全黴林（針劑）２５０公絲
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中文品名全黴林（針劑）２５０公絲的英文品名是ORBENIN INJECTION 250MG, 許可證字號是衛署藥輸字第002596號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/09/19, 註銷理由是主成分變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更, 有效日期是1992/09/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是耐性葡萄球菌感染症及革蘭氏陽性菌所引起之感染症、如扁桃腺炎、中耳炎、皮膚及軟組織感染症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE, 製造商名稱是BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第002596號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/09/19
註銷理由	主成分變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更
有效日期	1992/09/14
發證日期	1974/03/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	02000121
通關簽審文件編號	DHA00200259600
中文品名	全黴林（針劑）２５０公絲
英文品名	ORBENIN INJECTION 250MG
適應症	耐性葡萄球菌感染症及革蘭氏陽性菌所引起之感染症、如扁桃腺炎、中耳炎、皮膚及軟組織感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE
申請商名稱	友信行股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路二段９７號１４樓
申請商統一編號	03074716
製造商名稱	BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.
製造廠廠址	QUALITY RD. JURONG INDUSTRIAL ESTATE SINGAPORE 2261
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SG
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第002596號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/09/19

註銷理由

主成分變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更

有效日期

1992/09/14

發證日期

1974/03/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

02000121

通關簽審文件編號

DHA00200259600

中文品名

全黴林（針劑）２５０公絲

英文品名

ORBENIN INJECTION 250MG

適應症

耐性葡萄球菌感染症及革蘭氏陽性菌所引起之感染症、如扁桃腺炎、中耳炎、皮膚及軟組織感染症

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE

申請商名稱

友信行股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路二段９７號１４樓

申請商統一編號

03074716

製造商名稱

BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

製造廠廠址

QUALITY RD. JURONG INDUSTRIAL ESTATE SINGAPORE 2261

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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全黴林（針劑）２５０公絲的地址位於

台北巿敦化南路二段９７號１４樓

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缺額	職稱: 董事 \| 持有股份數: 39000000 \| 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 \| 友信行股份有限公司 \| 統一編號: 03074716
盛綺菁	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 39000000 \| 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 \| 友信行股份有限公司 \| 統一編號: 03074716
林秀文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 39000000 \| 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 \| 友信行股份有限公司 \| 統一編號: 03074716
施濟濤	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 39000000 \| 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 \| 友信行股份有限公司 \| 統一編號: 03074716
洪志瑜	職稱: 董事 \| 持有股份數: 39000000 \| 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 \| 友信行股份有限公司 \| 統一編號: 03074716

缺額

職稱: 董事 | 持有股份數: 39000000 | 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 | 友信行股份有限公司 | 統一編號: 03074716

盛綺菁

職稱: 監察人 | 持有股份數: 39000000 | 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 | 友信行股份有限公司 | 統一編號: 03074716

林秀文

職稱: 董事 | 持有股份數: 39000000 | 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 | 友信行股份有限公司 | 統一編號: 03074716

施濟濤

職稱: 董事長 | 持有股份數: 39000000 | 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 | 友信行股份有限公司 | 統一編號: 03074716

洪志瑜

職稱: 董事 | 持有股份數: 39000000 | 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 | 友信行股份有限公司 | 統一編號: 03074716

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友信行股份有限公司

統一編號: 03074716 | 電話號碼: 02-27062121 | 臺北市大安區敦化南路2段97號14樓

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統一編號: 03074716 | 電話號碼: 02-27062121 | 臺北市大安區敦化南路2段97號14樓

