喘樂克注射液０．５公絲
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中文品名喘樂克注射液０．５公絲的英文品名是ALUPENT AMPOULES 0.5MG, 許可證字號是衛署藥輸字第004659號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/09/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2003/06/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE), 製造商名稱是BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH.

許可證字號	衛署藥輸字第004659號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/09/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2003/06/01
發證日期	1976/09/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	02001920
通關簽審文件編號	DHA00200465905
中文品名	喘樂克注射液０．５公絲
英文品名	ALUPENT AMPOULES 0.5MG
適應症	支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)
申請商名稱	臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址	台北巿民生東路三段４９？５１號１２Ｆ
申請商統一編號	12469866
製造商名稱	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址	BLANKINGELHEIM AM RHEIN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	許可證持有者
異動日期	2010/09/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第004659號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/09/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2003/06/01

發證日期

1976/09/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

02001920

通關簽審文件編號

DHA00200465905

中文品名

喘樂克注射液０．５公絲

英文品名

ALUPENT AMPOULES 0.5MG

適應症

支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)

申請商名稱

臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

申請商地址

台北巿民生東路三段４９？５１號１２Ｆ

申請商統一編號

12469866

製造商名稱

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

製造廠廠址

BLANKINGELHEIM AM RHEIN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

許可證持有者

異動日期

2010/09/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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邱建誌	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 4627648 \| 所代表法人: 德商百靈佳殷格翰控股公司 \| 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 統一編號: 12469866
徐秀珠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4627648 \| 所代表法人: 德商百靈佳殷格翰控股公司 \| 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 統一編號: 12469866
Mohammed Hani Abdel-Rahman A1-Tawil	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4627648 \| 所代表法人: 德商百靈佳殷格翰控股公司 \| 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 統一編號: 12469866
Bjorn Sattler	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 4627648 \| 所代表法人: 德商百靈佳殷格翰控股公司 \| 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 統一編號: 12469866
Patrik Ziman	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 4627648 \| 所代表法人: 德商百靈佳殷格翰控股公司 \| 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 統一編號: 12469866

邱建誌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4627648 | 所代表法人: 德商百靈佳殷格翰控股公司 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 統一編號: 12469866

徐秀珠

職稱: 董事 | 持有股份數: 4627648 | 所代表法人: 德商百靈佳殷格翰控股公司 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 統一編號: 12469866

Mohammed Hani Abdel-Rahman A1-Tawil

職稱: 董事 | 持有股份數: 4627648 | 所代表法人: 德商百靈佳殷格翰控股公司 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 統一編號: 12469866

Bjorn Sattler

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4627648 | 所代表法人: 德商百靈佳殷格翰控股公司 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 統一編號: 12469866

Patrik Ziman

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4627648 | 所代表法人: 德商百靈佳殷格翰控股公司 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 統一編號: 12469866

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邱建誌	公司名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 到職日期: 1020901 \| 統一編號: 12469866

邱建誌

公司名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 到職日期: 1020901 | 統一編號: 12469866

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台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

統一編號: 12469866 | 電話號碼: 02-25032636 | 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

統一編號: 12469866 | 電話號碼: 02-25032636 | 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

