必靈治素錠２５公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

富山正樹

職稱: 董事長 | 持有股份數: 920000 | 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 統一編號: 11921708

工藤昌子

職稱: 董事 | 持有股份數: 920000 | 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 統一編號: 11921708

金正倫仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 920000 | 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 統一編號: 11921708

岡本旦

職稱: 監察人 | 持有股份數: 920000 | 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 統一編號: 11921708

黑田賢司

公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 到職日期: 1100401 | 統一編號: 11921708

林智明

公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 到職日期: 1140401 | 統一編號: 11921708

台灣塩野義製藥股份有限公司

統一編號: 11921708 | 電話號碼: 02-25516336 | 臺北市中山區松江路106號4樓

革義齒妥 墊膏劑(未滅菌)

英文品名: Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002544號 | 有效日期: 2021/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 氧化乙烯聚合物或梧桐樹膠假牙黏著劑是含有氧化乙烯類聚合物及／或梧桐樹膠假牙黏劑的器材，在假牙放入患者口腔之前塗于假牙基底以增加假牙之固持性和舒適性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12g/Tube, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司

革義齒妥 墊膏劑(未滅菌)

英文品名: Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002544號 | 有效日期: 20210119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200918 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12g/Tube, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司

滅咳康錠15毫克

英文品名: MEDICON TABLETS 15MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

普樂心寧錠

英文品名: PROPHYLLINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣管痙攣及氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

倍滋膠囊

英文品名: BEX CAPSULES (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｅ、Ｃ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

穩他眠糖衣錠５０公絲

英文品名: WINTERMIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

豁樂舒靜錠1毫克（哈羅嗶利杜）

英文品名: HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第018051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

"鹽野義" 氟拉莫西鈉

英文品名: FLOMOXEF SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第021623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOMOXEF(SODIUM) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. | LTD. SETTSU PLANT

滅咳康液

英文品名: MEDICON SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第010570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 1998/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

止膿敏點眼液

英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第010572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/03/12 | 註銷理由: 污損作廢;;證別變更 | 有效日期: 2008/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

眼科用臨得隆液

英文品名: EYE RINDERON SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第010573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

臨得隆乳膏

英文品名: RINDERON-V CREAM 0.06% | 許可證字號: 內衛藥製字第010577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

穩他眠糖漿

英文品名: WINTERMIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第010580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

臨得隆－Ｖ軟膏０．０６％

英文品名: RINDERON-V OINTMENT 0.06% | 許可證字號: 內衛藥製字第010581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹（尋常性）、皮膚炎（接觸性）、小兒濕疹、貨幣狀濕疹、萎縮性皮膚炎、脂漏性濕疹等。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

臨得隆衛肌軟膏０．０６％

英文品名: RINDERON-VG OINTMENT 0.06% | 許可證字號: 衛署藥製字第018792號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 患部濕潤、糜爛、結痂性或己併發二次感染之下列皮膚病、濕疹皮膚炎類（急慢性濕疹、接觸性皮膚炎、尋常性濕疹、特異體質性皮膚炎、脂漏性濕疹、膿痂疹性濕疹、小兒濕疹、貨幣狀濕疹、過敏性類濕疹）、乾癬、掌蹠膿？... | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

臨得隆衛肌霜膏０．０６％

英文品名: RINDERON-VG CREAM 0.06% | 許可證字號: 衛署藥製字第018793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 患部濕潤、糜爛、結痂性或己併發二次感染之下列皮膚病、濕疹皮膚炎類（急慢性濕疹、接觸性皮膚炎、尋常性濕疹、特異體質性皮膚炎、脂漏性濕疹、膿痂疹性濕疹、小兒濕疹、貨幣狀濕疹、過敏性類濕疹）、乾癬、掌蹠膿？... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

結晶纖維素

英文品名: AVICEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第006385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賦形劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CELLULOSE MICROCRYSTALLINE (MICROCRYSTALLINE CELLULOSE) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

聚乙烯二醇６０００

英文品名: POLYETHYLENE GLYCOL 6000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 顆粒製劑、軟膏藥品之基劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 6000 (EQ TO CARBOWAX 6000)(EQ TO PEG 6000) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

硬脂酸鎂

英文品名: MAGNESIUM STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006387號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潤滑劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

羧甲基澱粉鈉

英文品名: SODIUM CARBOXYMETHYL STARCH | 許可證字號: 衛署藥輸字第006583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黏稠劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL STARCH | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

