維他瑞軟膠囊
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中文品名維他瑞軟膠囊的英文品名是VITEPLEX CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第010531號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/01/21, 註銷理由是移轉(申請商), 有效日期是1998/09/23, 許可證種類是製 劑, 適應症是發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;VITAMIN A PALMITATE;;MANGANESE (SULFATE);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ERGOCALCIFE..., 製造商名稱是BANNER PHARMACAPS INC..

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許可證字號衛署藥輸字第010531號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/01/21
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1998/09/23
發證日期1982/09/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201053104
中文品名維他瑞軟膠囊
英文品名VITEPLEX CAPSULES
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;VITAMIN A PALMITATE;;MANGANESE (SULFATE);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;LECITHIN(LECITHOL);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;ASCORBIC ACID (VIT C);;MAGNESIUM (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;FERROUS (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第010531號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/01/21

註銷理由

移轉(申請商)

有效日期

1998/09/23

發證日期

1982/09/23

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201053104

中文品名

維他瑞軟膠囊

英文品名

VITEPLEX CAPSULES

適應症

發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給

劑型

軟膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;VITAMIN A PALMITATE;;MANGANESE (SULFATE);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;LECITHIN(LECITHOL);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;ASCORBIC ACID (VIT C);;MAGNESIUM (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;FERROUS (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱

達星貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路二段34號6F之1

申請商統一編號

04205096

製造商名稱

BANNER PHARMACAPS INC.

製造廠廠址

269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿仁愛路二段34號6F之1

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柯信雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

王怡棋

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

柯欣維

職稱: 董事 | 持有股份數: 2700 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

李張素貞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

柯信雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

王怡棋

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

柯欣維

職稱: 董事 | 持有股份數: 2700 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

李張素貞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

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達星貿易股份有限公司

統一編號: 04205096 | 電話號碼: 02-23414167 | 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

達星貿易股份有限公司

統一編號: 04205096 | 電話號碼: 02-23414167 | 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

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格如科

英文品名: GLUKOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/06 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1983/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性不育症、男性更年性障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;GONADOTROPIN CHORIONIC;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PROCAINE HCL | 製造商名稱: RESEARCH SUPPLIES

德美欣膠囊

英文品名: DOMECINE CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、急性痛風、骨關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: S.A. PHARMACHEMIC N.V.

佳爾鈣膜衣錠

英文品名: CALCIUM FROM OYSTER SHELL, 500MG TABLETS "STANLEY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/08 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1993/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM (OYSTER SHELL);;CALCIUM;;OYSTER SHELL | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

泊若芬糖衣錠200公絲

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: H.N. NORTON & CO. | LTD.

泊若芬糖衣錠400公絲

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: H.N. NORTON & CO. | LTD.

卡樂比糖衣錠

英文品名: KLB-COMPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、噁心、皮膚炎、維他命B1B2B6缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;LECITHIN(LECITHOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;KELP;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;RIBOFLAVI... | 製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD.

派爾軟膏

英文品名: PYAL SALBE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燒傷、化膿性創傷、皮膚炎症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: COD LIVER OIL;;SULFAMETHIZOLE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;SULFANILAMIDE;;C... | 製造商名稱: N. V. SANICO

富維康膜衣錠

英文品名: B-50 TABLETS "PURITAN'S PRIDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、神經炎、口唇炎、貧血、維他命B缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;WATERCRESS (HERB);;PARA-AMIN... | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

仙吉定陰道錠

英文品名: SANITEN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道念珠菌感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: SANICO N.V.

魚肝油軟膠囊

英文品名: HALIBUT LIVER OIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、佝僂病、維他命A、D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD.

多種維他命糖衣錠

英文品名: MULTIVITAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、B1、B2、C、D缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (V... | 製造商名稱: BE-TABS PHARMACEUTICALS(PTY)LTD. (EDUS) BPK

倍日膜衣錠

英文品名: MULTI-DAY TABLETS "PURITAN'S PRIDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏病、神經炎、皮膚炎、習慣性流產、貧血、孩童佝僂病、發育不良、壞血病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN B6 (HCL);;... | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

維他福得糖衣錠

英文品名: VITALLFORT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAM... | 製造商名稱: PHARMADOR (PTY) LTD.

安去炎錠

英文品名: NOVO-NAPROX 500MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節粘連性(風濕樣的)脊椎炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: NOVOPHARM LTD

得喘平錠

英文品名: NOVO-SALMOL 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: NOVOPHARM LTD

維他命C注射液

英文品名: CEVITOL FORTISSIMUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第007301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM) | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

益百康膠囊

英文品名: EPACARDO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO'

肝素鈉注射液5000單位/公撮

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION (DERIVED FROM PROCINE INTESTINAL MUCOSA) 5,000 USP UNIT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: LYPHO-MED | INC.