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複合補斯可胖注射液	英文品名: BUSCOPAN COMPOSITUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石疝痛、腎疝痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
愛喘定錠	英文品名: ALEUDRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOPROTERENOL SULFATE \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
備勞喘定量噴霧液	英文品名: BEROTEC METERED AEROSOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/08 \| 註銷理由: 證別變更;;產地變更 \| 有效日期: 1988/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫及伴支氣管痙攣之肺支氣管障礙 \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
備勞喘錠	英文品名: BEROTEC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004622號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/27 \| 註銷理由: 產地變更;;證別變更 \| 有效日期: 1988/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴支氣管痙攣之肺支氣管障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
降保適錠０．１５公絲	英文品名: CATAPRES TABLETS 0.15MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
喘樂克定量噴霧液	英文品名: ALUPENT METERED AEROSOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004624號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘　＊＊ＡＩＮＳ： \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
益惠血長效錠	英文品名: EFFORTIL PL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低血壓 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETILEFRIN HCL;;ETILEFRIN HCL \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
喘樂克錠２０公絲	英文品名: ALUPENT TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
益惠血注射液	英文品名: EFFORTIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性、症侯性、低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETILEFRIN HCL \| 製造商名稱: C.H.BOEHRINGER SOHN INGELHEIM AM RHEIN
康腦維錠	英文品名: CATOVIT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重病、大手術或分娩後回復期間之疲勞 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASC... \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
脈寬樂長效錠	英文品名: VASCULAT PL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障害引起的症狀（血栓症續發的症候群、閉塞性血栓性血管炎、特發性壞疽、雷諾氏病） \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
樂可舒坐藥	英文品名: DULCOLAX SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004698號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/06 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘起因于臥床、食物改變、環境改變、重病、熱病等便秘 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG
補斯可胖坐劑	英文品名: BUSCOPAN SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、腸疝痛 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
脈序律膠囊２００公絲	英文品名: MEXITIL CAPSULES 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEXILETINE HCL \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
脈序律膠囊１００公絲	英文品名: MEXITIL CAPSULES 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/21 \| 註銷理由: 證別變更;;產地變更 \| 有效日期: 1987/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室律不整及異位搏動之治療或預防 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEXILETINE HCL \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
脈序律膠囊５０公絲	英文品名: MEXITIL CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEXILETINE HCL \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
脈序律注射液２５０公絲	英文品名: MEXITIL AMPOULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律異位搏動之治療或預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEXILETINE HCL \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
戀多眠錠２５０微公克	英文品名: LENDORMIN TABLETS 250MCG \| 許可證字號: 衛署藥製字第031205號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠症的治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROTIZOLAM TRITURATION 1:180 \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
備勞喘液（Ｒ）	英文品名: BEROTEC (R) LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008785號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障害 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

複合補斯可胖注射液

愛喘定錠

備勞喘定量噴霧液

備勞喘錠

降保適錠０．１５公絲

喘樂克定量噴霧液

益惠血長效錠

喘樂克錠２０公絲

益惠血注射液

康腦維錠

脈寬樂長效錠

樂可舒坐藥

補斯可胖坐劑

脈序律膠囊２００公絲

脈序律膠囊１００公絲

脈序律膠囊５０公絲

脈序律注射液２５０公絲

戀多眠錠２５０微公克

備勞喘液（Ｒ）

食品業者登錄資料集資料集的喘樂克注射液０．５公絲相關資料

台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112469866-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12469866 | 台北市中山區民生東路3段2號12樓

台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112469866-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12469866 | 台北市中山區民生東路3段2號12樓

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未註銷藥品許可證資料集資料集的喘樂克注射液０．５公絲相關資料

