英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHE... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: PRURINON CREAM "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第036765號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BE... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: AMOS CALCIUM GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進牙齒及骨骼之生長、改善腸胃吸收、預防軟骨病、佝僂病、齲齒、預防壞血病、夜盲症及癩皮病及一般之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;GLUTAMIC ACID;;CALCIUM GLUCONATE;;ASCORBIC ACID (VIT... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: REMELONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第038010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑色素引起的色素過度沈著,例如伯洛克皮膚炎(BERLOQUE DERMATITIS)、接觸性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來的色素過度沈著、里耳氏黑色素沈著症(RIEHL?S MELANOSIS)及疤... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID);;DEXAMETHASONE;;HYDROQUINONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: SALFAMINE "MEY SEE" | 許可證字號: 內衛藥製字第003329號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚細菌感染。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: ANTIPRURITIC OINTMENT FOR EXTERNAL USE "MAY SEE" | 許可證字號: 內衛藥製字第003332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;LIDOCAINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: ANTICOUGH SYRUP "MEY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第019267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: NO CONGH LIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第019293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;CODEINE PHO... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: TOCOGIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第003610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: Bonatec Tablets (Fenoterol) | 許可證字號: 衛署藥製字第020588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之治療與預防:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和有支氣管痙攣之肺支氣管障害和嬰兒之支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: ENLIN EYE DROPS "MEY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第018078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅,眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN;;ZINC SULFATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PIROCAM GEL 10MG/GM "M.S."(PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第042362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)外傷後或肌腱、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: SOFTEN GEL 30MG/GM "M.S."(KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: KEMIN OINTMENT "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第017435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: RINTERON OPHTHALMIC SOLUTION "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第017454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、眼瞼緣炎、眼瞼火傷、結膜火傷、過敏性眼瞼結膜炎、流行性角膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 |
英文品名: S.S ANTICOUGH SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第042458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;N... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: BOLOVER CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第042501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |