性、血腫性症狀的改善及治療 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"利達"可保寧膠囊(可多普洛菲)	英文品名: KETOPROFENE CAPSULES "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018886號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性炎、風濕痛、風濕性關節炎、關節強直性脊椎炎、骨關節炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
治達旺凍晶注射液（固魯達進）	英文品名: GLUTATHIONE LYOPHILIZED INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018925號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胺基酸營養補充劑 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"利達"泛寧錠５毫克（待爾靜）	英文品名: WALINE TABLETS 5MG "LITA" (DIAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021922號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神神經疾患之不安、緊張、自律神經失調症、麻醉前投藥、中樞性筋痙攣、疼痛、筋緊張性疾患之末梢疾患起因的肩凝、腰痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

炎妥安糖衣錠

舒壓注射劑（降達）

"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

利速淨錠５００公絲

按痛錠

利賜林膠囊５００公絲

"利達"氨基非林錠

氣平錠

維他命乙丙注射液

"利達"利胃健凍晶注射劑（匹雷辛平）

艾可舒錠６０公絲（艾多普利因）

拿保鎮錠（那普洛先）

''利達''益腫腸溶錠100毫克（鳳梨酵素）

"利達" 泛寧錠（待爾靜）

舒你安錠

"利達" 祈保凍晶注射劑（胰凝乳美）

"利達"可保寧膠囊(可多普洛菲)

治達旺凍晶注射液（固魯達進）

"利達"泛寧錠５毫克（待爾靜）

食品業者登錄資料集資料集的西哈林注射劑（西華比林）相關資料

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利達製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: B-156112203-00000-9 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 56112203 \| 台中市大甲區岷山里中山路一段906號
利達製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: B-156112203-00003-2 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 56112203 \| 台中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓

利達製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-156112203-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 56112203 | 台中市大甲區岷山里中山路一段906號

利達製藥股份有限公司

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未註銷藥品許可證資料集資料集的西哈林注射劑（西華比林）相關資料

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紅絲菌素月桂硫酸丙醯膠囊	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES "LITA" \| 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌及肺炎球菌、淋菌、以及由紅絲菌素感受性菌、引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
利得朗片	英文品名: LITALON TABLETS "LITA" \| 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症、（腎盂炎、膀胱炎、尿道炎）膽囊炎、膽管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"利達"利發新膠囊２５０毫克	英文品名: LIPHALEXIN CAPSULES 250MG "LITA" \| 適應症: 有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
得舒爽注射液２毫克/毫升	英文品名: DEXASON INJECTION 2MG/ML "LITA" \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、紅斑性狼瘡等之膠原病、強直性脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎等之關節症、支氣管氣喘等之過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"利達" 得舒爽注射液４毫克/毫升	英文品名: DEXASON INJECTION 4MG/ML "LITA" \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、紅斑性狼瘡等之膠原病、強直性脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎等之關節炎症、支氣管氣喘等過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"利達" 博克錠	英文品名: BORGAL TABLETS "LITA" \| 適應症: 治療由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道等之感染症、對大腸菌、變形菌、肺炎球菌、淋菌、髓膜炎菌、鏈鎖球菌、葡萄球菌、痢疾菌及其他有感受性之細菌有效 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
佳榮黴素注射液４０毫克/毫升	英文品名: LARKMYCIN INJECTION 40MG/ML "LITA" \| 適應症: 綠膿菌及變形菌之感染症、尿路感染症（腎盂炎、膀胱炎）耳鼻科感染症（中耳炎）、敗血症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
利賜林膠囊	英文品名: LI-CILLIN CAPSULES \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
利可胃錠	英文品名: LICOWEI TABLETS \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNES... \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
諾司卡賓錠	英文品名: NOSCAPINE TABLETS "LITA" \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NOSCAPINE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"利達"右氯敏錠	英文品名: DEXCHLORPHENIRAMINE TABLETS "LITA." \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"利達"西美胃注射液100毫克/毫升	英文品名: CIMEWEI INJECTION 100MG/ML (CIMETIDINE) "LITA \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"利達"特舒喘錠2.5毫克（特必林）	英文品名: TERSULTRAN TABLETS 2.5MG (TERBUTALINE) "Lita" \| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、肺氣腫所引起之支氣管痙攣之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/03/18
"利達" 去喉痛噴液劑 1.5 毫克/毫升	英文品名: S.L. SPRAY SOLUTION "LITA" 1.5MG/ML \| 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/27
"利達"利腫錠１毫克（布米他奈）	英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" \| 適應症: 利尿、水腫 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUMETANIDE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/07/23
"利達" 達克炎腸溶膜衣錠 25 毫克	英文品名: DICLOFENAC ENTERIC FILM COATED TABLETS 25MG "Lita" \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/05/04
"利達" 達克炎腸溶膜衣錠50毫克	英文品名: DICLOFENAC E.F.C. TABLETS "Lita" \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/05/23
"利達" 益舒痰膠囊 375 毫克	英文品名: Easutan Capsules 375mg "LITA" \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/30
立舒咳錠５０毫克	英文品名: DEBRONC TABLETS 50MG "LITA" \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/04/27
〝利達〞循舒坦內服溶液用顆粒劑 2400毫克	英文品名: Nocetam Granules for Oral Solution 2400 mg 〝LITA〞 \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRACETAM \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/04

