刻甫定錠１２．５公絲
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中文品名刻甫定錠１２．５公絲的英文品名是CAPOTEN TABLET. 12.5MG, 許可證字號是衛署藥輸字第016512號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/02/05, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2000/04/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CAPTOPRIL, 製造商名稱是E.R. SQUIBB & SONS. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第016512號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/02/05
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2000/04/15
發證日期	1988/04/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201651204
中文品名	刻甫定錠１２．５公絲
英文品名	CAPOTEN TABLET. 12.5MG
適應症	嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CAPTOPRIL
申請商名稱	臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址	台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號	11922609
製造商名稱	E.R. SQUIBB & SONS. LTD.
製造廠廠址	141/149, STAINES ROAD, HOUNSLOW, MIDDLE SEX
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2004/02/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016512號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/02/05

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2000/04/15

發證日期

1988/04/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201651204

中文品名

刻甫定錠１２．５公絲

英文品名

CAPOTEN TABLET. 12.5MG

適應症

嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CAPTOPRIL

申請商名稱

臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

申請商地址

台北市松山區健康路156號5樓

申請商統一編號

11922609

製造商名稱

E.R. SQUIBB & SONS. LTD.

製造廠廠址

141/149, STAINES ROAD, HOUNSLOW, MIDDLE SEX

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/02/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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Kristopher Ming-Ren Hager	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 237161 \| 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. \| 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 統一編號: 11922609
黃淯誠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 237161 \| 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. \| 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 統一編號: 11922609
劉璧瑩	職稱: 董事 \| 持有股份數: 237161 \| 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. \| 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 統一編號: 11922609
René Vařil	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 237161 \| 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. \| 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 統一編號: 11922609

Kristopher Ming-Ren Hager

職稱: 董事長 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

黃淯誠

職稱: 董事 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

劉璧瑩

René Vařil

職稱: 監察人 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

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台灣必治妥施貴寶股份有限公司

統一編號: 11922609 | 電話號碼: 02-2756-1234 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓

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統一編號: 11922609 | 電話號碼: 02-2756-1234 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓

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中央導管組	英文品名: "ARGON" CENTRAL CATHETER KITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006399號 \| 有效日期: 1996/07/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
人工全體關節	英文品名: "ZIMMER" HG MULTILOCK HI PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007122號 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
康威藻酸鹽鈣癒合敷料	英文品名: "CONVATAC" ALGODERM CALCIUM ALGINATE WOUND DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007141號 \| 有效日期: 1999/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 加速血凝塊和止血，促進傷口癒合。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９．５ｘ９．５ＣＭ，ＢＯＸ　ＯＦ　１０（ＯＲＤＥＲ　ＮＯ．１７７９－９４），５ｘ５ＣＭ，ＢＯＸ　ＯＦ　１０（ＯＲＤＥＲ　ＮＯ．１７７９－９５） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
漢林敦氏脊椎桿釣	英文品名: "ZIMMER" HARRINGTON ROD AND HOOK \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006718號 \| 有效日期: 1999/03/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
施氏骨釘	英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006719號 \| 有效日期: 1999/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
脛骨釘	英文品名: "ZIMMER" TIBIA NAIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006721號 \| 有效日期: 1999/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
骨髓內釘	英文品名: "ZIMMER" KUNTSCHER NAIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006722號 \| 有效日期: 1999/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
人工踝全關節	英文品名: "ZIMMER" TOTAL ANKLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006723號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
人工肘全關節	英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006724號 \| 有效日期: 1999/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
斯塔蒙氏螺紋骨針	英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006726號 \| 有效日期: 1999/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
壓迫股骨板螺釘組	英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006728號 \| 有效日期: 1999/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
偉速達縫合器	英文品名: "WECK" WECKSTAT SKIN STAPLERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005131號 \| 有效日期: 1998/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＷＥＣＫ　３６０ＬＸ　ＳＫＩＮ　ＳＴＡＰＬＥＲ．ＶＩＳＩＳＴＡＴ　ＳＫＩＮ　ＳＴＡＰＬＥＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
超薄型多愛膚菌親水性敷料	英文品名: "CONVATEC" DUODERM EXTRA THIN ELASTOMERIC MATRIX DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006238號 \| 有效日期: 1996/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/02/12 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３〝×３〞，４〝×４〞，６〝×６〞，８〝×８〞，２〝×４〞，　　　　２〝×８〞 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
燒灼器	英文品名: "WECK" CAUTERY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006275號 \| 有效日期: 1996/04/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６８２１，　６８２４，　６８２６ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
舒適達３．０％止血（類膠原蛋白止血棉）	英文品名: SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006146號 \| 有效日期: 1995/12/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４４００，　３０％　ＤＩＳＣＳ，　４Ｘ５　ＰＥＲＢＯＸ，　ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４６００，　３．０％　４？Ｘ４〝　　　ＰＬＥＤＧＥＴ，　５ＰＫＧ？ＢＯＸ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
舒適達１．５％止血棉（類膠原蛋白止血棉）	英文品名: SUPERSTAT 1.5% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006147號 \| 有效日期: 1995/12/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４３００，　１．５％　ＣＡＴ．　４×５　ＰＥＲ　ＢＯＸ．　ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４５００，　１．５％　４〝×４〞　　　ＰＬＥＤＧＥＴ，　５ＰＫＧ？ＢＯＸ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
多愛膚滅菌親水性Ｅ敷料	英文品名: "CONUATEC" DUODERM E DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006179號 \| 有效日期: 1996/01/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/04/07 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４〝×４〞，　６〝×６〞，　８〝×８〞，　６〝×８〞，　８〝×１２〞 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
脊椎固定器	英文品名: "ZIMMER" MODULOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007275號 \| 有效日期: 1999/08/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本品適用於脊椎骨折時暫時性的固定，脊椎老化，脊椎彎曲之矯正。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
ＲＥＶＯ固定螺絲	英文品名: "LINVATEC" REVO CANCELLOUS SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007325號 \| 有效日期: 1999/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
康威　康得膚	英文品名: COMBIDERM ACD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008423號 \| 有效日期: 2002/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: POLYISOBUTYLENE 8.0000 %(W/W)MINERAL OIL 11.4000 %(W/W)GELATIN 14.9000 %(W/W)PECTIN 14.9000 %(W/W) \| 醫器規格: １０ＣＭ＊１０ＣＭ　６５１０－３１，１３ＣＭ＊１３ＣＭ　１８７７－２５，１５ＣＭ＊１８ＣＭ６５１０－２７，１５ＣＭ＊２５ＣＭ　６５１０－２９。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