醫療器材許可證資料集資料集的全黴林（針劑）２５０公絲相關資料

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“西門子”聽力檢查計	英文品名: “Siemens”Audiological Equipment and Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001036號 \| 有效日期: 2010/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可產生可控制大小的試驗音及信號，用以作診斷性聽力評估及幫助診斷可能的耳朵上之疾病。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如附冊共 1 頁。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“西門子”聽力檢查計	英文品名: “Siemens”Audiological Equipment and Accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001036號 \| 有效日期: 20101019 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130117 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共 1 頁。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“希姆” 移動式C型臂X光機	英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System (Hybrid) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030799號 \| 有效日期: 2028/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ziehm Vision RFD，以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“奧索”手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: “OrthoSensor”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022077號 \| 有效日期: 2025/11/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“奧索”手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: “OrthoSensor”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022077號 \| 有效日期: 20251104 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
後荷式腔內治療裝置	英文品名: "BUCHLER" AFTERLOADING DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003682號 \| 有效日期: 1992/06/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
後荷式腔內治療裝置	英文品名: "BUCHLER" AFTERLOADING DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003682號 \| 有效日期: 19920605 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“三星麥迪遜” 超音波影像系統	英文品名: “Samsung Medison” Ultrasound Imaging System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032664號 \| 有效日期: 2024/07/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HS70A，以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年7月31日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
"賽馥" 手動式骨科手術器械 (滅菌)	英文品名: "Safe Orthopaedics" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018567號 \| 有效日期: 2022/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
"賽馥" 手動式骨科手術器械 (滅菌)	英文品名: "Safe Orthopaedics" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018567號 \| 有效日期: 20221204 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
磁共振攝影機	英文品名: MAGNETIC RESONANCE TOMOGRAPHY "SIEMENS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005045號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MAGNETOM SYMPHONY, MAGNETOM SONATA, MAGNETOM TRIO, MAGNETOM HARMONY, MAGNETOM CONCERTO, MAGNETOM AVA... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
磁共振攝影機	英文品名: MAGNETIC RESONANCE TOMOGRAPHY "SIEMENS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005045號 \| 有效日期: 20090209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130117 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MAGNETOM SYMPHONY, MAGNETOM SONATA, MAGNETOM TRIO, MAGNETOM HARMONY, MAGNETOM CONCERTO, MAGNETOM AVA... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
飛利浦　直線加速器	英文品名: "PHILIPS" LINEAR ACCELERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005196號 \| 有效日期: 1999/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＬ　７５－５，ＳＬ　１５，ＳＬ　１８，ＳＬ　２０，ＳＬ　２５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
飛利浦　直線加速器	英文品名: "PHILIPS" LINEAR ACCELERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005196號 \| 有效日期: 19990328 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130117 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＬ　７５－５，ＳＬ　１５，ＳＬ　１８，ＳＬ　２０，ＳＬ　２５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“優勝”超音波系統	英文品名: “ULTRASONIX”SonixTouch Ultrasound Scanner with transducers \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024900號 \| 有效日期: 2018/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SONIXTOUCH以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“優勝”超音波系統	英文品名: “ULTRASONIX”SonixTouch Ultrasound Scanner with transducer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024900號 \| 有效日期: 20180522 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191104 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SONIXTOUCH以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
"西門子" 固定式醫療診斷用X光系統	英文品名: "Siemens" Stationary Medical Diagnostic X-Ray System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012580號 \| 有效日期: 2010/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Multix Ease, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
"西門子" 固定式醫療診斷用X光系統	英文品名: "Siemens" Stationary Medical Diagnostic X-Ray System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012580號 \| 有效日期: 20101004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130117 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Multix Ease, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "PHILIPS" 3000 KV RADIOTHERAPY EQUIPMENT & TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000359號 \| 有效日期: 1985/12/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＴ　１００，　ＲＴ　２５０，ＲＴ　３０５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "PHILIPS" 3000 KV RADIOTHERAPY EQUIPMENT & TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000359號 \| 有效日期: 19851230 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880330 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＴ　１００，　ＲＴ　２５０，ＲＴ　３０５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司

“西門子”聽力檢查計

“西門子”聽力檢查計

“希姆” 移動式C型臂X光機

“奧索”手動式骨科手術器械 (未滅菌)

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後荷式腔內治療裝置

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“三星麥迪遜” 超音波影像系統

"賽馥" 手動式骨科手術器械 (滅菌)

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磁共振攝影機

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飛利浦　直線加速器

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“優勝”超音波系統

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"西門子" 固定式醫療診斷用X光系統

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三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管

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全部藥品許可證資料集資料集的全黴林（針劑）２５０公絲相關資料