拿卓酮注射液100公絲/公撮

英文品名: NANDROLONE DECANOATE INJECTION USP 100MG/ML 2ML/VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後外傷熱傷慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE | 製造商名稱: LYPHO-MED | INC.

格如科

英文品名: GLUKOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/06 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1983/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性不育症、男性更年性障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;GONADOTROPIN CHORIONIC;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PROCAINE HCL | 製造商名稱: RESEARCH SUPPLIES

德美欣膠囊

英文品名: DOMECINE CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、急性痛風、骨關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: S.A. PHARMACHEMIC N.V.

佳爾鈣膜衣錠

英文品名: CALCIUM FROM OYSTER SHELL, 500MG TABLETS "STANLEY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/08 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1993/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM (OYSTER SHELL);;CALCIUM;;OYSTER SHELL | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

泊若芬糖衣錠200公絲

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: H.N. NORTON & CO. | LTD.

泊若芬糖衣錠400公絲

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: H.N. NORTON & CO. | LTD.

卡樂比糖衣錠

英文品名: KLB-COMPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、噁心、皮膚炎、維他命B1B2B6缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;LECITHIN(LECITHOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;KELP;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;RIBOFLAVI... | 製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD.

派爾軟膏

英文品名: PYAL SALBE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燒傷、化膿性創傷、皮膚炎症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: COD LIVER OIL;;SULFAMETHIZOLE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;SULFANILAMIDE;;C... | 製造商名稱: N. V. SANICO

富維康膜衣錠

英文品名: B-50 TABLETS "PURITAN'S PRIDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、神經炎、口唇炎、貧血、維他命B缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;WATERCRESS (HERB);;PARA-AMIN... | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

仙吉定陰道錠

英文品名: SANITEN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道念珠菌感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: SANICO N.V.

魚肝油軟膠囊

英文品名: HALIBUT LIVER OIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、佝僂病、維他命A、D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD.

多種維他命糖衣錠

英文品名: MULTIVITAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、B1、B2、C、D缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (V... | 製造商名稱: BE-TABS PHARMACEUTICALS(PTY)LTD. (EDUS) BPK

倍日膜衣錠

英文品名: MULTI-DAY TABLETS "PURITAN'S PRIDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏病、神經炎、皮膚炎、習慣性流產、貧血、孩童佝僂病、發育不良、壞血病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN B6 (HCL);;... | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

維他福得糖衣錠

英文品名: VITALLFORT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAM... | 製造商名稱: PHARMADOR (PTY) LTD.

安去炎錠

英文品名: NOVO-NAPROX 500MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節粘連性(風濕樣的)脊椎炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: NOVOPHARM LTD

得喘平錠

英文品名: NOVO-SALMOL 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: NOVOPHARM LTD

維他命C注射液

英文品名: CEVITOL FORTISSIMUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第007301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM) | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

益百康膠囊

英文品名: EPACARDO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO'

肝素鈉注射液5000單位/公撮

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION (DERIVED FROM PROCINE INTESTINAL MUCOSA) 5,000 USP UNIT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: LYPHO-MED | INC.

拿卓酮注射液100公絲/公撮

英文品名: NANDROLONE DECANOATE INJECTION USP 100MG/ML 2ML/VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後外傷熱傷慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE | 製造商名稱: LYPHO-MED | INC.

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食品業者登錄資料集 資料集的 維他瑞軟膠囊 相關資料

達星貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104205096-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04205096 | 台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

達星貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104205096-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04205096 | 台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

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嬌生可伶可例面皰調理凝露

英文品名: JOHNSON'S CLEAN&CLEAR REGULAR STRENGTH INVISIBLE | 用途: 預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 | 有效日期: 2002/12/03

安克魯霜

英文品名: Aknol Cream | 用途: 清潔和美化肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 | 有效日期: 1985/05/16

嬌生可伶可例面皰調理凝露

英文品名: JOHNSON'S CLEAN&CLEAR REGULAR STRENGTH INVISIBLE | 用途: 預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 | 有效日期: 2002/12/03

安克魯霜

英文品名: Aknol Cream | 用途: 清潔和美化肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 | 有效日期: 1985/05/16

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根據名稱 達星貿易 找到的相關資料

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肝達隆膠囊

英文品名: LEBERLON CAPSULE 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用作治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: N. V. SANICO

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培達伊斯瑞妥錠20公絲

英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20% IN LACTOSE | 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.

@ 全部藥品許可證資料集

培達伊斯瑞妥錠10公絲

英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) | 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.

@ 全部藥品許可證資料集

"貝達斯" 偶氮胼錠5公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: BE-TABS PHARMACEUTICALS(PTY)LTD. (EDUS) BPK

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LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 12.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 9.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 8.30 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

肝達隆膠囊

英文品名: LEBERLON CAPSULE 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用作治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: N. V. SANICO

@ 全部藥品許可證資料集

培達伊斯瑞妥錠20公絲

英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20% IN LACTOSE | 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.

