咳星糖漿
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中文品名咳星糖漿的英文品名是COUSIN SYRUP, 許可證字號是內衛藥製字第001204號, 有效日期是2028/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是鎮咳、袪痰（因感冒、支氣管炎及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽及喀痰）, 劑型是糖漿劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;POLYGALA EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CH..., 製造商名稱是瑞士藥廠股份有限公司新市廠.

許可證字號	內衛藥製字第001204號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/25
發證日期	1969/09/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	咳星糖漿
英文品名	COUSIN SYRUP
適應症	鎮咳、袪痰（因感冒、支氣管炎及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽及喀痰）
劑型	糖漿劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;POLYGALA EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱	瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址	台南市新市區中山路182號
申請商統一編號	68770700
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/07/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第001204號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/25

發證日期

1969/09/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

咳星糖漿

英文品名

COUSIN SYRUP

適應症

鎮咳、袪痰（因感冒、支氣管炎及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽及喀痰）

劑型

糖漿劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;POLYGALA EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE

申請商名稱

瑞士藥廠股份有限公司

申請商地址

台南市新市區中山路182號

申請商統一編號

68770700

製造商名稱

瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址

台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/07/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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廖欽龍	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 36000000 \| 所代表法人: 中大生醫股份有限公司 \| 瑞士藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 68770700

廖欽龍

職稱: 董事長 | 持有股份數: 36000000 | 所代表法人: 中大生醫股份有限公司 | 瑞士藥廠股份有限公司 | 統一編號: 68770700

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瑞士藥廠股份有限公司

統一編號: 68770700 | 電話號碼: 06-5893998#3235 | 臺南市新市區永就里中山路182號

瑞士藥廠股份有限公司

統一編號: 68770700 | 電話號碼: 06-5893998#3235 | 臺南市新市區永就里中山路182號

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瑞士藥廠股份有限公司新市廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 68770700 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99711554 | 臺南市新市區永就里中山路182號

瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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氯絲菌素膠囊	英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "SWISS" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013539號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/11/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷寒、副傷寒、腸炎、痢疾、肺炎、尿道細菌感染、梅毒 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
特體松注射液	英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第012826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/11/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、急性蕁麻疹、嚴重灼傷、風濕性關節炎及其合併症、膠原病、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、皮膚炎、急性藥物中毒、血清病、過敏性及炎症性眼科疾患、及其他重症感染危急時之併用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
維他可顆粒	英文品名: VITACO GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第000743號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 身體衰弱、營養補給、病後復原、貧血、體重減輕、代謝作用失調 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN A;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOB... \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
帶寧膠囊	英文品名: DYNIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第014278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝腫脹及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
"瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸)	英文品名: GREEN-C CHEWABLE TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "SWISS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血症、齒齦出血及維他命Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
胃消膠囊	英文品名: WEISE CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第016563號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BILE SALTS;;DIASTASE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
肝素鈉	英文品名: Heparin Sodium \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000983號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗凝血藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: WANBANGSINOCK BIOPHARMACEUTICAL CO.
欣欣眼藥水	英文品名: SHIN SHIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼充血、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
"瑞士"立樂卡因注射液１％（鹽酸利度卡因）	英文品名: LIDOCAINE INJECTION 1% "SWISS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038505號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
咳嗽糖漿	英文品名: ACUTON SYRUPS "SWISS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
伏咳錠	英文品名: ANTICA TABLETS "SWISS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019092號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/16 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症等引起之咳嗽及喀痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
易思坦膜衣錠20毫克	英文品名: Escitalo F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058336號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"瑞士牌"喘立克注射液	英文品名: ASTHNIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第011782號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
易寧炎錠３００公絲（每索匹林）	英文品名: INFLAMNIL TABLET 300MG (TRIMETHOPRIM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031000號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌及大腸桿菌屬等感受性細菌引起之泌尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
胃保樂錠	英文品名: WEIDOSON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
士力挺膜衣錠100毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058522號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"瑞士" 止咳錠	英文品名: ZECOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第021462號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
士力挺膜衣錠25毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
佳胃暢錠	英文品名: GASTOSIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第033911號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

氯絲菌素膠囊

特體松注射液

維他可顆粒

帶寧膠囊

"瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸)