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通脈得寧注射液５公絲/公撮	英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
立使克寧錠	英文品名: VISCOLYT TABLETS 8MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014507號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY
通脈得寧綏釋型膠囊	英文品名: DUVADILAN RETARD CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016556號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE RESINATE;;ISOXSUPRINE HCL;;POLYSTYRENE SULFONATE \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
肚痊寧糖衣錠１００公絲	英文品名: DUSPATALIN SUGAR COATED TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000700號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性續發性結腸過敏合併症、腸憩室炎、腸憩室形成及區域性腸炎、膽胰運動困難、胃潰瘍、消化器管炎等症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBEVERINE HCL \| 製造商名稱: INTERPHIL LABORATORIES, INC.
克汝風膠囊１００公絲	英文品名: CLOTAN 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎和相關症狀之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLFENAMIC ACID \| 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY
耳康福錠24公絲	英文品名: BETASERC TABLETS 24MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/04 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2009/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
濟懷膜衣錠４０公絲	英文品名: GEANGIN TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY
安滅菌糖漿用粉	英文品名: AUGMENTIN SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLAVULANATE (POTASSIUM);;AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS
濟懷注射劑２．５公絲/公撮	英文品名: GEANGIN INJECTION 2.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陣發性上室性心搏過速、對於心房撲動、心房纖維顫動情況時、及快速心室　心搏之暫時性控制 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY
安立靜膠囊１５公絲	英文品名: SOLATRAN CAPSULES 15MG (KETAZOLAM) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011656號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETAZOLAM \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS
安菌滅菌靜注射劑６００公絲及１．２公克	英文品名: AUGMENTIN FOR INTRAVENOUS INJECTION 600MG,1.2G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLAVULANATE (POTASSIUM);;CLAVULANATE (POTASSIUM);;AMOXICILLIN (SODIUM);;AMOXICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS
通脈得寧	英文品名: DUVADILAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/08 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 周圍血管舒張及鎮痙劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
碧全黴素注射劑５００公絲	英文品名: AMPICLOX ADULT INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/19 \| 註銷理由: 英文品名變更;;適應症變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.
杜化通便液	英文品名: DUPHALAC LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004573號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/20 \| 註銷理由: 主成分變更;;適應症變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 患病期慢性便祕、門系肝腦病變（ｐｏｒｔａｌ　ｓｙｓｔｅｍｉｃ　ｅｎｃｅｐｈａｌｐａｔｈｙ）、肝昏迷前期（ｈｅｐａｔｉｃ　ｐｒｅｃｏｍａ）、肝昏迷（ｈｅｐａｔｉｃ　ｃｏｍａ） \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LACTOSE (MILK SUGAR) \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
肚痊寧	英文品名: DUSPATALIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性、續發性結腸過敏合併症、腸憩室炎、腸憩室形成及區域性腸炎、膽胰運動困難、胃潰瘍、消化器官發炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBEVERINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
雅普寧錠１００公絲	英文品名: APURIN 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007958號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY
暢血注射劑	英文品名: SENIOSAN AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動脈硬化 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NICAMETATE HYDROGEN TARTRATE;;RUTIN;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) \| 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH
廣撲黴素注射劑２５０公絲	英文品名: SUPRAPEN INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.
福樂黴林注射劑２５０公絲	英文品名: FLOXAPEN INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001819號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/22 \| 註銷理由: 主成分變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚及軟組織感染、中耳炎、呼吸道感染、整形外科感染、外傷及灼傷感染、敗血症、腦膜炎、心內膜炎、尿道感染、腸結腸炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS

通脈得寧注射液５公絲/公撮

立使克寧錠

通脈得寧綏釋型膠囊

肚痊寧糖衣錠１００公絲

克汝風膠囊１００公絲

耳康福錠24公絲

濟懷膜衣錠４０公絲

安滅菌糖漿用粉

濟懷注射劑２．５公絲/公撮

安立靜膠囊１５公絲

安菌滅菌靜注射劑６００公絲及１．２公克

通脈得寧

碧全黴素注射劑５００公絲

杜化通便液

肚痊寧

雅普寧錠１００公絲

暢血注射劑

廣撲黴素注射劑２５０公絲

福樂黴林注射劑２５０公絲

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友信行股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103074716-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03074716 | 台北市大安區敦化南路2段97號14樓

友信行股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103074716-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03074716 | 台北市大安區敦化南路2段97號14樓

未註銷藥品許可證資料集資料集的全黴林（針劑）２５０公絲相關資料

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妳得寶注射劑１０公絲/公撮	英文品名: YUTOPAR INJECTION 10MG/ML \| 適應症: 預防早、流產 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RITODRINE HCL \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司 \| 有效日期: 2023/04/26
妳得寶錠１０公絲	英文品名: YUTOPAR TABLETS 10MG \| 適應症: 預防早產、流產。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RITODRINE HCL \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/18

妳得寶注射劑１０公絲/公撮

妳得寶錠１０公絲

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痔瘡克栓劑	英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內痔、外痔 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CLAUDEN;;ZINC OXIDE;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL) \| 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
通脈得寧錠	英文品名: DUVADILAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/04 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集
保黴素小兒錠１２５公絲	英文品名: AMOXIL PAEDIATRIC TABLETS 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN ANHYDROUS;;AMOXICILLIN \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
保黴素水溶性粉劑１２５公絲	英文品名: AMOXIL PAEDIATRIC DROPS 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN ANHYDROUS;;AMOXICILLIN \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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洪志瑜	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: 友信行股份有限公司 \| 友勤藥業股份有限公司 \| 統一編號: 86015827 @ 董監事資料集
喜療妥乳膏	英文品名: HIRUDOID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/19 \| 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;適應症變更 \| 有效日期: 1987/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性靜脈炎、血行障害引起之疼痛性炎症（尤以注射後之腫塊）肥厚性瘢痕、進行性指掌角皮症、外傷後之腫脹、腱鞘炎、筋肉痛 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) \| 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
“映達”遙控遠距醫療系統	英文品名: “InTouch” Remote Presence System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027294號 \| 有效日期: 2025/05/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RP-VITA, RP-Vantage, RP- Lite，以下空白。規格變更詳如中文仿單核定本(原104年6月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