中央導管組

人工全體關節

康威藻酸鹽鈣癒合敷料

漢林敦氏脊椎桿釣

施氏骨釘

脛骨釘

骨髓內釘

人工踝全關節

人工肘全關節

斯塔蒙氏螺紋骨針

壓迫股骨板螺釘組

偉速達縫合器

超薄型多愛膚菌親水性敷料

燒灼器

舒適達３．０％止血（類膠原蛋白止血棉）

舒適達１．５％止血棉（類膠原蛋白止血棉）

多愛膚滅菌親水性Ｅ敷料

脊椎固定器

ＲＥＶＯ固定螺絲

康威　康得膚

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恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.
特適林注射劑５００公絲	英文品名: DEXACILLIN FOR INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道、胃腸道、及泌尿生殖道疾病及軟組織疾患、皮膚及中樞神經系統疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.
泛捷復膠囊５００公絲	英文品名: VELOSEF CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症及對產生配尼西林？之葡萄球菌所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.
泛捷復注射劑５００公絲	英文品名: VELOSEF INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002708號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、志賀氏菌、沙門氏菌感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.
特適林口服懸浮液用粉１２５公絲/５公撮	英文品名: DEXACILLIN FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002710號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道胃腸道及泌尿生殖道疾患 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPICILLIN \| 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.
可邁丁錠１０公絲	英文品名: COUMADIN TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: WARFARIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA LTD.
可邁丁錠５毫克	英文品名: COUMADIN TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: WARFARIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
心達可注射劑１０公絲/公撮	英文品名: SOTACOR INJECTION 10MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第011347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOTALOL HCL \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠
謀對煩錠	英文品名: MOTIVAL TABLETS 10MG-0.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORTRIPTYLINE (HCL);;FLUPHENAZINE HCL \| 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS LTD.
必林保Ｎ５００公絲注射用粉劑	英文品名: PRINCIPEN/N 500MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.
鉑帝爾注射液０．５公絲/公撮	英文品名: PLATINOL INJECTION 0.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015873號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌製劑與ＶＩＮＢＬＡＳＴＩＮＥ，　ＡＣＴＩＮＯＭＹＣＩＮ－Ｄ，　ＢＬＥＯＭＹＣＩＮ併用時、對轉移性睪丸腫瘤、及轉移性卵巢腫瘤有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS S.A.E.
汎妥黴素懸浮肌肉注射劑	英文品名: PENTREXYL SUSPENSION FOR IM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第003600號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠
胃適樂錠	英文品名: BRISLOX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠
必治通錠２５公絲	英文品名: BRISLACTONE TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第005339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/05/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠
高廣黴素膠囊５００公絲	英文品名: HICONCIL CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第005353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/07/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2012/08/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療由革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌所引起的感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
高廣黴素膠囊２５０公絲	英文品名: HICONCIL CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第005354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/07/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2012/08/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療由敏感性革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌所引起的感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
樂必妥黴素肌肉/靜脈注射劑２５０公絲	英文品名: LOPITREX IV/IM INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第005400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌引起的感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;CEPHAPIRIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠
樂必妥黴素肌肉/靜脈注射液１公克	英文品名: LOPITREX IV/IM INJECTION 1.0GM \| 許可證字號: 衛署藥製字第005401號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌引起的感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

三水化安比西林

特適林注射劑５００公絲

泛捷復膠囊５００公絲

泛捷復注射劑５００公絲

特適林口服懸浮液用粉１２５公絲/５公撮

可邁丁錠１０公絲

可邁丁錠５毫克

心達可注射劑１０公絲/公撮

謀對煩錠

必林保Ｎ５００公絲注射用粉劑

鉑帝爾注射液０．５公絲/公撮

汎妥黴素懸浮肌肉注射劑

胃適樂錠

必治通錠２５公絲

高廣黴素膠囊５００公絲

高廣黴素膠囊２５０公絲

樂必妥黴素肌肉/靜脈注射劑２５０公絲

樂必妥黴素肌肉/靜脈注射液１公克

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台灣必治妥施貴寶股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111922609-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11922609 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓

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益伏注射劑 5毫克/毫升	英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL \| 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ipilimumab \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/18
捷保舒膠囊0.23毫克	英文品名: Zeposia capsules 0.23 mg \| 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ozanimod HCl \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2032/02/07
捷保舒膠囊0.46毫克	英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg \| 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ozanimod HCl \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2032/02/07
捷保舒膠囊0.92毫克	英文品名: Zeposia capsules 0.92 mg \| 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ozanimod HCl \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2032/02/07
恩瑞舒針筒裝皮下注射劑125毫克	英文品名: Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe(125mg/ml) \| 適應症: 1.成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。(2)與methotrexate併用，用於治療... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套 ;;針筒裝注射劑，筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器);;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ABATACEPT \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/05
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝;;注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ABATACEPT \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2030/05/27
柏萊膜衣錠 50 毫克	英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg \| 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DASATINIB \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/03
柏萊膜衣錠 70 毫克	英文品名: SPRYCEL Tablets 70mg \| 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DASATINIB \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/06
柏萊膜衣錠 20 毫克	英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg \| 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DASATINIB \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/27
汰癌勝注射液（派立達師）	英文品名: TAXOL (PACLITAXEL) INJECTION 30MG/5ML \| 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛（DOXORUBICIN）在內之輔助化學療法、已使用合併療法（除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥）失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PACLITAXEL \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/15
恩必喜凍晶注射劑	英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injection \| 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzumab \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/11
貝樂克口服液劑0.05毫克/毫升	英文品名: Baraclude Oral Solution 0.05 mg/mL \| 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENTECAVIR \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2021/06/22
貝樂克膜衣錠1毫克	英文品名: Baraclude Tablets 1mg \| 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/22
貝樂克膜衣錠0.5毫克	英文品名: Baraclude Tablets 0.5mg \| 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/22
佳鉑帝靜脈注射液	英文品名: PARAPLATIN IV INJECTION \| 適應症: 卵巢癌。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CARBOPLATIN \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2024/09/29
瑞塔滋膠囊200毫克	英文品名: REYATAZ CAPSULES 200MG \| 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用，適用於治療第一型人類免疫缺乏病毒感染。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATAZANAVIR SULFATE \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/27
瑞塔滋膠囊150毫克	英文品名: REYATAZ CAPSULES 150MG \| 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用，適用於治療第一型人類免疫缺乏病毒感染。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATAZANAVIR SULFATE \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/27
愛治膠囊500 毫克	英文品名: HYDREA CAPSULES 500MG \| 適應症: 1. 治療慢性骨髓性白血病（治療前期與安寧療護）。2. 治療復發、轉移或不可開刀之卵巢癌。3. 與輻射線治療併用於除唇外之原發性頭及頸鱗狀細胞癌之局部控制。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROXYUREA \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/09
邁菌平注射劑５００公絲	英文品名: MAXIPIME INJECTABLE 500MG \| 適應症: 對ＣＥＦＥＰＩＭＥ具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFEPIME DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/24
恩瑞比膠囊	英文品名: Inrebic Capsule \| 適應症: 適用於未曾接受Janus激酶抑制劑(JAK inhibitor)治療或曾接受ruxolitinib治療，中度風險或高風險之骨髓纖維化(包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Fedratinib dihydrochloride monohydrate \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/21

