阿舒滿寧注射液
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中文品名阿舒滿寧注射液的英文品名是AJMALINE INJECTION "KOBAYASHI", 許可證字號是衛署藥輸字第003649號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/12/04, 註銷理由是產地證明未補送, 有效日期是2002/11/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是不整脈（期外收縮、發作性心博過速、心房纖維性顫動）, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是AJMALINE, 製造商名稱是KOBAYASHI KAKO CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第003649號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/12/04
註銷理由	產地證明未補送
有效日期	2002/11/13
發證日期	1975/08/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200364900
中文品名	阿舒滿寧注射液
英文品名	AJMALINE INJECTION "KOBAYASHI"
適應症	不整脈（期外收縮、發作性心博過速、心房纖維性顫動）
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AJMALINE
申請商名稱	綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址	台北巿林森北路１５９巷２８號
申請商統一編號	11835507
製造商名稱	KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址	(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第003649號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/12/04

註銷理由

產地證明未補送

有效日期

2002/11/13

發證日期

1975/08/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200364900

中文品名

阿舒滿寧注射液

英文品名

AJMALINE INJECTION "KOBAYASHI"

適應症

不整脈（期外收縮、發作性心博過速、心房纖維性顫動）

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AJMALINE

申請商名稱

綜合藥品供應中心股份有限公司

申請商地址

台北巿林森北路１５９巷２８號

申請商統一編號

11835507

製造商名稱

KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

製造廠廠址

(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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李安哲	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2500 \| 所代表法人: \| 綜合藥品供應中心股份有限公司 \| 統一編號: 11835507
李友仁	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 2500 \| 所代表法人: \| 綜合藥品供應中心股份有限公司 \| 統一編號: 11835507

李安哲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 綜合藥品供應中心股份有限公司 | 統一編號: 11835507

李友仁

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 綜合藥品供應中心股份有限公司 | 統一編號: 11835507

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李安哲	公司名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 \| 到職日期: 0870929 \| 統一編號: 11835507

李安哲

公司名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 | 到職日期: 0870929 | 統一編號: 11835507

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綜合藥品供應中心股份有限公司

統一編號: 11835507 | 電話號碼: 25510031 | 臺北市中山區林森北路159巷28號1樓

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統一編號: 11835507 | 電話號碼: 25510031 | 臺北市中山區林森北路159巷28號1樓

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樂泄注射液	英文品名: ANFURAMAIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿：心性、腎性、肝性浮腫、妊娠浮腫、藥物引起之浮腫．降壓：本態性、腎性、少年性、惡性高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE;;L-ARGININE;;SORBITOL D- \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
艾利舒軟膏	英文品名: ALKIXA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 創傷、濕疹、皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
麗血明０．５公絲錠	英文品名: RESCINNAMINE TABLETS 0.5 "KYOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RESCINNAMINE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
透析液２號	英文品名: MAXWELL SOLUTION NO.2 "FUSO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004032號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎不全（尿毒症） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;SODIUM LACTATE \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
可低脂能膠囊	英文品名: COLEBRON-CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/21 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善下記諸症引起之高膽固醇血症：粥狀動脈硬化症、高血壓症、心肌梗塞、心絞痛 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
左旋白氨酸	英文品名: L-LEUCINE "YONEYAMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氨基酸營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: L-LEUCINE \| 製造商名稱: YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
活性維生素Ｂ１２注射液	英文品名: MASBLON H INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、巨核紅血球性貧血、營養性巨血球性貧血、妊娠性貧血、寄生蟲性貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
佈順循注射液	英文品名: BUTOSIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003559號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、動脈硬化之改善、美尼攸氏病症、雷諾氏病、末梢循環障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
艾利舒顆粒	英文品名: ALKIXA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003777號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
稀腫注射液	英文品名: HIPOSTAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療開刀後腫脹、頭部外傷引起之腫脹、血腫、腦血管障礙之改善、妊娠靜脈瘤、血栓性靜脈炎、四肢血行障礙、痔瘡、脫肛時之肛門軟組織腫脹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
安邁膠囊２５０公絲	英文品名: ARMAI CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMPHENICOL \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
五炭醣注射液２０％	英文品名: XYLIT INJECTION 20% "FUSO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病代謝異常之補正液 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
艾利舒錠	英文品名: ALKIXA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003776號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
肌舒能注射液	英文品名: MIOPANOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、脊椎分離、椎間板脫腸、頸肩腕症、變形性關節炎引起之肌肉異常緊張及痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
赤芽槲素	英文品名: MALOGENIN "SATO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃炎、胃潰瘍 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BERGENIN \| 製造商名稱: K.K. SATO YAKUGAKU KENKYUSHO
佈順循錠	英文品名: BUTOSIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/26 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、動脈硬化症之改善、美尼攸氏病、末梢循環障礙之改善（雷諾氏病、雷諾氏症候群、凍傷、凍瘡、閉塞性血栓性血管炎、特發性脫疽、閉塞性動脈硬化症、四肢冷感、四肢知覺異常） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
Ｎ－（３－三氟甲基苯）氨基苯甲酸	英文品名: FLUFENAMIC ACID "TOHO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002014號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急性、慢性關節炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: K.K. TOHO IYAKU KENKYUSHO CO., LTD.
鹽酸左旋精氨酸	英文品名: L-ARGININE HYDROCHLORIDE "YONEYAMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氨基酸營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ARGININE HCL L- \| 製造商名稱: YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
識致能注射液	英文品名: CITICOLIN INJECTION "KOBAYASHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003540號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷、腦手術引起之意識障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