胃消膠囊

肝素鈉

欣欣眼藥水

"瑞士"立樂卡因注射液１％（鹽酸利度卡因）

咳嗽糖漿

伏咳錠

易思坦膜衣錠20毫克

"瑞士牌"喘立克注射液

易寧炎錠３００公絲（每索匹林）

胃保樂錠

士力挺膜衣錠100毫克

"瑞士" 止咳錠

士力挺膜衣錠25毫克

佳胃暢錠

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食品業者登錄資料集資料集的咳星糖漿相關資料

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瑞士藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: D-168770700-00003-9 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 68770700 \| 台南市新市區永就里中山路182號
瑞士藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: D-168770700-00000-6 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 68770700 \| 台南市新市區永就里中山路182號
瑞士藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: D-168770700-00002-8 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 68770700 \| 台南市新市區永就里中山路182號

瑞士藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168770700-00003-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 68770700 | 台南市新市區永就里中山路182號

瑞士藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168770700-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68770700 | 台南市新市區永就里中山路182號

瑞士藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168770700-00002-8 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 68770700 | 台南市新市區永就里中山路182號

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肝素鈉	英文品名: Heparin Sodium \| 適應症: 抗凝血藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/18
"瑞士"立樂卡因注射液１％（鹽酸利度卡因）	英文品名: LIDOCAINE INJECTION 1% "SWISS" \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/19
易思坦膜衣錠20毫克	英文品名: Escitalo F.C. Tablets 20mg \| 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/18
"瑞士牌"喘立克注射液	英文品名: ASTHNIL INJECTION \| 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 \| 劑型: 注射液 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
易寧炎錠３００公絲（每索匹林）	英文品名: INFLAMNIL TABLET 300MG (TRIMETHOPRIM) \| 適應症: 由大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌及大腸桿菌屬等感受性細菌引起之泌尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/25
胃保樂錠	英文品名: WEIDOSON TABLETS \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
士力挺膜衣錠100毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 100mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/29
"瑞士" 止咳錠	英文品名: ZECOL TABLETS \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/06
士力挺膜衣錠25毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/19
佳胃暢錠	英文品名: GASTOSIL TABLETS \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/13
"瑞士"膚麗凝膠７.５毫克/公克（咪唑尼達）	英文品名: FREE GEL 7.5MG/GM "SWISS"(METRONIDAZOLE) \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/21
"瑞士" 佐胃健注射液	英文品名: CHIAOWELGEN INJECTION "SWISS" \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 注射液 \| 包裝: 安瓿瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"瑞士"壓得平錠５公絲（阿米諾樂）	英文品名: EDEPIN TABLETS 5MG "SWISS"(AMILORIDE) \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMILORIDE HCL \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/11
"瑞士" 佐胃健膜衣錠	英文品名: CHIAOWELGEN F.C. TABLETS \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"瑞士"固胰平錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLIPIN TABLET 5MG "SWISS"(GLIPIZIDE) \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/10
固胰康緩釋錠60毫克	英文品名: Glycon Sustained-Release Tablets 60mg \| 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後，仍無法達到適當的血糖控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/12
"瑞士"拿脂膜衣錠３００毫克（健菲布旨）	英文品名: NILPID F.C. TABLETS 300MG"SWISS"(GEMFIBROZIL) \| 適應症: 高血脂症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GEMFIBROZIL \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/20
伊克定膠囊５００公絲（賜福力欣）	英文品名: IKODIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
比非醣錠 15 毫克	英文品名: Befree Tablets 15 mg \| 適應症: 第二型糖尿病患者 (非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM) \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PVC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/16
培他旺糖衣錠	英文品名: PEITAON S.C. TABLETS \| 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、其他維生素Ｂ１缺乏引起之疾患 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25

肝素鈉

"瑞士"立樂卡因注射液１％（鹽酸利度卡因）

易思坦膜衣錠20毫克

"瑞士牌"喘立克注射液

易寧炎錠３００公絲（每索匹林）

胃保樂錠

士力挺膜衣錠100毫克

"瑞士" 止咳錠

士力挺膜衣錠25毫克

佳胃暢錠

"瑞士"膚麗凝膠７.５毫克/公克（咪唑尼達）

"瑞士" 佐胃健注射液

"瑞士"壓得平錠５公絲（阿米諾樂）

"瑞士" 佐胃健膜衣錠

"瑞士"固胰平錠５公絲（格力匹來）

固胰康緩釋錠60毫克

"瑞士"拿脂膜衣錠３００毫克（健菲布旨）

伊克定膠囊５００公絲（賜福力欣）

比非醣錠 15 毫克

培他旺糖衣錠

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瑞士藥廠股份有限公司	統一編號: 68770700 \| 核准日期: 20080110 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
袪風寧膠囊	英文品名: NEO-FLU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
舒安您錠8毫克	英文品名: Sartanin Tablets 8mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitor... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集

瑞士藥廠股份有限公司

統一編號: 68770700 | 核准日期: 20080110

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袪風寧膠囊

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舒安您錠8毫克

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"瑞士"痛寧凝膠１％（待克菲那）	英文品名: PAINSTOP GEL 1% "SWISS"(DICLOFENAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035676號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞士"敏樂康錠	英文品名: PLOTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第028517號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、溼疹、皮膚炎、藥物疹、皮膚搔癢症、小兒苔癬、支氣管氣喘、枯草熱、美尼攸氏病、過敏性鼻炎、舟車暈眩 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PIPRINHYDRINATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞士" 感咳平錠	英文品名: COLDYNIL TABLETS "SWISS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症等引起之咳嗽及喀痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞士"喉樂健舌錠５００微公克（杜每芬）	英文品名: ORABAND LOZENGES 500MCG "SWISS"(DOMIPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉炎、口腔炎、痰多引起之喉嚨痛 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DOMIPHEN BROMIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞士" 達膚寧乳膏（邁可那挫）	英文品名: DAFRIN CREAM "SWISS" (MICONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021853號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞士"快得健乳膏	英文品名: QUADRIGEN CREAM "SWISS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療濕疹、過敏以及細菌或黴菌感染、發炎性皮膚病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;TOLNAFTATE;;BETAMETHASONE (17-VALERATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞士" 安可錠（美苯噠唑）	英文品名: ANTHEL TABLETS (MEBENDAZOLE) "SWISS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017946號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞士" 達膚麗軟膏１％（紅絲菌素）	英文品名: DAFREE OINTMENT 1% "SWISS"(ERYTHROMYCIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第038212號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN BASE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集

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克免栓膜衣錠75毫克	英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第050241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
克免栓膜衣錠75毫克	英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg \| 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
"瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉）	英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031630號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道：感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
喜博欣膜衣錠250毫克	英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
痛得息注射液30毫克/毫升	英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml \| 許可證字號: 衛部藥製字第058271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
喜博欣膜衣錠250毫克	英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg \| 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) \| 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
痛得息注射液30毫克/毫升	英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml \| 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/05 @ 未註銷藥品許可證資料集
"瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉）	英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) \| 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道：感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集

克免栓膜衣錠75毫克

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克免栓膜衣錠75毫克

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"瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉）

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喜博欣膜衣錠250毫克

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痛得息注射液30毫克/毫升

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喜博欣膜衣錠250毫克

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痛得息注射液30毫克/毫升

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"瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉）

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瑞士藥廠的黃頁資料

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瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市中西區民權路二段158號 | 電話: 06-225-3998

瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市中正區忠孝東路一段138號9樓 | 電話: 02-2391-7607

瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市中西區民權路二段158號 | 電話: 06-225-1330

瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市新市區中山路182號 | 電話: 06-589-8788

瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市永康區四維街164號 | 電話: 06-232-6853

名稱瑞士藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
瑞士藥廠股份有限公司臺南市新市區永就里中山路182號	廖欽龍	68770700	核准設立

瑞士藥廠股份有限公司

登記地址: 臺南市新市區永就里中山路182號 | 負責人: 廖欽龍 | 統編: 68770700 | 核准設立

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與咳星糖漿同分類的全部藥品許可證資料集

袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）	英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
２（４氯酚）３－甲基４－間四氫酮－１，１二氧化物	英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 寧神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.
兆黴素２００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
兆黴素１００公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
多馬納錠	英文品名: TOMANOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
安嗽寧－益治	英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/28 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉	英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 強化血管 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
泰滅淨針	英文品名: DAIMETON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧	英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
利可羅達膠囊	英文品名: DICLOETA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
瑞犬伏狂犬病疫苗注射用凍晶粉末	英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/02/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防狂犬病。 \| 劑型: 注射用凍晶粉末 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l
克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升	英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) \| 製造商名稱: BAXALTA US INC.
"華興" 華伴錠	英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司