洪志瑜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 友信行股份有限公司 | 友勤藥業股份有限公司 | 統一編號: 86015827

@ 董監事資料集

喜療妥乳膏

@ 全部藥品許可證資料集

“映達”遙控遠距醫療系統

@ 醫療器材許可證資料集

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耐刻通（片劑）２公絲	英文品名: NACTON TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000138號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLDINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集
碧仙黴素（糖漿粉）	英文品名: PENBRITIN SYRUP FORTE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之感染症、諸如呼吸道感染症、尿路感染症及腦膜炎、胃腸感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集
安克胃錠２００公絲	英文品名: ACINIL TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015035號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、再發性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: GEA LTD. PHARMRCEUTICAL MANUFACTURING COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
安克胃注射劑	英文品名: ACINIL INJECTION 100MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015036號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、再發性潰瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: GEA LTD. PHARMRCEUTICAL MANUFACTURING COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
安克胃錠４００公絲	英文品名: ACINIL TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、再發性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: GEA LTD. PHARMRCEUTICAL MANUFACTURING COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
美占西林針劑１公克	英文品名: PYOPEN INJECTION 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/19 \| 註銷理由: 主成分變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠膿桿菌所引起之感染症及其他革蘭氏陰性菌、陽性菌所引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CARBENICILLIN DISODIUM \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
碧全黴素（嬰兒用注射劑）７５公絲	英文品名: AMPICLOX NEONATAL INJECTION 75MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002462號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
全黴林粉劑	英文品名: ORBENIN SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002557號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 耐性葡萄球菌引起之感染症、革蘭氏陽性菌所引起之感染症、如扁桃腺炎、中耳炎、皮膚及軟組織之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. @ 全部藥品許可證資料集

耐刻通（片劑）２公絲

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碧仙黴素（糖漿粉）

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安克胃錠２００公絲

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安克胃注射劑

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安克胃錠４００公絲

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美占西林針劑１公克

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碧全黴素（嬰兒用注射劑）７５公絲

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全黴林粉劑

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友信行的黃頁資料

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友信行股份有限公司總機 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段97號14樓 | 電話: 02-2706-8060

友信行股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段97號14樓 | 電話: 02-2702-8350

友信行股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段97號14樓 | 電話: 02-2706-2121

友信行股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區明華路315號8樓之1 | 電話: 07-552-3290

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
友信行股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段97號14樓	施濟濤	03074716	核准設立
友信行屏東縣屏東市豐榮里勝利東路19號	謝豐駿	47734601	核准設立 - 獨資 (核准文號: 10718193900)
友信行臺中市太平區坪林里中山路二段１４４號１樓	劉唐慶	82438677	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110876857)
友信行銷有限公司臺中市西屯區文心路３段１１巷３７號１樓	孫寶東	28945021	核准設立
友信行嘉義市西區導明里國華街９３號	葉宏毅	66493407	歇業 - 獨資

友信行股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號14樓 | 負責人: 施濟濤 | 統編: 03074716 | 核准設立

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登記地址: 屏東縣屏東市豐榮里勝利東路19號 | 負責人: 謝豐駿 | 統編: 47734601 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10718193900)

友信行

登記地址: 臺中市太平區坪林里中山路二段１４４號１樓 | 負責人: 劉唐慶 | 統編: 82438677 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110876857)

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登記地址: 臺中市西屯區文心路３段１１巷３７號１樓 | 負責人: 孫寶東 | 統編: 28945021 | 核准設立

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登記地址: 嘉義市西區導明里國華街９３號 | 負責人: 葉宏毅 | 統編: 66493407 | 歇業 - 獨資

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與全黴林（針劑）２５０公絲同分類的全部藥品許可證資料集

德維達注射液	英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"藥聯"克咳糖漿	英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2014/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;PL... \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
塞痰能錠	英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
"應元"氨苯磺胺	英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
小兒散	英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
寧安寧錠	英文品名: NIANIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
美妮瓏膠囊	英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
樂冬眠注射液	英文品名: LORTAMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
維他命Ｅ糖衣片	英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/07 \| 註銷理由: 主成分變更;;劑型變更;;藥品類別變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
安濕炎軟膏	英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
滅淋白膠囊	英文品名: MELINPAL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠２．５公絲	英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"美的" 婦樂安膠囊	英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＭＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）	英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
定克敏錠４毫克（塞浦希）	英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司