膿滅百克膠囊１００公絲（樂美弗酒辛）

英文品名: LOMEBACT CAPSULES 100MG (LOMEFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對下列具有感受性細菌引起之輕度至中度下呼吸道及泌尿道泌尿道感染症：如流行性感冒嗜血桿菌或布朗漢氏菌引起之起之嚴　慢性支氣管炎及大腸菌、克雷百雷百氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、檸檬酸桿菌、腸內桿菌引起之併發... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOMEFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

台灣塩野義製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111921708-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11921708 | 台北市中山區松江路106號4樓

滅咳康糖漿

英文品名: MEDICON SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/25

滅咳康錠15毫克

英文品名: MEDICON TABLETS 15MG | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/15

普樂心寧錠

英文品名: PROPHYLLINE TABLETS | 適應症: 氣管痙攣及氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/15

滋維達命膠囊

英文品名: DICETAMIN CAPSULES | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症及因維他命Ｂ１缺乏而產生之各種代謝性障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICETHIAMINE HCL | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/31

普力多寧錠

英文品名: PREDONINE TABLETS | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/15

紓伏效膜衣錠20毫克

英文品名: Xofluza Tablets 20mg | 適應症: 1.適用於治療5歲以上且體重20公斤以上病人之A型及B型流行性感冒病毒急性感染。2.適用於5歲以上且體重20公斤以上兒童、青少年及成人於密切接觸流感病人後預防流行性感冒。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: baloxavir marboxil | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/24

比樂舒活錠200毫克

英文品名: Pirespa Tablets 200 mg | 適應症: 治療特發性肺纖維化 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pirfenidone | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/10

"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％

英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

"台灣塩野義"服立治兒錠２５０毫克（硝基甲嘧唑乙醇）

英文品名: FLAGYL ORAL TABLETS 250MG (METRONIDAZOLE) | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 20231231

適秘效膜衣錠0.2毫克

英文品名: Symproic Tablets 0.2mg | 適應症: 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PP鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Naldemedine tosylate | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/26

便治爾錠１０毫克

英文品名: BENTYL TABLETS 10MG | 適應症: 伴有平滑肌痙攣之諸疾患（胃腸管痙攣、膽囊、膽管痙攣及輸尿管痙攣之疾患） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

"塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽)

英文品名: SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI" | 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、威達耳氏ＶＩＤＡＬ？Ｓ苔癬）、乾癬掌蹠膿？疹、紅皮症 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/03

"鹽野義"保溼康凝膠

英文品名: PASCA GEL "SHIONOGI" | 適應症: 足癬（香港腳）、股癬、體癬、花斑癬（汗斑） | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/08

"塩野義"可樂喜定錠０．５毫克（秋水仙鹼）

英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: COLCHICINE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/21

臨得隆維膚水溶性軟膏０．０６％

英文品名: RINDERON-VA CREAM 0.06% | 適應症: 濕疹及類似疾患、火傷、濕疹性外耳道炎、耳殼周圍炎、耳殼皮膚炎、手術創傷、進行性壞疽性鼻炎、鼻前庭及周圍炎 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: FRADIOMYCIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25

眼科用臨得隆複合軟膏

英文品名: EYE RINDERON-A OINTMENT | 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25

眼科用臨得隆複合液

英文品名: EYE RINDERON-A SOLUTION | 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/09/25

寧適錠

英文品名: NACID TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/21

撲菌特錠400毫克

英文品名: BAKTAR TABLETS 400MG | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/23

臨得隆乳膏

英文品名: RINDERON-V CREAM 0.06% | 適應症: 濕疹或皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/30

台灣鹽野義製藥股份有限公司

統一編號: 11921708 | 核准日期: 19630817

鹽野黴寧注射劑０．５公克１．０公克肌肉注射、靜脈注射（拉特莫

英文品名: SHIOMARIN FOR INJECTION 0.5GM,0.1GM I.M. I.V. (LATAMOXEF) | 許可證字號: 衛署藥製字第029363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/21 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌革蘭氏陰性菌、及其他具有感受性細菌所引起的下列諸症感染症：敗血症、腦膜炎、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染、肺化膿症、膿胸、膽道炎、膽囊炎、肝膿炎、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、子宮... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LATAMOXEF (SODIUM);;LATAMOXEF (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

"塩野義" 見大黴素乳膏

英文品名: GENTAMYCIN CREAM "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第017881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性溼疹、皮膚炎、灼傷及其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