紅絲菌素月桂硫酸丙醯膠囊

利得朗片

"利達"利發新膠囊２５０毫克

得舒爽注射液２毫克/毫升

"利達" 得舒爽注射液４毫克/毫升

"利達" 博克錠

佳榮黴素注射液４０毫克/毫升

利賜林膠囊

利可胃錠

諾司卡賓錠

"利達"右氯敏錠

"利達"西美胃注射液100毫克/毫升

"利達"特舒喘錠2.5毫克（特必林）

"利達" 去喉痛噴液劑 1.5 毫克/毫升

"利達"利腫錠１毫克（布米他奈）

"利達" 達克炎腸溶膜衣錠 25 毫克

"利達" 達克炎腸溶膜衣錠50毫克

"利達" 益舒痰膠囊 375 毫克

立舒咳錠５０毫克

〝利達〞循舒坦內服溶液用顆粒劑 2400毫克

特定用途化粧品許可證資料集資料集的西哈林注射劑（西華比林）相關資料

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護膚隔離霜SPF50 ★★★	英文品名: SUN BLOCK & ACTIVE SKIN EMULSION SPF50 ★★★ \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 軟管裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2014/04/30
怡如葛洛莉亞護膚日霜 SPF20/ ★★★	英文品名: IJUGLORIA ACTIVATING & SKIN CARE SPF20/ ★★★ \| 用途: 防曬、滋潤。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝;;軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2017/10/13
護膚防曬乳SPF30★★★	英文品名: Sun Protector & Sun Separate Emulsion SPF30★★★ \| 用途: 防曬、滋潤。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 軟管裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/27
護膚防曬乳SPF50★★★	英文品名: Sun Protector & Sun Separate Emulsion SPF50★★★ \| 用途: 防曬、滋潤。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30
護膚隔離霜SPF30★★★	英文品名: SUN BLOCK & ACTIVE SKIN EMULISION SPF30★★★ \| 用途: 防曬、滋潤。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 軟管裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/09/23
護膚日霜 SPF50★★★	英文品名: ACTIVATING & SKIN CARE SPF50★★★ \| 用途: 防曬、滋潤。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 軟管裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30
護膚日霜 SPF30 ★★	英文品名: ACTIVATING & SKIN CARE SPF30 ★★ \| 用途: 防曬、滋潤。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 軟管裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/06/24