益伏注射劑 5毫克/毫升

捷保舒膠囊0.23毫克

捷保舒膠囊0.46毫克

捷保舒膠囊0.92毫克

恩瑞舒針筒裝皮下注射劑125毫克

英文品名: Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe(125mg/ml) | 適應症: 1.成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。(2)與methotrexate併用，用於治療... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套 ;;針筒裝注射劑，筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器);;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ABATACEPT | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

柏萊膜衣錠 50 毫克

柏萊膜衣錠 70 毫克

柏萊膜衣錠 20 毫克

汰癌勝注射液（派立達師）

恩必喜凍晶注射劑

貝樂克口服液劑0.05毫克/毫升

貝樂克膜衣錠1毫克

貝樂克膜衣錠0.5毫克

佳鉑帝靜脈注射液

瑞塔滋膠囊200毫克

瑞塔滋膠囊150毫克

愛治膠囊500 毫克

邁菌平注射劑５００公絲

恩瑞比膠囊

特定用途化粧品許可證資料集資料集的刻甫定錠１２．５公絲相關資料

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可麗柔香波護髮染髮液（深金棕）	英文品名: NICE 'N EASY NATURAL DEEP BLONDE BROWN, #106B \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/05/25
可麗柔儂黛絲泡沫染髮液８３號（自然黑）	英文品名: LOVING CARE COLOR FOAM MOUSSE #83F (NATURAL BLACK) \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/10/16
可麗柔儂黛絲泡沫染髮液７７５號（灰褐色）	英文品名: LOVING CARE COLOR FOAM MOUSSE #775F (SMOKEY ASH BROWN) \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/10/16
可麗柔儂黛絲染髮液７７５號（灰褐色）	英文品名: LOVING CARE COLOR LOTION #775(SMOKEY ASH BROWN) \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/10/16
可麗柔儂黛絲染髮液８３號（自然黑）	英文品名: LOVING CARE COLOR LOTION #83 (NATURAL BLACK) \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/10/16
綠野香波溫和ＺＰ洗髮精	英文品名: CLAIROL HERBAL ESSENCE ANTI-DANDRUFF SHAMPOO \| 用途: 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 1993/02/10
普陽（１５）臉部專用防曬乳液	英文品名: PRESUN FACIAL SUNSCREEN \| 用途: 防曬、滋潤臉部肌膚 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2002/04/09
普陽（８）防曬乳液	英文品名: PRE SUN 8 CREAMY SUNSCREEN \| 用途: 防曬、滋潤皮膚。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2002/04/09
清新香劑（海藍）	英文品名: BAN ROLL-OV OCEAN BREEZE SCENT \| 用途: 消除體味、汗味 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他香水 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 1998/04/09
可麗柔香波護髮染髮液（藍黑色）	英文品名: NICE'N EASY NATURAL BLUE BLACK, #124 \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/04/12
可麗柔香波護髮染髮液（深棕色）	英文品名: NICE'N EASY NATURAL DEEP BROWN, #121 \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/04/12
可麗柔香波護髮染髮液（紅棕）	英文品名: NICE'N EASY NATURAL MEDIUM BROWN, #118 \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/04/12
可麗柔香波護髮染髮液（暗金黃）	英文品名: NICE'N EASY NATURAL DARK BLONDE, #106A \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/04/12
可麗柔新儂黛絲染髮液＃８１０（金黃色）	英文品名: LASTING COLOR BY LOVING CARE, MEDIUM GOLDEN BLONDE, #810 \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/04/12
可麗柔顏絲護髮染髮液（深赭色）	英文品名: NICE 'N EASY NATURAL DARK ABURN, #112 \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/04/12
可麗柔新儂黛絲染髮液＃８２４（棕赭色）	英文品名: LASTING COLORS BY LOVING CARE , AUBURN BROWN, #824 \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/04/12
可麗柔新儂黛絲染髮液　＃８２０（金棕色）	英文品名: LASTING COLOR BY LOVING CARE ,MEDIUM GOLDEN BROWN, #820 \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/04/12