必治敏注射液２５公絲 公撮（普美苯 ）

英文品名: PYRETHIA INJECTION 25MG/ML (PROMETHAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 震顫麻痺、巴金生徵候群、麻醉前投藥、人工（藥物）冬眠、伴有感冒等上氣道炎之噴嚏、流鼻水、咳嗽、過敏性鼻炎、枯草熱、血管運動性浮腫、伴有皮膚疾患之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹）、蕁麻疹、... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

保命膠囊

英文品名: POPON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第000506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/06/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養障礙、消耗性、熱性疾病之補助療法、神經炎、妊娠生產、授乳時、病後之營養補給、預防與治療維他命之缺乏及鈣質補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID ALC;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;NICOTINAM... | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

喜娜爾錠

英文品名: CINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM PANTOTHENATE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

便治爾錠

英文品名: BENTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/28 | 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 | 有效日期: 2003/06/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌痙攣、胃腸管痙攣、膽管、膽囊痙攣、尿道痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

胃腸藥錠

英文品名: G-I TABLETS "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第029787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃部灼熱感、打嗝、胃酸過多、胃痛、胃、十二指腸潰瘍、噁心、胃部壓迫感、胃不快感、胃脹氣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;HYDROTALCITE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

臨得隆錠

英文品名: RINDERON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004123號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/03/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2008/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症（安迪生氏病）、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

印度辣椒粉(Kashmiri Chili Powder)(kashmiri Chilli Powder)

進口商名稱: 法中科技股份有限公司 | 產地: 印度 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 台北巿中山區南京東路二段178號5樓 | 貨品分類號列: 0904.22.00.00-1 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥芬普尼0.003 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥芬普尼定量極限為0.002 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: CENTRA EXPORTS | 牌名: CENTRA | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/06/01

印度小荳蔻 Green Cardamon(Green Cardemon ( 7 MM SIZE ))

進口商名稱: 法中科技股份有限公司 | 產地: 印度 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 台北巿中山區南京東路二段178號5樓 | 貨品分類號列: 0908.31.00.90-7 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥益達胺0.10 ppm、滅達樂0.30 ppm、芬普尼0.058 ppm、芬普尼代謝物0.034(芬普尼總和0.092 ppm)、畢芬寧0.10 ppm、待克利0.10 ppm、拜裕松0.... | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥益達胺、待克利、拜裕松、得克利定量極限均為0.05 ppm；滅達樂為不得檢出；芬普尼定量極限為0.002 ppm；畢芬寧、賽洛寧容許量均為 0.03 ppm，本案不符合... | 製造廠或出口商名稱: CENTRA EXPORTS | 牌名: CENTRA | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/04/13

芫荽馬芹子粉(Coriander Cumin Powder)

進口商名稱: 法中科技股份有限公司 | 產地: 印度 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 台北巿中山區南京東路二段178號5樓 | 貨品分類號列: 0909.22.00.00-6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥貝芬替0.12 ppm、菲克利0.08 ppm、賽速安0.10 ppm、三賽唑0.13 ppm、芬普尼0.003 ppm及得克利0.06 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥貝芬替、菲克利、賽速安、得克利定量極限均為0.05 ppm、三賽唑為不得檢出、芬普尼定量極限為0.002 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: CENTRA EXPORTS | 牌名: CENTRA | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/04/20

芫荽粉

進口商名稱: 法中科技股份有限公司 | 產地: 印度 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 台北巿中山區南京東路二段178號5樓 | 貨品分類號列: 0909.22.00.00-6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥菲克利0.27 ppm、賽速安0.09 ppm及得克利0.07 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥菲克利、賽速安、得克利定量極限均為0.05 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: PATANJALI AYURVED LTD. | 牌名: PATANJALI | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/09/07

芫荽粉

進口商名稱: 法中科技股份有限公司 | 產地: 印度 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 台北巿中山區南京東路二段178號5樓 | 貨品分類號列: 0909.22.00.00-6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥菲克利0.14 ppm、得克利0.07 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥菲克利、得克利定量極限均為0.05 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: PATANJALI AYURVED LTD. | 牌名: PATANJALI | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/09/14

乙稀六巴北土二甲基氨五酸二甲基比拉蘇龍之分子化合物

英文品名: MOLECULAR COMPOUND OF ETHYLBARBITAL-DIMETHYLAMINOPHENYL-DIMETHYLPYRAOLONE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYLHEXABITAL+AMINOPYRIN | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

二縮水蘋果酸丙氯陪拉辛

英文品名: PROCHLORPERAZINE DIMALEATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/20 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE DIMALEATE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.