樂泄注射液

艾利舒軟膏

麗血明０．５公絲錠

透析液２號

可低脂能膠囊

左旋白氨酸

活性維生素Ｂ１２注射液

佈順循注射液

艾利舒顆粒

稀腫注射液

安邁膠囊２５０公絲

五炭醣注射液２０％

艾利舒錠

肌舒能注射液

赤芽槲素

佈順循錠

Ｎ－（３－三氟甲基苯）氨基苯甲酸

鹽酸左旋精氨酸

識致能注射液

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綜合藥品供應中心股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111835507-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11835507 | 台北市中山區林森北路159巷28號1樓

綜合藥品供應中心股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111835507-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11835507 | 台北市中山區林森北路159巷28號1樓

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高補麗安注射液	英文品名: HY-PLEAMIN D2 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血漿增量劑、出血性、外傷性休克的治療、失血、火傷、燙傷、骨折及手術前後維持正常血液循環 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-TR... \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
確保肝能１００公絲注射劑	英文品名: COPREN INJECTION 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
確保肝能２００公絲注射劑	英文品名: COPREN INJECTION 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
高補麗安－賜注射液	英文品名: HY-PLEAMIN ST INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸疾患引起的蛋白質消化吸收障礙、創傷、火傷、骨折、化膿、手術等引起的蛋白質損失、肝硬變、肝機能降低引起蛋白質合成及利用障礙、腎病等引起尿中蛋白質的喪失、甲狀腺機能亢進、高熱性疾患需要蛋白質增加時、營... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;LYSINE HCL;;ARGININE HCL L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUC... \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
五炭醣注射液１０％	英文品名: XYLIT INJECTION 10% "FUSO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病代謝異常之補正液 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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阿舒滿寧錠	英文品名: AJMALINE TABLETS "KOBAYASHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003901號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房、心室之期外收縮、頻脈性不整脈、發作性脈博過速、心肌梗塞時之心房纖維性顫動 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AJMALINE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
美圭兒片	英文品名: MICAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/04/10 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣質、鐵質補充劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CARBONATE;;FERRIC HYDROXIDE \| 製造商名稱: ISHIMOTO BIO-CHEMICAL LABORATORY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
利泄錠	英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "KYOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002839號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿（心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、藥物副腎皮質荷爾蒙及高血壓性血管障礙引起之浮腫）高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集
高補安注射液	英文品名: HY-PLEAMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛋白質之消化吸收障礙、大量損失、合成及利用障礙症、營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;GLYC... \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
乙基－α－（Ｐ－氯苯氧）異丁酯	英文品名: LOFIBRATE "TOHO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001998號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗血脂劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: K.K. TOHO IYAKU KENKYUSHO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

阿舒滿寧錠

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美圭兒片

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利泄錠

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左旋息寧氨酸

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透析液１號

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綜合藥品供應中心股份有限公司臺北市中山區林森北路159巷28號1樓	李安哲	11835507	核准設立

綜合藥品供應中心股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區林森北路159巷28號1樓 | 負責人: 李安哲 | 統編: 11835507 | 核准設立

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理痛能液	英文品名: DITONOON SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
“應元”澱粉酵素錠１００毫克	英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
正氏喉片	英文品名: HYAMINE TROCHES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/26 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
息咳/糖漿	英文品名: SECORINE SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
多種維他命Ｂ（Ｃ＋Ｂ１２）糖衣片	英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
福祿力生液	英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER EXTRACT;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FERROUS SULFATE;;RIBOFLAVIN (VI... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
德米安片	英文品名: DOMIAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
新咳聖糖漿	英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;POLYGALA FLUIDEXTRACT;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHL... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
得拉生膠囊	英文品名: DELASON-S CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
止痛熱好顆粒	英文品名: COLDES GRANULES "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOX... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
賜安感冒糖漿	英文品名: SZN AN COLD SYRUP "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025141號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHEN... \| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
氯/青黴素膠囊２５０公絲	英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
使得寧糖衣錠１公絲（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/27 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
益平炎糖衣錠１００公絲（伊普）	英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/03/11 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;藥品類別變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀（腫脹、疼痛、僵直）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
"紐約"立可口含錠０．２５公絲（氨喹那啶）	英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉炎、口內炎。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