可麗柔新儂黛絲染髮液＃８２６（深棕色）	英文品名: LASTING COLOR BY LOVING CARE, DARK BROWN, #826 \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/04/12
可麗柔新儂黛絲染髮液＃８１４（淡金棕色）	英文品名: LASTING COLOR BY LOVING CARE, LIGHT GOLDEN BROWN, #814 \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/04/12
可麗柔新儂黛絲染髮液＃８１２（金黃色）	英文品名: LASTING COLORS BY LOVING CARE, #812, MEDIUM BLOND \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/04/12

可麗柔香波護髮染髮液（深金棕）

可麗柔儂黛絲泡沫染髮液８３號（自然黑）

可麗柔儂黛絲泡沫染髮液７７５號（灰褐色）

可麗柔儂黛絲染髮液７７５號（灰褐色）

可麗柔儂黛絲染髮液８３號（自然黑）

綠野香波溫和ＺＰ洗髮精

普陽（１５）臉部專用防曬乳液

普陽（８）防曬乳液

清新香劑（海藍）

可麗柔香波護髮染髮液（藍黑色）

可麗柔香波護髮染髮液（深棕色）

可麗柔香波護髮染髮液（紅棕）

可麗柔香波護髮染髮液（暗金黃）

可麗柔新儂黛絲染髮液＃８１０（金黃色）

可麗柔顏絲護髮染髮液（深赭色）

可麗柔新儂黛絲染髮液＃８２４（棕赭色）

可麗柔新儂黛絲染髮液　＃８２０（金棕色）

可麗柔新儂黛絲染髮液＃８２６（深棕色）

可麗柔新儂黛絲染髮液＃８１４（淡金棕色）

可麗柔新儂黛絲染髮液＃８１２（金黃色）

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台灣必治妥施貴寶股份有限公司

統一編號: 11922609 | 核准日期: 19871013

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台灣必治妥施貴寶股份有限公司

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百服寧錠	英文品名: BUFFERIN TABLETS "BRISTOL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、關節痛、月經痛、牙痛、咽喉痛、神經痛、肌肉痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DI-ALUMINATE;;ASPIRIN \| 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
益斯得寧錠	英文品名: EXCEDRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第034976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1995/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE \| 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
力綏寧錠５００公絲（對位乙醯氨基酚）	英文品名: DATRIX TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1995/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
必治妥施貴寶氮烯內醯胺注射劑用粉	英文品名: AZTREONAM FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021990號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起的各種感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AZTREONAM \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
必治妥紅黴素膠囊２５０公絲	英文品名: BRISTAMYCIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第002077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
"必治妥施貴寶 " 康寧樂口內膏１公絲/公克（丙酮特安皮質醇）	英文品名: KENALOG IN ORABASE 1MG/GM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)"BRISTOL-MYERS SQUIBB" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/04/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性口腔粘膜損害：（間歇潰瘍性口炎、縻爛性扁平苔癬、托牙性口炎） \| 劑型: 口內膏 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
貴舒醇散	英文品名: QUESTRAN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第002177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/20 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 可治療第二型血膽脂醇過多症、頑強性下痢、解除部份膽道障礙所引起之搔癢症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
樂必信黴素膠囊２５０公絲	英文品名: LOPILEXIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第004130號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/10 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 敏感性細菌引起的各種感染症、如呼吸道感染症、皮膚及軟組織感染症、泌尿道感染症及其他感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