@ 全部藥品許可證資料集

培達伊斯瑞妥錠10公絲

英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) | 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.

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"貝達斯" 偶氮胼錠5公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: BE-TABS PHARMACEUTICALS(PTY)LTD. (EDUS) BPK

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LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 12.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100

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LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 9.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 8.30 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100

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LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100

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愛吉維糖漿

英文品名: ARCHIPLEX SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第010579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命B、C缺乏症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;BOTTLE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VIAL;;NIACINAM... | 製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L.

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愛格耐凝膠

英文品名: IGNI-GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉及關節風濕痛、肌痛、腰痛、扭傷、凍瘡、坐骨神經痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;ETHYL NICOTINATE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

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佳利維他糖衣錠

英文品名: VITOGEN GERIVITAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;VITAMIN D... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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康得隆軟膠囊

英文品名: CONDACRON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、增強體力、消除疲勞、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A PALMITATE;;MANGANESE (SU... | 製造商名稱: ENCAPSULATION INC.

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麥波維他糖衣錠

英文品名: VITOGEN MULTIPLE VITAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B1... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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德那美膜衣錠

英文品名: THERRA-M ORGANIC HIGH POTENCY VITAMINS PLUS MINERALS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱体質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;ZINC SULFATE MONOHY... | 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.

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麥斯雷膜衣錠

英文品名: MULTI-THERA-M TABLETS "PURITAN'S PRIDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、維他命缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;VITAMIN A (ACETATE);;YEAST (TORULA YEAST);;IODINE (POTASSIUM);;ZINC (ZINC SULFAT... | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

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維普健軟膠囊

英文品名: STANLEY NATURAL SOURCE MULTIVITAMIN AND MINERAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CUPRIC (SULFATE);;CALCIUM (CARBONATE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;CALCIUM (... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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愛吉維糖漿

英文品名: ARCHIPLEX SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第010579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命B、C缺乏症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;BOTTLE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VIAL;;NIACINAM... | 製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L.

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愛格耐凝膠

英文品名: IGNI-GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉及關節風濕痛、肌痛、腰痛、扭傷、凍瘡、坐骨神經痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;ETHYL NICOTINATE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

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佳利維他糖衣錠

英文品名: VITOGEN GERIVITAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;VITAMIN D... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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康得隆軟膠囊

英文品名: CONDACRON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、增強體力、消除疲勞、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A PALMITATE;;MANGANESE (SU... | 製造商名稱: ENCAPSULATION INC.

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麥波維他糖衣錠

英文品名: VITOGEN MULTIPLE VITAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B1... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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德那美膜衣錠

英文品名: THERRA-M ORGANIC HIGH POTENCY VITAMINS PLUS MINERALS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱体質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;ZINC SULFATE MONOHY... | 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.

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麥斯雷膜衣錠

英文品名: MULTI-THERA-M TABLETS "PURITAN'S PRIDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、維他命缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;VITAMIN A (ACETATE);;YEAST (TORULA YEAST);;IODINE (POTASSIUM);;ZINC (ZINC SULFAT... | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

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維普健軟膠囊

英文品名: STANLEY NATURAL SOURCE MULTIVITAMIN AND MINERAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CUPRIC (SULFATE);;CALCIUM (CARBONATE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;CALCIUM (... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
柯信雄04205096核准設立

登記地址: 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1 | 負責人: 柯信雄 | 統編: 04205096 | 核准設立

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2,4,6,三羥基苯丙酮

英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO. | LTD.

格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

鏈黴素硫酸鹽

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀(支氣管氣喘、過敏性鼻塞) | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

兆黴素100公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克爾痛錠

英文品名: KOLTON TABLETS "DM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETH... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"三能"爽達感冒液

英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CH... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

“聯輝”每非那膠囊

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

倍利炎錠

英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

維他美益錠

英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO V... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

諾熱咳感冒糖漿

英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETA... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)

英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) | 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

瑞福黴素膠囊150公絲

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

感風停錠

英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRILAMI... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

安特轉注射用粉100公絲

英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

2,4,6,三羥基苯丙酮

英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO. | LTD.

格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

鏈黴素硫酸鹽

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀(支氣管氣喘、過敏性鼻塞) | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

兆黴素100公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克爾痛錠

英文品名: KOLTON TABLETS "DM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETH... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"三能"爽達感冒液

英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CH... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

“聯輝”每非那膠囊

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

倍利炎錠

英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

維他美益錠

英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO V... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

諾熱咳感冒糖漿

英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETA... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)

英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) | 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

瑞福黴素膠囊150公絲

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

感風停錠

英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRILAMI... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

安特轉注射用粉100公絲

英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

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