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定喘樂單一劑量吸入液０．５毫克/２毫升	英文品名: ATROVENT NEBULISER SOLUTION 0.5MG/2ML IN UNIT-DOSE VIALS \| 適應症: 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 包裝: 1dose/vial,100 支以下盒裝附等支數稀釋液(單支盒裝0.5mL of solvent in Pre-filled syringe;五支盒裝0.5mL;;塑膠瓶盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/05
備喘全定量噴霧液 "德國廠"	英文品名: BERODUAL N METERED AEROSOL \| 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴支氣管痙攣之肺支氣管障害。 \| 劑型: 噴霧劑 \| 包裝: 不銹鋼罐裝（10毫升/瓶=200定劑量） \| 藥品類別: \| 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE;;FENOTEROL HYDROBROMIDE \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/19
樂伯克持續性藥效錠1.5毫克	英文品名: Mirapex 1.5mg prolonged-release tablets \| 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/24
溴化丁基東莨菪生僉	英文品名: Hyoscine Butylbromide \| 適應症: 副交感神經抑制藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/07
適倍樂舒沛噴吸入劑	英文品名: Spiolto Respimat, Solution for Inhalation \| 適應症: 適用於慢性阻塞性肺疾(包括慢性支氣管炎及肺氣腫)之長期維持治療 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 100毫升以下鋁罐附一個舒沛噴吸入器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Olodaterol;;TIOTROPIUM \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/18
備鎮心糖衣錠５０公絲（待匹力達）	英文品名: PERSANTIN S.C. TABLETS 50MG (DIPYRIDAMOLE) \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 申請商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2019/02/05
栓體溶注射劑	英文品名: METALYSE INJECTION \| 適應症: 用於急性心肌梗塞之血栓溶解治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TENECTEPLASE;;TENECTEPLASE \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/27
栓體舒注射液50毫克	英文品名: ACTILYSE INJECTION 50MG \| 適應症: 急性冠狀動脈栓塞之血栓溶解、急性大片肺栓塞、急性缺血性中風之血栓溶解。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶盒裝;;小瓶裝溶劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RECOMBINANT HUMAN TISSUE-TYPE PLASMINOGEN ACTIVATOR \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/25
栓體舒注射液20毫克	英文品名: ACTILYSE INJECTION 20MG \| 適應症: 急性冠狀動脈栓塞之血栓溶解、急性大片肺栓塞、急性缺血性中風之血栓溶解。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝附等支數溶劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RECOMBINANT HUMAN TISSUE-TYPE PLASMINOGEN ACTIVATOR \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2030/05/09
恩美糖膜衣錠5/850毫克	英文品名: Jardiance Duo 5/850mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 適應症：適用於單用metformin或empagliflozin時血糖控制不佳，或早已同時接受metformin及empagliflozin合併治療而狀況穩定者的10歲以上第二型糖尿病病人，在飲食與運... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Empagliflozin;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/22
恩美糖膜衣錠5/1000毫克	英文品名: Jardiance Duo 5/1000mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 適應症：適用於單用metformin或empagliflozin時血糖控制不佳，或早已同時接受metformin及empagliflozin合併治療而狀況穩定者的10歲以上第二型糖尿病病人，在飲食與運... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Empagliflozin;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/22
糖順平膜衣錠25/5毫克	英文品名: Glyxambi Film-Coated Tablets 25/5 mg \| 適應症: GLYXAMBI錠劑適用於配合飲食控制及運動，以改善下列第二型糖尿病人者的血糖控制：使用metformin合併empagliflozin或linagliptin未能達到適當血糖控制者；或已在使用emp... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LINAGLIPTIN;;Empagliflozin \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/23
糖順平膜衣錠10/5毫克	英文品名: Glyxambi Film-Coated Tablets 10/5 mg \| 適應症: GLYXAMBI錠劑適用於配合飲食控制及運動，以改善下列第二型糖尿病人者的血糖控制：使用metformin合併empagliflozin或linagliptin未能達到適當血糖控制者；或已在使用emp... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LINAGLIPTIN;;Empagliflozin \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/23
戀多眠錠２５０微公克	英文品名: LENDORMIN TABLETS 250MCG \| 適應症: 失眠症的治療 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROTIZOLAM TRITURATION 1:180 \| 申請商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2019/01/18
糖瑞平錠３０公絲（格力奎棟）	英文品名: GLURENORM TABLETS 30MG (GLIQUIDONE) \| 適應症: 治療中年與老年人糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIQUIDONE \| 申請商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2018/04/30
骨敏捷注射液 15公絲/1.5公撮	英文品名: MOBIC INJECTION 15MG/1.5ML \| 適應症: 用於類風濕性關節炎及骨關節炎之短期及急性之症狀治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MELOXICAM \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/20
抑肺纖軟膠囊150毫克	英文品名: Ofev Soft Capsules 150mg \| 適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis)：適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病：適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病（SS... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Nintedanib ethanesulfonate \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/25
抑肺纖軟膠囊100毫克	英文品名: Ofev Soft Capsules 100mg \| 適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis)：適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病：適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病（SS... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Nintedanib ethanesulfonate \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/25
衛滋錠２００毫克	英文品名: VIRAMUNE TABLETS 200MG \| 適應症: 與其他藥物併用、治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重ＨＩＶ－１感染之成年病患。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEVIRAPINE \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 20240126
衛滋持續性藥效錠 400 毫克	英文品名: Viramune XR 400mg Extended-Release Tablet \| 適應症: VIRAMUNE持續性藥效錠適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，以治療愛滋病毒HIV-1感染。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEVIRAPINE ANHYDROUS \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2022/09/20