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康加爾多錠８０公絲（那杜諾）	英文品名: CORGARD TABLETS 80MG (NADOLOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034735號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/08/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NADOLOL \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
康寧克通肌肉注射劑４０毫克/毫升（丙酮特安皮質醇）	英文品名: KENACORT-A INTRAMUSCULAR INJECTION 40MG/ML (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034741號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、風濕、關節炎、滑囊炎、腱炎、坐骨神經痛、腰痛、皮膚病等 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
康寧克通—關節內皮內注射劑１０公絲/公撮（丙酮特安皮質醇）	英文品名: ENACORT-A INTRA-ARTICULAR-INTRADERMAL (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034743號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節、滑囊及腱鞘發炎、局部性、肥大性、浸潤性及炎性皮病（慢性單純苔蘚、斑性牛皮癬、環狀肉牙腫、扁平苔蘚） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
康納可乳膏	英文品名: KENACOMB CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第034746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位性濕疹、錢幣形濕疹、外耳炎、接觸性濕疹、創傷後感染性濕疹、肛門搔癢、毛囊性濕疹、漏脂性濕疹、牛皮癬、外陰搔癢、神經性皮炎、彎曲處濕疹、壅滯性濕疹 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
康寧克通乳膏１公絲/公克（丙酮特安皮質醇）	英文品名: KENACORT-A CREAM 1MG/GM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034750號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位性皮炎、皮脂溢出性皮炎、接觸性皮炎、慢性單純苔蘚、濕疹性皮炎、壅滯性皮炎、蟲咬、神經性皮炎、錢幣形濕疹 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
康寧克通軟膏１公絲/公克（丙酮特安皮質醇）	英文品名: KENACORT-A OINTMENT 1MG/GM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位性皮炎、皮脂溢出性皮炎、接觸性皮炎、蟲咬、神經性皮炎、錢幣形濕疹、慢性單純苔癬、濕疹性皮炎、壅滯性皮炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
康寧克通錠４公絲（特安皮質醇）	英文品名: KENACORT TABLETS 4MG (TRIAMCINOLONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、支氣管性氣喘、血管收縮性鼻炎、過敏性鼻炎、全身過敏性疾患、皮膚病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

康加爾多錠８０公絲（那杜諾）

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康寧克通肌肉注射劑４０毫克/毫升（丙酮特安皮質醇）

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康寧克通—關節內皮內注射劑１０公絲/公撮（丙酮特安皮質醇）

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康納可乳膏

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康寧克通乳膏１公絲/公克（丙酮特安皮質醇）

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康寧克通軟膏１公絲/公克（丙酮特安皮質醇）

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與刻甫定錠１２．５公絲同分類的全部藥品許可證資料集

痛即止注射液	英文品名: TONTYL INJECTION "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠
"派頓”痛即止錠	英文品名: TONTYL TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010334號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
縮水蘋果酸麥角新/	英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 子宮收縮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY
二鹽酸三甲立汀	英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/17 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1988/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
香莢蘭醛	英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
慕佳露黴素懸浮液	英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS \| S.L.
亞卡南爾非滅錠	英文品名: ALFAMES-E TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHYNODIOL DIACETATE \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
α－葡萄糖酸丙酯	英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO. \| LTD.
/酚	英文品名: DITHRANOL "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 牛皮癬 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
氨基苯松龍膽酸	英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
羥環己基酪酸鈣	英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
盈盈　多種維他命糖衣錠	英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN D;;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS (SULFATE);;VITAMIN A;;NIAC... \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
康體膏軟膏	英文品名: CORTISON-D-PASTA \| 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2013/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;SULFADIAZINE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
撲必寧錠	英文品名: BACTRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司