護膚隔離霜SPF50 ★★★

怡如葛洛莉亞護膚日霜 SPF20/ ★★★

護膚防曬乳SPF30★★★

護膚防曬乳SPF50★★★

護膚隔離霜SPF30★★★

護膚日霜 SPF50★★★

護膚日霜 SPF30 ★★

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"利達"舒敏錠２．５毫克（普洛利定）	英文品名: SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝利達〞利胃寧錠375毫克（氫氧化鋁碳酸鎂凝膠）	英文品名: LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL ) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達"優利碘喉嚨殺菌噴液劑4.5毫克/毫升	英文品名: Brightadine Spray for Throat Solution 4.5 mg/mL "Lita" \| 許可證字號: 衛部藥製字第061922號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒殺菌。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達" 免爾痛凝膠1%	英文品名: Venton Gel 1% "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第048501號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達" 怡消膜衣錠200毫克	英文品名: YISHU F.C. TABLETS 200MG "Lita" \| 許可證字號: 衛署藥製字第047997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/07/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達"益博炎錠400毫克(伊普)	英文品名: Ibufen Tablets 400mg "LITA" (Ibuprofen) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達"舒咳痰內服液	英文品名: Sucotan Liquid "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第049244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒引起之咳嗽、咳痰、鼻塞、打噴嚏、流鼻水。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達" 施娜喜錠７８．７公絲（抗壞血酸）	英文品名: SWEETNA-C TABLETS 78.7MG (ASCORBIC ACID) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037842號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBATE (SODIUM) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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〝利達〞樂必舒錠100毫克	英文品名: LABISU TABLETS 100MG "Lita" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043972號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ　ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＯＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝利達〞樂必舒錠100毫克	英文品名: LABISU TABLETS 100MG "Lita" \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ　ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＯＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
“利達”腦益健錠2 毫克	英文品名: Naizhu Tablets 2 mg "Lita" \| 許可證字號: 衛署藥製字第050223號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失智症之輔助治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“利達”腦益健錠2 毫克	英文品名: Naizhu Tablets 2 mg "Lita" \| 適應症: 失智症之輔助治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
"利達"鹽酸美仿敏錠５００毫克（二甲二脈）	英文品名: METFORMIN TABLET 500MG "Lita" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036201號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達"維心平錠40毫克（普潘奈）	英文品名: INRAL TABLETS 40MG "LITA" (PROPRANOLOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039566號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達" 美可敏膠囊０．５毫克（甲鈷胺明）	英文品名: MECOMIN CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢性神經障礙、維生素Ｂ１２缺乏之巨紅芽球性貧血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN;;MECOBALAMIN;;MECOBALAMIN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

〝利達〞樂必舒錠100毫克

@ 全部藥品許可證資料集

〝利達〞樂必舒錠100毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

“利達”腦益健錠2 毫克

@ 全部藥品許可證資料集

“利達”腦益健錠2 毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

"利達"鹽酸美仿敏錠５００毫克（二甲二脈）

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"利達"維心平錠40毫克（普潘奈）

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"利達" 美可敏膠囊０．５毫克（甲鈷胺明）

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利達製藥股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區中山路一段906號 | 電話: 0800-461-468

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
利達製藥股份有限公司臺中市大甲區岷山里中山路一段906號	王瑞發	56112203	核准設立

利達製藥股份有限公司

登記地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 負責人: 王瑞發 | 統編: 56112203 | 核准設立

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與西哈林注射劑（西華比林）同分類的全部藥品許可證資料集

達帕氏通膠囊	英文品名: DOPASTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;LEVODOPA \| 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
"優奎發" 鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠１００公絲	英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
滿樂達基因人體胰島素	英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/11/27 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
普達分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
喜恬錠	英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
喜得樂眠錠(耐妥眠)	英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
耶賜樂靜錠（亥爪拉任）	英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
溫若林注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)	英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
益樂鈣顆粒	英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;LYSINE L- HCL ... \| 製造商名稱: 三新化學製藥廠
欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司