定喘樂單一劑量吸入液０．５毫克/２毫升

備喘全定量噴霧液 "德國廠"

樂伯克持續性藥效錠1.5毫克

溴化丁基東莨菪生僉

適倍樂舒沛噴吸入劑

備鎮心糖衣錠５０公絲（待匹力達）

栓體溶注射劑

栓體舒注射液50毫克

栓體舒注射液20毫克

恩美糖膜衣錠5/850毫克

恩美糖膜衣錠5/1000毫克

糖順平膜衣錠25/5毫克

糖順平膜衣錠10/5毫克

戀多眠錠２５０微公克

糖瑞平錠３０公絲（格力奎棟）

骨敏捷注射液 15公絲/1.5公撮

抑肺纖軟膠囊150毫克

抑肺纖軟膠囊100毫克

衛滋錠２００毫克

衛滋持續性藥效錠 400 毫克

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得伏寧消炎漱口劑１．５公絲/公撮（本基達明）	英文品名: DIFFALM ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION 1.5MG/ML (BENZYDAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040921號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/04/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/03/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛包括下列疾病或症狀引起的疼：扁桃腺炎、喉痛、放射治寮引起的粘膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛、 \| 劑型: 漱口劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
得伏寧消炎噴液劑１．５公絲／公撮（本基達明）	英文品名: DIFFALM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML (BENZYDAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040922號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/04/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/03/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治寮引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
佑健膜衣錠	英文品名: GYMNEFIT FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第036163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、維生素Ｂ．Ｃ缺乏症的治療與預防。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE(HCL);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENIC ACI... \| 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
英惠敏定量噴霧液５０微公克	英文品名: INFLAMMIDE 50 METERED DOSE INHALER \| 許可證字號: 衛署藥製字第037057號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘症狀之預防。 \| 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
英惠敏定量噴霧液２００微公克	英文品名: INFLAMMIDE 200 METERED DOSE INHALER \| 許可證字號: 衛署藥製字第037058號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘症狀之預防。 \| 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
喘樂克定量噴霧液（歐希林硫酸鹽）	英文品名: ALUPENT METERED AEROSOL (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/10/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
備勞喘定量噴霧液（菲諾特洛氫溴酸鹽）	英文品名: BEROTEC METERED AEROSOL (FENOTEROL HYDROBROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/21 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1993/10/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫、和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 \| 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE \| 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
歐胃來膠漿	英文品名: OBIRA GEL \| 許可證字號: 衛署藥製字第031103號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多 \| 劑型: 內服凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) \| 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

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樂可舒坐藥	英文品名: DULCOLAX SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解便秘 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集
佑健膜衣錠	英文品名: GYMNEFIT FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019075號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、維生素Ｂ、Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHOLINE BITARTRATE;;NIACINAMIDE (NICOT... \| 製造商名稱: QUEST VITAMINS \| A DIVISION OF BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD./LTEE @ 全部藥品許可證資料集
樂可舒珍珠軟膠囊2.5公絲	英文品名: DULCOLAX PEARLS SOFT GELATINE CAPSULES 2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023424號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM PICOSULPHATE H2O;;SODIUM PICOSULPHAE ANHYDROUS \| 製造商名稱: R.P. SCHERER S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

樂可舒坐藥

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佑健膜衣錠

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樂可舒珍珠軟膠囊2.5公絲

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司臺北市中山區民生東路４８１，４８３號１２樓		14047343	解散

臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路４８１，４８３號１２樓 | 統編: 14047343 | 解散

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達帕氏通膠囊	英文品名: DOPASTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) \| 製造商名稱: SANKYO CO. \| LTD. (OSAKA FACTORY)
"優奎發" 鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA \| S.A. (UQUIFA)
安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠１００公絲	英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
滿樂達基因人體胰島素	英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/11/27 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
普達分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
喜恬錠	英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
喜得樂眠錠(耐妥眠)	英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
耶賜樂靜錠（亥爪拉任）	英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
溫若林注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)	英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
益樂鈣顆粒	英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM LACTATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFER... \| 製造商名稱: 三新化學製藥廠
欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司